678-сон 17.08.2019. О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан (Указ Президента Республики Узбекистан от 10 апреля 2019 года № УП-5707 «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019-2021 годах»)

Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан, от 17.08.2019 г. № 678

Дата вступления в силу

17.08.2019

Рус

Ўзб

O’zb

Рус|Ўзб

Рус|O‘zb

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Постановление

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Кабинета Министров Республики Узбекистан

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан (Указ Президента Республики Узбекистан от 10 апреля 2019 года № УП-5707 «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019-2021 годах»)

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Во исполнение Указа Президента Республики Узбекистан от 10 апреля 2019 года № УП-5707 «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019 — 2021 годах», в целях эффективной организации деятельности Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан, а также лицензирования фармацевтической деятельности Кабинет Министров постановляет:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

1. Внести изменения и дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития А.А. Абдухакимова и министра здравоохранения Республики Узбекистан А.К. Шадманова.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Премьер-министр Республики Узбекистан А. АРИПОВ

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

г. Ташкент,

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

17 августа 2019 г.,

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

№ 678

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 17 августа 2019 года № 678

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Изменения и дополнения, вносимые в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

См. предыдущую редакцию.

(пункт 1 утратит силу с 1 марта 2022 года постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2022 года № 88)

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

2. В пункте 47 Положения о порядке оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утверждённого постановлением Кабинета Министров от 6 апреля 2017 г. № 185, слова «Министерством здравоохранения Республики Узбекистан» заменить словами «Агентством по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан».

См. предыдущую редакцию.

(пункт 3 утратит силу с 1 марта 2022 года постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 21 февраля 2022 года № 80)

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

4. В постановлении Кабинета Министров от 18 декабря 2017 г. № 993 «Об организации деятельности Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан» (СП Республики Узбекистан, 2017 г., № 12, ст. 1243):

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

а) в абзаце третьем пункта 1 цифру «40» заменить цифрой «68»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

б) текст приложения № 1 изложить в следующей редакции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

«ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА
Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

в) текст приложении № 2 изложить в следующей редакции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

«СТРУКТУРА
центрального аппарата Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предельная численность управленческого персонала — 68 единиц»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

г) текст приложении № 3 изложить в следующей редакции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

«ТИПОВАЯ СТРУКТУРА
отделений по развитию фармацевтической отрасли Республики Каракалпакстан, областей и г. Ташкента

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

*Всего численность — 2 единицы.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предельная численность управленческого персонала отделений по развитию фармацевтической отрасли Республики Каракалпакстан, областей и г. Ташкента — 28 единиц»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

д) в приложении № 4:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

в пункте 5:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

в абзаце первом слова «Министерство здравоохранения» заменить словами «Агентство по согласованию с Министерством здравоохранения»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

в абзаце втором:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

слова «Государственное унитарное предприятие «O’zmedimpeks»» исключить;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

слова «Министерство здравоохранения» заменить словами «Агентство по согласованию с Министерством здравоохранения»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

пункт 8 изложить в следующей редакции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

«8. Основными задачами Агентства являются:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

разработка и реализация стратегии устойчивого развития фармацевтической отрасли, в том числе посредством внедрения современных механизмов государственной поддержки отрасли;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организация изучения конъюнктуры фармацевтического рынка, проведение системного анализа состояния обеспеченности населения и учреждений здравоохранения фармацевтической продукцией, выработка на его основе предложений по дальнейшему насыщению внутреннего рынка и локализации производства;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

содействие предприятиям отрасли в организации сотрудничества с ведущими иностранными фармацевтическими компаниями, освоении производства новых видов высококачественной, конкурентоспособной на внутреннем и внешних рынках фармацевтической продукции;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

государственное регулирование фармацевтической отрасли, в том числе путем государственной регистрации, стандартизации, сертификации, технического регулирования фармацевтической продукции, а также лицензирования фармацевтической деятельности, кроме розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

координация работ по внедрению передовой зарубежной практики и международных стандартов в фармацевтическую отрасль;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

участие во внедрении Информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции, обеспечивающей сбор подробной информации об импортируемой и производимой на территории республики фармацевтической продукции»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

пункт 9 изложить в следующий редакции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

«9. Агентство в соответствии с возложенными задачами выполняет следующие функции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

а) в сфере разработки и реализации стратегии устойчивого развития фармацевтической отрасли, в том числе посредством внедрения современных механизмов государственной поддержки отрасли:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

вносит предложения по стратегическим направлениям развития фармацевтической отрасли, нацеленные на среднесрочную и долгосрочную перспективы;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

участвует в разработке и реализации республиканских и региональных программ развития фармацевтической отрасли, в том числе программ фармацевтической отрасли для свободных экономических зон, с использованием механизмов государственно-частного партнерства;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

содействует деятельности фармацевтических предприятий и организаций, участвует в разработке и реализации инвестиционных программ по организации импортозамещающего производства социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

б) в сфере организации изучения конъюнктуры фармацевтического рынка, проведения системного анализа состояния обеспеченности населения и учреждений здравоохранения фармацевтической продукцией, выработки на его основе предложений по дальнейшему насыщению внутреннего рынка и локализации производства:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организует и осуществляет маркетинговые исследования фармацевтического рынка, определяет виды востребованных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники с целью организации их производства или внесения корректив в существующие производства;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

способствует продвижению отечественных лекарственных средств, изделий медицинского назначения, а также отечественной медицинской техники на зарубежные рынки сбыта и разрабатывает рекомендации для отечественных производителей по освоению производства востребованных в зарубежных странах видов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

осуществляет анализ уровня обеспеченности населения и государственных учреждений здравоохранения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организует разработку и реализацию программ по локализации производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

вносит предложения по организации производства импортозамещающих лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

в) в сфере содействия предприятиям отрасли в организации сотрудничества с ведущими иностранными фармацевтическими компаниями, освоении производства новых видов высококачественной, конкурентоспособной на внутреннем и внешних рынках фармацевтической продукции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

осуществляет мониторинг и анализ состояния материально-технической базы и технологий, используемых при производстве лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, по результатам разрабатывает программы модернизации, технического и технологического переоснащения производства;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

ежегодно обеспечивает формирование списков инвестиционных программ, предусматривающих модернизацию, техническое и технологическое переоснащение производства, в разрезе регионов и отдельных предприятий и предоставляет информацию компетентным органам;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

осуществляет анализ зарубежных инновационных и высокотехнологичных производств лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и на этой основе вносит предложения в Министерство инвестиций и внешней торговли Республики Узбекистан по формированию новых инвестиционных проектов;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

осуществляет меры по привлечению иностранных инвестиций, в частности, средств иностранных и международных финансовых институтов, направленных на модернизацию существующих производственных мощностей и реализацию приоритетных инвестиционных проектов;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организует научно-исследовательские работы по созданию оригинальных и эффективных лекарственных средств и освоению их производства;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает установление кооперационных связей между научно-исследовательскими учреждениями и фармацевтическими предприятиями по внедрению в производство готовых научных разработок, а также развитию новых направлений исследований, в частности, производство лекарственных средств на основе лекарственных растений;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

разрабатывает меры по стимулированию инновационных разработок по производству лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организует сотрудничество между отечественными производителями и ведущими зарубежными компаниями;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает участие представителей отечественных организаций в международных фармацевтических выставках, форумах, конференциях, семинарах и национальных выставках, проводимых в зарубежных странах;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

принимает участие в работе международных организаций, межправительственных комиссий (групп) и бизнес-форумов;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

г) в сфере государственного регулирования фармацевтической отрасли, в том числе путем государственной регистрации, стандартизации, сертификации, технического регулирования фармацевтической продукции, а также лицензирования фармацевтической деятельности, кроме розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает осуществление государственной регистрации, контроля качества, стандартизации и сертификации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. При этом обеспечивается осуществление сертификации медицинской продукции только аккредитованными в установленном порядке государственными органами по сертификации Министерства здравоохранения Республики Узбекистан;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает ведение и периодическую публикацию Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает формирование Государственной фармакопеи;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организует экспертизу результатов доклинических и клинических исследований фармакологических и/или лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организует проведение экспертизы и согласование фармакопейных статей на лекарственные средства и изделия для диагностики «in vitro», а также нормативных документов в области технического регулирования на изделия медицинского назначения (за исключением изделий для диагностики «in vitro») и медицинскую технику;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает осуществление фармакологического надзора;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

приостанавливает в установленном порядке производство, изготовление, импорт, реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения при наличии фактов, удостоверяющих их вредное воздействие;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает координацию и контроль за деятельностью органов по сертификации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, в том числе за деятельностью испытательных лабораторий;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает оценку условий производства сертифицированных лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

осуществляет меры по совершенствованию фонда нормативных документов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в области технического регулирования;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает экспертизу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники по обращениям правоохранительных органов;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организует обучение специалистов фармацевтической отрасли на курсах повышения квалификации, в том числе зарубежных стран или с привлечением иностранных специалистов;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

осуществляет в установленном порядке надзор за лицензированием фармацевтической деятельности (за исключением розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения), а также соблюдением лицензионных требований и условий;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

д) в сфере координации работ по внедрению передовой зарубежной практики и международных стандартов в фармацевтическую отрасль:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает гармонизацию национальных стандартов лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники с международными стандартами;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

координирует международную деятельность в области производства лекарственных средств, регулировании обращения, контроля качества, а также внедрения систем менеджмента качества ISO и надлежащих практик GxP;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

способствует внедрению международных стандартов на предприятиях фармацевтической отрасли;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организует проведение аудита и выдачу соответствующих заключений и/или сертификатов на соответствие требованиям «Надлежащая производственная практика» (GМP), «Надлежащая дистрибьютерская практика» (GDP), «Надлежащая клиническая практика» (GСP), «Надлежащая лабораторная практика» (GLP), «Надлежащая аптечная практика» (GРP);

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

е) в сфере участия во внедрении Информационной системы контроля и учета движения фармацевтической продукции, обеспечивающей сбор подробной информации об импортируемой и производимой на территории республики фармацевтической продукции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

публикует Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике, а также информацию о сертифицированных лекарственных средствах, изделиях медицинского назначения и медицинской технике на веб странице «https://uzpharm-control.uz»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает автоматизацию бизнес-процессов при регистрации и сертификации;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечивает внедрение обмена информацией с другими системами государственных органов по формированным электронным базам данных;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Агентство в соответствии с законодательством может выполнять также другие функции»;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

е) текст приложения № 5 изложить в следующей редакции:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

«ПОЛОЖЕНИЕ
о критериях оценки эффективности деятельности Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Глава 1. Общие положения

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

1. Настоящее Положение в соответствии с Законом Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» и Указом Президента Республики Узбекистан от 10 апреля 2019 года № УП-5707 «О дальнейших мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2019 — 2021 годах» определяет критерии оценки эффективности деятельности Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан (далее — оценка).

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

2. Оценка проводится с целью определения эффективности выполнения задач и функций, возложенных на Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Агентство) на основе конкретных показателей деятельности и достижения целевых индикаторов.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

3. Для оценки используются следующие источники:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

официальные статистические данные;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

отчеты о проделанной работе;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

информационно-аналитические материалы по результатам мониторинга деятельности Агентства;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

результаты проверок и изучений, проведенных уполномоченными органами;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

заключения независимых экспертов;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

результаты социологических исследований в сфере деятельности Агентства;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

информация негосударственных некоммерческих организаций, относящаяся к сфере деятельности Агентства.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

4. Оценка проводится Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Министерство здравоохранения) ежегодно по итогам года.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

5. График проведения оценки включает сроки предоставления Агентством статистической и другой информации по итогам отчетного периода в Министерство здравоохранения.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Глава 2. Критерии оценки

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

6. Эффективность деятельности Агентства оценивается по следующим критериям:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечение разработки и утверждения концепции развития фармацевтической отрасли на 2020 — 2024 года с привлечением средств иностранных инвесторов, технической помощи (грантов) международных финансовых институтов и организаций, а также иностранных специалистов и обеспечение своевременного осуществления ежегодных мероприятий;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

организация не реже одного раза в год повышения квалификации не менее десяти сотрудников Агентства, включая стажировки за рубежом и внедрение в практику передового международного опыта;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

ежеквартальное внесение в Кабинет Министров Республики Узбекистан и заинтересованные министерства и ведомства предложений по локализации производства на основе результатов изучения конъюнктуры фармацевтического рынка Узбекистана;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

принятие мер по обеспечению отечественными производителями увеличения объемов производства ежегодно на 5 процентов на основе систематического анализа состояния обеспеченности населения и учреждения здравоохранения фармацевтической продукцией;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

увеличение количества зарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в зарубежных странах не менее чем на 5 процентов ежегодно;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

обеспечение роста производства отечественной фармацевтической продукции не менее чем на 15 процентов в год;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

систематический анализ проблем производства социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения и на этой основе разработка предложений по решению существующих проблем;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

принятие мер по локализации производства не менее 100 новых видов лекарств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, в том числе социально значимых лекарств и изделий медицинского назначения ежегодно;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

повышение эффективности регистрации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, выпускаемых отечественными фармацевтическими компаниями в зарубежных странах;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

недопущение нарушений при предоставлении государственных услуг по лицензированию фармацевтической деятельности (кроме розничной торговли лекарственными средствами), в том числе сроков оказания государственных услуг;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

д) в области координации работы по внедрению передовой зарубежной практики и международных стандартов в фармацевтическую отрасль:

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

ежегодное увеличение как минимум на 20 процентов числа отечественных производителей лекарственных средств и изделий медицинского назначения, сертифицированных на соответствие стандарту Надлежащей производственной практики Всемирной организации здравоохранения;

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

внесение предложений по ежегодному внедрению не менее 5 международных стандартов в фармацевтическую отрасль.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

Глава 3. Заключительные положения

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

7. Разработка и утверждение методики оценки деятельности Агентства на основание критериев, указанных в пункте 6 настоящего Положения, а также ее методологическое сопровождение осуществляются Министерством здравоохранения Республики Узбекистан по согласованию с заместителем Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

8. По результатам проведенной оценки деятельности Агентства Министерством здравоохранения Республики Узбекистан совместно с Агентством подготавливаются соответствующие предложения по устранению выявленных недостатков и вносятся в Кабинет Министров Республики Узбекистан в установленном порядке.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

9. Министр здравоохранения и директор Агентства систематически отчитываются о деятельности Агентства перед Кабинетом Министров, соответствующим структурным подразделением Администрации Президента Республики Узбекистан и Президентом Республики Узбекистан.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

10. Заместитель Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития осуществляет постоянный мониторинг деятельности руководителей Агентства в вопросах эффективного выполнения ими возложенных на них задач, дает объективную оценку эффективности деятельности Агентства.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

11. По итогам оценки эффективности деятельности Агентства особо отличившиеся руководители, должностные лица и работники поощряются или за допущенные серьезные недостатки к ним применяются дисциплинарные взыскания в соответствии с трудовым законодательством.

Предложения по документу

Прослушать аудио

Получить ссылку из элемента документа

12. Руководство Агентства несет персональную ответственность за своевременное принятие мер по повышению качества эффективности деятельности Агентства».

См. предыдущую редакцию.

(дата утраты силы пункта 5 на основании постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 24 ноября 2025 года № 738 — 8 февраля 2026 года)

(Национальная база данных законодательства, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357)

Вид

Вид