к постановлению Кабинета Министров от 23 марта 2018 года № 213
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
ARIZA
on state registration of a medical product in the Republic of Uzbekistan
на Государственную регистрацию лекарственного средства в Республике Узбекистан
|
№ |
Ma`lumotlar/Data (Сведения) | ||||||||
|
1. |
Ariza beruvchi to`g`risida ma`lumot/ Data of Applicant who is submitting the application (Сведения о заявителе, подающем заявление) | ||||||||
|
Tadbirkorlik subektining nomi, tashkiliy-huquqiy shakli (davlat va ingliz tillarida)/ Name, organizational-legal form of the subject of business (in a state and English languages) (Наименование, организационно-правовая форма субъекта предпринимательства (на государственном и английском языках)). |
|||||||||
|
Pochta adresi va joylashgan manzili (davlat va ingliz tillarida), telefon, faks, еlektron pochta manzili/ Mailing address and site (in a state and English languages), phone, fax, e-mail. (Почтовый адрес и местонахождение |
|||||||||
|
Rahbar F.I.O./Full name of the head (Ф.И.О. руководителя) |
|||||||||
|
2. |
Ishlab chiqaruvchi tashkilot to`g`risida ma`lumot/Data on a manufacturing organization (Сведения об организации-производителе) | ||||||||
|
Tashkilot nomi, tashkiliy huquqiy shakli (davlat va ingliz tillarida)/ Name, organizational-legal form of the subject of business (in a state and English languages) (Наименование, организационно-правовая форма субъекта предпринимательства (на государственном и английском языках)) |
|||||||||
|
Litsenziya raqami, faoliyat turi, amal qilish muddati/ Number, period of validity of license, kind of activity (Номер, срок действия лицензии, вид деятельности) |
|||||||||
|
Yuridik manzili (davlat va ingliz tillarida), telefon, faks, еlektron pochta manzili/ (Юридический адрес (на государственном и английском языках), телефон, факс, е-mail) |
|||||||||
|
Rahbar F.I.O./Full name of the head (Ф.И.О. руководителя) |
|||||||||
|
Ish yuritish bo`yicha mas`ul shaxs F.I.O./Full name of the responsible person on office-work/ (Ф.И.О. ответственного лица по делопроизводству) |
|||||||||
|
3. |
Rоʻyxatdan оʻtkazilganlik guvohnomasining egasi/Нolder of registration certificate (Держатель регистрационного удостоверения) | ||||||||
|
4. |
Dori vositasi to`g`risida ma`lumot/Data on a medical product (Сведения о лекарственном средстве) | ||||||||
|
Dori vositasi nomi (savdo nomi)/Name of a medical product (trade name) (Наименование лекарственного средства (торговое название)) |
Davlat tilida /In a state language | ||||||||
|
Ingliz tilida /In English language | |||||||||
|
Lotin tilida /In Latin language | |||||||||
|
Xalqaro patentlanmagan nomi (XPN)/International non proprietary name (INN) (Международное непатентованн��е название (МНН)) |
Ingliz tilida / In English language | ||||||||
|
Dori shakli/Medicinal form (Лекарственная форма) |
Davlat tilida/ In a state language | ||||||||
|
Ingliz tilida/In English language | |||||||||
|
Lotin tilida/In Latin language | |||||||||
|
Dozasi (mg, ХB, TB va h. k. z.), konsentratsiyasi (mg/ml, XB/ml, ТB/ml va h. k. z.)/ Dose (mg, IU, ЕД etc.), concentration (mg/mL, IU/mL, unit/mLetc.) (Доза (мг, МЕ, ЕД и т. д.), концентрация (мг/мл, МЕ/мл, ЕД/мл и т. д.)) |
|||||||||
|
Dori vositasi/Medical product (Лекарственное средство) |
Original/Original (Оригинальное) Generik/Generic (Дженерик) Orfan/Orphan (Орфанное) Biosimilyar/Biosimilar (Биосимиляр) O`simlikdan olingan dori vositasi/Medical product of herbal origin (Лекарственное средство растительного происхождения) Gomeopatik vosita/Нomeopathic product (Гомеопатический препарат) Tibbiy immunobiologik preparat (TIBP)/ Medical immunobiological product (MIBP) (Медицинский иммунобиологический препарат (МИБП)) | ||||||||
|
5. |
Dori vositasi xom ashyosi to`g`risida ma`lumot/Data on raw material of a medical product (Сведения об исходных продуктах лекарственного средства) | ||||||||
|
Xom ashyo turi (keragini belgilang)/Kind of an initial product (mark the necessary) (Вид исходного продукта (отмечать нужное)) |
«in bulk» mahsulot субстанция «in bulk» product API | ||||||||
|
Ta`sir etuvchi modda(lar)ni, ishlab chiqaruvchi tashkilot, davlati/API, manufacturer (s), country(s) (Действующее (ие) вещество (а), организация-производитель, страна) |
1. Name of API — manufacturer — country 2. 3. | ||||||||
|
Yordamchi moddalar/Additives |
1. Name of additive — manufacturer — country 2. 3. | ||||||||
|
6. |
Dori vositasining to`liq sifat va miqdor tarkibi/Full qualitative and quantitative composition of a medical product (Полный качественный и количественный состав лекарственного средства) | ||||||||
|
Modda/Substance (Вещество) |
Dori shakli birligidagi miqdori/Quantity in one unit of medicinal form (Количество в единице лекарственной формы) |
Sifatini belgilovchi normativ hujjat /Normative document regulating the quality (Нормативный документ, регламентирующий качество) | |||||||
|
Ta`sir etuvchi modda(lar)/Active ingredient(s) (Действующее(ие) вещество(а)) | |||||||||
|
1. Ta`sir etuvchi modda nomi/ Name of API 2. 3. |
|
| |||||||
|
Yordamchi modda (lar)/Additives (Вспомогательное(ые) вещество (а)) | |||||||||
|
1.Yordamchi modda nomi/name of an additive 2. 3. |
|
||||||||
|
7. |
Dorivor o`simlik xom ashyosi (yig`ma)/Combination herbal medicinal product (Лекарственное растительное сырье (сбор)) | ||||||||
|
O`simliklarning botanik lotincha nomi, o`zbekcha va inglizcha nomi (yig`ma tarkibiga kiruvchi)/ Botanical Latin names of plants, names in Uzbek and English languages (combination herbal medicinal product) (Ботанические латинские названия растений, названия на узбекском и английском языках (входящих в состав сбора) |
Sifatini reglamentlovchi me`yoriy hujjat/Normative document regulating the quality (Нормативный документ, регламентирующий качество) |
Ishlab chiqaruvchi korxona nomi va manzili/The name and address of manufacturer (Наименование и адрес организации-производителя) | |||||||
|
8. |
Dori vositasi o`rami to`g`risida ma`lumot (mavjudligi va qisqa tavsifi)/Data on packing of a medical product (Сведения об упаковке лекарственного средства) | ||||||||
|
Birlamchi (dori vositasi miqdori ko`rsatilgan holda)/Innerpack (with note of quantity of a medical product) (Первичная (с указанием количества лекарственного средства)) |
|||||||||
|
Ikkilamchi (birlamchi o`ramlar ko`rsatilgan holda)/Outerpack (with note of quantity of inner packs) (Вторичная (с указанием количества первичных упаковок)) |
|||||||||
|
Guruhli (ikkilamchi o`ramlar ko`rsatilgan holda)/Grouppack (with note of quantity of outer packs) (Групповая (с указанием количества вторичных упаковок)) |
|||||||||
|
9. |
Farmakologik ma`lumotlar/Pharmacological information (Фармакологические сведения) | ||||||||
|
Asosiy farmakologik ta`siri/Main pharmacological action (Основное фармакологическое действие) |
|||||||||
|
Farmakoterapevtik guruhi/ Pharmacotherapeutic group (Фармакотерапевтическая группа) |
|||||||||
|
Qo`llash sohasi (dori vositasining tibbiyot amaliyotida qo`llash tavsiya etilgan kasalliklar ko`rsatilgan holda/A scope (specify the diseases at which a medical product is recommended) (Область применения (с указанием заболеваний, при которых рекомендовано медицинское применение лекарственного средства)) |
|||||||||
|
АТХ kodi (mavjud bo`lganda) yoki unga tegishli takliflar/ATCa code or if necessary offers concerning it (Код АТХ (при наличии) или предложения касательно его) |
|||||||||
|
9. |
Dori vositasining yaroqlilik muddati to`g`risida ma`lumot/Data on shelf-life of a medical product (Сведения о сроке годности лекарственного средства) | ||||||||
|
Yaroqlilik muddati/Shelf-life (Срок годности) |
|||||||||
|
Birlamchi o`ramni birinchi marotaba ochilgandan yoki eritilgandan so`ng saqlash (yaroqlilik muddati)/ Shelf-life (use) after the first opening of inner packing or dissolution of contents of inner packing (Срок годности (использования) после первого вскрытия первичной упаковки или растворения содержимого первичной упаковки) |
|||||||||
|
10. |
Dori vositasini saqlash to`g`risida ma`lumot/Storage conditions of a medical product (Сведения об условиях хранения лекарственного средства) |
||||||||
|
11. |
Dori vositasini dorixonadan berish tartibi/Form of delivery of a medical product (Условия отпуска лекарственного средства из аптеки) |
retseptsiz/without recipe (OTC) без рецепта (OTC) — retsept bo`yicha/with recipe (по рецепту) —
| |||||||
|
20___ yil «___» ___________ Yuridik shaxs rahbarining F.I.O. Imzo Tashkilot muhri |
заполнения): «___» _____________ 20__ г.
Full name of the Нead Signature Organization stamp (Ф.И.О. руководителя юридического лица подпись, печать организации) |
||||||||
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
roʻyxatdan o`tkazish uchun
ARIZA
on registration of a medical device and medical equipment in the Republic of Uzbekistan
на государственную регистрацию изделия медицинского назначения или
медицинской техники в Республике Узбекистан
|
1. |
Tibbiy buyum, tibbiy texnikaning nomi/ The name of medical device and medical equipment Наименование изделия медицинского назначения или медицинской техники |
||
|
|
|||
|
Butlovchi qismlar, sarf materiallari / Spare parts, materials (consumables) Комплектующие части, расходные материалы |
|||
|
|
|||
|
2. |
Ariza beruvchi tashkilot nomi va davlati, manzili, telefon, faks, elektron pochta manzili/ Name and country of applicant, postal adres, tel., fax., e-mail Наименование и страна заявителя, почтовый адрес, тел., факс, адрес электронной почты |
||
|
|
|||
|
Rahbar F.I.O./ Full name of the head Ф.И.О. руководителя |
|||
|
3. |
Ishlab chiqaruvchi (chiquvchi) tashkilot, manzili, telefon, faks, elektron pochta manzili /Manufacturer (developer) adres, tel., fax., e-mail Производитель (разработчик) адрес, тел., факс, адрес электронной почты |
||
|
|
|||
|
Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikani ishlab chiqaruvchisi boshqa ishtirokchilar /Other participants of medical device and medical equipment manufacturing Другие участники производства изделия медицинского назначения или медицинской техники |
|||
|
|
|||
|
4. |
Ishlab chiqaruvchi davlatida va boshqa davlatlarda roʻyxatdan oʻtkazilganligi (davlatlar roʻyxati)/Registration in country of manufacturer and other countries (list of countries) Регистрация в стране производства и других странах (список стран) |
||
|
|
|||
|
Rоʻyxatdan оʻtkazilganlik guvohnomasining egasi / Нolder of Registration Certificate Держатель регистрационного удостоверения |
|||
|
|
|||
|
5. |
Tibbiy buyumning yaroqlilik muddati, tibbiy texnikaning qoʻllash muddati/ Shelf life of medical device or lifetime of medical equipment Срок годности изделия медицинского назначения или срок эксплуатации медицинской техники |
||
|
|
|||
|
6. |
Tashish usuli / Conditions of transportation Условия транспортировки |
||
|
|
|||
|
7. |
Saqlash sharoiti / Conditions of storage Условия хранения |
||
|
|
|||
|
8. |
Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikani qoʻllash sohasi / Sphere of application for medical devices and medical equipment Область применения изделия медицинского назначения или медицинской техники |
||
|
|
|||
|
20___ yil «___» ____________ Yuridik shaxs rahbarining F.I.O. Imzo, tashkilot muhri/ Full name of the head Signature, corporate stamp |
«___» _____________ 20__ г.
Ф.И.О. руководителя юридического лица, подпись, печать организации | ||
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
|
OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI |
|
МИНИСТЕРСТВО | ||
| |
FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН |
| ||
| |
AGENCY |
| ||
| |
АГЕНТСТВО |
| ||
| |
DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI |
| ||
| |
STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT |
| ||
| |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ |
| ||
| |
ROʻYХATDAN OʻTKAZILGANLIK TOʻGʻRISIDAGI |
| ||
| |
REGISTRATION CERTIFICATE |
| ||
| |
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ |
| ||
| Raqam/ Number Номер |
| |||
| Dori vositasi yoki dori moddasi (substansiya) davlat roʻyxatidan o`tkazilgan sana/ Date of state registration of drug or API (substance) Дата государственной регистрации лекарственного средства или лекарственного вещества (субстанции) |
| |||
| Аmal qilish muddati/ Period of validity Срок действия |
| |||
| Dori vositasining savdo nomi yoki dori moddasini (substansiya) xalqaro patentlanmagan nomi yoki boshqa nomi/ Trade name of the drug or International Nonproprietary Name (INN) of API (substance) or other name)/ Торговое название лекарственного средства или международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного вещества (субстанции) или другое название |
| |||
| Dori shakli/ Dosage form Лекарственная форма |
| |||
| Roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomasining egasi, davlati/ Нolder of the registration certificate, country Держатель регистрационного удостоверения, страна |
| |||
| Ishlab chiqaruvchi (ishlab chiquvchi), korxona, davlati/ Manufacturer (developer) of drug, country/ Предприятие — производитель (разработчик), страна |
| |||
| Dori modda (lar) yoki «in balk» nomi, ishlab chiqaruvchi tashkilot, davlati*/ Name of API (substance) or «in bulk» drug, manufacturer (s), country(s)*/ Наименование лекарственного (ых) вещества (в) или «ин балк» продукции, организация-производитель, страна)* |
| |||
| | | | | |
| Ushbu guvohnoma mazkur dori vositasini tibbiyot amaliyotida qoʻllash huquqini beradi. This certificate entitles using this drug in medical practice. Настоящее удостоверение дает право на использование данного лекарственного средства в медицинской практике | ||||
| | | | | |
| Vakolatli shaxs | |
М.Oʻ./ |
Imzo/ |
F.I.O./ |
| Authorized person | |
Stamp |
Signature |
Name |
| Уполномоченное лицо | |
М.П. |
подпись |
Ф.И.О |
| | | | | |
|
OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI |
|
МИНИСТЕРСТВО | ||
| |
FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН |
| ||
| |
AGENCY |
| ||
| |
АГЕНТСТВО |
| ||
| |
DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI |
| ||
| |
STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT |
| ||
| |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ |
| ||
| |
_________ dagi ___________-sonli RO`YXATDAN O`TKAZILGANLIK GUVOНNOMASIGA ILOVA |
| ||
| |
ATTACНMENT TO TНE REGISTRATION CERTIFICATE №__________________ date _________ | |||
| |
ПРИЛОЖЕНИЕ К РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ от ________ №___________________ |
| ||
| | | | | |
|
Ushbu guvohnoma mazkur dori vositasini tibbiyot amaliyotida qoʻllash huquqini beradi. | ||||
| | | | | |
| Vakolatli shaxs | |
М.Oʻ./ |
Imzo/ |
F.I.O./ |
| Authorized person | |
Stamp |
Signature |
Name |
| Уполномоченное лицо | |
М.П. |
подпись |
Ф.И.О |
| | | | | |
к Положению о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
|
OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI |
|
МИНИСТЕРСТВО | ||
| |
FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН |
| ||
| |
AGENCY |
| ||
| |
АГЕНТСТВО |
| ||
| |
DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI |
| ||
| |
STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT |
| ||
| |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ |
| ||
| |
ROʻYХATDAN OʻTKAZILGANLIK TOʻGʻRISIDAGI |
| ||
| |
REGISTRATION CERTIFICATE |
| ||
| |
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ |
| ||
| Raqam/ Number Номер |
| |||
|
Tibbiy buyum yoki tibbiy texnika roʻyxatdan oʻtkazilgan sana/ Date of registration of medical devices and medical equipment Дата государственной регистрации изделия медицинского назначения или медицинской техники |
| |||
| Аmal qilish muddati/ Period of validity Срок действия |
| |||
|
Roʻyxatdan oʻtkazilganlik toʻgʻrisida guvohnoma egasi/ Нolder of the registration certificate Держатель регистрационного удостоверения |
| |||
|
Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikaning nomi/ Name of medical devices and medical equipment Название изделия медицинского назначения или медицинской техники |
| |||
|
Tibbiy buyum yoki tibbiy texnikani ishlab chiqaruvchi (ishlab chiquvchi) korxona*/ Manufacturer producing (developer) medical devices and medical equipment * Предприятие, производящее (разрабатывающее) изделие медицинского назначения или медицинскую технику* |
| |||
| | | | | |
| | | | | |
| Vakolatli shaxs | |
М.Oʻ./ |
Imzo/ |
F.I.O./ |
| Authorized person | |
Stamp |
Signature |
Name |
| Уполномоченное лицо | |
М.П. |
подпись |
Ф.И.О |
| | | | | |
|
OʻZBEKISTON RESPUBLIKASI |
|
МИНИСТЕРСТВО | ||
| |
FARMATSEVTIKA TARMOG`INI RIVOJLANTIRISН |
| ||
| |
AGENCY |
| ||
| |
АГЕНТСТВО |
| ||
| |
DORI VOSITALARI, TIBBIY BUYUMLAR VA TIBBIY TEXNIKA EXPERTIZASI VA STANRDATIZATSIYASI DAVLAT MARKAZI |
| ||
| |
STATE CENTRE OF EXPERTIZE AND STANDARDIZATION OF MEDICINES, MEDICAL DEVICES AND MEDICAL EQUIPMENT |
| ||
| |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЦЕНТР ЭКСПЕРТИЗЫ И СТАНДАРТИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ |
| ||
| |
_________ dagi ___________-sonli RO`YXATDAN O`TKAZILGANLIK GUVOНNOMASIGA ILOVA |
| ||
| |
ATTACНMENT TO TНE REGISTRATION CERTIFICATE №__________________ date _________ | |||
| |
ПРИЛОЖЕНИЕ К РЕГИСТРАЦИОННОМУ УДОСТОВЕРЕНИЮ от ________ №___________________ |
| ||
| | | | | |
|
Ushbu ilova roʻyxatdan oʻtkazilganlik guvohnomasining ajralmas qismi hisoblanadi. This attachment is an integral part of the registration certificate. Настоящее приложение является неотъемлемой частью регистрационного удостоверения. | ||||
| | | | | |
| Vakolatli shaxs | |
М.Oʻ./ |
Imzo/ |
F.I.O./ |
| Authorized person | |
Stamp |
Signature |
Name |
| Уполномоченное лицо | |
М.П. |
подпись |
Ф.И.О |
| | | | | |