Bosqichlar

Subyektlar

Tadbirlar

Bajarish muddatlari

1-bosqich

Ariza beruvchi (respublika ijro etuvchi hokimiyat organlari, xoʻjalik boshqaruvi organlari hamda tashkiliy-huquqiy shakliga koʻra tadbirkorlik faoliyati subyektlari yoki uning ishonchli vakili)

1. Oʻsimliklarni himoya qilish vositalari hamda — mikrobiologik oʻgʻitlar va oʻsimliklar oʻsishini boshqaruvchi vositalarini roʻyxatga olish toʻgʻrisidagi arizani tegishli hujjatlar bilan birgalikda Oʻsimliklar karantini va himoyasi agentligiga taqdim etadi.

1. Ixtiyoriy ravishda, har yili 1-fevralga qadar

2. Mineral, organik va organik-mineral oʻgʻitlarni roʻyxatga olish toʻgʻrisidagi arizani tegishli hujjatlar bilan birgalikda Oʻsimliklar karantini va himoyasi agentligiga taqdim etadi.

2. Ixtiyoriy ravishda, yil davomida

2-bosqich

Oʻsimliklar karantini va himoyasi agentligi

1. Oʻsimliklarni himoya qilish vositalari hamda mikrobiologik oʻgʻitlar va oʻsimliklar oʻsishini boshqaruvchi vositalari boʻyicha arizalarni Sanitariya-epidemiologik osoyishtalik va jamoat salomatligi qoʻmitasi hamda Ekologiya, atrof-muhitni muhofaza qilish va iqlim oʻzgarishi vazirligi bilan birgalikda koʻrib chiqadi va kelishilgan holda roʻyxatga olish sinovlarini oʻtkazish rejasini tasdiqlaydi.

2. Mineral, organik va organik-mineral oʻgʻitlarni roʻyxatga olish toʻgʻrisidagi arizani koʻrib chiqadi.

Ariza kelib tushgandan soʻng 15 ish kuni ichida

3-bosqich

Sanitariya-epidemiologik osoyishtalik va jamoat salomatligi qoʻmitasi, Ekologiya, atrof-muhitni muhofaza qilish va iqlim oʻzgarishi vazirligi

Toksikologik va gigiyenik tekshiruvlar jadvalini shakllantiradi.

15 ish kuni ichida

Ekologik va toksikologik tekshiruvlar jadvalini shakllantiradi.

4-bosqich

Ariza beruvchi (respublika ijro etuvchi hokimiyat organlari, xoʻjalik boshqaruvi organlari hamda tashkiliy-huquqiy shakliga koʻra tadbirkorlik faoliyati subyektlari yoki uning ishonchli vakili)

1. Sinovlar oʻtkazish uchun preparatlar namunasi, etalon va standartlarni hamda texnik hujjatlarni taqdim etadi.

1. Sinovdan bir oy oldin

2. Akkreditatsiyalangan laboratoriya sinovlari uchun kimyolashtirish vositalaridan mineral, organik va organik-mineral oʻgʻitlari namunalari bilan taʼminlaydi.

2. Ariza taqdim etgandan soʻng

5-bosqich

Ilmiy-tadqiqot tashkilotlari

Oʻsimliklarni himoya qilish vositalari hamda mikrobiologik oʻgʻitlar va oʻsimliklar oʻsishini boshqaruvchi vositalarini biologik samaradorligini aniqlash sinovlarini oʻtkazadi.

1. 1-2 vegetatsiya davri mobaynida

Agentlik va arizachiga hisobotlarni taqdim etadi.

2. Har yili 1-noyabrga qadar

Akkreditatsiyadan oʻtgan laboratoriyalar

Kimyolashtirish vositalarining laboratoriya tahlillarini oʻtkazadi.

3. Metodikaga asosan

6-bosqich

Ekologiya, atrof-muhitni muhofaza qilish va iqlim oʻzgarishi vazirligi Sanitariya-epidemiologik osoyishtalik va jamoat salomatligi qoʻmitasi

Kimyolashtirish va oʻsimliklarni himoya qilish vositalari va ulardan foydalanish qoidalarini toksikologik-gigiyenik va ekologik baholashni amalga oshiradi.

1. Oʻsimliklarni himoya qilish vositalari hamda mikrobiologik oʻgʻitlar va oʻsimliklar oʻsishini boshqaruvchi vositalarini 6 oygacha boʻlgan muddatda

Amalga oshirilgan ishlar yakuni boʻyicha hisobotlarni taklif va tavsiyalar bilan birgalikda Oʻsimliklar karantini va himoyasi agentligiga taqdim qiladi.

2. Kimyolashtirish vositalarini 30 ish kuni ichida

7-bosqich

Oʻsimliklar karantini va himoyasi agentligi

Sinovlar yakuniga oid ilmiy hisobotlar, xulosalarni umumlashtirib, muhokama qiladi, roʻyxatga olish yoki rad etish toʻgʻrisida qaror qabul qiladi.

Soʻnggi hisobot taqdim etilgan kundan 20 ish kuni ichida

8-bosqich

Oʻsimliklar karantini va himoyasi agentligi

1. Roʻyxatga olish qarori qabul qilinganda guvohnomalarni rasmiylashtiradi va ariza beruvchiga beradi (yoki yuboradi).

1. Toʻlovlar toʻliq Agentlik hisobvaragʻiga kelib tushgandan soʻng 10 ish kuni ichida

2. Rad etish toʻgʻrisida qaror qabul qilinganda ariza beruvchiga bu haqida maʼlum qiladi.

2. 3 ish kuni ichida

T/r

Maʼlumotlar

1.

Ariza beruvchi toʻgʻrisida maʼlumot

Ariza beruvchi (nomi va tashkiliy-huquqiy shakli)

Pochta manzili va joylashgan joyi, telefon, faks, e-mail

Rahbarning F.I.O

Ishlab chiqaruvchi tashkilot toʻgʻrisida maʼlumot

Tashkilot nomi, tashkiliy-huquqiy shakli

Ariza ariza beruvchilar tomonidan yil davomida taqdim etiladi

2.

Litsenziya raqami, faoliyat turi, amal qilish muddati

Yuridik manzili telefon, faks, e-mail

Rahbarning F.I.O

3.

Vosita toʻgʻrisida maʼlumot

Nomi (savdo nomi)

Xalqaro patentlanmagan nomi

Preparat shakli

Preparat turi

Konsentratsiyasi (g/l, g/kg, FB/g, FB/ml)

Qoʻllanilgan ekin turi yoki obyekti

Zararli organizm

Sarf meʼyori

Qoʻllash usuli

Qoʻllash davri (himoyalanadigan oʻsimlikning rivojlanish fazasi)

Qoʻllash takroriyligi

4.

Vosita xom ashyosi toʻgʻrisida maʼlumot

Taʼsir etuvchi modda(lar)ni ishlab chiqaruvchi tashkilot, davlat

Taʼsir etuvchi modda(lar) (ISO)

5.

Vositaning yaroqlilik muddati toʻgʻrisida maʼlumot

Yaroqlilik muddati

Birlamchi oʻramni birinchi marotaba ochilgandan yoki eritilgandan soʻng saqlash (yaroqlilik muddati)

6.

Vositani saqlash toʻgʻrisida maʼlumot

Toʻldirilgan sana: _______________________________________ 20____ yil “____” _____________

Ariza beruvchining F.I.O., imzosi

a) Mikroblar sintez qilgan mahsulotlarni toksikologik baholash

1.

Peroral taʼsir etuvchi oʻtkir toksiklik (sichqonlar, kalamushlar) — LD₅₀, oʻtkir taʼsir chegarasi

2.

Teri orqali taʼsir etuvchi oʻtkir toksiklik — LD₅₀

3.

Oʻtkir ingalyatsion toksiklik — CD₅₀, oʻtkir taʼsir chegarasi

4.

Oʻtkir intoksikatsiyaning klinik belgilari

5.

Teri va shilliq qavatlarga qoʻzgʻatuvchi taʼsir

6.

Oʻtkirosti peroral toksiklik (kumulyativ xossalari), kumulyatsiya koeffitsiyenti

7.

Teridagi oʻtkirosti toksiklik

8.

Sensibilizatsiyalovchi taʼsir, immunotoksiklik

9.

Surunkali toksiklik (chegaraviy va samarasiz dozalar)

10.

Onkogenlik (dastlabki umumlashtiruvchi materiallar — tajriba ostidagi hayvonlarda oʻsmalar uchrashi chastotasi toʻgʻrisida absolyut qiymatlarda hamda bitta hayvonga toʻgʻri keluvchi oʻsmalar miqdorining samarali miqdoriga nisbatan olingan maʼlumotlar, barcha joylashgan joylari boʻyicha oʻsmalarni gistologik turining miqdori va chastotasi, metastaz berishi, hayvonlarni tirik qolishi, onkogen xavf koeffitsiyenti, birinchi oʻsmani aniqlash muddati, eksperiment oʻtkazilayotgan hayvonlarning eksperimental tarixiy nazorati boʻyicha maʼlumotlar)

11.

Teratogenlik va embriotoksiklik — homiladagi anomaliyalarni va homila uchun toksiklikni aniqlashga imkon beruvchi uslubiy yondashuvlarni qoʻllagan holda

12.

Reproduktiv toksiklik, ikki avlod usulini qoʻllagan holda va gonadoksiklik

13.

Mutagenlik:

mikrosomal faollashuvli va faollashuvsiz gen mutatsiyalari mavjudligiga testlar, shu jumladan, Eyms testi va xamirturushda testlar;

xromosomali aberratsiyalar (laboratoriya hayvonlarida in vivo);

insonning periferik qoni limfotsitlarida in vitro. Shuningdek, boshqa, ammo uchtadan kam boʻlmagan, shu jumladan, Eyms testini oʻtkazishga yoʻl qoʻyiladi

14.

Sut emizuvchilar organizmidagi metabolizm, asosiy metabolitlar, ularning toksikligi, toksikokinetikasi va zarur boʻlsa, toksikodinamikasi

15.

Zararli taʼsirni (toksiklikni) limitlovchi koʻrsatkich

16.

Inson tanasi ogʻirligiga qarab yoʻl qoʻyiladigan mg/kg/vazn sutkalik doza (YSD)

17.

Tashqi muhitda (havo, suv, tuproq, oziq-ovqat mahsulotlari va boshqalar) yoʻl qoʻyiladigan chegaraviy konsentratsiya (YCHK) asoslanishi

b) Mikrobiologik preparatning preparativ shaklini toksikologik baholanishi

1.

Oʻtkir peroral toksiklik (sichqonlar, kalamushlar) — LD₅₀

2.

Oʻtkir ingalyatsion toksiklik — LD₅₀

3.

Teri va shilliq qavatlarga qoʻzgʻatuvchi va rezorbtiv (zarur boʻlsa) taʼsir

4.

Sensibilizatsiyalovchi taʼsiri

5.

Kumulyativ xossalari (mikroorganizmlarning hayotiy faoliyati mahsuli asosida yasalgan preparatlar uchun)

6.

Disbakteriotik taʼsiri

7.

Kontaminant mikroflora tarkibi (virusli va mikrosporodial preparatlar uchun) va issiq qonli hayvonlar uchun patogenligi boʻyicha maʼlumotlar

8.

Vaqt oʻtgandan keyingi taʼsirlari (tarkibida toksin mavjud preparatlar uchun), mutagenlik (Eyms testi), geratogenlik

T/r

Taqdim etilishi kerak boʻlgan maʼlumotlar

Izoh

1.

Kimyolashtirish vositasini roʻyxatga olganlik toʻgʻrisida guvohnoma raqami

Raqam Agentlik tomonidan beriladi

2.

Kimyolashtirish vositasining rasmiy nomi

12-ilovaga muvofiq

3.

Kimyolashtirish vositasining savdo nomi

Agar savdo nomi mavjud boʻlsa, ushbu oʻgʻitning xom ashyosi, tarkibi va ishlab chiqarish usuliga zid boʻlmasligi kerak

4.*

Eʼlon qilingan koʻrsatkichlar

12-ilovaning 5-ustuni

5.

Xom ashyo

Kelib chiqishi hayvon yoki oʻsimlik organizmlaridan boʻlgan organik birikmalarni oʻz ichiga olgan oʻgʻitlar

6.

Foydalanish boʻyicha koʻrsatmalar

Faqat mikroelementlarni oʻz ichiga olgan oʻgʻitlar “Diqqat! Meʼyoridan oshiq qoʻllash zarar keltirishi mumkin”.

Hayvonlardan olingan organik va organik-mineral oʻgʻitlarning yorligʻida (yomgʻir chuvalchanglari bilan ishlov berilgan oʻgʻitlar bundan mustasno) “Qishloq xoʻjaligi hayvonlarini boqish va ishlov berilgandan keyin kamida 21 kun davomida ekinlarda foydalanish taqiqlanadi” degan yozuv boʻlishi kerak

7.

Saqlash boʻyicha koʻrsatmalar

Xavfsizlik maʼlumotlar varagʻiga koʻra suyuq oʻgʻitlar uchun saqlash harorati va boshqa maxsus talablar koʻrsatilgan boʻlishi kerak.

Kimyoviy moddalar uchun, agar mavjud boʻlsa, saqlash muddati koʻrsatilgan boʻlishi kerak

8.

Xavfliligi boʻyicha maʼlumotlar

Xavfsizlik pasportiga asosan

9.

Kafolatlangan aniq vazn yoki hajm

Agar yalpi ogʻirlik (yoki hajm) koʻrsatilgan boʻlsa, paketning ogʻirligi (yoki oʻgʻitning haqiqiy hajmi) ham koʻrsatiladi

10.

Ishlab chiqaruvchi, import qiluvchi va qadoqlovchining nomi va manzili

Ishlab chiqaruvchi va import qiluvchi nomi va manzili koʻrsatilishi kerak. Qadoqlovchi ishlab chiqaruvchi, import qiluvchi va qadoqlovchining nomi va manzili koʻrsatilishi kerak.

A) Tarkibiy tashkil etuvchi moddalarning fizikaviy-kimyoviy xususiyatlari

1.

Tarkibiy tashkil etuvchi moddalarning (ISO, IUPAK, CAS RN boʻyicha) nomlanishi (jumladan, qoʻshiladigan organik moddalar: guminlar, oʻsimliklar oʻsishini boshqaruvchi preparatlar)

2.

Tuzilish formulasi (optik izomerlari koʻrsatilsin)

3.

Empirik formulasi

4.

Molekulyar ogʻirligi

5.

Agregat holati

6.

Rangi, hidi

7.

Suvli eritmalarning muzlash harorati

8.

Suvda erishi

9.

Organik erituvchilarda erish koʻrsatkichi, mg/100 ml

10.

Erish harorati

11.

Qaynash va muzlash harorati

12.

Mahsulotning ishlatish shakli. Tarkibiga kiruvchi komponentlarning meʼyoriy texnik hujjatlari

B) Tayyor oʻgʻitning fizikaviy-kimyoviy xususiyatlari

1.

Agregat holati

2.

Rangi, hidi

3.

Suvli eritmaning barqarorligi

4.

Rn

5.

Oʻgʻitning namligi, (%).

6.

Zichligi

7.

Namlanishi