Босқичлар

Субъектлар

Тадбирлар

Ижро муддатлари

1-босқич

Ариза берувчи

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни (кейинги ўринларда — гиёҳвандлик воситалари) олиб кириш, олиб чиқишга сертификат олиш учун керак бўладиган ҳужжатларни тайёрлайди ва «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига (кейинги ўринларда — Марказ) «Лицензия» АТ орқали юборади.

Ариза берувчининг хоҳишига кўра

2-босқич

Марказ

1. Марказ сертификатни расмийлаштириш учун керакли ҳужжатларни ариза берувчидан қабул қилиб олганидан сўнг бошқа ваколатли органлардан қуйидаги ҳужжатлар ва маълумотларни ўзаро ахборот ҳамкорлиги орқали электрон шаклда олади:

а) дори воситаси таркибида гиёҳвандлик воситалари мавжуд бўлган ҳолларда, ушбу дори воситаси учун берилган рўйхатдан ўтказиш гувоҳномасининг нусхаси;

б) Соғлиқни сақлаш вазирлиги томонидан берилган гиёҳвандлик воситалари муомаласи билан боғлиқ фаолиятни амалга ошириш ҳуқуқини берувчи лицензиянинг нусхаси.

2. Марказ ҳужжатлар тўпламини ўрганади ва келишиш учун «Лицензия» АТ орқали ДХХ ҳамда ИИВга юборади.

1-2. Ариза ва ҳужжатлар қабул қилинган кунда

3. ДХХ ва ИИВ ҳужжатларни кўриб чиқиб, тегишли хулосасини Агентликка юборади.

3. Ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг йигирма иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда

4. Агентлик ҳужжатларни кўриб чиқиб, тегишли қарорни Марказга тақдим этади.

4. Ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг беш иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда

5. Агентлик қарори асосида Марказ ариза берувчига сертификат берилиши тўғрисида ёки ДХХ ва ИИВнинг (рад этилган ҳолатда) тегишли хулосалари асосида рад этиш асослари ва қонунчиликнинг аниқ нормаларини кўрсатган ҳолда ариза берувчига «Лицензия» АТ орқали хабарнома юборади.

6. Марказ сертификатни анъанавий тарзда ариза берувчининг ўзига ёки почта хизмати орқали ариза берувчи кўрсатган манзилга юборади.

5-6. Тегишли қарор олингандан сўнг беш иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда

3-босқич

(зарур бўлганда)

Марказ

Ариза берувчи сертификат беришни рад этиш учун асос бўлган сабабларни бартараф этган ҳолларда, сертификат бериш учун ҳужжатларни қайта кўриб чиқади ёки сертификат беришни рад этади.

Ариза ва ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг ўн иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ

«ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ

ГИЁҲВАНДЛИК ВОСИТАЛАРИНИ ОЛИБ КИРИШ УЧУН

__________-СОН СЕРТИФИКАТ

(бошқа юридик шахсга бермаслик шарти билан, нусхалари ҳақиқий эмас)

Бирлашган Миллатлар Ташкилотининг 1961 йилдаги Гиёҳвандлик воситалари тўғрисидаги ягона конвенциясида назарда тутилган гиёҳвандлик воситалари ва уларнинг ҳосилалари ҳақидаги тегишли қонунларни қўллаш учун масъул бўлган «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси:

_________________________________________________________________________________________

^{(импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили)}

_________________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________га

Ўзбекистон Республикасига _______________________________________________________________

^{(экспорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили)}

______________________________________________________________________________________дан

қуйидаги гиёҳвандлик воситаларини (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори):

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

олиб келишга рухсат этади.

Сертификатда кўрсатилган гиёҳвандлик воситалари:

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

__________________________________________________________ мақсадлари учун фойдаланилади.

Мазкур сертификатнинг амал қилиш муддати

20___ й. «___» __________

Марказ директори

20___ й. «____» __________

(орқа томони)

STATE INSTITUTION «CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY»

OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN

CERTIFICATE № __________

on the import of narcotics

(provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic)

This is to certify that State institution «Centre for pharmaceutical products safety» entrusted with the application of laws on narcotics and their derivatives envisaged by 1961 UN Single Convention on Narcotics permits:

_________________________________________________________________________________________

^{(name and address importer)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

to import in Republic of Uzbekistan from

_________________________________________________________________________________________

^{(name and address exporter)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

undermentioned narcotics (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number):

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

Above-stated narcotics are to be used in:

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

The certificate is valid up to

_____________ «____», 20____

Director of the center

________________ «____», 20____.

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ

«ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ

ПСИХОТРОП МОДДАЛАРНИ ОЛИБ КИРИШ УЧУН

__________-СОН СЕРТИФИКАТ

(бошқа юридик шахсга бермаслик шарти билан, нусхалари ҳақиқий эмас)

Бирлашган Миллатлар Ташкилотининг 1971 йилдаги Психотроп моддалар тўғрисидаги конвенциясида назарда тутилган психотроп моддалар ва уларнинг ҳосилалари тўғрисидаги тегишли қонунларни қўллаш учун масъул бўлган «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси:

_________________________________________________________________________________________

^{(импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________га

Ўзбекистон Республикасига ________________________________________________________________

^{(импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили)}

_____________________________________________________________________________________дан

психотроп моддалар сақлаган қуйидаги дори воситаларини (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори):

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

олиб келишга рухсат этади.

Сертификатда кўрсатилган психотроп моддалар:

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________ мақсадлари учун фойдаланилади.

Мазкур сертификатнинг амал қилиш муддати

20___ й. «____» ___________

Марказ директори

20____ й. «____» __________

(орқа томони)

STATE INSTITUTION «CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY»

OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN

CERTIFICATE № __________

on the import of psychotropic agents

(provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic)

This is to certify that State institution «Centre for pharmaceutical products safety» entrusted with the application of laws on psychotropic agents and their derivatives envisaged by 1971 UN Convention on psychotropic agents permits:

_________________________________________________________________________________________

^{(name and address of importer)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

to import in Republic of Uzbekistan from

_________________________________________________________________________________________

^{(name and address of exporter)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

under mentioned psychotropic agents (international nonproprietary name, pharmaceutical form, dosage, number):

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

Above-stated psychotropic agents will be used in:

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

The certificate is valid up to

_____________ «____», 20___

Director of the center

_____________ «____», 20___

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ

«ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ

ГИЁҲВАНДЛИК ВОСИТАЛАРИНИ ОЛИБ ЧИҚИШ УЧУН

__________-СОН СЕРТИФИКАТ

(бошқа юридик шахсга бермаслик шарти билан, нусхалари ҳақиқий эмас)

Бирлашган Миллатлар Ташкилотининг 1961 йилдаги Гиёҳвандлик воситалари тўғрисидаги ягона конвенциясида назарда тутилган гиёҳвандлик воситалари ва уларнинг ҳосилалари тўғрисидаги тегишли қонунларни қўллаш учун масъул бўлган «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси:

_________________________________________________________________________________________

^{(экспорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________________дан

Ўзбекистон Республикасидан _______________________________________________________________

^{(импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили)}

_______________________________________________________________________________________га

қуйидаги гиёҳвандлик воситаларини (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори):

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

импорт қилувчи мамлакатнинг импорт рухсатномаси асосида (берилган санаси)

_________________________________________________________________________________________

олиб чиқилишига рухсат этади.

Сертификатда кўрсатилган гиёҳвандлик воситалари: ____________________________________________

____________________________________________________________ мақсадлари учун фойдаланилади.

Мазкур сертификатнинг амал қилиш муддати

20____ й. «____» ___________

Марказ директори

20___ й. «___» __________

(орқа томони)

STATE INSTITUTION «CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY»

OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN

CERTIFICATE № __________

on the export of narcotics

(provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic)

This is to certify that State institution «Centre for pharmaceutical products safety» entrusted with the application of laws on narcotics and their derivatives envisaged by 1961 UN Single Convention on narcotics permits:

_________________________________________________________________________________________

^{(name and address exporter)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

to export from the Republic of Uzbekistan in

_________________________________________________________________________________________

^{(name and address of importer)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

under mentioned narcotics (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number):

_________________________________________________________________________________________

authorization to import of the importer country (date of issue)

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

Above-stated narcotics will be used in:

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

The certificate is valid up to

_____________ «____», 20___

Director of the center

_____________ «____», 20___

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ

«ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ

ПСИХОТРОП МОДДАЛАРНИ ОЛИБ ЧИҚИШ УЧУН

__________-СОН СЕРТИФИКАТ

(бошқа юридик шахсга бермаслик шарти билан, нусхалари ҳақиқий эмас)

Бирлашган Миллатлар Ташкилотининг 1971 йилдаги Психотроп моддалар тўғрисидаги конвенциясида назарда тутилган психотроп моддалар ва уларнинг ҳосилалари ҳақидаги тегишли қонунларни қўллаш учун масъул бўлган «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси:

_________________________________________________________________________________________

^{(экспорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили)}

_________________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________________дан

Ўзбекистон Республикасидан _______________________________________________________________

^{(импорт қилувчи ташкилот номи ва унинг манзили)}

психотроп моддалар сақлаган қуйидаги дори воситаларини (халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори):

_________________________________________________________________________________________

импорт қилувчи мамлакатнинг импорт рухсатномаси асосида (берилган санаси)

_________________________________________________________________________________________

олиб чиқилишига рухсат этади.

Сертификатда кўрсатилган психотроп моддалар: _______________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

___________________________________________________________ мақсадлари учун фойдаланилади.

Мазкур сертификатнинг амал қилиш муддати

20____ й. «____» __________

Марказ директори

20____ й. «____» __________

(орқа томони)

STATE INSTITUTION «CENTER FOR PHARMACEUTICAL PRODUCTS SAFETY»

OF THE MINISTRY OF HEALTH OF THE REPUBLIC OF UZBEKISTAN

CERTIFICATE № __________

on the export of psychotropic agents

(provided that it is not given to another legal entity, the copy is not authentic)

This is to certify that State institution «Centre for pharmaceutical products safety» entrusted with the application of laws on psychotropic agents and their derivatives envisaged by 1971 UN Convention on psychotropic agents permits:

_________________________________________________________________________________________

^{(name and address of exporter)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

to export from Republic of Uzbekistan in

_________________________________________________________________________________________

^{(name and address of importer)}

under mentioned medicines containing psychotropic agents (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number):

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

authorization to import of the importer country (date of issue)

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

Above-stated psychotropic agents will be used in:

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

The certificate is valid up to

_____________ «___», 20___

Director of the center

_____________ «___», 20___

Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига

Ушбу билан ______________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

^{(ариза берувчи номи, СТИР, мамлакат номи, юридик манзили, тел./факс кўрсатилган ҳолда)}

Сиздан олиб келинаётган (олиб чиқилаётган) __________________________________________________

^{(гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг}

_______________________________________________________________________________________ни

^{халқаро патентланмаган номини кўрсатган ҳолда дори шакли, дозаси, миқдори)}

_________________________________________________________________________________________

^{(контракт (шартнома) рақами ва санаси, ишлаб чиқарувчи номи,}

_________________________________________________________________________________________

^{юк жўнатувчи, юк етказиб берувчи номи, мамлакати, юридик манзили, тел./факс)}

асосида олиб кириш (олиб чиқиш) сертификатини беришингизни сўраймиз.

Олиб келинаётган (олиб чиқилаётган) ________________________________________ учун ишлатилади.

^{(гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг фойдаланиш мақсади)}

Юк _____________________________________________________________________________________

^{(йўналиш, транспорт тури, экспорт қилувчи мамлакатдан импорт қилувчи мамлакатга}

_________________________________________________________________________________________

^{чиқиш-кириш нуқталарини кўрсатган маршрути билан)}

_________________________________________________________________________________________

^{(мўлжалланган олиб кириш, олиб чиқиш муддати)}

____________________________________________________________________________ олиб келинади.

^{(етказиб бериш тартиби (бир партияда))}

Шу билан бирга, импорт қилинадиган маҳсулотларни реэкспорт қилмаслик мажбуриятини оламиз.

Масъул шахс Ф.И.О. ва имзоси

М.Ў.

Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига

Ушбу билан ______________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

^{(ариза берувчи номи, СТИР, мамлакат номи, юридик манзили, тел./факс кўрсатилган ҳолда)}

Сиздан __________________________________________________________________________________

^{(гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг}

_________________________________________________________________________________________

^{халқаро патентланмаган номини кўрсатган ҳолда дори шакли, дозаси, миқдори)}

________________________________________________________________________________________

^{(ишлаб чиқарувчи номи, юк жўнатувчи, юк етказиб берувчи номи, мамлакати, юридик манзили, тел./факс)}

______________________________________________________________ инсонпарварлик ёрдами юкини

олиб кириш (олиб чиқиш) рухсатномасини беришингизни сўраймиз.

Олиб келинаётган (олиб чиқилаётган) инсонпарварлик ёрдами юкидан ____________________________

______________________________________________________________________ учун фойдаланилади.

^{(фойдаланиш мақсади)}

Юк ________________________________________________________________________ олиб келинади

^{(транспорт тури)}

Масъул шахс Ф.И.О. ва имзоси

М.Ў.

ИНСОНПАРВАРЛИК ЁРДАМИ ЮКЛАРИНИ ОЛИБ КИРИШ/ОЛИБ ЧИҚИШ УЧУН

_____-СОН РУХСАТНОМА

Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси рухсат этади:

_________________________________________________________________________________________

^{(импорт қилувчи ташкилот номи ва манзили)}

_______________________________________________________________________________________га

Ўзбекистон Республикасига _________________________________________________________________

^{(экспорт қилувчи ташкилот номи ва манзили)}

_________________________________________________________________________________________

ташкилотидан қуйидаги дори воситалари олиб келинади:

_________________________________________________________________________________________

^{(халқаро патентланмаган номи, дори шакли, дозаси, миқдори)}

_________________________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________________________

Ушбу дори воситаларидан __________________________________________________________________

_______________________________________________________________ мақсадларида фойдаланилади.

* гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалардан лабораториянинг ижобий хулосаси олингандан сўнг фойдаланилишига рухсат этилади.

Марказ директори

20____ й. «____» ______________

Босқичлар

Субъектлар

Тадбирлар

Ижро муддатлари

1-босқич

Ариза берувчи

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни (кейинги ўринларда — гиёҳвандлик воситалари) Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга рухсатнома олиш учун керак бўладиган ҳужжатларни тайёрлайди ва «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига (кейинги ўринларда — Марказ) «Лицензия» АТ орқали юборади.

Ариза берувчининг хоҳишига кўра

2-босқич

Марказ

1. Марказ ҳужжатлар тўпламини ўрганади, келишиш учун «Лицензия» АТ орқали ДХХ ҳамда ИИВга юборади.

1. Ариза ва ҳужжатлар қабул қилинган кунда

2. ДХХ ва ИИВ ҳужжатларни кўриб чиқиб, тегишли хулосасини Агентликка юборади.

2. Ҳужжат қабул қилингандан сўнг ўн иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда

3. Агентлик ҳужжатларни кўриб чиқиб, тегишли қарорни Марказга тақдим этади.

3. Ҳужжат қабул қилингандан сўнг беш иш кунидан ортиқ бўлмаган муддатда

4. Агентлик қарори асосида Марказ ариза берувчига рухсатнома берилиши тўғрисида ёки ДХХ ва ИИВнинг (рад этилган ҳолатда) тегишли хулосалари асосида рад этиш асослари ва қонунчиликнинг аниқ нормаларини кўрсатган ҳолда ариза берувчига «Лицензия» АТ орқали хабарнома юборади.

5. Марказ рухсатномани анъанавий тарзда ариза берувчининг ўзига ёки почта хизмати орқали ариза берувчи кўрсатган манзилга юборади.

4-5. Тегишли қарор олингандан сўнг беш иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда

3-босқич

(зарур бўлганда)

Марказ

Ариза берувчи транзит рухсатномасини беришни рад этиш учун асос бўлган сабабларни бартараф этган ҳолларда, ҳужжатларни қайта кўриб чиқади, транзит рухсатномасини беради ёки беришни рад этади.

Ариза ва ҳужжатлар қабул қилингандан сўнг беш иш кундан ортиқ бўлмаган муддатда

ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ СОҒЛИҚНИ САҚЛАШ ВАЗИРЛИГИНИНГ

«ФАРМАЦЕВТИКА МАҲСУЛОТЛАРИ ХАВФСИЗЛИГИ МАРКАЗИ» ДАВЛАТ МУАССАСАСИ

Гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларни Ўзбекистон Республикаси ҳудуди орқали транзит тарзида ўтказишга

-СОН РУХСАТНОМА

«Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасаси берилган аризани кўриб чиқиб,

______________________________________________________________________________________ га

^{(ташкилот номи ва унинг манзили)}

________________________________________________________________________________________

қуйидаги миқдордаги _____________________________________________________________________

^{(гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддалар номи)}

________________________________________________________________________________________

^{(оғирлиги, ҳажми, дори шакли, дозаси, қутилар сони)}

____________________________________________________________ транзит қилинишига рухсат этади.

Юкнинг йўналиши, маршрути, транспорт тури:

________________________________________________________________________________________

Мазкур рухсатноманинг амал қилиш муддати 20____ й. «______» __________

Марказ директори

Берилган сана 20____ й. «______» __________

Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг «Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази» давлат муассасасига

Ушбу билан ______________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________га

^{(импортёр қилувчи ташкилот, юк жўнатувчи ва мамлакат номи, юридик манзили)}

Сиздан __________________________________________________________________________________

^{(гиёҳвандлик воситалари ва психотроп моддаларнинг}

____________________________________________________________________________________ учун

^{халқаро патентланмаган номини кўрсатган ҳолда дори шакли, дозаси, миқдори)}

________________________________________________________________________________________

^{(контракт (шартнома) рақами ва санаси, юк жўнатувчи,}

________________________________________________________________________________________

^{юк етказиб берувчи номи, мамлакати, юридик манзили)}

асосида транзит рухсатномасини олишга рухсат беришингизни сўраймиз.

______________________________________________________________________ учун фойдаланилади.

^{(фойдаланиш мақсади)}

________________________________________________________________________________________

^{(йўналиш, транспорт тури, экспорт қилувчи мамлакатдан импорт қилувчи мамлакатга}

________________________________________________________________________________________

^{чиқиш-кириш нуқталарини кўрсатган маршрути билан)}

________________________________________________________________________________________

^{(мўлжалланган олиб кириш, олиб чиқиш муддати)}

________________________________________________________________________________________

^{(етказиб бериш тартиби (бир партияда))}

Масъул шахс Ф.И.О. ва имзоси

М.Ў.

1.

Морфин

0,5

2.

Тримеперидин

5,0

3.

Кодеин + Морфин + Носкапин + Папаверин + Тебаин

0,1

4.

Бупренорфин, Бупренорфин + Налоксон

0,13

5.

Кодеин

70,3

6.

Фентанил

0,04

Т/р

Бўлим номи

Гиёҳвандлик воситалари номи

Морфин гидрохлорид 1%-1,0

Омнопон 1%-1,0

Омнопон 2%-1,0

Промедол 1%-1,0

Промедол 2%-1,0

Қуруқ морфинсимон препаратлар йиғиндиси

Фентанил 0,005 %-2,0

Промедол кукуни

Промедол таблеткаси

Этилморфин гидрохлорид

(соф модда)

Кодеин, унинг тузлари

Таркибида йўталга қарши кодеин бор бўлган таблеткалар

Бупренорфин 0,3 мг

Бупренорфин 0,6 мг

Фортрал (Пентазо-цин)

Ўлчов бирлиги

Амп.

Амп.

Амп.

Амп.

Амп.

Амп.

Амп.

Гр.

Қад.

Гр.

Гр.

Қад.

Амп.

Амп.

Амп.

1.

Терапевтик

3,0

0,5

2,0

0,5

5,0

11,0

0,4

0,25

1,5

0,5

0,2

5,0

—

—

0,5

2.

Гастроэнтерологик

3,0

—

0,5

0,5

5,5

9,5

1,0

—

0,5

-

—

2,0

—

—

0,5

3.

Кардиологик

1,0

0,5

1,5

0,5

5,5

9,0

1,5

—

1,0

2,0

—

1,0

—

—

0,5

4.

Пульмонологик

1,0

1,0

2,0

1,0

6,0

11,0

0,5

—

—

0,06

0,2

4,0

—

—

1,0

5.

Аллергологик

—

—

—

—

1,0

1,0

—

—

—

-

—

1,0

—

—

—

6.

Эндокринологик

—

—

0,6

—

1,0

1,6

3,0

—

—

0,01

—

0,1

—

—

—

7.

Нефрологик

6,0

2,0

7,0

0,5

55,0

75,0

6,0

—

—

-

—

1,5

—

—

—

8.

Ревматологик

2,5

2,0

12,0

4,0

36,0

56,5

5,0

—

0,5

0,3

—

1,5

—

—

4,0

9.

Профпатологик

1,0

1,0

2,0

0,5

6,0

10,5

—

—

—

0,06

0,2

3,0

—

—

0,05

10.

Жарроҳлик

6,0

1,5

8,5

7,0

58,0

81,0

6,0

0,4

10,0

0,4

0,3

6,0

3,0

3,0

7,0

11.

Травматологик

8,0

1,0

4,0