Акт утратил силу 26.02.2026 от 23.03.2018 г. № 213
ONLINE TRANSLATE
Акт утратил силу 26.02.2026
Акт на состоянии 01.12.2021
Перейти на действующую версию
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Постановление
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Кабинета Министров Республики Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
 Комментарий LexUz
Настоящее постановление утратит силу с 26 февраля 2026 года в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 24 ноября 2025 года № 738 «Об утверждении положений о порядке государственной регистрации лекарственных средств и о порядке государственной регистрации медицинских изделий».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
В соответствии с Законом Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», а также во исполнение постановлений Президента Республики Узбекистан от 12 июня 2017 г. № ПП-3052 «О мерах по дальнейшему совершенствованию деятельности органов здравоохранения», 23 января 2018 г. № ПП-3489 «О мерах по дальнейшему упорядочению производства и ввоза лекарственных средств и изделий медицинского назначения» и 14 февраля 2018 г. № ПП-3532 «О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли» Кабинет Министров постановляет:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1. Утвердить Положение о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения согласно приложению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
2. Министерствам и ведомствам в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3. Постановление Кабинета Министров от 22 декабря 2014 г. № 352 «Об утверждении Положения о порядке регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения и выдачи регистрационного удостоверения» (СП Республики Узбекистан, 2014 г., № 12, ст. 126) признать утратившим силу.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан К.В. Акмалова и министра здравоохранения Республики Узбекистан А.К. Шадманова.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Премьер-министр Республики Узбекистан А. АРИПОВ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
г. Ташкент,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
23 марта 2018 г.,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
№ 213
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 23 марта 2018 года № 213
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПОЛОЖЕНИЕ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Глава 1. Общие положения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1. Настоящее Положение определяет порядок государственной регистрации (далее — регистрация) лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения (далее — удостоверение).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
2. В настоящем Положении применяются следующие основные понятия и термины:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
лекарственные средства — средства, полученные на основе лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ, лекарственные вещества (субстанции), лекарственные препараты, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма человека;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
лекарственные вещества (субстанции) — вещества природного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической, иммунологической или метаболической активностью либо используемые для диагностических целей, разрешенные к применению в медицинской практике;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
изделия медицинского назначения — изделия, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма человека;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
медицинская техника — аппараты, оборудование, приборы, инструменты, устройства и комплексы, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для выявления и изменения состояния и функций организма человека;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
фармакологические средства — вещества или смесь веществ, имеющие определенную лекарственную форму, с установленной в доклинических исследованиях фармакологической активностью и безопасностью, являющиеся объектами клинического исследования;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Государственный центр) — рабочий орган Агентства по развитию фармацевтической отрасли, обеспечивающий осуществление государственной регистрации, контроля качества, стандартизации и сертификации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
заявитель — субъект предпринимательства, юридическое лицо (или доверенное лицо, действующее от его имени), обратившееся в Государственный центр для государственной регистрации лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники и получения удостоверения;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
регистрационные документы — документы, представляемые в Государственный центр при регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
лекарственное растительное сырье — растения или их части, содержащие биологически активные вещества, используемые для производства и изготовления лекарственных средств;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
рецепт — письменное указание врача, специалисту с фармацевтическим образованием об изготовлении и (или) отпуске лекарственного препарата и способе его применения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3. Регистрация лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники предусматривает выдачу заявителям удостоверения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Регистрация лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники и выдача удостоверения осуществляются Государственным центром по схеме согласно приложению 1 к настоящему Положению.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4. Регистрации подлежат:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
лекарственные средства;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
новые комбинации зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
лекарственные средства, ранее зарегистрированные в Республике Узбекистан, но произведенные в других лекарственных формах, дозировках или иным производителем;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
изделия медицинского назначения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
медицинская техника.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5. Не допускается регистрация лекарственных средств с различными лекарственными веществами под одинаковым торговым наименованием, а также регистрация лекарственных средств одного производителя, имеющих одинаковый состав лекарственных веществ, под разными торговыми наименованиями.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Лекарственные средства и изделия медицинского назначения, изготавливаемые в аптеках, а также завозимые для научно-исследовательских работ, проведения доклинических, клинических исследований, процедур государственной регистрации, экспонированию на выставках, ярмарках, международных форумах, не подлежат регистрации.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
6. По результатам регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники выдается удостоверение сроком действия на пять лет.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
7. Удостоверение является документом, подтверждающим факт государственной регистрации и разрешения Министерства здравоохранения Республики Узбекистан на право применения лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники в медицинской практике.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
8. Регистрация и выдача удостоверения на зарубежное лекарственное средство, изделие медицинского назначения и медицинскую технику осуществляются в соответствии с настоящим Положением.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Глава 2. Разрешительные требования и условия
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
9. К разрешительным требованиям и условиям, обязательным к выполнению заявителем при применении в медицинской практике лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники на основании регистрационного удостоверения, относятся:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
безусловное соблюдение законодательных актов заявителем, обратившимся за регистрацией лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники при их применении в медицинской практике;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
представление заявителем в период действия удостоверения в Государственный центр исчерпывающей информации об изменениях и дополнениях в регистрационные документы;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
обязательное соблюдение требований нормативных документов в области технического регулирования (далее — нормативные документы) на лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинскую технику и данных, приведенных в регистрационных документах;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
своевременное устранение недостатков, указанных Государственным центром, а также представление образцов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и других материалов в сроки, предусмотренные пунктом 15 настоящего Положения.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Глава 3. Документы и образцы, необходимые для получения удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
10. Для получения удостоверения заявитель представляет в Государственный центр:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
а) заявление по форме согласно приложению 2 (для лекарственных средств) и приложению 2а (для изделий медицинского назначения и медицинской техники) к настоящему Положению;
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
б) регистрационные документы лекарственного средства или изделия медицинского назначения и медицинской техники в двух идентичных экземплярах, укомплектованные в порядке, предусмотренном в приложениях 3 (для лекарственных средств) и (для изделий медицинского назначения и медицинской техники) к настоящему Положению, сгруппированные по частям, постранично пронумерованные по частям соответственно, заверенные подписью заявителя;
(подпункт «б» пункта 10 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 10 августа 2019 года № 661 — Национальная база данных законодательства, 11.08.2019 г., № 09/19/661/3571)
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
в) образцы лекарственного средства в количестве, необходимом для проведения трехкратных испытаний в одной промышленной серии;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
г) образцы изделия медицинского назначения или медицинской техники в количестве, необходимом для проведения испытаний в соответствии с нормативными документами;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
д) стандартные образцы активных действующих веществ, лекарственных веществ (субстанций), посторонних примесей и родственных веществ, контрольные материалы, специфические реактивы и документы, подтверждающие их качество.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
При проведении клинических исследований лекарственных средств, представленных на государственную регистрацию, заявитель представляет клиническим базам (лечебно-профилактическим учреждениям) документы (протокол клинических исследований, брошюра исследователя и др.) и образцы лекарственных средств в соответствии с требованиями правил GCP (надлежащей клинической практики), необходимые для проведения клинических исследований лекарственных средств.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
11. Не допускается требование от заявителя представления документов и образцов, не предусмотренных пунктом 10 настоящего Положения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
12. Документы, необходимые для получения удостоверения, представляются в Государственный центр непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Образцы лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники представляются непосредственно или через средства почтовой связи.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
13. Государственный центр несет ответственность за разглашение конфиденциальных сведений, содержащихся в регистрационных документах.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Глава 4. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче удостоверения или об отказе в его выдаче
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
14. За рассмотрение заявления о выдаче удостоверения взимается сбор в 10-кратном размере минимальной заработной платы на день подачи заявления.
 Комментарий LexUz
Неофициальный перевод. Абзац первый пункта 14 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 28 декабря 2019 года № 1046. Cм. официальный текст на узбекском языке.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Сумма сбора зачисляется на счет Государственного центра.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
В случае отказа заявителя от поданного заявления о выдаче удостоверения сумма уплаченного сбора возврату не подлежит.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Суммы сборов за рассмотрение заявления зарубежного производителя лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники (или лица, действующего от его имени) и выдачи удостоверения, за внесение изменений и дополнений, продление срока действия, переоформление и выдачу дубликата удостоверения, утверждается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан прейскурант цен на основании расходов Государственного центра на осуществление указанных процедур.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
15. Заявление о выдаче удостоверения рассматривается Государственным центром в сроки, не превышающие:
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
15 рабочих дней — для медицинской техники, изделий медицинского назначения и их комплектующих, подлежащих регистрации путем их признания;
(пункт 15 дополнен абзацем вторым Указом Президента Республики Узбекистан от 5 мая 2021 года № УП-6221 — Национальная база данных законодательства, 06.05.2021 г., № 06/21/6221/0428)
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
50 дней — для лекарственных веществ (субстанций);
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
60 дней — для преквалифицированных Всемирной организацией здравоохранения лекарственных препаратов и изделий для диагностики «in vitro»;
(пункт 15 дополнен абзацем третьим постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
120 дней — для лекарственных средств в виде расфасованного и упакованного фармакопейного лекарственного растительного сырья, перевязочных материалов, изделий для проколов, инъекций, трансфузий и отсасывания, контрацептивов, резиновых, резинолатексных, латексных, полимерных изделий медицинского назначения, изделий медицинского назначения для оказания первой медицинской помощи, предметов ухода за больными;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
155 дней — для остальных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
В вышеуказанные сроки не включаются:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
срок, не превышающий 45 дней, установленный для устранения недостатков, выявленных в процессе экспертизы лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
срок, не превышающий 45 дней, установленный для представления заявителем в клинические базы программ клинических исследований, образцов лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники, согласованных в соответствующем порядке для проведения клинических исследований;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
непосредственно сроки проведения клинических исследований, не превышающие трех лет для оригинальных лекарственных средств и одного года — для дженериков.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
При регистрации лекарственных веществ (субстанций) и преквалифицированных ВОЗ лекарственных препаратов клинические исследования не проводятся.
(абзац десятый пункта 15 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
При регистрации преквалифицированных Всемирной организацией здравоохранения лекарственных препаратов и изделий для диагностики «in vitro», медицинской техники, изделий медицинского назначения и их комплектующих, подлежащих регистрации путем их признания, лабораторные исследования не проводятся.
(пункт 15 дополнен абзацем двенадцатым Указом Президента Республики Узбекистан от 5 мая 2021 года № УП-6221 — Национальная база данных законодательства, 06.05.2021 г., № 06/21/6221/0428)
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
16. За выдачу удостоверения взимается сбор в двукратном размере базовой расчетной величины. Сумма сбора зачисляется на счет Государственного центра.
 Комментарий LexUz
Неофициальный перевод. Пункт 16 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 28 декабря 2019 года № 1046. Cм. официальный текст на узбекском языке.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
17. Государственный центр обязан выдать (направить) заявителю удостоверение или уведомить его в письменной форме, в том числе в электронной форме через информационную систему, об отказе в выдаче удостоверения не позднее одного рабочего дня с даты принятия соответствующего решения.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
18. Государственный центр в целях принятия решения о регистрации лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники в рамках оценки регистрационных документов лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники, условий производства, системы обеспечения качества, соответствия лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники требованиям нормативных документов, качества, эффективности и безопасности, соотношения ожидаемой пользы и риска при применении для здоровья человека может проводить самостоятельно или с привлечением третьих лиц или независимых экспертов нижеследующие экспертные работы, обследования, испытания, анализы, исследования, изучения и научно-техническую оценку в виде:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
экспертизы регистрационных документов лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
инспекционного контроля с целью оценки и определения соответствия условий производства лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники требованиям правил организации производства и контроля качества, системы управления качеством;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
испытаний и исследований образцов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
экспертизы документов лекарственных средств, в составе которых содержатся наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
фармакологических и токсикологических исследования;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
доклинических исследований и испытание биоэквивалентности;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
19. Регистрация осуществляется Государственным центром в сроки, указанные в приложении 1 к настоящему Положению, в следующем порядке:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
а) Отдел регистрации:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
после принятия заявления на регистрацию проводит первичную (предварительную) экспертизу заявки и прилагаемых к ней регистрационных документов и образцов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ведет соответствующую переписку с заявителем по вопросам регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
на основании положительных результатов первичной (предварительной) экспертизы (проверки) обеспечивает заключение договора между Государственным центром и заявителем и оформляет счет на оплату;
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
после уплаты заявителем установленной суммы сбора передает заявление и прилагаемые к нему образцы и документы в лаборатории (за исключением преквалифицированных ВОЗ лекарственных препаратов и изделий для диагностики «in vitro») Государственного центра, Фармакологический, Фармакопейный комитеты, Комитет по новой медицинской технике, Комитет по контролю за наркотиками (в случае, когда в составе лекарственного средства содержатся наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры) для проведения экспертизы;
(абзац пятый подпункта «а» пункта 19 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
б) лаборатории Государственного центра:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
проводят экспертизу химической, фармацевтической, биологической и технической частей регистрационных документов лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники;
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
оценивают нормативные документы, проводят испытания (за исключением преквалифицированных ВОЗ лекарственных препаратов и изделий для диагностики «in vitro») по определению соответствия образцов лекарственного средства, изделия медицинского назначения или медицинской техники требованиям нормативных документов;
(абзац третий подпункта «б» пункта 19 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
передают протоколы испытаний, регистрационные документы в Фармакопейный, Фармакологический комитеты и в Комитет по новой медицинской технике;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
в) Фармакопейный комитет:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
проводит экспертизу административной, химической, фармацевтической и биологической частей регистрационных документов лекарственного средства, протоколов лабораторных испытаний;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
требует от заявителя включения в проекты нормативных документов лекарственных средств альтернативных и (или) дополнительных показателей, норм и методов испытаний в целях приведения их в соответствие с национальными и международными требованиями;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
проводит экспертизу и повторную экспертизу документов фармакологических и (или) лекарственных средств с привлечением независимых экспертов;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
направляет образцы и документы лекарственного средства в лаборатории Государственного центра для дополнительных испытаний;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
утверждает нормативные документы лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
на основании представленных документов и заключений экспертов выносит на Экспертный совет, созданный в установленном порядке Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Экспертный совет), рекомендации о регистрации лекарственных средств или об отказе в их регистрации;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
г) Фармакологический комитет:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
проводит экспертизу административной, фармакологической, токсикологической и клинической частей регистрационных документов фармакологических и (или) лекарственных средств;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
проводит экспертизу и повторную экспертизу документов фармакологических и (или) лекарственных средств с привлечением независимых экспертов;
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
выносит на рассмотрение Экспертного совета рекомендации о применении лекарственного средства без клинических исследований в случаях:
(абзац четвертый подпункта «г» пункта 19 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
– наличия сведений о регистрации лекарственного средства в стране-производителе, а также в других(-ой) странах (стране);
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
– наличия документов, подтверждающих производство лекарственного средства в соответствии с требованиями GMP (надлежащей производственной практики) и проведение клинических исследований в соответствии с требованиями GCP (надлежащей клинической практики), внедрение системы фармакологического надзора — GVP (надлежащей практики фармакологического надзора), а также медицинских — преквалификацию препарата со стороны ВОЗ;
(абзац шестой подпункта «г» пункта 19 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
выносит на рассмотрение Экспертного совета рекомендации о проведении клинических исследований фармакологических и (или) лекарственных средств на человеке;
(абзац седьмой подпункта «г» пункта 19 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
определяет виды исследований, одобряет клинические базы для проведения клинических исследований, дает рекомендации по разработке программы и протокола клинических исследований и одобряет их;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
на основании представленных документов и заключений экспертов выносит на рассмотрение Экспертного совета рекомендации о регистрации лекарственных средств без клинических исследований или с клиническими исследованиями либо об отказе в их регистрации;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
одобряет и утверждает инструкции по медицинскому применению лекарственных средств или вносимые в них изменения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
осуществляет деятельность по фармакологическому надзору;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
д) Комитет по новой медицинской технике:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
проводит экспертизу административной, химической, биологической, технической частей регистрационных документов изделий медицинского назначения и медицинской техники, протоколов лабораторных испытаний, а также экспертизу материалов клинического исследования;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
проводит экспертизу и повторную экспертизу регистрационных документов изделий медицинского назначения и медицинской техники с привлечением независимых экспертов;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
исходя из специфики изделия медицинского назначения и медицинской техники, обеспечивает проведение испытаний в аккредитованных лабораториях или на месте установки изделия медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
дает рекомендации по разработке программ клинических исследований и согласовывает программы клинических исследований;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
определяет виды исследований, одобряет клинические базы (лечебно-профилактические учреждения) для проведения клинических исследований изделий медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
согласовывает инструкции по применению (по эксплуатации) и маркировке изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства или вносимые в них изменения или дополнения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
готовит на согласование или утверждение нормативные документы изделий медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
на основании представленных документов и заключений экспертов выносит на рассмотрение Экспертного совета рекомендации о регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники без клинических исследований или с клиническими исследованиями, либо об отказе в их регистрации;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
е) Комитет по контролю за наркотиками:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
проводит экспертизу регистрационных документов лекарственных средств, имеющих в составе наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
при проведении экспертизы регистрационных документов лекарственных средств, имеющих в составе наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, рассматривает наличие данных веществ в списке наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, находящихся под государственным контролем, разрешения на их медицинское применение, а также необходимость отпуска по рецепту врача и вносит предложения в Фармакологический и Фармакопейный комитеты;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ж) Фарминспекция:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
в случае организации производства, контроля качества новой лекарственной формы или вида изделия медицинского назначения проводит обследование условий производства и контроля качества на соответствие правилам организации производства и контроля качества на предприятиях по производству лекарственного средства и изделия медицинского назначения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
по результатам обследования выдает справку о наличии условий производства и контроля качества соответствующего вида лекарственного средства и изделия медицинского назначения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
з) Отдел координации внедрения международных стандартов в фармацевтическую отрасль по результатам инспекции дает заключение о соответствии зарубежных предприятий по производству лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники требованиям международных стандартов.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Инспекция осуществляется по решению Экспертного совета.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
20. Экспертный совет на основании заключений Фармакопейного, Фармакологического комитетов, Комитета по новой медицинской технике, а также других подразделений Государственного центра принимает решение о разрешении или об отказе в применении лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники в медицинской практике.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
21. Государственный центр обязан выдать (направить) заявителю удостоверение по форме согласно приложениям 4 (для лекарственных средств) и (для изделий медицинского назначения и медицинской техники) или уведомить его в письменной форме, в том числе в электронной форме через информационную систему, об отказе в выдаче удостоверения не позднее одного рабочего дня с даты принятия решения Экспертным советом.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
22. Основанием для отказа в выдаче удостоверения может быть следующее:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
представление заявителем документов, необходимых для выдачи удостоверения, образцов лекарственных средств, изделия медицинского назначения и медицинской техники и других требуемых материалов, не в полном объеме;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
несоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
наличие в документах, представленных заявителем, недостоверных или искаженных сведений;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
получение обоснованного отрицательного заключения по результатам: лабораторных испытаний, клинических исследований, инспекции производства или иных научно-технических оценок (экспертизы регистрационных документов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники), характеризующих качество, безопасность и эффективность лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Отказ в выдаче удостоверения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
23. Уведомление об отказе в выдаче удостоверения направляется (вручается) заявителю в письменной форме, в том числе в электронной форме через информационную систему, с указанием причин отказа, конкретных норм законодательства и срока, в течение которого заявитель, устранив указанные причины, может представить документы для повторного рассмотрения. Срок, в течение которого заявитель вправе устранить причины отказа и представить документы для повторного рассмотрения, не может быть менее десяти рабочих дней со дня получения письменного или электронного уведомления об отказе в выдаче удостоверения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
24. В случае устранения заявителем причин, послуживших основанием для отказа в выдаче удостоверения, в установленный срок повторное рассмотрение документов и продолжение процесса экспертизы осуществляется Государственным центром в срок, не превышающий десяти рабочих дней со дня получения заявления об устранении причин отказа и соответствующих документов, удостоверяющих устранение причин отказа, за исключением случаев, предусмотренных абзацем третьим настоящего пункта.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
За повторное рассмотрение заявления сбор не взимается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
В случае, если устранение причин, послуживших основанием для отказа в выдаче удостоверения, влечет изменение свойств лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, влияющих на качество, эффективность и безопасность, то заявление считается вновь поданным и рассматривается Государственным центром на общих основаниях.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
25. При повторном рассмотрении документов не допускается приведение Государственным центром причин отказа, ранее не изложенных в письменной форме, в том числе в электронной форме через информационную систему, заявителю, за исключением приведения причин отказа, связанных с документами, удостоверяющими устранение ранее указанных причин.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
26. Заявление, поданное заявителем по истечению срока, указанного в уведомлении об отказе в выдаче удостоверения, считается вновь поданным и рассматривается Государственным центром на общих основаниях.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
27. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче удостоверения, а также действия (бездействие) должностного лица Государственного центра.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
28. По истечении срока действия удостоверения допускается реализация и применение в медицинской практике лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при условии, что они произведены в период действия их удостоверения. При этом разрешается проведение контроля качества лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники на соответствие требованиям нормативных документов, утвержденных в период действия их удостоверения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Глава 5. Внесение изменений и дополнений в регистрационные документы
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
29. В случае изменения сведений, указанных в регистрационных документах, в течение срока действия удостоверения, заявитель обращается в Государственный центр с заявлением о внесении изменений и дополнений с приложением соответствующих документов, образцов и стандартов (при необходимости).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Государственный центр отказывает во внесении изменений и дополнений в регистрационные документы, в случае если изменения и дополнения повлекут ухудшение качества, эффективности и безопасности лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
30. Заявление заявителя о внесении изменений и дополнений в регистрационные документы в пределах полномочий соответствующих отделов Государственного центра рассматривается в срок, не превышающий:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
45 дней — для лекарственных веществ (субстанций);
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
30 дней — для преквалифицированных ВОЗ лекарственных препаратов и изделий для диагностики «in vitro»;
(пункт 30 дополнен абзацем третьим постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
60 дней — лекарственных средств в виде расфасованного и упакованного фармакопейного лекарственного растительного сырья, для перевязочных материалов, изделий для проколов, инъекций, трансфузий и отсасывания, контрацептивов, резиновых, резинолатексных, латексных, полимерных изделий медицинского назначения, изделий медицинского назначения для оказания первой медицинской помощи, предметов ухода за больными;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
90 дней — для остальных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
За рассмотрение заявления заявителя о внесении изменений и дополнений в регистрационные документы взимается сбор в половинном размере суммы, уплачиваемой за рассмотрение заявления о выдаче удостоверения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
31. В случае, когда внесение изменения в регистрационные документы требует изменения сведений, приведенных в удостоверении, внесение соответствующих изменений в удостоверение осуществляется также согласно пунктам 32, 33 и 34 главы 6 настоящего Положения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Глава 6. Переоформление удостоверения, продление срока его действия, выдача дубликатов
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
32. В случае преобразования заявителя, изменения его наименования или местонахождения, заявитель либо его правопреемник обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в Государственный центр заявление о переоформлении удостоверения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Документы представляются заявителем в Государственный центр непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, и (или) подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Требование от заявителя представления документов, не предусмотренных настоящим пунктом, не допускается.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
33. До переоформления удостоверения заявитель или его правопреемник, подавший заявление о переоформлении удостоверения, осуществляет применение лекарственного средства, изделия медицинского назначения или медицинской техники на основании поданного заявления о переоформлении удостоверения с отметкой Государственного центра о дате приема заявления.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
34. При переоформлении удостоверения Государственный центр вносит соответствующие изменения в реестр выданных удостоверений.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Переоформление и выдача удостоверения осуществляются в срок не более 5 дней со дня получения Государственным центром заявления о переоформлении удостоверения с приложением соответствующих документов.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
35. За переоформление удостоверения взимается сбор в половинном размере суммы, уплачиваемой за рассмотрение заявления о выдаче удостоверения. Сумма сбора зачисляется на счет Государственного центра.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
36. Срок действия удостоверения может быть продлен по заявлению, поданному заявителем в Государственный центр. Заявление о продлении срока действия удостоверения должно быть подано в Государственный центр за три месяца до истечения срока его действия. Продление срока действия удостоверения осуществляется в порядке, предусмотренном для выдачи удостоверения.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
За продление срока действия удостоверения взимается сбор в половинном размере суммы, уплачиваемой за рассмотрение заявления заявителя о выдаче удостоверения. Сумма сбора зачисляется на счет Государственного центра.
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Продление срока действия регистрационного удостоверения (выписки из Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, выданной по желанию заявителя) лекарственных средств (по международному непатентованному названию) и (или) регистрационного удостоверения изделий медицинского назначения, производимых на основе «in bulk» продукции, осуществляются при отсутствии производимой аналогичной отечественной продукции в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка.
(пункт 36 дополнен абзацем третьим постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
37. В случае утраты или порчи удостоверения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Государственный центр обязан выдать (направить) дубликат удостоверения в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала удостоверения в случае его порчи и документа, подтверждающего внесение заявителем сбора за выдачу дубликата удостоверения.
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
За выдачу дубликата удостоверения Государственным центром взимается сбор в размере 10 процентов базовой расчетной величины. Сумма сбора зачисляется на счет Государственного центра.
 Комментарий LexUz
Неофициальный перевод. Абзац третий пункта 37 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 28 октября 2021 года № 661. Cм. официальный текст на узбекском языке.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Глава 7. Приостановление, прекращение действия и аннулирование удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
38. Приостановление, прекращение действия и аннулирование удостоверения производится в случаях и порядке, предусмотренных статьями 22, 23 и 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
39. К однократному грубому нарушению разрешительных требований и условий, дающему основание для прекращения в установленном порядке действия удостоверения, относятся:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
уклонение от проводимых в установленном порядке Государственным центром проверок соблюдения разрешительных требований и условий;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
причинение вреда жизни и здоровью граждан либо создание реальной угрозы причинения такого вреда в результате совершения действий и (или) осуществления определенного вида деятельности, на которые выдано соответствующее разрешение.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Глава 8. Реестр выданных удостоверений
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
40. Государственный центр ведет реестр выданных удостоверений и размещает его на своем официальном веб-сайте.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
В реестре выданных удостоверений указываются следующие сведения:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
наименование заявителя, его организационно-правовая форма, адрес, телефон;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
торговое, международно-непатентованное название лекарственного средства, лекарственная форма, доза, форма выпуска лекарственного средства, наименование изделий медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
дата выдачи и порядковый номер удостоверения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
срок действия удостоверения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
основания и даты переоформления, продления действия удостоверения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
основания и даты приостановления и возобновления действия удостоверения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
основания и даты прекращения действия удостоверения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
основания и даты аннулирования удостоверения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
основания и даты выдачи дубликатов удостоверения.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
41. Информация, содержащаяся в реестре выданных удостоверений, является открытой для ознакомления с ней юридических и физических лиц.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
СХЕМА
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
государственной регистрации лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
* до 40 дней — для лекарственных средств в виде расфасованного и упакованного фармакопейного лекарственного растительного сырья, перевязочных материалов, изделий для проколов, инъекций, трансфузий и отсасывания, контрацептивов, резиновых, резинолатексных, латексных, полимерных изделий медицинского назначения; изделий медицинского назначения для оказания первой медицинской помощи, предметов ухода за больными;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
до 20 дней — для регистрации субстанций;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
** до 40 дней — для лекарственных средств в виде расфасованного и упакованного фармакопейного лекарственного растительного сырья, перевязочных материалов, изделий для проколов, инъекций, трансфузий и отсасывания, контрацептивов, резиновых, резинолатексных, латексных, полимерных изделий медицинского назначения; изделий медицинского назначения для оказания первой медицинской помощи, предметов ухода за больными;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
до 36 дней — для регистрации преквалифицированных ВОЗ лекарственных препаратов и изделий для диагностики «in vitro»;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
до 14 дней — для регистрации субстанций;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
*** до 7 дней — для регистрации субстанций.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Примечания
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
В общеустановленный срок регистрации, не превышающий 155 дней, не включаются:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
срок, не превышающий 45 дней, установленный для устранения недостатков, выявленных в процессе экспертизы лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
срок, не превышающий 45 дней, установленный для представления заявителем в клинические базы программ клинических исследований, образцов лекарственного средства, изделия медицинского назначения и медицинской техники, согласованных в соответствующем порядке для проведения клинических исследований;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
непосредственно сроки проведения клинических исследований, не превышающие трех лет для оригинальных лекарственных средств и одного года — для дженериков.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
При регистрации лекарственных веществ (субстанций), а также преквалифицированных ВОЗ лекарственных препаратов и изделий для диагностики «in vitro» клинические исследования не проводятся.
(приложение № 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17 августа 2019 года № 678 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Dori vositasini O`zbekiston Respublikasida Davlat ro`yxatdan o`tkazish uchun
ARIZA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
APPLICATION
on state registration of a medical product in the Republic of Uzbekistan
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ЗАЯВЛЕНИЕ
на Государственную регистрацию лекарственного средства в Республике Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

Ma`lumotlar/Data

(Сведения)

1.

Ariza beruvchi to`g`risida ma`lumot/ Data of Applicant who is submitting the application

(Сведения о заявителе, подающем заявление)

Tadbirkorlik subektining nomi, tashkiliy-huquqiy shakli (davlat va ingliz tillarida)/

Name, organizational-legal form of the subject of business (in a state and English languages)

(Наименование, организационно-правовая форма субъекта предпринимательства (на государственном и английском языках)).

Pochta adresi va joylashgan manzili (davlat va ingliz tillarida), telefon, faks, еlektron pochta manzili/

Mailing address and site (in a state and English languages), phone, fax, e-mail.

(Почтовый адрес и местонахождение
(на государственном и английском языках), телефон, факс, е-mail)).

Rahbar F.I.O./Full name of the head

(Ф.И.О. руководителя)

2.

Ishlab chiqaruvchi tashkilot to`g`risida ma`lumot/Data on a manufacturing organization

(Сведения об организации-производителе)

Tashkilot nomi, tashkiliy huquqiy shakli (davlat va ingliz tillarida)/

Name, organizational-legal form of the subject of business (in a state and English languages)

(Наименование, организационно-правовая форма субъекта предпринимательства (на государственном и английском языках))

Litsenziya raqami, faoliyat turi, amal qilish muddati/

Number, period of validity of license, kind of activity

(Номер, срок действия лицензии, вид деятельности)

Yuridik manzili (davlat va ingliz tillarida), telefon, faks, еlektron pochta manzili/
The legal address (in a state and English languages), phone, fax, e-mail

(Юридический адрес (на государственном и английском языках), телефон, факс, е-mail)

Rahbar F.I.O./Full name of the head

(Ф.И.О. руководителя)

Ish yuritish bo`yicha mas`ul shaxs F.I.O./Full name of the responsible person on office-work/

(Ф.И.О. ответственного лица по делопроизводству)

3.

Rоʻyxatdan оʻtkazilganlik guvohnomasining egasi/Нolder of registration certificate

(Держатель регистрационного удостоверения)

4.

Dori vositasi to`g`risida ma`lumot/Data on a medical product

(Сведения о лекарственном средстве)

Dori vositasi nomi (savdo nomi)/Name of a medical product (trade name)

(Наименование лекарственного средства (торговое название))

Davlat tilida /In a state language
(На государственном языке)

Ingliz tilida /In English language
(На английском языке)

Lotin tilida /In Latin language
(На латинском языке)

Xalqaro patentlanmagan nomi (XPN)/International non proprietary name (INN)

(Международное непатентованн��е название (МНН))

Ingliz tilida / In English language
(На английском языке)

Dori shakli/Medicinal form

(Лекарственная форма)

Davlat tilida/ In a state language
(На государственном языке)

Ingliz tilida/In English language
(На английском языке)

Lotin tilida/In Latin language
(На латинском языке)

Dozasi (mg, ХB, TB va h. k. z.),

konsentratsiyasi (mg/ml, XB/ml, ТB/ml va h. k. z.)/

Dose (mg, IU, ЕД etc.), concentration (mg/mL, IU/mL, unit/mLetc.)

(Доза (мг, МЕ, ЕД и т. д.), концентрация (мг/мл, МЕ/мл, ЕД/мл и т. д.))

Dori vositasi/Medical product

(Лекарственное средство)

Original/Original (Оригинальное)

Generik/Generic (Дженерик)

Orfan/Orphan (Орфанное)

Biosimilyar/Biosimilar (Биосимиляр)

O`simlikdan olingan dori vositasi/Medical product of herbal origin (Лекарственное средство растительного происхождения)

Gomeopatik vosita/Нomeopathic product (Гомеопатический препарат)

Tibbiy immunobiologik preparat (TIBP)/

Medical immunobiological product (MIBP)

(Медицинский иммунобиологический препарат (МИБП))

5.

Dori vositasi xom ashyosi to`g`risida ma`lumot/Data on raw material of a medical product

(Сведения об исходных продуктах лекарственного средства)

Xom ashyo turi (keragini belgilang)/Kind of an initial product (mark the necessary)

(Вид исходного продукта (отмечать нужное))

«in bulk» mahsulot субстанция

«in bulk» product API

Ta`sir etuvchi modda(lar)ni, ishlab chiqaruvchi tashkilot, davlati/API, manufacturer (s), country(s)

(Действующее (ие) вещество (а), организация-производитель, страна)

1. Name of API — manufacturer — country

2.

3.

Yordamchi moddalar/Additives

1. Name of additive — manufacturer — country

2.

3.

6.

Dori vositasining to`liq sifat va miqdor tarkibi/Full qualitative and quantitative composition of a medical product (Полный качественный и количественный состав лекарственного средства)

Modda/Substance (Вещество)

Dori shakli birligidagi miqdori/Quantity in one unit of medicinal form (Количество в единице лекарственной формы)

Sifatini belgilovchi normativ hujjat /Normative document regulating the quality (Нормативный документ, регламентирующий качество)

Ta`sir etuvchi modda(lar)/Active ingredient(s)

(Действующее(ие) вещество(а))

1. Ta`sir etuvchi modda nomi/ Name of API

2.

3.

Yordamchi modda (lar)/Additives

(Вспомогательное(ые) вещество (а))

1.Yordamchi modda nomi/name of an additive

2.

3.

7.

Dorivor o`simlik xom ashyosi (yig`ma)/Combination herbal medicinal product

(Лекарственное растительное сырье (сбор))

O`simliklarning botanik lotincha nomi, o`zbekcha va inglizcha nomi (yig`ma tarkibiga kiruvchi)/

Botanical Latin names of plants, names in Uzbek and English languages (combination herbal medicinal product)

(Ботанические латинские названия растений, названия на узбекском и английском языках

(входящих в состав сбора)

Sifatini reglamentlovchi me`yoriy hujjat/Normative document regulating the quality

(Нормативный документ, регламентирующий качество)

Ishlab chiqaruvchi korxona nomi va manzili/The name and address of manufacturer

(Наименование и адрес организации-производителя)

8.

Dori vositasi o`rami to`g`risida ma`lumot (mavjudligi va qisqa tavsifi)/Data on packing of a medical product

(Сведения об упаковке лекарственного средства)

Birlamchi (dori vositasi miqdori ko`rsatilgan holda)/Innerpack (with note of quantity of a medical product)

(Первичная (с указанием количества лекарственного средства))

Ikkilamchi (birlamchi o`ramlar ko`rsatilgan holda)/Outerpack (with note of quantity of inner packs)

(Вторичная (с указанием количества первичных упаковок))

Guruhli (ikkilamchi o`ramlar ko`rsatilgan holda)/Grouppack (with note of quantity of outer packs)

(Групповая (с указанием количества вторичных упаковок))

9.

Farmakologik ma`lumotlar/Pharmacological information

(Фармакологические сведения)

Asosiy farmakologik ta`siri/Main pharmacological action

(Основное фармакологическое действие)

Farmakoterapevtik guruhi/

Pharmacotherapeutic group

(Фармакотерапевтическая группа)

Qo`llash sohasi (dori vositasining tibbiyot amaliyotida qo`llash tavsiya etilgan kasalliklar ko`rsatilgan holda/A scope (specify the diseases at which a medical product is recommended)

(Область применения (с указанием заболеваний, при которых рекомендовано медицинское применение лекарственного средства))

АТХ kodi (mavjud bo`lganda) yoki unga tegishli takliflar/ATCa code or if necessary offers concerning it

(Код АТХ (при наличии) или предложения касательно его)

9.

Dori vositasining yaroqlilik muddati to`g`risida ma`lumot/Data on shelf-life of a medical product

(Сведения о сроке годности лекарственного средства)

Yaroqlilik muddati/Shelf-life

(Срок годности)

Birlamchi o`ramni birinchi marotaba ochilgandan yoki eritilgandan so`ng saqlash (yaroqlilik muddati)/ Shelf-life (use) after the first opening of inner packing or dissolution of contents of inner packing

(Срок годности (использования) после первого вскрытия первичной упаковки или растворения содержимого первичной упаковки)

10.

Dori vositasini saqlash to`g`risida ma`lumot/Storage conditions of a medical product

(Сведения об условиях хранения лекарственного средства)

11.

Dori vositasini dorixonadan berish tartibi/Form of delivery of a medical product

(Условия отпуска лекарственного средства из аптеки)

retseptsiz/without recipe (OTC) без рецепта (OTC) —

retsept bo`yicha/with recipe (по рецепту) —



To`ldirilgan sana:

20___ yil «___» ___________

Yuridik shaxs rahbarining F.I.O.

Imzo

Tashkilot muhri



Date of filling: (Дата

заполнения):

«___» _____________ 20__ г.

Full name of the Нead

Signature

Organization stamp

(Ф.И.О. руководителя юридического лица

подпись, печать организации)

Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2а
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Tibbiy buyumlar yoki tibbiy texnikani Oʻzbekiston Respublikasida
roʻyxatdan o`tkazish uchun
ARIZA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
APPLICATION
on registration of a medical device and medical equipment in the Republic of Uzbekistan
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ЗАЯВЛЕНИЕ
на государственную регистрацию изделия медицинского назначения или
медицинской техники в Республике Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

1.

Tibbiy buyum, tibbiy texnikaning nomi/ The name of medical device and medical equipment

Наименование изделия медицинского назначения или медицинской техники


Butlovchi qismlar, sarf materiallari / Spare parts, materials (consumables)

Комплектующие части, расходные материалы


2.

Ariza beruvchi tashkilot nomi va davlati, manzili, telefon, faks, elektron pochta manzili/ Name and country of applicant, postal adres, tel., fax., e-mail

Наименование и страна заявителя, почтовый адрес, тел., факс, адрес электронной почты


Rahbar F.I.O./ Full name of the head

Ф.И.О. руководителя

3.

Ishlab chiqaruvchi (chiquvchi) tashkilot, manzili, telefon, faks, elektron pochta manzili /Manufacturer (developer) adres, tel., fax., e-mail

Производитель (разработчик) адрес, тел., факс, адрес электронной почты


Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikani ishlab chiqaruvchisi boshqa ishtirokchilar /Other participants of medical device and medical equipment manufacturing

Другие участники производства изделия медицинского назначения или медицинской техники


4.

Ishlab chiqaruvchi davlatida va boshqa davlatlarda roʻyxatdan oʻtkazilganligi (davlatlar roʻyxati)/Registration in country of manufacturer and other countries (list of countries)

Регистрация в стране производства и других странах (список стран)


Rоʻyxatdan оʻtkazilganlik guvohnomasining egasi / Нolder of Registration Certificate

Держатель регистрационного удостоверения


5.

Tibbiy buyumning yaroqlilik muddati, tibbiy texnikaning qoʻllash muddati/ Shelf life of medical device or lifetime of medical equipment

Срок годности изделия медицинского назначения или срок эксплуатации медицинской техники


6.

Tashish usuli / Conditions of transportation

Условия транспортировки


7.

Saqlash sharoiti / Conditions of storage

Условия хранения


8.

Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikani qoʻllash sohasi / Sphere of application for medical devices and medical equipment

Область применения изделия медицинского назначения или медицинской техники




Toʻldirilgan sana/ Date of filling:

20___ yil «___» ____________

Yuridik shaxs rahbarining F.I.O.

Imzo, tashkilot muhri/

Full name of the head

Signature, corporate stamp



Дата заполнения

«___» _____________ 20__ г.

Ф.И.О. руководителя юридического лица,

подпись, печать организации

Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Документы, представляемые для государственной регистрации лекарственных средств
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Часть 1. Административные документы
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.1. Содержание
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.2. Копии сертификатов (нотариально заверенные)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.2.1. Копия сертификата на фармацевтический продукт или сертификата регистрации (регистрационного удостоверения) лекарственного средства в стране-производителе
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.2.2.* Сертификат GMP
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.2.3. Сертификаты, подтверждающие регистрацию в других странах
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.3 Краткая характеристика лекарственного средства, маркировка и инструкция по медицинскому применению
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.3.1. Краткая характеристика лекарственного средства
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.3.2. Маркировка
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.3.3. Копия инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, утвержденного в стране-производителе на русском языке и проект инструкции по медицинскому применению лекарственного средства на государственном языке.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.3.4. Цветные макеты упаковки на бумажном и электронном носителях в масштабе 1:1
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.4. Нормативный документ лекарственного средства (при продлении срока регистрации копия утвержденного нормативного документа), а также Пояснительная записка к нормативному документу
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.5. Детальное описание фармакологического надзора и системы управления рисками при медицинском применении лекарственного препарата
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.5.1. Документ, подтверждающий наличие квалифицированного лица, ответственного за фармакологический надзор, для сбора и регистрации побочных реакций, выявляемых на территории Республики Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.5.2. Периодический обновляемый отчет по безопасности
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.6. Информация о наличии возможной опасности для окружающей среды
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1.6.1 Информация о наличии в составе лекарственного средства генетически модифицированных организмов (ГМО)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
* Представление сертификата GMP с копией результатов последней инспекции является обязательным только для иностранных производителей.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Примечание.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
При участии в процессе производства ряда производителей, документы, указанные в пунктах 1.3.2 и 1.3.4, представляются для всех участников производства;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Часть 3. Химическая, фармацевтическая и биологическая информация о лекарственных средствах, которые содержат химические и/или биологические активные действующие вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.1. Содержание
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2. Основные данные
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S. Действующее вещество(а) (для лекарственных средств, которые содержат более одного активного вещества, информация предоставляется в полном объеме относительно каждого лекарственного вещества)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.1. Общая информация:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.1.1. Название
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.1.2. Структура
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.1.3. Общие свойства
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.2. Производство действующего вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.2.1. Сведения о производителе(-ях)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.2.2. Описание производственного процесса и его контроль
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.2.3. Контроль исходных материалов, используемых в технологическом процессе
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.2.4. Контроль критических этапов и промежуточной продукции
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.2.5. Валидация процесса и/или его оценка
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.2.6. Разработка производственного процесса
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.3. Характеристика действующего вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.3.1. Доказательство структуры и другие характеристики
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.3.2. Примеси
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.4. Контроль действующего вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.4.1. Спецификация
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.4.2. Аналитические методы испытаний
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.4.3. Валидация аналитических методов испытаний
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.4.4. Результаты испытаний серий
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.4.5. Обоснование спецификации
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.5. Стандартные образцы или вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.6. Система упаковка/укупорка
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.7. Стабильность
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.7.1. Резюме по стабильности и выводы
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.7.2. Протокол пострегистрационного изучения стабильности и обязательства в отношении стабильности
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.S.7.3. Данные о стабильности
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P. Лекарственный препарат:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.1. Описание и состав лекарственного препарата
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2. Фармацевтическая разработка
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.1. Составные вещества лекарственного препарата
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.1.1. Лекарственные вещества (субстанций) (ии)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.1.2. Вспомогательные вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.2. Лекарственный препарат
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.2.1. Разработка состава
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.2.2. Допустимые избытки
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.2.3. Физико-химические и биологические свойства
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.3. Разработка производственного процесса
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.4. Система упаковка/укупорка
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.5. Микробиологические характеристики
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.2.6. Совместимость
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.3. Производство
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.3.1. Производитель (и)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.3.2. Состав на серию
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.3.3. Описание производственного процесса и контроля процесса
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.3.4. Контроль критических этапов и промежуточной продукции
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.3.5. Валидация процесса и/или его оценка
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.4. Контроль вспомогательных веществ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.4.1. Спецификации
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.4.2. Аналитические методы испытаний
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.4.3. Валидация аналитических методов испытаний
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.4.4. Обоснование спецификаций
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.4.5. Вспомогательные вещества человеческого и животного происхождения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.4.6. Новые вспомогательные вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.5. Контроль лекарственного препарата:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.5.1. Спецификация (и)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.5.2. Аналитические методы испытаний
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.5.3. Валидация аналитических методов испытаний
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.5.4. Результаты испытаний серий
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.5.5. Характеристика примесей
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.5.6. Обоснования спецификации(й)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.6. Стандартные образцы и вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.7. Система упаковка/укупорка
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.8. Стабильность:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.8.1. Резюме и вывод о стабильности
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.8.2. Протокол пострегистрационного изучения стабильности и обязательства в отношении стабильности
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.P.8.3. Данные о стабильности
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.A. Дополнения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.A.1. Технические средства и оборудование
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.A.2. Оценка безопасности относительно посторонних микроорганизмов
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.A.3. Новые вспомогательные вещества
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.2.R. Региональная информация
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3.3. Ссылки на использованные литературные источники
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Часть 4. Отчеты о доклинических исследованиях
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.1. Содержание
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2. Отчеты об исследовании
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.1. Фармакология
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.1.1. Фармакодинамика
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.2. Фармакокинетика
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.3. Токсикология
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.3.1. Токсичность при введении однократной дозы
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.3.2. Токсичность при введении повторных доз
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.3.3. Генотоксичность
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.3.4. Канцерогенность (длительные исследования; исследования короткой или средней продолжительности)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.3.5. Репродуктивная и онтогенетическая токсичность: гонадотоксичность, эмбриотоксичность, тератогенное действие.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.3.6. Местная переносимость (местнораздражающее действие, аллергенное действие).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.2.3.7. Другие токсикологические исследования: антигенность, иммунотоксичность, прочее.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4.3. Ссылки на использованные литературные источники
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Часть 5. Отчеты клинических исследований
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.1. Содержание.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.2. Перечень клинических исследований.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.3. Отчеты клинических испытаний.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.3.1. Отчеты биофармацевтических исследований
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.3.2. Отчеты исследований, касающихся фармакокинетики при использовании человеческого биоматериала.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.3.3. Отчеты фармакокинетических исследований у человека
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.3.4. Отчеты фармакодинамических исследований у человека.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.3.5. Отчеты исследований эффективности и безопасности:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.3.6. Отчеты о пострегистрационном опыте применения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.3.7. Образцы индивидуальных регистрационных форм и индивидуальные списки пациентов
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5.4. Копии источников литературы, на которые имеются ссылки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Примечание.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Документы, указанные в перечне, требуются с учетом происхождения, свойств, особенностей способа получения/производства лекарственных средств.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
В случае не представления отдельных частей документов в соответствующем разделе следует указать причину.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Для регистрации лекарственных веществ (субстанций) представляются документы, указанных в пунктах 1.1 — 1.3.4, 1.4.4, 1.5, 1.7, 2.1 — 2.2.S.7.3.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
При предоставлении Сертификата соответствия Европейской Фармакопее (СЕР), документы указанные в пунктах 2.2.S.2 — 2.2.S.3.2 и 2.2.S.7 — 2.2.S.7.3 не требуется. Действительность сертификата СЕР проверяется ответственым сотрудником в электронной базе Европейского Директората качества лекарственных средств и здравоохранения.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Заявки на продление срока регистрационного удостоверения должны содержать данные, описанные в частях 1, 2.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Заявки на генерические лекарственные средства должны содержать данные, описанные в частях 1, 2, вместе с данными, демонстрирующими биодоступность и биоэквивалентность с оригинальным лекарственным средством при условии, что последнее не является биологическим лекарственным средством.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Регистрационные документы лекарственного растительного сырья должны содержать данные частей 1 и 2.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Относительно номенклатуры лекарственного растительного сырья необходимо указать биноминальное научное название растения (род, вид, разновидность и автора) и химотип (если необходимо), части растений, определение растительной субстанции, другие названия (синонимы, указанные в другой фармакопее).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Для лекарственных средств животного происхождения в части 2 должна быть представлена следующая дополнительная информация:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
данные относительно вида, возраста, рациона и географического региона происхождения животных, от которых получено сырье;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
данные о характере (категории) ткани, из которой получается сырье для производства лекарственного средства, с точки зрения ее опасности относительно содержания прионов;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
технологическая схема обработки сырья с указанием экстрагентов, температурного режима и т.п.;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
методы контроля исходного сырья.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3а
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПЕРЕЧЕНЬ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
документов, представляемых для государственной регистрации изделия медицинского назначения и медицинской техники
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1. Содержание
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
2. При регистрации через представителя — доверенность, оформленная в установленном порядке
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3. Общая информация об изделии медицинского назначения или медицинской техники, о его производителе
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4. Копия регистрационного удостоверения изделия медицинского назначения или медицинской техники в стране-производителе, а также в других странах (при наличии)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5. Нормативный документ, включающий в себя порядок и методы испытания изделия медицинского назначения или медицинской техники, международный, межгосударственный или национальный стандарт на продукцию
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
6. Паспорт, руководство по эксплуатации медицинской техники, инструкция по применению изделия медицинского назначения на русском языке (для изделий медицинского назначения — также на государственном языке)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
7. Техническое описание медицинской техники
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
8. Протоколы лабораторных испытаний, технических испытаний, технических испытаний средств измерений медицинского назначения, доклинических и клинических исследований
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
9. Информация о соответствии условий производства изделия медицинского назначения и медицинской техники требованиям международных стандартов (при наличии).
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
10. Информация об отсутствии инфекционных агентов в изделиях для диагностики «in vitro», приготовленных из биологических материалов
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
11. Информация о стабильности при хранении изделий медицинского назначения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
12. Иллюстрированные рекламные материалы, проспекты, каталоги, фото размером не менее 13 х 18 см
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
13. Цветные графические макеты первичной и вторичной упаковки (для изделий медицинского назначения)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
14. Дополнительная информация о качестве, эффективности и безопасности медицинской техники, изделий медицинского назначения.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Примечание. При продлении срока удостоверения изделия медицинского назначения, медицинской техники необходимо представление в установленном порядке отзывов клиник Республики Узбекистан об эффективности и безопасности изделия медицинского назначения, медицинской техники.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI
‎ SOGʻLIQNI SAQLASН
‎VAZIRLIGI


МИНИСТЕРСТВО
‎ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
‎РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

‎‎FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН
‎AGENTLIGI

‎AGENCY
‎ON DEVELOPMENT OF PНARMACEUTICAL INDUSTRY

АГЕНТСТВО
‎ПО РАЗВИТИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ

‎‎DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI

‎‎STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT

‎‎ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

‎‎ROʻYХATDAN OʻTKAZILGANLIK TOʻGʻRISIDAGI
‎GUVOНNOMA

‎REGISTRATION CERTIFICATE

‎РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

‎‎Raqam/
‎Number
‎Номер
‎‎
‎‎Dori vositasi yoki dori moddasi (substansiya) davlat
‎roʻyxatidan o`tkazilgan sana/
‎Date of state registration of drug or API (substance)
‎Дата государственной регистрации лекарственного
‎средства или лекарственного вещества (субстанции)
‎‎
‎‎Аmal qilish muddati/
‎Period of validity
‎Срок действия
‎‎
Dori vositasining savdo nomi yoki dori moddasini (substansiya) xalqaro patentlanmagan nomi yoki boshqa nomi/
‎Trade name of the drug or International Nonproprietary Name (INN) of API (substance) or other name)/
‎Торговое название лекарственного средства или международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного вещества (субстанции) или другое название
‎‎
‎‎Dori shakli/
‎Dosage form
‎Лекарственная форма
‎‎
‎‎Roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomasining egasi, davlati/
‎Нolder of the registration certificate, country
‎Держатель регистрационного удостоверения, страна
‎‎
‎‎Ishlab chiqaruvchi (ishlab chiquvchi), korxona, davlati/
‎Manufacturer (developer) of drug, country/
‎Предприятие — производитель (разработчик), страна
‎‎
‎‎Dori modda (lar) yoki «in balk» nomi, ishlab chiqaruvchi tashkilot, davlati*/
‎Name of API (substance) or «in bulk» drug, manufacturer (s), country(s)*/ Наименование лекарственного (ых) вещества (в) или «ин балк» продукции, организация-производитель, страна)*
‎‎
Ushbu guvohnoma mazkur dori vositasini tibbiyot amaliyotida qoʻllash huquqini beradi.
‎This certificate entitles using this drug in medical practice.
‎Настоящее удостоверение дает право на использование данного лекарственного средства в медицинской практике
Vakolatli shaxs‎

М.Oʻ./‎

Imzo/‎

F.I.O./‎

Authorized person‎

Stamp‎

Signature‎

Name‎

Уполномоченное лицо‎

М.П.‎

подпись‎

Ф.И.О‎

Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
* Faqat dori vositalari uchun.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
* Only for drugs.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
* Только для лекарственных средств.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI
‎ SOGʻLIQNI SAQLASН
‎VAZIRLIGI


МИНИСТЕРСТВО
‎ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
‎РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

‎‎FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН
‎AGENTLIGI

‎AGENCY
‎ON DEVELOPMENT OF PНARMACEUTICAL INDUSTRY

АГЕНТСТВО
‎ПО РАЗВИТИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ

‎‎DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI

‎‎STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT

‎‎ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

_________ dagi ___________-sonli RO`YXATDAN O`TKAZILGANLIK

GUVOНNOMASIGA

ILOVA

ATTACНMENT TO TНE REGISTRATION CERTIFICATE

№__________________ date _________


ПРИЛОЖЕНИЕ К

РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ

от ________ №___________________

Ushbu guvohnoma mazkur dori vositasini tibbiyot amaliyotida qoʻllash huquqini beradi.
‎This certificate entitles using this drug in medical practice.
‎Настоящее удостоверение дает право на использование данного лекарственного средства в медицинской практике

Vakolatli shaxs‎

М.Oʻ./‎

Imzo/‎

F.I.O./‎

Authorized person‎

Stamp‎

Signature‎

Name‎

Уполномоченное лицо‎

М.П.‎

подпись‎

Ф.И.О‎

См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ № 4а
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI
‎ SOGʻLIQNI SAQLASН
‎VAZIRLIGI


МИНИСТЕРСТВО
‎ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
‎РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

‎‎FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН
‎AGENTLIGI

‎AGENCY
‎ON DEVELOPMENT OF PНARMACEUTICAL INDUSTRY

АГЕНТСТВО
‎ПО РАЗВИТИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ

‎‎DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI

‎‎STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT

‎‎ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

‎‎ROʻYХATDAN OʻTKAZILGANLIK TOʻGʻRISIDAGI
‎GUVOНNOMA

‎REGISTRATION CERTIFICATE

‎РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ

‎‎Raqam/
‎Number
‎Номер
‎‎

Tibbiy buyum yoki tibbiy texnika roʻyxatdan oʻtkazilgan sana/

Date of registration of medical devices and medical equipment

Дата государственной регистрации изделия медицинского назначения или медицинской техники
‎‎
‎‎Аmal qilish muddati/
‎Period of validity
‎Срок действия
‎‎

Roʻyxatdan oʻtkazilganlik toʻgʻrisida guvohnoma egasi/

Нolder of the registration certificate

Держатель регистрационного удостоверения
‎‎

Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikaning nomi/

Name of medical devices and medical equipment

Название изделия медицинского назначения или медицинской техники
‎‎

Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikani ishlab chiqaruvchi (ishlab chiquvchi) korxona*/

Manufacturer producing (developer) medical devices and medical equipment *

Предприятие, производящее (разрабатывающее) изделие медицинского назначения или медицинскую технику*
‎‎
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
* Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikaning butlovchi buyumlari va sarf materiallari toʻgʻrisidagi maʻlumot ilova qilinadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
* Information about the components and consumables is attached.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
* Сведения о комплектующих изделиях и расходных материалах прилагаются.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Ushbu guvohnoma mazkur tibbiy buyum yoki tibbiy texnikani tibbiyot amaliyotida qoʻllash huquqini beradi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
This certificate entitles using this medical devices and medical equipment in medical practice.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Настоящее удостоверение дает право на использование данного изделия медицинского назначения или медицинской техники в медицинской практике.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Vakolatli shaxs‎

М.Oʻ./‎

Imzo/‎

F.I.O./‎

Authorized person‎

Stamp‎

Signature‎

Name‎

Уполномоченное лицо‎

М.П.‎

подпись‎

Ф.И.О‎

Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI
‎ SOGʻLIQNI SAQLASН
‎VAZIRLIGI


МИНИСТЕРСТВО
‎ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
‎РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

‎‎FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН
‎AGENTLIGI

‎AGENCY
‎ON DEVELOPMENT OF PНARMACEUTICAL INDUSTRY

АГЕНТСТВО
‎ПО РАЗВИТИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОТРАСЛИ

‎‎DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI

‎‎STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT

‎‎ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

_________ dagi ___________-sonli RO`YXATDAN O`TKAZILGANLIK

GUVOНNOMASIGA

ILOVA

ATTACНMENT TO TНE REGISTRATION CERTIFICATE

№__________________ date _________


ПРИЛОЖЕНИЕ К

РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ

от ________ №___________________

Ushbu ilova roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomasining ajralmas qismi hisoblanadi.

This attachment is an integral part of the registration certificate.

Настоящее приложение является неотъемлемой частью регистрационного удостоверения.

Vakolatli shaxs‎

М.Oʻ./‎

Imzo/‎

F.I.O./‎

Authorized person‎

Stamp‎

Signature‎

Name‎

Уполномоченное лицо‎

М.П.‎

подпись‎

Ф.И.О‎

См. последующую редакцию.
(Национальная база данных законодательства, 26.03.2018 г., № 09/18/213/09038; 11.08.2019 г., № 09/19/661/3571, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357; 06.05.2021 г., № 06/21/6221/0428; 26.04.2022 г., № 07/22/221/0357, 27.10.2022 г., № 07/22/411/0961; 21.01.2023 г., № 07/23/12/0041)