Предложения по документу
Прослушать аудио
Получить ссылку из элемента документаOʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаbuyrugʻi
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalarini tasdiqlash toʻgʻrisida
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа[Oʻzbekiston Respublikasi Adliya vazirligi tomonidan 2022-yil 12-sentabrda roʻyxatdan oʻtkazildi, roʻyxat raqami 3386]
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаOʻzbekiston Respublikasining “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati toʻgʻrisida”gi Qonuni hamda Oʻzbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 21-yanvardagi PF-55-son “2022 — 2026-yillarda respublikaning farmatsevtika tarmogʻini jadal rivojlantirishga oid qoʻshimcha chora-tadbirlar toʻgʻrisida”gi Farmoniga muvofiq buyuraman:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalari ilovaga muvofiq tasdiqlansin.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Mazkur buyruq rasmiy eʼlon qilingan kundan eʼtiboran kuchga kiradi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаVazir B. MUSAYEV
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаToshkent sh.,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2022-yil 27-iyul,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа16-son
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаKelishildi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаOʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi bosh direktori D. SATTAROV
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2022-yil 16-iyul
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаOʻzbekiston Savdo-sanoat palatasi raisi D. VAXABOV
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2022-yil 15-iyul
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаOʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2022-yil 27-iyuldagi 16-son buyrugʻiga
ILOVA
ILOVA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаqoidalari
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1-bob. Umumiy qoidalar
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Mazkur Qoidalar farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish tartibini belgilaydi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Ushbu Qoidalarda quyidagi tushunchalar qoʻllaniladi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаSertifikatlashtirish milliy tizimining Davlat reyestri — Oʻzbekiston Respublikasi Investitsiyalar va tashqi savdo vazirligi huzuridagi Oʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi (bundan buyon matnda Oʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi deb yuritiladi) tomonidan yuritiladigan, akkreditatsiyalangan sertifikatlashtirish organlari tomonidan rasmiylashtirilgan muvofiqlik sertifikatlari roʻyxatga olinadigan maʼlumotlar bazasi;
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаbitim — sertifikatlashtirish organi va muvofiqlik sertifikati egasi oʻrtasida muvofiqlik sertifikati va muvofiqlik belgisini qoʻllash huquqini berish toʻgʻrisida tuziladigan kelishuv;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmuvofiqlik sertifikati egasi — muvofiqlik sertifikati berilgan jismoniy yoki yuridik shaxs;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish — farmatsevtika mahsulotining normativ hujjatlarda belgilangan talablarga muvofiqligini tasdiqlashga oid faoliyat;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаnormativ hujjatlar — farmatsevtika mahsulotlariga oid xalqaro standartlar, Oʻzbekiston Respublikasining davlat standartlari, tashkilot standartlari, texnik reglamentlar, Davlat farmakopeyasi, Farmakopeya maqolalari;
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsulotlari ustidan inspeksiya nazorati — sertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsulotlarini normativ hujjatlarda belgilangan talablarga muvofiqligini tasdiqlash maqsadida amalga oshiriladigan davriy baholash tartib-taomili;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlari — dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikalar;
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаseriya — mahsulotni identifikatsiya qilish hamda uning ishlab chiqarish jarayonlari ketma-ketligini aniqlash imkonini beradigan raqam, harf yoki raqam-harflardan iborat belgilar yigʻindisi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаseriyali ishlab chiqarish — ishlab chiqaruvchi korxonada muvofiqlik sertifikatining amal qilish davrida bir xil mahsulotlarni koʻp miqdorda tayyorlash bilan tavsiflanadigan ishlab chiqarish;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmahsulot toʻpi — bitta sotib oluvchining (qabul qilib oluvchining) manziliga bita transport hujjati boʻyicha kelayotgan yoki bitta ishlab chiqaruvchi tomonidan bitta seriyada yoxud partiyada ishlab chiqarilgan farmatsevtika mahsuloti;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsinov dasturi — normativ hujjatlar talablari boʻyicha mahsulotning sinovlarini amalga oshirish uchun rejalashtirilgan sinovlar roʻyxati;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsinov usuli — belgilangan aniq koʻrsatkichlar boʻyicha sinov natijalarini olishni taʼminlaydigan jarayonlar majmui;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsifat menejmenti tizimi — sifat sohasida siyosatni va maqsadlarni doimiy shakllantirish va bu maqsadlarga erishish uchun ishlab chiqaruvchi korxona tomonidan yaratilgan va tatbiq etilgan boshqaruv tizimi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаarizachi — farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish uchun sertifikatlashtirish organiga murojaat qilgan jismoniy yoki yuridik shaxs;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtirish organi — qonunchilikda belgilangan tartibda akkreditatsiya qilingan, farmatsevtika mahsulotlarining belgilangan talablarga muvofiqligini tasdiqlashga oid faoliyatni amalga oshiruvchi yuridik shaxs.
LexUZ sharhiПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishni tashkil qilish va oʻtkazish ishlari akkreditatsiya qilingan sertifikatlashtirish organlari (bundan buyon matnda sertifikatlashtirish organlari deb yuritiladi) tomonidan amalga oshiriladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish ular davlat roʻyxatidan oʻtkazilganidan soʻng amalga oshiriladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Normativ hujjatlarda sertifikatlashtirish sinovlari toʻgʻrisida tegishli koʻrsatmalar boʻlmasa, sertifikatlashtirish organlari farmatsevtika mahsulotlarini sifatini nazorat qilish sohasidagi xalqaro standartlarda nazarda tutilgan koʻrsatkichlar majmuidan sifat va xavfsizlik boʻyicha talablarni belgilovchi koʻrsatkichlarni tanlaydi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. Chet eldan keltirilgan farmatsevtika mahsulotiga Oʻzbekiston Respublikasida normativ hujjat mavjud boʻlmagan taqdirda, sertifikatlashtirish sinovlari oʻxshash turdagi farmatsevtika mahsulotiga boʻlgan talablarga muvofiq amalga oshiriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Chet eldan keltirilgan farmatsevtika mahsulotini sertifikatlashtirish, unga oʻxshash turdagi mahsulot yoki oʻxshash turdagi mahsulotning normativ hujjati yoxud ushbu mahsulotning sinovlarini amalga oshirish uchun sinov markazi (laboratoriyasi) mavjud boʻlmagan taqdirda, Ushbu Qoidalarning 6-bobida belgilangan tartibda identifikatsiya yoʻli bilan amalga oshiriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. Sertifikatlashtirish ishlariga haq toʻlash, sertifikatlashtirish ishlari natijalaridan qatʼiy nazar arizachi tomonidan Oʻzbekiston Respublikasi Milliy sertifikatlashtirish tizimida ishlar va xizmatlarga haq toʻlash qoidalariga (roʻyxat raqami 2516, 2013-yil 11-oktabr) muvofiq amalga oshiriladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. Sertifikatlashtirishning umumiy muddati normativ hujjatlar boʻyicha oʻtkaziladigan sinov usullariga muvofiq farmatsevtika mahsulotining barcha sinovlari davomiyligidan kelib chiqqan holda belgilanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Farmatsevtika mahsulotlarini xavfsizlik koʻrsatkichlari boʻyicha sinovlari normativ hujjatlar talablariga muvofiq oʻtkaziladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаSertifikatlashtirish organlari farmatsevtika mahsulotlarining normativ hujjatlarda belgilangan talablarga muvofiq yorliqlash, qadoqlash va boshqa koʻrsatkichlari boʻyicha talablarga muvofiqligini baholaydi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2-bob. Sertifikatlashtirish sxemalarining qoʻllanilishi
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishda ushbu Qoidalarning 1-ilovasiga muvofiq farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish sxemalari qoʻllaniladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа12. Sertifikatlashtirishning 1-sxemasi Oʻzbekiston Respublikasida hamda chet elda seriyali ishlab chiqariladigan farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishda qoʻllaniladi va quyidagilarni:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtirish boʻyicha ariza qabul qilish;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаariza boʻyicha qaror qabul qilish;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsinov dasturini tasdiqlash;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlarining namunalarini identifikatsiya qilish;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlaridan namunalarni tanlab olish;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqaruvchining ishlab chiqarish sharoitlarini baholash;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlarini sinov markazida (laboratoriyasida) sinovdan oʻtkazish;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаhujjatlar toʻplamini (arizachi tomonidan taqdim etilgan hujjatlar, sertifikatlashtirish jarayonida toʻplangan hujjatlar va normativ hujjatlar) tahlil qilish;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmuvofiqlik sertifikatini rasmiylashtirish;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаushbu Qoidalarning 11-bobiga muvofiq davriy inspeksiya nazoratini oʻtkazishni nazarda tutadi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа13. Sertifikatlashtirishning 2-sxemasi farmatsevtika mahsulotlarining toʻpini sertifikatlashtirishda qoʻllaniladi va ushbu Qoidalarning 12-bandi ikkinchi — oltinchi, sakkizinchi — oʻninchi xatboshilarida koʻrsatilgan jarayonlarni amalga oshirishni nazarda tutadi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3-bob. Sertifikatlashtirish uchun ariza qabul qilish
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа14. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish uchun arizachi elektron shakldagi ariza hamda unga ilova qilingan hujjat va maʼlumotlarni Oʻzbekiston Respublikasi Davlat bojxona qoʻmitasining “Yagona darcha” bojxona axborot tizimi orqali sertifikatlashtirish organlariga yuboradi. Arizada mahsulot nomi, mahsulotni ishlab chiqaruvchi korxona va mamlakat, farmatsevtika mahsulotining dozasi, qadoqlanishi, seriyasi, yaroqlilik muddati, miqdori, Oʻzbekiston Respublikasi Tashqi iqtisodiy faoliyatining tovar nomenklaturasi kodi koʻrsatilishi kerak.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа15. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish uchun arizaga:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаa) farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishning 1-sxemasi asosida sertifikatlashtirish uchun quyidagi hujjatlar ilova qilinadi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаkorxonaning ishlab chiqarish maydoni va ishlab chiqarish jarayoni toʻgʻrisida maʼlumot;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtirilayotgan farmatsevtika mahsulotlarining normativ hujjati;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаishlab chiqarish jarayonining texnologik reglamenti yoki texnologik koʻrsatmalar roʻyxati;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlarining davlat roʻyxatidan oʻtkazilganlik guvohnomasi raqami;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtirilayotgan farmatsevtika mahsulotlari yorligʻidan namunalar;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlar (ISO, GMP va hokazolar), agar mavjud boʻlsa;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаishlab chiqaruvchining sinov laboratoriyasi texnik jihatdan malakaliligi maʼqullanganligi toʻgʻrisida guvohnoma nusxasi, chet eldagi sinov laboratoriyalari uchun esa mazkur guvohnomaga tenglashtirilgan hujjat nusxasi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаjoriy qilingan sifat menejmenti tizimi jarayonlari va hujjatlashtirilgan standart operatsion jarayonlar hujjatlari roʻyxati;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаb) Oʻzbekiston Respublikasida ishlab chiqarilgan farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishning 2-sxemasi boʻyicha sertifikatlashtirish uchun quyidagi hujjatlar ilova qilinadi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаarizada koʻrsatilgan farmatsevtika mahsulotlarining normativ hujjatlari nusxasi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmahsulot yorligʻi nusxasi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаishlab chiqaruvchining tayyor farmatsevtika mahsulotlari saqlanadigan omborxona maʼlumotnomasi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlarining davlat roʻyxatidan oʻtkazilganlik guvohnomasi raqami;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаv) chet eldan keltiriladigan farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishning 2-sxemasi boʻyicha sertifikatlashtirish uchun quyidagi hujjatlar ilova qilinadi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаarizada koʻrsatilgan farmatsevtika mahsulotining mahsulot yorligʻi nusxasi yoki ushbu Qoidalarning 2-ilovasiga muvofiq sertifikatlashtirish uchun taqdim etilayotgan farmatsevtika mahsuloti toʻgʻrisidagi maʼlumot;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlarining davlat roʻyxatidan oʻtkazilganlik guvohnomasi raqami.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа16. Arizachi sertifikatlashtirish organiga sertifikatlanadigan farmatsevtika mahsulotining texnik tavsiflarini, farmatsevtika mahsulotini yaratish va ishlab chiqarishni tashkil etishda oʻtkazilgan sinov bayonnomalarini yoki Oʻzbekiston Respublikasida akkreditatsiyalangan yoxud tan olingan mahalliy yoki chet eldagi sinov markazlari (laboratoriyalari) tomonidan amalga oshirilgan sinovlar toʻgʻrisidagi qoʻshimcha hujjatlarini taqdim etishi mumkin.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4-bob. Sertifikatlashtirish yuzasidan qaror qabul qilish
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа17. Sertifikatlashtirish organlari ariza kelib tushgan kundan boshlab ikki kun ichida arizani koʻrib chiqib, taqdim etilgan hujjatlarni tahlil qiladi va ushbu Qoidalarning 3-ilovasiga muvofiq sertifikatlashtirishni oʻtkazish toʻgʻrisida qaror qabul qiladi yoki arizachiga rad etilganligi toʻgʻrisida asoslantirilgan xulosa taqdim qiladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа18. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish quyidagi hollarda rad etiladi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmazkur Qoidalarning 14 va 15-bandlarida nazarda tutilgan arizada toʻliq boʻlmagan hajmdagi maʼlumotlar koʻrsatilgan taqdirda va (yoki) arizaga ilova qilingan hujjatlar toʻplami toʻliq taqdim etilmaganda;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtirish uchun taqdim etilgan farmatsevtika mahsuloti davlat roʻyxatidan oʻtkazilmaganligi aniqlanganda;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtirish uchun taqdim etilgan farmatsevtika mahsuloti qalbakilashtirilganligi aniqlanganda.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа19. Sertifikatlashtirishni oʻtkazish toʻgʻrisidagi qarorda farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirishning barcha asosiy shartlari, shu jumladan sertifikatlashtirish sxemasi va sertifikatlashtirishni oʻtkazish uchun normativ hujjat hamda sinovlarni oʻtkazadigan sinov markazi (laboratoriyasi) koʻrsatiladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа20. Sertifikatlashtirish organlari sertifikatlashtirishni oʻtkazish toʻgʻrisida qaror qabul qilingandan soʻng arizachi bilan sertifikatlashtirish xizmatlarini koʻrsatish boʻyicha shartnoma tuzadi hamda sertifikatlashtirishni oʻtkazish boʻyicha toʻlovlarni toʻlash uchun hisobvaraq taqdim etadi. Arizachi tomonidan toʻlovlarni amalga oshirish muddatlari sertifikatlashtirish xizmatlarini koʻrsatish boʻyicha shartnomada belgilanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5-bob. Sinov dasturini tasdiqlash
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа21. Sertifikatlashtirish organi sertifikatlashtirishni oʻtkazish yuzasidan qaror qabul qilish bilan birgalikda farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish sinovlarini amalga oshirish uchun sinov dasturlarini tayyorlaydi va ushbu sinov dasturlari sertifikatlashtirish organi rahbari tomonidan tasdiqlanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаSinov dasturlarini tuzishda arizachi tomonidan taqdim etilgan sertifikatlanadigan farmatsevtika mahsulotining texnik tavsiflari, mahsulotni yaratish va ishlab chiqarishni tashkil etishda oʻtkazilgan sinov bayonnomalari, Oʻzbekiston Respublikasida akkreditatsiyalangan yoki tan olingan mahalliy yoxud chet eldagi sinov laboratoriyalari tomonidan amalga oshirilgan sinovlar toʻgʻrisidagi hujjatlar inobatga olinishi mumkin. Bunda, sinov bayonnomalarining oʻtkazilgan vaqti farmatsevtika mahsulotining normativ hujjat boʻyicha yaroqlilik muddatidan oshmasligi kerak.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа22. Sertifikatlashtirish organi sinov dasturida har bir farmatsevtika mahsuloti boʻyicha normativ hujjatning barcha talablarini tekshirish zarurligini, shuningdek mazkur Qoidalarning 21-bandi ikkinchi xatboshisida nazarda tutilgan hujjatlarni (mavjud boʻlsa) hisobga olgan holda belgilaydi. Bunda, farmatsevtika mahsulotining normativ hujjatida yoki xalqaro standartda keltirilgan koʻrsatkichlar toʻplamidan birinchi navbatda xavfsizlik koʻrsatkichlari tanlanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6-bob. Farmatsevtika mahsulotlarining namunalarini identifikatsiya qilish va tanlab olish
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа23. Sertifikatlashtirish organi sertifikatlashtirishni oʻtkazish toʻgʻrisida qaror qabul qilingan kundan boshlab ikki kun ichida sertifikatlashtirishni oʻtkazish uchun farmatsevtika mahsulotlari saqlanayotgan joyga chiqqan holda namunalarni identifikatsiya qilish va tanlab olish ishlarini amalga oshiradi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа24. Sertifikatlashtirish sinovlarini oʻtkazish maqsadida tanlab olinadigan namunalar soni normativ hujjatlarda koʻrsatilgan sinov usullaridan kelib chiqib, bir marotaba toʻliq sinovlarni oʻtkazishga yetarli miqdorda belgilanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа25. Sertifikatlashtirish organi farmatsevtika mahsulotlarini identifikatsiya qilish va tanlab olishni ushbu Qoidalarning 15-bandida nazarda tutilgan hujjatlar asosida arizada koʻrsatilgan farmatsevtika mahsulotlari roʻyxati va miqdoriga, shuningdek ularning saqlanish sharoitlari normativ hujjatlar talablariga muvofiqligini tekshirish yoʻli bilan amalga oshiradi. Namunalarni identifikatsiya qilish va tanlash ushbu Qoidalarning 4-ilovasiga muvofiq shakldagi dalolatnoma asosida rasmiylashtiriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа26. Agar sertifikatlashtirish uchun taqdim etilgan texnologik uskuna yoki tibbiy texnikalarni bevosita foydalanish joyiga oʻrnatmasdan sertifikatlashtirish ishlarini amalga oshirish imkoni boʻlmasa, ushbu Qoidalarning 5-ilovasiga muvofiq shaklda namunalarni identifikatsiya qilish dalolatnomasi rasmiylashtiriladi hamda bu haqda arizachiga va tegishli idoralarga yozma maʼlumot beriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаArizachi texnologik uskuna yoki tibbiy texnikalarni toʻliq yigʻib, sozlaganidan soʻng sertifikatlashtirish ishlarini amalga oshirish uchun sertifikatlashtirish organiga ariza bilan murojaat qilishi shart.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа27. Sertifikatlashtirish organi tomonidan namunalarni identifikatsiya qilish natijasida:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtiriladigan farmatsevtika mahsuloti davlat roʻyxatidan oʻtkazilgan namunada emasligi;
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtiriladigan farmatsevtika mahsuloti saqlanishida normativ hujjatlar talablari buzilishi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаnormativ hujjatlar talablariga muvofiq sinovlarni oʻtkazish uchun mahsulot yetarli emasligi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаKeyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаarizachi vakili tomonidan sertifikatlashtirish organi vakiliga namunalarni identifikatsiya qilish va tanlab olish uchun shart-sharoitlar yaratib berilmaganligi (masalan, sertifikatlashtirilayotgan farmatsevtika mahsulotlari turi va seriyalariga ajratilmagan boʻlsa, saqlanish joyida namunalarni tanlab olish imkoni mavjud boʻlmasa, farmatsevtika mahsulotlari transport konteynerlaridan bojxona omborlariga oʻtkazilmagan boʻlsa va boshqalar) aniqlanganda, namunalar tanlab olinmaydi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаBunda, bir kun ichida arizachiga sertifikatlashtirishni oʻtkazish rad etilganligi haqida asoslangan xabarnoma beriladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа28. Ishlab chiqariladigan farmatsevtika mahsulotlaridan namunalarni tanlab olish ishlab chiqaruvchining tayyor farmatsevtika mahsulotlari saqlanadigan omborxonasi mudiri va arizachi vakili ishtirokida sertifikatlashtirish organi xodimi tomonidan amalga oshiriladi. Namunalarni identifikatsiya qilish va tanlab olish dalolatnomasi ikki nusxada tuziladi va bir nusxasi arizachi vakiliga taqdim etiladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа29. Bojxona omborlarida saqlanayotgan import qilingan farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish uchun namunalarni tanlab olish sertifikatlashtirish organi xodimi tomonidan bojxona ombori mudiri va arizachi yoki uning vakili ishtirokida oʻtkaziladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаSertifikatlashtirish organi xodimi tomonidan namunalarni identifikatsiya qilish va tanlab olish dalolatnomasi uch nusxada tuziladi. Dalolatnomaning birinchi nusxasi arizachi yoki uning vakiliga, ikkinchi nusxasi bojxona ombori mudiriga taqdim etiladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа30. Arizachining arizasida bir nechta farmatsevtika mahsuloti yoki uning bir nechta seriyasini sertifikatlashtirish koʻrsatilgan boʻlsa, har bir farmatsevtika mahsuloti va uning seriyalaridan alohida namunalar tanlab olinadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаKeyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7-bob. Farmatsevtika mahsulotlarini sinov markazida (laboratoriyasida) sinovdan oʻtkazish
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа31. Tanlab olingan namunalar yoʻllanma va sinov dasturi bilan birgalikda namunalar tanlab olingan kundan boshlab uch kun ichida sinov markaziga (laboratoriyasiga) taqdim etiladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа32. Sinov markazlari (laboratoriyalari) farmatsevtika mahsulotlarining normativ hujjatlari va sinov dasturiga muvofiq sinovlarni amalga oshiradi hamda sinovlar natijalari boʻyicha farmatsevtika mahsulotini normativ hujjat talablariga muvofiq yoki nomuvofiqligi yuzasidan xulosa koʻrsatilgan sinov bayonnomalarini rasmiylashtiradi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа33. Sinov bayonnomalarini rasmiylashtirish va berish farmatsevtika mahsulotining normativ hujjati boʻyicha oʻtkaziladigan sinov usullariga muvofiq namunalar sinov markaziga (laboratoriyasiga) taqdim etilgan kundan boshlab besh kun (bundan normativ hujjatga koʻra sinov natijalari muddati besh kundan ortiq vaqt talab etiladigan mahsulotlar uchun oʻn besh kun), sterillik talab etiladigan dori vositalari va tibbiy buyumlar uchun oʻn besh kundan kechiktirmay amalga oshirilishi kerak.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа34. Namunalarning sinovi sifati va natijalarning haqqoniyligiga, shuningdek sinov bayonnomalarining saqlanishiga sinovlarni amalga oshirgan sinov markazi (laboratoriyasi) masʼul hisoblanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа35. Sertifikatlashtirish sinovlarini amalga oshirishda, inson hayoti va sogʻligʻiga xavf tugʻdiruvchi omillar mavjud boʻlganda va ishlab chiqaruvchi tomonidan ushbu koʻrsatkichlar boʻyicha sinovlar oʻtkazilganligini tasdiqlovchi hujjat taqdim etilganda istisno tariqasida spetsifik, zaharli, yuqori toksik, ozon qatlamini buzuvchi reaktivlar qoʻllaniladigan sinovlarni oʻtkazmaslikka yoki ularning oʻrnini bosuvchi metodlar bilan sinovlarni oʻtkazishga ruxsat beriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа36. Sinov bayonnomalari sinovlarni amalga oshirgan masʼul mutaxassislar tomonidan imzolanadi va sinov markazi (laboratoriyasi) rahbari tomonidan tasdiqlanadi. Tasdiqlangan sinov bayonnomalari sertifikatlashtirish organiga taqdim etiladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа37. Sinovlarni amalga oshirishda butunlay yaroqsiz holga kelgan farmatsevtika mahsuloti hisobdan chiqariladi, shuningdek qisman yaroqsiz yoki yaroqsiz holga kelmagan farmatsevtika mahsuloti sertifikatlashtirish organi tomonidan arizachi yoki uning vakiliga qaytarib beriladi. Bu haqda ushbu Qoidalarning 6-ilovasiga muvofiq shaklda Farmatsevtika mahsulotlarini hisobdan chiqarish va qaytarish dalolatnomasi tuziladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8-bob. Farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqaruvchining ishlab chiqarish sharoitlarini baholash
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа38. Sertifikatlashtirishning 1-sxemasida sertifikatlashtirish organi farmatsevtika mahsulotlarini seriyali ishlab chiqaruvchilarning ishlab chiqarish sharoitini baholashni amalga oshiradi. Ishlab chiqarish sharoitini baholash uchun sertifikatlashtirish organi oʻz xodimlari va (yoki) boshqa mutaxassislarni jalb qilgan holda komissiya tuzadi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа39. Sertifikatlashtirish organi rahbari sertifikatlashtirishni oʻtkazish toʻgʻrisida qaror qabul qilingan kundan boshlab uch kun ichida komissiya tarkibini belgilash hamda ishlab chiqarish sharoitini baholash muddatlarini ishlab chiqaruvchi bilan kelishgan holda ishlab chiqarish sharoitini baholash toʻgʻrisida buyruq chiqaradi. Bunda, ishlab chiqarish sharoitini baholashni amalga oshirish muddati namunalar tanlab olingan paytdan boshlab oʻn kundan oshmasligi kerak.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа40. Ishlab chiqarish sharoitini baholash sertifikatlashtirish organi rahbari tomonidan tasdiqlanadigan dastur asosida amalga oshiriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаKeyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа41. Ishlab chiqarish sharoitini baholashni oʻtkazish toʻgʻrisida buyruq va dasturning bir nusxasi komissiya tomonidan ishlab chiqaruvchi yoki uning vakiliga qabul qilib olganligi toʻgʻrisidagi belgi qoʻyilgan holda topshiriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа42. Komissiya aʼzolari ishlab chiqarish sharoitini baholash jarayonida oʻzlariga maʼlum boʻlib qolgan ishlab chiqaruvchining tijorat sirini tashkil etuvchi maʼlumotlarni uchinchi shaxslarga oshkor etmasligi va ushbu maʼlumotlardan noqonuniy ravishda foydalanmasliklari lozim.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа43. Ishlab chiqarishni baholash natijalari boʻyicha ikki nusxada dalolatnoma tuziladi hamda barcha komissiya aʼzolari va ishlab chiqaruvchi va (yoki) uning vakili tomonidan imzolanadi. Dalolatnomaning bir nusxasi ishlab chiqaruvchiga topshiriladi, ikkinchi nusxasi esa sertifikatlashtirish organiga yuboriladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа44. Ishlab chiqarishni baholash natijalari boʻyicha dalolatnomada ishlab chiqaruvchi toʻgʻrisidagi maʼlumotlar, sertifikatlashtirilayotgan farmatsevtika mahsulotlarining normativ hujjatlar talablariga muvofiqligi, texnologik jarayon tavsifi va ishlab chiqarishni metrologik taʼminlanganligi, ishlab chiqarish faoliyati toʻgʻrisida xulosa hamda ishlab chiqarish jarayoni bilan bogʻliq boshqa maʼlumotlar boʻlishi kerak.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9-bob. Sertifikatlashtirish natijalari boʻyicha toʻplangan hujjatlarni tahlil qilish va qaror qabul qilish
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа45. Farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish natijalari boʻyicha toʻplangan hujjatlar, sinov bayonnomalari, ishlab chiqarishni baholash dalolatnomasi (sertifikatlashtirishning 1-sxemasida) sertifikatlashtirish organining farmatsevtika mahsulotini sertifikatlashtirishda ishtirok etmagan xolis xodimiga (texnik qoʻmitaga) taqdim etiladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаXolis xodim (texnik qoʻmita)ga sertifikatlashtirish natijalari boʻyicha toʻplangan hujjatlar toʻliq taqdim etilmagan taqdirda, hujjatlar koʻrib chiqilmaydi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа46. Xolis xodim (texnik qoʻmita) sertifikatlashtirish natijalari boʻyicha toʻplangan hujjatlarni bir kun ichida koʻrib chiqadi hamda muvofiqlik sertifikatini berish yoki muvofiqlik sertifikatini berishni rad etish toʻgʻrisida qaror qabul qiladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа47. Muvofiqlik sertifikatini berishni rad etish uchun laboratoriya sinovlarining salbiy natijalari asos boʻlib hisoblanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа48. Sertifikatlashtirish organi arizachiga muvofiqlik sertifikatini berish rad etilganda, shu kunning oʻzida aniq qonunchilik normalarini koʻrsatgan holda xabar yuboradi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаChet eldan keltirilgan farmatsevtika mahsulotlariga muvofiqlik sertifikatini berish rad etilgan taqdirda, sertifikatlashtirish organi bu haqda Oʻzbekiston Respublikasi Davlat bojxona qoʻmitasi, Sogʻliqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi va Investitsiyalar va tashqi savdo vazirligi huzuridagi Oʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligiga xabarnoma yuboradi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10-bob. Muvofiqlik sertifikatini rasmiylashtirish va arizachiga berish
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа49. Sertifikatlashtirish organi xolis xodim (texnik qoʻmita) tomonidan muvofiqlik sertifikatini berish toʻgʻrisida qaror qabul qilingan kundan boshlab ikki kun ichida muvofiqlik sertifikatini rasmiylashtiradi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа50. Farmatsevtika mahsulotlariga muvofiqlik sertifikati:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsulotlarining yaroqlilik muddatiga (farmatsevtika mahsuloti yaroqliligining kafolatli muddatiga);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаyaroqlilik muddatiga (mahsulot yaroqliligining kafolatli muddatiga) ega boʻlmagan farmatsevtika mahsulotlariga amal qilish muddati koʻrsatilmasdan;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаseriyali ishlab chiqariladigan farmatsevtika mahsulotlari uchun uch yil muddatga beriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа51. Seriyali ishlab chiqariladigan farmatsevtika mahsulotlari uchun rasmiylashtirilgan muvofiqlik sertifikatining amal qilish davrida ishlab chiqarilgan farmatsevtika mahsulotlari sertifikatlangan deb hisoblanadi va qayta sertifikatlashtirilmaydi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotining sertifikatlanganligini tasdiqlovchi asos sifatida muvofiqlik belgisi va farmatsevtika mahsulotiga qoʻshib yuboriladigan va ekspluatatsiya hujjatlardagi ishlab chiqarish sanasi xizmat qiladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа52. Muvofiqlik sertifikati elektron shaklda davlat tilida yoki sertifikatlashtirish organi va arizachining kelishuviga koʻra boshqa tilda rasmiylashtiriladi hamda sertifikatlashtirish organi rahbari tomonidan elektron raqamli imzo bilan tasdiqlanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа53. Muvofiqlik sertifikati rasmiylashtirilgan kunning oʻzida Sertifikatlashtirish milliy tizimi Davlat reyestrida Oʻzbekiston Respublikasi Investitsiyalar va tashqi savdo vazirligi huzuridagi Oʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi tomonidan elektron shaklda (onlayn) roʻyxatga olinadi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаSertifikatlashtirish milliy tizimi Davlat reyestrida roʻyxatga olinmagan muvofiqlik sertifikati haqiqiy hisoblanmaydi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаRasmiylashtirilgan muvofiqlik sertifikatiga qonunga xilof ravishda oʻzgartirish va (yoki) qoʻshimcha kiritish taqiqlanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа54. Berilgan muvofiqlik sertifikati asosida muvofiqlik sertifikatini qoʻllash va muvofiqlik belgisidan foydalanish huquqini berish toʻgʻrisida sertifikatlashtirish organi hamda muvofiqlik sertifikati egasi oʻrtasida bitim tuziladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаBitimda muvofiqlik belgisidan foydalanish shartlari, shartlarni buzganlik uchun muvofiqlik sertifikati egasining javobgarligi, sertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsulotlari ustidan sertifikatlashtirish organi tomonidan inspeksiya nazoratini oʻtkazish shartlari koʻrsatilishi lozim.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа55. Sertifikat uning amal qilish muddati davomida muvofiqlik sertifikati egasiga muvofiqlik belgisini qoʻllash huquqini beradi. Import qilingan va mahalliy ishlab chiqaruvchi tomonidan ishlab chiqarilgan sertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsuloti (qadoq, idish va/yoki yuk joʻnatuv hujjatlari) tayyorlovchi-tashkilot (import qiluvchi)ning masʼulligi ostida muvofiqlik belgisi bilan tamgʻalanishi mumkin.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа56. Muvofiqlik sertifikati egalari muvofiqlik belgisidan sertifikat amal qilish muddati davomida oʻzlarining reklama va axborot materiallarida foydalanishlari mumkin.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа57. Muvofiqlik sertifikati egasi sertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsulotining muvofiqlik sertifikatining amal qilish davrida normativ hujjat talablariga mos boʻlishini taʼminlashi lozim.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11-bob. Sertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsulotlari ustidan inspeksiya nazorati oʻtkazish
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа58. Seriyali ishlab chiqariladigan farmatsevtika mahsuloti uchun muvofiqlik sertifikatini bergan sertifikatlashtirish organi har yili kamida bir marta, sertifikatlashtirilgan mahsulotni normativ hujjatda belgilangan talablarga muvofiqligini tasdiqlash maqsadida inspeksiya nazoratini oʻtkazadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаKeyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа59. Inspeksiya nazoratini amalga oshirish uchun sertifikatlashtirish organi rahbari tomonidan buyruq chiqariladi. Buyruqda inspeksiya nazoratini amalga oshiruvchi komissiya tarkibi va uni oʻtkazishning aniq muddatlari koʻrsatiladi. Bunda, inspeksiya nazoratini amalga oshirish muddati oʻttiz kalendar kundan oshmasligi kerak.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа60. Inspeksiya nazorati sertifikatlashtirish organi rahbari tomonidan tasdiqlanadigan dastur asosida amalga oshiriladi. Inspeksiya nazorati dasturida inspeksiya nazoratini oʻtkazish boʻyicha ishlarning mazmuni va hajmi, maqsadi va obyektlari boʻlishi kerak.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа61. Inspeksiya nazoratini oʻtkazish toʻgʻrisidagi buyruq va dasturning bir nusxasi ishlab chiqaruvchiga olganligi toʻgʻrisida belgi qoʻyilgan holda topshiriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа62. Inspeksiya nazoratida komissiya ishlab chiqaruvchining vakili bilan farmatsevtika mahsulotini ishlab chiqaruvchining omborxonasi va sotilayotgan savdo nuqtasidan ushbu Qoidalarning 6-bobida belgilangan tartibda farmatsevtika mahsulotidan namunalarni identifikatsiya qiladi hamda namunalar tanlab oladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаNamunalarni identifikatsiyalash va tanlab olish ushbu Qoidalarning 5-ilovasidagi dalolatnoma asosida rasmiylashtiriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIshlab chiqaruvchi oʻz mahsulotlarini tanlash va sinovdan oʻtkazishda qatnashish huquqiga ega.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа63. Inspeksiya nazoratida farmatsevtika mahsulotining namunalarini sinash:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаakkreditatsiya qilingan sinov markazlarida (laboratoriyalarida);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsuloti ishlab chiqaruvchisining texnik jihatdan malakaliligi maʼqullangan sinov laboratoriyasida inspeksiya nazorati komissiyasi vakillari ishtirokida oʻtkaziladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаSinov natijalari sinov bayonnomasi bilan rasmiylashtiriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа64. Inspeksiya nazorati natijalariga koʻra komissiya tomonidan ikki nusxada dalolatnoma tuziladi hamda barcha komissiya aʼzolari va ishlab chiqaruvchi tomonidan imzolanadi. Dalolatnomaning bir nusxasi ishlab chiqaruvchiga topshiriladi, ikkinchi nusxasi esa sertifikatlashtirish organiga yuboriladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаInspeksiya nazorati dalolatnomasida ishlab chiqaruvchi toʻgʻrisidagi maʼlumotlar, sertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsulotlarining normativ hujjatlar talablariga muvofiqligi, texnologik jarayon tavsifi va ishlab chiqarishni metrologik taʼminlanganligi, ishlab chiqarish faoliyati toʻgʻrisida xulosa hamda boshqa maʼlumotlar boʻlishi kerak.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа65. Inspeksiya nazorati natijasiga koʻra sertifikatlashtirish organi inspeksiya nazorati dalolatnomasi tuzilgan kundan boshlab uch kun davomida muvofiqlik sertifikati amal qilinishini tasdiqlash, toʻxtatish yoki bekor qilish toʻgʻrisida qaror qabul qiladi. Qarorning bir nusxasi ishlab chiqaruvchiga qaror qabul qilingandan kundan boshlab bir kun ichida taqdim etiladi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа66. Quyidagilar muvofiqlik sertifikatining amal qilish muddatini toʻxtatib turishga asos boʻladi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаishlab chiqaruvchining yozma murojaati;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаinspeksiya nazoratini oʻtkazishga ishlab chiqaruvchi tomonidan shart-sharoit yaratilmaganligi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа67. Muvofiqlik sertifikatini amal qilish muddatini toʻxtatish toʻgʻrisidagi qarorda inspeksiya nazoratida aniqlangan kamchiliklarni bartaraf etish muddatlari koʻrsatiladi. Bunda, kamchiliklarni bartaraf etish muddati qaror qabul qilingan kundan boshlab oʻttiz kundan oshmasligi kerak.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаKeyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа68. Quyidagilar muvofiqlik sertifikatini bekor qilishga asos boʻladi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаishlab chiqaruvchining yozma murojaati;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаsinov natijasiga koʻra sertifikatlashtirilgan farmatsevtika mahsulotining normativ hujjatlarida koʻrsatilgan talablarga nomuvofiq deb topilganda;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаishlab chiqarish joyi oʻzgarganda;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmuvofiqligi tasdiqlangan farmatsevtika mahsulotning normativ hujjati (hujjatlari) oʻzgarganda;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаinspeksiya nazoratida aniqlangan kamchiliklar belgilangan muddatda bartaraf qilinmaganda.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа69. Muvofiqlik sertifikatining amal qilish muddatini toʻxtatish va bekor qilish toʻgʻrisidagi maʼlumotlar sertifikatlashtirish organi tomonidan Sertifikatlashtirish milliy tizimining Davlat reyestriga kiritiladi hamda tegishli maʼlumotlar kiritilgan vaqtdan boshlab muvofiqlik sertifikati toʻxtatib turilgan yoki bekor qilingan deb hisoblanadi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа70. Sertifikatlashtirish organi tomonidan bekor qilingan muvofiqlik sertifikati boʻyicha alohida jurnal yuritiladi va unda quyidagi maʼlumotlar aks ettiriladi:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmuvofiqlik sertifikatini bekor qilish toʻgʻrisidagi qarorning raqami va sanasi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаfarmatsevtika mahsuloti va uni ishlab chiqaruvchisining nomi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmuvofiqlik sertifikati egasining nomi;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmuvofiqlik sertifikatining Sertifikatlashtirish milliy tizimining Davlat reyestridagi raqami;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаmuvofiqlik sertifikati bekor qilingan sana.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа71. Agar muvofiqlik sertifikatining amal qilish muddatini toʻxtatish va bekor qilish toʻgʻrisida qaror qabul qilingan boʻlsa, sertifikatlashtirish organi bu haqda uch kun ichida Oʻzbekiston Respublikasi Davlat bojxona qoʻmitasi va Oʻzbekiston Respublikasi Investitsiyalar va tashqi savdo vazirligi huzuridagi Oʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligiga xabarnoma yuboradi.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа72. Inspeksiya nazorati ushbu Qoidalarning talablariga muvofiq oʻtkazilishiga javobgarlik sertifikatlashtirish organi zimmasiga yuklatiladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаKeyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа12-bob. Yakuniy qoidalar
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа73. Manfaatdor shaxslar farmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish jarayoni va natijalaridan norozi boʻlgan taqdirda, qonunchilikda belgilangan tartibda Oʻzbekiston Respublikasi Investitsiyalar va tashqi savdo vazirligi huzuridagi Oʻzbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligiga, Sogʻliqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmogʻini rivojlantirish agentligi yoki sudga murojaat qilishlari mumkin.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа74. Muvofiqlik sertifikatida koʻrsatilgan maʼlumotlarning haqqoniyligiga, sertifikatlashtirish muddatlari va qoidalarining buzilishi uchun javobgarlik sertifikatlashtirish organi zimmasiga yuklatiladi.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа75. Ushbu Qoidalarning buzilishida aybdor boʻlgan shaxslar qonunchilikda belgilangan tartibda javobgarlikka tortiladilar.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga
1-ILOVA
1-ILOVA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish sxemalari
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа|
1-sxema |
2-sxema | |
|
Sertifikatlashtirish boʻyicha ariza qabul qilish |
x |
x |
|
Ariza boʻyicha qaror qabul qilish |
x |
x |
|
Sinov dasturini tasdiqlash |
x |
x |
|
Farmatsevtika mahsulotlarining namunalarini identifikatsiya qilish |
x |
x |
|
Farmatsevtika mahsulotlaridan namunalarni tanlab olish: |
||
|
bojxona omborlaridan |
- |
x |
|
ishlab chiqaruvchi korxona omboridan |
x |
x |
|
ishlab chiqaruvchi korxona omboridan va savdo nuqtalaridan |
x* |
- |
|
Farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqaruvchining ishlab chiqarish sharoitlarini baholash |
x |
- |
|
Farmatsevtika mahsulotlarini sinov markazida (laboratoriyasida) sinovdan oʻtkazish |
x |
x |
|
Hujjatlar toʻplamini (arizachi tomonidan taqdim etilgan hujjatlar, sertifikatlashtirish jarayonida toʻplangan hujjatlar va normativ hujjatlar) tahlil qilish |
x |
x |
|
Muvofiqlik sertifikatini rasmiylashtirish |
x |
x |
|
Davriy inspeksiya nazoratini oʻtkazish |
x |
- |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIzoh: * Inspeksiya nazorati davrida.
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga
2-ILOVA
2-ILOVA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа|
|
_____________-sonli arizaga ILOVA | ||||||
|
Farmatsevtika mahsuloti toʻgʻrisida MAʼLUMOT | |||||||
|
T/r |
Farmatsevtika mahsuloti nomi |
Ishlab chiqaruvchi korxona nomi, mamlakati |
Farmatsevtika mahsuloti soni |
Oʻlchov birligi |
Seriyasi |
Yaroqlilik muddati |
TIF TN kodi |
|
Arizachi ____________________________ |
__________________________________ |
||||||
|
(imzo) |
F.I.O. |
||||||
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga
3-ILOVA
3-ILOVA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
_____________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
(Sertifikatlashtirish organi nomi va manzili) | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
“Tasdiqlayman” | |||||||||||||||||||
|
| |||||||||||||||||||
| Sertifikatlashtirish uchun taqdim qilingan: | |||||||||||||||||||
| ____________________________________________________________________ ning | |||||||||||||||||||
|
(ishlab chiqaruvchi korxona nomi, mamlakati) |
| ||||||||||||||||||
| ________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
(mahsulot nomi, TIF kodi) | |||||||||||||||||||
| ________________________________________________________________ yuzasidan | |||||||||||||||||||
| ________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
(taʼminotchi- arizachi nomi) | |||||||||||||||||||
| arizasini koʻrib chiqib, quyidagilarni maʼlum qilamiz: | |||||||||||||||||||
| 1. Sertifikatlashtirish ______ sxema boʻyicha oʻtkaziladi. 2. Sertifikatlashtirish sinovlari ___________________________________________ | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | |
(akkreditatsiyalangan sinov markazi (laboratoriyasi) nomi, manzili) | |||||||||||
| _____________________________________________________________ da oʻtkaziladi. | |||||||||||||||||||
| 3. Sertifikatlashtirish ____________________________________________________ | |||||||||||||||||||
| | | | | | |
(normativ hujjat nomi va belgisi) | |||||||||||||
|
___________________________________ talablariga muvofiqligi boʻyicha oʻtkaziladi. | |||||||||||||||||||
| 4. Ishlab chiqarish holatini baholash __________________________________________ | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | |
(tashkilot nomi) | |||||||||||
|
_____________________________________________________________ da oʻtkaziladi | |||||||||||||||||||
|
(manzili ) (koʻrik qilinadi) |
| | | ||||||||||||||||
| 5. Xizmat haqi toʻlovi turi __________________________________________________ | |||||||||||||||||||
| | | | | | |
(shartnoma, tarif va boshqa toʻlov turlari boʻyicha) | |||||||||||||
| 6. Sertifikatlashtirish maqsadida quyidagi hujjatlarni taqdim etish lozim: | |||||||||||||||||||
| ________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
(kerakli hujjatlar koʻrsatiladi) | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| Ekspert | | | | | | | | |
(F.I.O.) |
| | | | | | | |||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga
4-ILOVA
4-ILOVA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
_________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
(Tashkilot nomi va manzili) | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
NAMUNALARNI IDENTIFIKATSIYA QILISH VA TANLAB OLISH | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
№ ___________ 20____ yil “____”__________ | |||||||||||||||||||
| Ishlab chiqaruvchi (arizachi)ning nomi: _________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
| Namunalarni tanlab olish oʻtkazilgan tashkilot nomi va manzili: ___________________ _________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
| Farmatsevtika mahsuloti turining nomi: _______________________________________ | |||||||||||||||||||
| Oʻlchov birligi: ____________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
| Farmatsevtika mahsuloti soni: _______________________________________________ | |||||||||||||||||||
| Farmatsevtika mahsulotining tashqi koʻrinishi natijalari: ________________________ | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | |
(yorliqlanish, qadoqlanish holati) | ||||||
| _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
Ishlab chiqarilgan sanasi: ___________________________________________________ | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
FARMATSEVTIKA MAHSULOTINI IDENTIFIKATSIYALASH: | |||||||||||||||||||
| Farmatsevtika mahsuloti turining nomi: _______________________________________ | |||||||||||||||||||
| Farmatsevtika mahsulotini ishlab chiqaruvchi (davlat va korxona): ___________________ _________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
| Yorliqlanish, qadoqlanish toʻgʻrisida maʼlumot: ___________________________________ _________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
Asosiy tavsifi: ___________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| Imzo | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| Sertifikatlashtirish organi vakili |
___________ |
____________________ | |||||||||||||||||
| | | | | | | | | |
Imzo |
F.I.O. | |||||||||
| Bojxona ombori mudiri |
___________ |
____________________ | |||||||||||||||||
| (ombor mudiri) | | | |
Imzo |
F.I.O. | ||||||||||||||
| Ishlab chiqaruvchi vakili |
___________ |
____________________ | |||||||||||||||||
| (arizachi) | | | |
Imzo |
F.I.O. | ||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | |
№ _____/ 20____ yil “___”_______________dagi namunalarni identifikatsiyalash va tanlab olish dalolatnomasiga | |||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
T/r |
Farmatsevtika mahsulotining nomi |
Seriya |
Ishlab chiqarilgan sanasi |
Yaroqlilik muddati |
Oʻlchov birligi |
Partiyasi |
Ishlab chiqaruvchi (davlat va korxona) |
Sinov uchun tanlab olingan namunalar miqdori | |||||||||||||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 | |||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
Imzo: |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| Sertifikatlashtirish organi vakili | |
______________ |
| |
_________________________ |
| | | | | | ||||||||||||||||
| | | | | | | | | |
Imzo |
| |
F.I.O. |
| | | | | | |||||||||
| Bojxona ombori mudiri | | | | ______________ | | |
_________________________ |
| | | | | | ||||||||||||||
| (ombor mudiri) | | | |
Imzo |
| |
F.I.O. |
| | | | | | ||||||||||||||
| Ishlab chiqaruvchi vakili | | | |
______________ |
| |
_________________________ |
| | | | | | ||||||||||||||
| (arizachi) | | | |
Imzo |
| |
F.I.O. |
| | | | | | ||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | ||||
Keyingi tahrirga qarang.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga
5-ILOVA
5-ILOVA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
______________________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||||||||||||
|
(Sertifikatlashtirish organi nomi va manzili) | |||||||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
NAMUNALARNI IDENTIFIKATSIYA QILISH DALOLATNOMASI | |||||||||||||||||||||||||||||
|
_________-sonli “______” __________________________20 ____ y. | |||||||||||||||||||||||||||||
| Sertifikatlashtirish organi vakili ___________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||||||||||||
| Arizachi korxona vakili _____________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||||||||||||
| ___________________________________________________________________________________________ asosida | |||||||||||||||||||||||||||||
|
(yuk xati, invoys va x.k.) |
| | |||||||||||||||||||||||||||
| _________________________________________________________________________________ nomiga keltirilgan | |||||||||||||||||||||||||||||
|
(Arizachining nomi, manzili) |
| | | | | ||||||||||||||||||||||||
|
T/r |
Farmatsevtika mahsuloti nomi |
Ishlab chiqaruvchi korxona nomi va mamlakati |
Seriya raqami |
Miqdori |
Ishlab chiqarilgan sanasi |
Yaroqlilik muddati |
Koʻrikdan oʻtkazildi | ||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||||
| | |||||||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| _______________________________________________________________ boʻyicha identifikatsiya ishlari oʻtkazildi. | |||||||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
| Oʻrami ___________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ __________________ | |||||||||||||||||||||||||||||
| Yorliqlanishi ______________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ ___________ manzilda oʻtkazildi. | |||||||||||||||||||||||||||||
| Identifikatsiya: ___________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ __________________ | |||||||||||||||||||||||||||||
| Xulosa: __________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________ __________________ | |||||||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | Sertifikatlashtirish organi vakili | | |
____________ |
| |
_____________________ |
| | | | ||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | |
(Imzo) |
| |
(F.I.O.) |
| | | | |||||||||
| | Arizachi vakili | | | | | | |
____________ |
| |
_____________________ |
| | | | ||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | |
(Imzo) |
| |
(F.I.O.) |
| | | | |||||||||
| | Ombor mudiri | | | | | | |
____________ |
| |
_____________________ |
| | | | ||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | |
(Imzo) |
| |
(F.I.O.) |
| | | | |||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаFarmatsevtika mahsulotlarini sertifikatlashtirish qoidalariga
6-ILOVA
6-ILOVA
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
__________________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
(Sertifikatlashtirish organi nomi va manzili) | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
MAHSULOTLARNI XISOBDAN CHIQARISH (QAYTARISH) DALOLATNOMASI | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 20____ yil “____”_____________ | | | | | | |
__________-son |
| ||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
__________________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
(Yuridik va jismoniy shaxs nomi) | |||||||||||||||||||
|
__________________________________________________________________________________ | |||||||||||||||||||
|
(buyurtma sanasi va raqami) | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
Ushbu dalolatnoma 20____ yil “____”______________dagi __________-sonli namunalarni tanlab olish (identifikatsiyalash) dalolatnomasi asosida tanlab olingan namunalar: | |||||||||||||||||||
| □ sinov jarayonida butunlay isteʼmolga (ishlatishga) yaroqsiz holga kelgan; | |||||||||||||||||||
|
□ sinov jarayonida isteʼmolga (ishlatishga) yaroqsiz holga kelmagan yoki qisman isteʼmolga (ishlatishga) yaroqsiz holga kelganlari arizachiga qaytarilganligi toʻgʻrisida tuzildi. | |||||||||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
|
T/r |
Farmatsevtika mahsuloti nomi |
Ishlab chiqaruvchi tashkilot |
Seriya |
Miqdori |
Yaroqsiz holga kelgan va hisobdan chiqarilgan farmatsevtika mahsulotlar |
Arizachiga qaytarib berilgan farmatsevtika mahsulotlari | |||||||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 | |||||||||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| Ishlab chiqaruvchi vakili | | |
___________ |
|
_______________________ |
| | ||||||||||||
|
(arizachi) |
| | | |
Imzo |
|
F.I.O. |
| | ||||||||||
| Sertifikatlashtirish organi vakili | |
___________ |
|
_______________________ |
| | |||||||||||||
| | | | | | | | |
Imzo |
|
F.I.O. |
| | |||||||
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
(Qonunchilik maʼlumotlari milliy bazasi, 12.09.2022-y., 10/22/3386/0820-son; 19.08.2024-y., 10/24/3552/0630-son; 14.07.2025-y., 10/25/3386-1/0604-son; 26.12.2025-y., 10/25/3386-2/1218-son)