Suggestion to the document
Listen to audio
Get a link from a document elementO‘zbekiston Respublikasi Prezidentining
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementQarori
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementAholini sifatli dori vositalari va tibbiy buyumlar bilan ta’minlash yuzasidan qo‘shimcha chora-tadbirlar to‘g‘risida
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementAholi va tibbiyot tashkilotlarining sifatli dori vositalari hamda tibbiy buyumlar bilan ta’minlanganlik darajasini oshirish, sohada ta’sirchan jamoatchilik nazoratini olib borish uchun shart-sharoitlar yaratish, shuningdek, 2022-yil 18-mart kuni o‘tkazilgan O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining sog‘liqni saqlash sohasi vakillari bilan “Tibbiyotdagi islohotlar — inson qadri uchun” mavzusidagi ochiq muloqoti doirasida belgilangan vazifalar ijrosini ta’minlash maqsadida:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Shunday tartib o‘rnatilsinki, unga muvofiq 2023-yil 1-yanvardan boshlab:
Oldingi tahrirga qarang.
(1-bandning “a” kichik bandi O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 19-avgustdagi PF-137-sonli Farmoniga asosan chiqarilgan — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 23.08.2025-y., 06/25/137/0777-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) quyidagilar bekor qilinadi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementretseptsiz beriladigan dori vositalarining ro‘yxatini Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan tasdiqlash. Bunda, dori vositalarining retsept bo‘yicha va retseptsiz berilishi ularning tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomalarda belgilangan tartibda amalga oshiriladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementdori moddalarini (substansiyalarni) davlat ro‘yxatidan o‘tkazish;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementO‘zbekiston Respublikasidan tashqarida amalga oshirilgan dori vositalarining ro‘yxatdan o‘tkazish natijalarini tan olishda standart namunalarini talab etish;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementv) Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasi orqali moliyalashtiriladigan respublika darajasidagi davlat statsionar tibbiyot muassasalarida (keyingi o‘rinlarda — shifoxonalar) bemorlarni dori vositalari va tibbiy buyumlar bilan ta’minlash shifoxona orqali amalga oshiriladi. Bunda, alohida holatlarda shifoxonada bemorlar tomonidan olib kelingan dori vositalar va tibbiy buyumlarni ishlatishga ruxsat berish tartibi Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan belgilanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Belgilab qo‘yilsinki:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementa) bemorlarni shifoxonada dori vositalari va tibbiy buyumlar bilan ta’minlash:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementdastlab respublika darajasidagi shifoxonalarda 2023-yil davomida tajriba-sinov tariqasida amalga oshiriladi;
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementularga xarajatlar smetasi bo‘yicha ajratilishi ko‘zda tutilgan mablag‘lar hisobidan kafolatlangan tibbiy xizmatlar va dori vositalari paketi doirasida xarid qilinadigan dori vositalari va tibbiy buyumlar bepul, qolgan hollarda pullik asosda shifoxonaga kirim qilingan narxlarda amalga oshiriladi. Bunda shifoxona tomonidan xarid qilinadigan retsept bilan beriladigan dori vositalarining narxi belgilangan ulgurji referent narxlaridan yuqori bo‘lmasligi lozim;
(2-band “a” kichik bandining uchinchi xatboshisi O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 28-yanvardagi PF-13-sonli Farmoni tahririda — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 29.01.2025-y., 06/25/13/0080-son)
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) 2025-yil 1-apreldan boshlab referent narxlari qayd etilmagan yoki qayd etilgan narxdan yuqori bo‘lgan retsept bilan beriladigan dori vositalarini sertifikatlashtirish taqiqlanadi.
(2-bandning “b” kichik bandi O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 28-yanvardagi PF-13-sonli Farmoni tahririda — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 29.01.2025-y., 06/25/13/0080-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Sog‘liqni saqlash vazirligi 2022-yil yakuniga qadar:
Oldingi tahrirga qarang.
(3-bandning “a” kichik bandi O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 19-avgustdagi PF-137-sonli Farmoniga asosan chiqarilgan — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 23.08.2025-y., 06/25/137/0777-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) bemorlarni davolash uchun talab etiladigan dori vositalari va tibbiy buyumlarning to‘liq shifoxona tomonidan xarid qilinishini inobatga olib:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementshifoxonalarda dori vositalari va tibbiy buyumlar xaridi bo‘yicha mutaxassis lavozimi joriy etilishini;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementshifoxonalar tomonidan birlamchi zarur bo‘ladigan zaxiraning Davlat budjeti va budjetdan tashqari mablag‘lar hisobidan shakllantirilishini ta’minlasin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementv) Davlat budjeti va budjetdan tashqari mablag‘lar hisobidan xarid qilingan dori vositalari va tibbiy buyumlarning kunlik qoldig‘i hamda narxlari manbalar kesimida shifoxonalarning rasmiy veb-saytlarida joylashtirilishini hamda muntazam yangilab borilishini ta’minlasin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Shifoxonalar tomonidan dori vositalari va tibbiy buyumlarning xaridi uchun to‘lovlar budjet tizimi budjetlari xarajatlari tasnifining I guruh xarajatlari uchun belgilangan muddatlarda ham amalga oshirilishiga ruxsat berilsin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementMoliya vazirligi Sog‘liqni saqlash vazirligining asoslangan hisob-kitoblariga muvofiq shifoxonalarni dori vositalari va tibbiy buyumlar bilan uzluksiz ta’minlash uchun talab etiladigan zarur mablag‘lar har yili Davlat budjeti parametrlarida ko‘zda tutilishini ta’minlasin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Belgilansinki, dori vositalarining chakana savdosida jamoatchilik nazoratini joriy etish maqsadida 2023-yil 1-maydan boshlab:
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementjismoniy shaxslar tomonidan sotib olingan retsept bilan beriladigan dori vositalari uchun dorixonalar tomonidan taqdim etiladigan xarid chekining fiskal belgisi matritsali shtrix kod (QR-kod) yordamida skanerlash orqali soliq organlarining maxsus mobil ilovasida ro‘yxatdan o‘tkazilganda retsept bilan beriladigan dori vositalari narxlari “Farmatsevtika mahsulotlari xavfsizligi markazi” davlat muassasasining axborot tizimidagi dori vositalarining chakana referent narxlari bilan avtomatik tarzda solishtiriladi;
(5-bandning ikkinchi xatboshisi O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 28-yanvardagi PF-13-sonli Farmoni tahririda — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 29.01.2025-y., 06/25/13/0080-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementmatritsali shtrix kod (QR-kod) yordamida skanerlash natijasida dori vositalarining chakana narxlariga belgilangan ustamalar oshirib qo‘llanilganligi aniqlangan taqdirda, tegishli chora ko‘rish uchun bu haqida iste’molchilar huquqlarini himoya qilish uchun maxsus vakolat berilgan davlat organiga avtomatik ravishda xabar yuboriladi;
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementxarid cheki bo‘yicha narx retsept bilan beriladigan dori vositasining chakana referent narxidan ortiq deb topilganda, ushbu ma’lumot asosida o‘tkazilgan tekshirish yakuniga ko‘ra huquqbuzardan belgilangan tartibda jarima undiriladi;
(5-bandning to‘rtinchi xatboshisi O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 28-yanvardagi PF-13-sonli Farmoni tahririda — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 29.01.2025-y., 06/25/13/0080-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementBunda, xarid chekida sotib olingan dori vositalari va tibbiy buyumlarning to‘liq miqdorda ko‘rsatilmasligi savdo yoki xizmat ko‘rsatish qoidalari to‘g‘risidagi qonunchilikni buzish sifatida e’tirof etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi 2023-yil 1-martga qadar agentlikning budjetdan tashqari mablag‘lari hisobidan dori vositalarining ishlab chiqarilishidan boshlab ularning iste’moli natijasigacha bo‘lgan jarayonlarni nazarda tutuvchi Farmatsevtika mahsulotlari hisobi va nazorati axborot tizimini joriy etsin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementManfaatdor vazirlik va idoralar 2-ilovaga muvofiq tasdiqlangan ma’lumotlarning Farmatsevtika mahsulotlari hisobi va nazorati axborot tizimiga integratsiya qilinishini ta’minlasin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Sanitariya-epidemiologik osoyishtalik va jamoat salomatligi xizmati Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi bilan birgalikda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2022-yil yakuniga qadar biologik faol qo‘shimchalarni davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda ularning xavfsizligi va tarkibini nazoratdan o‘tkazish bo‘yicha Vazirlar Mahkamasiga taklif kiritsin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2023-yil 1-iyunga qadar O‘zbekiston Respublikasida davlat ro‘yxatidan o‘tkazilgan dori vositalarining tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnoma hamda biologik faol qo‘shimchalarning elektron katalogini ishlab chiqsin va o‘zlarining rasmiy saytlariga joylashtirsin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Hisob palatasi Bosh prokuratura bilan birgalikda mazkur qarorda belgilangan vazifalarning to‘liq va sifatli ijro etilishi yuzasidan doimiy nazorat o‘rnatsin hamda har yarim yilda O‘zbekiston Respublikasi Prezidenti Administratsiyasiga axborot kiritib borsin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. Sog‘liqni saqlash vazirligi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementbir oy muddatda biologik faol qo‘shimchalar, oziq-ovqat qo‘shimchalari, biologik vositalar va materiallarni chetdan keltirish hamda ishlab chiqarishga Yagona interaktiv davlat xizmatlari portali orqali ruxsatnoma berish tartibini nazarda tutuvchi qaror loyihasini Vazirlar Mahkamasiga kiritsin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementikki oy muddatda “Fuqarolar sog‘lig‘ini saqlash to‘g‘risida”gi va “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati to‘g‘risida”gi O‘zbekiston Respublikasining qonunlariga Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan retseptsiz beriladigan dori vositalarining ro‘yxatini tasdiqlash hamda dori moddalarini (substansiyalarni) davlat ro‘yxatidan o‘tkazishni nazarda tutuvchi normani bekor qilish yuzasidan o‘zgartirishlar kiritishga doir qonun loyihasini Vazirlar Mahkamasiga kiritsin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementuch oy muddatda manfaatdor vazirlik va idoralar bilan birgalikda qonunchilik hujjatlariga ushbu qarordan kelib chiqadigan o‘zgartirish va qo‘shimchalar to‘g‘risida Vazirlar Mahkamasiga takliflar kiritsin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Aholini sifatli dori vositalari bilan ta’minlash yuzasidan chora-tadbirlarni amalga oshirish bo‘yicha “yo‘l xaritasi” 3-ilovaga muvofiq tasdiqlansin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining va O‘zbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim hujjatlariga 4-ilovaga muvofiq o‘zgartirish va qo‘shimchalar kiritilsin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Mazkur qaror ijrosini samarali tashkil qilishga mas’ul va shaxsiy javobgar etib sog‘liqni saqlash vaziri B.A. Musayev belgilansin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementQaror ijrosini nazorat qilish va ijro uchun mas’ul tashkilotlar faoliyatini muvofiqlashtirish O‘zbekiston Respublikasining Bosh vaziri A.N. Aripov va O‘zbekiston Respublikasi Prezidenti maslahatchisining birinchi o‘rinbosari L.N. Tuychiyev zimmasiga yuklansin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementO‘zbekiston Respublikasi Prezidenti Sh. MIRZIYOYEV
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementToshkent sh.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2022-yil 26-oktabr,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementPQ-411-son
Oldingi tahrirga qarang.
(1-ilova O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2025-yil 19-avgustdagi PF-137-sonli Farmoniga asosan o‘z kuchini yo‘qotgan — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 23.08.2025-y., 06/25/137/0777-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementO‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 26-oktabrdagi PQ-411-son qaroriga
2-ILOVA
2-ILOVA
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementFarmatsevtika mahsulotlari hisobi va nazorati axborot tizimiga integratsiya qilinadigan ma’lumotlar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementRO‘YXATI
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementOldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
T/r |
Ma’lumot berish uchun mas’ul vakolatli organ |
Talab etiladigan ma’lumotlar |
|
1. |
Bandlik va mehnat munosabatlari vazirligi |
Yagona milliy mehnat tizimi |
|
2. |
O‘zbekiston texnik jihatdan tartibga solish agentligi |
Muvofiqlik sertifikatlari Davlat reyestri |
|
3. |
Davlat soliq qo‘mitasi |
Dori vositalarini raqamli markirovkalash tizimi |
|
4. |
Personallashtirish agentligi |
Shaxsga doir ma’lumotlar |
(2-ilova O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2024-yil 24-maydagi PF-80-sonli Farmoni tahririda — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 25.05.2024-y., 06/24/80/0364-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementO‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 26-oktabrdagi PQ-411-son qaroriga
3-ILOVA
3-ILOVA
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementAholini sifatli dori vositalari bilan ta’minlash yuzasidan chora-tadbirlarni amalga oshirish bo‘yicha
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“YO‘L XARITASI”
Oldingi tahrirga qarang.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
T/r |
Chora-tadbirlar nomi |
Amalga oshirish mexanizmi |
Amalga oshirish muddati |
Mas’ul ijrochilar | |
|
1. |
Dori vositalarini retseptsiz berishga oid tartib-taomillarni takomillashtirish. |
Dori vositalarini retsept bilan va retseptsiz beriladigan dori vositalari toifasiga kiritish tartibini tasdiqlash. |
Normativ-huquqiy hujjat |
2022-yil dekabr |
Sog‘liqni saqlash vazirligi, Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi |
|
2. |
Retseptsiz beriladigan dori vositalarining ro‘yxatini rasmiy veb-saytlarda e’lon qilish. |
Tibbiyot amaliyotida qo‘llashga ruxsat etilgan dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika davlat reyestrini, unda retseptsiz beriladigan dori vositalarining ro‘yxatini alohida aks ettirgan holda Sog‘liqni saqlash vazirligi va Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining rasmiy veb-saytlariga joylashtirish hamda muntazam yangilanib borilishini ta’minlash. |
Amaliy chora-tadbirlar |
2022-yil dekabr |
Sog‘liqni saqlash vazirligi, Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi |
|
3. |
Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda klinik tadqiqotlar o‘tkazish tartibini takomillashtirish. |
Dori vositalarini O‘zbekiston Respublikasida davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda klinik tadqiqotlar o‘tkazish tartibini qayta ko‘rib chiqish va tasdiqlash. |
Normativ-huquqiy hujjat |
2022-yil dekabr |
Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi, Sog‘liqni saqlash vazirligi |
|
4. |
Dorixona sharoitida dori vositalarining ulgurji realizatsiyasi yuzasidan o‘rganishlar o‘tkazish. |
Dorixona sharoitida dori vositalarini tayyorlash uchun olingan litsenziya doirasida dorixonada tayyorlangan dori vositalarini tibbiyot muassasalarida foydalanish uchun ulgurji realizatsiya qilishga ruxsat berish bo‘yicha o‘rganish o‘tkazish va natijasi yuzasidan Vazirlar Mahkamasiga taklif kiritish. |
Taxliliy ma’lumotlar va asoslangan takliflar |
2022-yil dekabr |
Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi, Sog‘liqni saqlash vazirligi |
|
5. |
Statsionar tibbiyot tashkilotlarida bemorlarni dori vositalari va tibbiy buyumlar bilan ta’minlashni shifoxona orqali amalga oshirish. |
1. Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasi orqali moliyalashtiriladigan respublika darajasidagi davlat statsionar tibbiyot muassasalarini dori vositalari va tibbiy buyumlar bilan ta’minlash tartibini ishlab chiqish va tasdiqlash. Bunda, davlat tomonidan kafolatlangan tibbiy xizmatlar va dori vositalari paketi doirasidagi dori vosi?alari va tibbiy buyumlar bepul, qolgan hollarda pullik asosda, shifoxonaga kirim qilingan narxlarda berilishini nazarda tutish. |
Normativ-huquqiy hujjat |
2022-yil dekabr |
Sog‘liqni saqlash vazirligi |
|
6. |
Shifoxonada bemorlar tomonidan olib kelingan dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlatishga ruxsat beruvchi holatlarni belgilash. |
Alohida holatlarda shifoxonada bemorlar tomonidan olib kelingan dori vositalari va tibbiy buyumlarni ishlatishga ruxsat berish tartibini tasdiqlash. |
Normativ-huquqiy hujjat |
2022-yil dekabr |
Sog‘liqni saqlash vazirligi |
|
7. |
2025-yil 1-yanvargacha davlat ro‘yxatidan o‘tkazmasdan olib kiriladigan dori vositalari va tibbiy buyumlar ro‘yxatini tasdiqlash. |
1. Davlat ro‘yxatidan o‘tkazmasdan, majburiy sertifikatlash sharti bilan olib kirishga ruxsat beriladigan dori vositalari va tibbiy buyumlar ro‘yxatini tasdiqlash. 2. Davlat ro‘yxatidan o‘tkazmasdan, majburiy sertifikatlash sharti bilan olib kirishga ruxsat beriladigan dori vositalari va tibbiy buyumlar ro‘yxatini Sog‘liqni saqlash vazirligi va Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi saytlarida e’lon qilish. |
Normativ-huquqiy hujjat |
2022-yil dekabr |
Sog‘liqni saqlash vazirligi, Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi |
|
8. |
O‘zbekiston Respublikasida davlat ro‘yxatidan o‘tkazilgan dori vositalarining tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomalarning barcha foydalanuvchilar uchun ochiqligini ta’minlash. |
1. O‘zbekiston Respublikasida davlat ro‘yxatidan o‘tkazilgan dori vositalarining tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomalarni elektron shaklda tayyorlash. 2. Mazkur yo‘riqnomalarning katalogini yaratish. 3. Katalogni Sog‘liqni saqlash vazirligi hamda Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining rasmiy veb-saytiga joylashtirish. |
Amaliy chora-tadbirlar |
2023-yil fevral |
Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi, Sog‘liqni saqlash vazirligi |
|
9. |
Dori vositalarining chakana savdosida jamoatchilik nazoratini joriy etish. |
1. Jismoniy shaxslar tomonidan sotib olingan dori vositalari uchun dorixonalar tomonidan taqdim etiladigan xarid chekining fiskal belgisi matritsali shtrix kod (QR-kod) yordamida skanerlash orqali soliq organlarining maxsus mobil ilovasida ro‘yxatdan o‘tkazilganda dori vositalari narxlarini Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi axborot tizimidagi dori vositalarining chakana referent narxlari bilan avtomatik tarzda solishtirish imkonini yaratish. Bunda, Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining avtomatlashtirilgan axborot tizimini soliq organlarining maxsus mobil ilovasiga integratsiya qilish. |
Amaliy chora-tadbirlar |
2023-yil aprel |
Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi, Davlat soliq qo‘mitasi |
|
2. Iste’molchilar huquqlarini himoya qilish uchun maxsus vakolat berilgan davlat organiga murojaat kelib tushganda, murojaat holatini onlayn kuzatish imkoniyatini beruvchi elektron tizim yaratish. |
Amaliy chora-tadbirlar |
2023-yil aprel |
Raqobatni rivojlantirish va iste’molchilar huquqlarini himoya qilish, Davlat soliq qo‘mitasi, Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi | ||
|
10. |
O‘zbekiston Respublikasida ruxsat etilgan biologik faol qo‘shimchalar ro‘yxatining barcha foydalanuvchilar uchun ochiqligini ta’minlash. |
1. O‘zbekiston Respublikasida ruxsat etilgan biologik faol qo‘shimchalarning elektron katalogini yaratish. 2. Katalogni Sog‘liqni saqlash vazirligi hamda Sanitariya-epidemiologik osoyishtalik va jamoat salomatligi xizmatining rasmiy veb-saytiga joylashtirish. |
Amaliy chora-tadbirlar |
2023-yil may |
Sanitariya-epidemiologik osoyishtalik va jamoat salomatligi xizmati, Sog‘liqni saqlash vazirligi |
|
11. |
Maxsus kiritiladigan biologik faol qo‘shimchalar muomalasini tartibga solish. |
Biologik faol qo‘shimchalar, oziq-ovqat qo‘shimchalari, biologik vositalar va materiallarni chetdan keltirish hamda ishlab chiqarishga Yagona interaktiv davlat xizmatlari portali orqali ruxsatnoma berish tartibini ishlab chiqish. |
Normativ-huquqiy hujjat |
2022-yil noyabr |
Sog‘liqni saqlash vazirligi, Sanitariya-epidemiologik osoyishtalik va jamoat salomatligi xizmati, Adliya vazirligi |
|
12. |
Shifokorlar va farmatsevtik ma’lumotga ega bo‘lgan mutaxassislarni ro‘yxatdan o‘tkazish ishlarini yakunlash, ro‘yxatni doimiy ravishda yangilab borish. |
1. Shifokorlar va farmatsevtik ma’lumotga ega bo‘lgan mutaxassislarni ro‘yxatga olish. 2. Umumiy foydalanish uchun ochiq bo‘lgan, doimiy yangilanib boriladigan yagona elektron ma’lumotlar bazasini yuritish. |
Amaliy chora-tadbirlar |
2023-yil dekabr |
Sog‘liqni saqlash vazirligi |
|
13. |
Tan olish yo‘li bilan davlat ro‘yxatidan o‘tkazilgan dori vositalari ro‘yxatining barcha foydalanuvchilar uchun ochiqligini ta’minlash. |
1. Tadbirkorlik subyektlari tomonidan dori vositalari, tibbiy texnika, tibbiy buyumlar va ularning butlovchi qismlarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish uchun elektron tarzda murojaatlarini “Uzpharminfo” dasturida alohida modul orqali qabul qilish imkoniyatini yaratish. 2. Tan olish yo‘li bilan davlat ro‘yxatidan o‘tkazilgan dori vositalari reyestrini Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining rasmiy saytiga joylashtirish. |
Amaliy chora-tadbirlar |
2022-yil dekabr |
Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi |
|
14. |
Dori vositalari referent narxlarining jamoatchilik uchun ochiqligini kengaytirish. |
Dori vositalarining referent narxlarini ko‘rish va kuzatib borish imkonini beruvchi mobil ilova yaratish. |
Amaliy chora-tadbirlar |
2023-yil aprel |
Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi |
|
15. |
Dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilishda oliy tibbiy ma’lumotga ega bo‘lgan shaxslarga dorixona mudiri sifatida faoliyat yuritish huquqini berish natijalari yuzasidan o‘rganishlar o‘tkazish. |
1. Dori vositalari va tibbiy buyumlarni chakana realizatsiya qilishda oliy tibbiy ma’lumotga ega bo‘lgan shaxslarga dorixona mudiri sifatida faoliyat yuritish huquqini berishning amaliyotdagi natijalarini tahlil qilish. 2. Zarur hollarda, ushbu normani qayta ko‘rib chiqish bo‘yicha Vazirlar Mahkamasiga taklif kiritish. |
Taxliliy ma’lumotlar va asoslangan takliflar |
2022-yil dekabr |
Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi, Sog‘liqni saqlash vazirligi |
(3-ilova O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2023-yil 6-iyuldagi PF-108-sonli Farmoni tahririda — Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 07.07.2023-y., 06/23/108/0460-son)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementO‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 26-oktabrdagi PQ-411-son qaroriga
4-ILOVA
4-ILOVA
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementO‘zbekiston Respublikasi Prezidentining va O‘zbekiston Respublikasi Hukumatining ayrim hujjatlariga kiritilayotgan o‘zgartirish va qo‘shimchalar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2018-yil 24-sentabrdagi “Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazish tartibi va ularning aylanishini takomillashtirish bo‘yicha qo‘shimcha chora-tadbirlar to‘g‘risida”gi PQ-3948-son qarorida:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementa) 1-bandda “va xalqaro” so‘zlari “, xalqaro va xorijiy” so‘zlari bilan almashtirilsin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) ilovaning matni quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish natijalari O‘zbekiston Respublikasida tan olinadigan mamlakatlar, xalqaro va xorijiy tashkilotlar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementRO‘YXATI
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementI. Mamlakatlar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Avstraliya Ittifoqi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Belgiya Qirolligi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Buyuk Britaniya va Shimoliy Irlandiya Birlashgan Qirolligi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Germaniya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Daniya Qirolligi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Isroil
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Irlandiya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Ispaniya Qirolligi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. Italiya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Kanada
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Janubiy Koreya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Niderlandlar Qirolligi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. Norvegiya Qirolligi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. Sloveniya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15. Amerika Qo‘shma Shtatlari
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16. Finlyandiya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element17. Fransiya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element18. Shveysariya Konfederatsiyasi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element19. Shvetsiya Qirolligi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20. Yaponiya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element21. Vengriya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementII. Xalqaro va xorijiy tashkilotlar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Yevropa dori vositalari agentligi (YEMA), Yevropa Ittifoqi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Oziq-ovqat va dori vositalari sifati nazorati boshqarmasi (FDA), AQSH.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Farmatsevtika va tibbiy buyumlar agentligi (PMDA), Yaponiya.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Oziq-ovqat va dori vositalari xavfsizligi vazirligi (MFDS), Koreya Respublikasi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Dori vositalari va tibbiy buyumlar nazorati agentligi (MNRA), Buyuk Britaniya”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2019-yil 30-dekabrdagi “O‘zbekiston Respublikasi farmatsevtika tarmog‘ida islohotlarni chuqurlashtirishga doir qo‘shimcha chora-tadbirlar to‘g‘risida”gi PQ-4554-son qarorining 1-bandi “a” kichik bandi quyidagi mazmundagi beshinchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Tibbiyot amaliyotida qo‘llanilishiga ruxsat etilgan dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika davlat reyestriga kiritilgan dori vositalarining referent narxlarini Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligi tomonidan ariza beruvchining tegishli ariza taqdim etishidan qat’i nazar qayd etish”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2020-yil 10-fevraldagi “O‘zbekiston Respublikasida gematologiya va transfuziologiya xizmatlarini rivojlantirish hamda onkogematologik va davolash qiyin bo‘lgan kasalliklarga chalingan shaxslarni yanada qo‘llab-quvvatlash chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi PQ-4592-son qarorining 10-bandi “b” kichik bandi ikkinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“onkogematologik va davolash qiyin bo‘lgan kasalliklarga chalingan bemorlarga tibbiy yordam ko‘rsatish uchun tegishli tibbiyot muassasalarini qurilish va ta’mirlash, ularga asbob-uskunalar, dori vositalari, tibbiy buyumlar, laboratoriya reaktivlari va boshqa sarflash vositalarini sotib olishda”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2020-yil 25-noyabrdagi “Biotexnologiyalarni rivojlantirish va mamlakatning biologik xavfsizligini ta’minlash tizimini takomillashtirish bo‘yicha kompleks chora-tadbirlar to‘g‘risida”gi PQ-4899-son qaroriga 5-ilovaning 16-pozitsiyasi “Tadbir nomi” ustuni quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Ilmiy-laboratoriya uskunalari, laboratoriya jihozlari, texnikalarning ehtiyot qismlari, butlovchi qismlar, reaktivlar, reagentlar, ozuqa muhitlari, laboratoriya idishlari, laboratoriya hayvonlari va ular uchun ozuqalar xarid qilish”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2021-yil 28-iyuldagi “Sog‘liqni saqlash sohasida ixtisoslashtirilgan tibbiy yordam ko‘rsatish tizimini yanada takomillashtirish chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi PQ-5199-son qarorida:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementa) 1-bandda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“a” kichik bandning sakkizinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“bemor davolanganidan so‘ng Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasi davolagan muassasaga bazaviy narxlar doirasida bemorga ko‘rsatilgan tibbiy xizmatlarni asoslovchi hujjatlarga muvofiq, sarflangan mablag‘ni Davlat budjeti hisobidan o‘tkazib beradi. Bunda, yo‘llanma asosida bemorlarni davolaydigan davlat tibbiyot tashkilotlari tomonidan barcha shaxslarga shoshilinch tibbiy yordam ko‘rsatishda qilingan haqiqiy xarajatlar ko‘rsatilgan tibbiy xizmatlarni asoslovchi hujjatlarga muvofiq Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasi tomonidan Davlat budjeti mablag‘lari hisobidan qoplab beriladi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“g” kichik band quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“g) 2022-yil 1-oktabrdan boshlab mazkur qarorga 2-ilovaga muvofiq davlat tibbiyot muassasalarida moliyalashtirishning yangi mexanizmi asosida Davlat budjeti mablag‘lari hisobidan imtiyozli toifaga kiruvchi shaxslarni elektron axborot tizimi orqali hisobga olish va navbat asosida davolanishga yo‘llash tartibi joriy etiladi. Mazkur tartib joriy etilgunga qadar ushbu davlat tibbiyot muassasalari Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasi orqali O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan tasdiqlangan taqsimotga muvofiq xarajatlar tasnifining bir satrida moliyalashtiriladi. Bunda, tibbiyot muassasalari tomonidan budjet mablag‘lari hisobidan ko‘rsatilgan tibbiy xizmatlar bo‘yicha Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasiga oylik hisobot taqdim etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementBelgilansinki, mazkur qarorning 2-ilovasida nazarda tutilgan davlat tibbiyot muassasalarining shoshilinch tibbiy yordam, gemodializ, tug‘ruq, bolalar va yuqumli kasalliklar bo‘linmalarini saqlash xarajatlari Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan xarajatlar smetasini ro‘yxatga olish asosida moliyalashtiriladi, qolgan barcha bo‘linmalarning imtiyozga ega bemorlarga ko‘rsatiladigan tibbiy xizmatlar bo‘yicha xarajatlari bazaviy narxlarda Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasi orqali qoplab beriladi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementquyidagi mazmundagi “d”, “e”, “j” va “z” kichik bandlar bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“d) imtiyozli toifaga kiruvchi shaxslar tibbiy xizmat ko‘rsatadigan Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasi bilan shartnomasi mavjud davlat yoki nodavlat tibbiyot tashkilotlarini o‘z xohishiga ko‘ra erkin tanlash huquqiga ega bo‘ladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elemente) imtiyozli toifaga kiruvchi shaxslarga Davlat budjeti mablag‘lari hisobidan tibbiy xizmat ko‘rsatuvchi nodavlat tibbiyot tashkilotlariga qo‘yiladigan talablar Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan tasdiqlanadi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementj) nodavlat tibbiyot tashkilotlari tomonidan imtiyozli toifaga kiruvchi shaxslarga tibbiy xizmat ko‘rsatish Davlat tibbiy sug‘urtasi jamg‘armasi bilan tuziladigan shartnoma asosida bazaviy narxlardan kelib chiqib amalga oshiriladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementz) Sog‘liqni saqlash vazirligi Moliya vazirligi bilan birgalikda mazkur qarorning 2-ilovasida nazarda tutilgan davlat tibbiyot muassasalarida Davlat budjeti mablag‘lari hisobidan davolanadigan kasalliklar ro‘yxatini tasdiqlaydi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) 2-ilovada:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5-band o‘z kuchini yo‘qotgan deb hisoblansin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementquyidagi mazmundagi izoh bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Izoh: amaldagi order berish tartibiga asosan rasmiylashtirilgan orderlardan 2023-yilning 1-yanvariga qadar foydalanish mumkin”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2021-yil 29-iyuldagi “Birlashgan Millatlar Tashkiloti Bosh Assambleyasining 2021-yil 18-maydagi “Orolbo‘yi mintaqasini ekologik innovatsiyalar va texnologiyalar hududi deb e’lon qilish to‘g‘risida”gi maxsus rezolyutsiyasini amalga oshirish choralari to‘g‘risida”gi PQ-5202-son qaroriga 1-ilovaning 25-pozitsiyasi “Muddati” ustunidagi “2022-yil oktabr” so‘zlari “2023-yil oktabr” so‘zlari bilan almashtirilsin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 25-apreldagi “Spinal mushak atrofiyasi tashxisi qo‘yilgan bemor bolalarga tibbiy-ijtimoiy yordam ko‘rsatish va dori vositalarini bepul yetkazib berish tizimini tashkil etish chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi PQ-217-son qarorida:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementa) 4-bandning birinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“4. Sog‘liqni saqlash vazirligi 2022-yil 1-noyabrga qadar nikohlanuvchi shaxslarni molekulyar-genetik testdan hamda homilador ayollardan molekulyar-genetik diagnostika uchun olingan biomaterialni laborator tekshiruvdan o‘tkazish tartibini tasdiqlasin”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) 7-bandning ikkinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Moliya vazirligi Sog‘liqni saqlash vazirligi bilan birgalikda ushbu maqsadlar uchun 2022-yilda Davlat budjeti hisobidan qo‘shimcha 85 milliard so‘m hamda Onkogematologik va davolash qiyin bo‘lgan kasalliklarga chalingan bemorlarni sog‘lomlashtirishga ko‘maklashish jamg‘armasi hisobidan 30 milliard so‘m ajratilishini, 2023-yildan boshlab esa Davlat budjeti parametrlarida zarur mablag‘lar nazarda tutilishini ta’minlasin”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 22-avgustdagi “2022-2023-yillarda axborot-kommunikatsiya texnologiyalari sohasini yangi bosqichga olib chiqish chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi PQ-357-son qaroriga 3d-ilovaning 5, 6, 7, 8 va 10-pozitsiyalari “Muddati” ustunidagi “2022-yil oktabr” so‘zlari “2023-yil yanvar” so‘zlari bilan almashtirilsin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2022-yil 23-avgustdagi “O‘zbekiston Respublikasi va Saudiya Arabistoni Podshohligi o‘rtasidagi ko‘p qirrali hamkorlik munosabatlarini yanada kengaytirish va mustahkamlash chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi PQ-360-son qarorida:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1-ilovaning 14-pozitsiyasi “Ijro etish muddatlari” ustunidagi “2022-yil 10-oktabr” so‘zlari “2022-yil 10-dekabr” so‘zlari bilan almashtirilsin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3-ilovaning 5-pozitsiyasi “Amalga oshirish muddati” ustunidagi “2022-yil sentabr” so‘zlari “2022-yil dekabr” so‘zlari bilan almashtirilsin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Vazirlar Mahkamasining 2017-yil 6-apreldagi 185-son qarori bilan tasdiqlangan Dori vositalarini va tibbiy buyumlarni ulgurji realizatsiya qilish tartibi to‘g‘risidagi nizomda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementa) quyidagi mazmundagi 51-band bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“51. Import qilinadigan dori vositalari va tibbiy buyumlar uchun xarid qiymati import mahsulotga tartibga solinadigan narx belgilash bazasi bo‘lib xizmat qiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementXarid (bazaviy) qiymati quyidagi formula bilan aniqlanadi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementQ = Shq + B + Bx, bunda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementQ — import qilingan dori vositalari va tibbiy buyumlarining xarid (bazaviy) qiymati;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementShq — import qilingan dori vositalari va tibbiy buyumlarning bojxona yuk deklaratsiyasi to‘ldirilgan sanadagi Markaziy bankning kursidan kelib chiqib belgilangan shartnomaviy qiymati;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementB — Markaziy bankning kursi bo‘yicha belgilangan tartibda hisoblab chiqilgan bojxona to‘lovlari;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementBx — qonunchilik hujjatlariga muvofiq shakllantiriladigan, tovarni sotib olish bilan bog‘liq boshqa xarajatlar.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementRespublika hududida ishlab chiqariladigan dori vositalari va tibbiy buyumlarning sotish qiymati Vazirlar Mahkamasining 1999-yil 5-fevraldagi 54-sonli qarori bilan tasdiqlangan Mahsulot (ishlar, xizmatlar)ni ishlab chiqarish va sotish xarajatlari tarkibi hamda moliyaviy natijalarni shakllantirish tartibi to‘g‘risidagi nizomga muvofiq ishlab chiqaruvchilar tomonidan shakllantiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementMahalliy ishlab chiqarilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarning sotish qiymati ishlab chiqariladigan mahsulotga tartibga solinadigan narx belgilash bazasi bo‘lib xizmat qiladi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementMahalliy ishlab chiqarilgan dori vositalari va tibbiyot buyumlarining sotish qiymati mahalliy ishlab chiqariladigan mahsulotga keyinchalik qat’iy belgilangan yoki boshqariladigan narx o‘rnatish bazasi bo‘lib xizmat qiladi”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) 12-band quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“12. Sifatsiz, qalbakilashtirilgan, O‘zbekiston Respublikasida ro‘yxatdan o‘tkazilmagan dori vositalarini va tibbiy buyumlarni, referent narxlari qayd etilmagan dori vositalarini, shuningdek, kontrafakt dori vositalarini xarid qilish hamda ulgurji realizatsiya qilish taqiqlanadi”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Vazirlar Mahkamasining 2018-yil 23-martdagi 213-son qarori bilan tasdiqlangan Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani davlat ro‘yxatidan o‘tkazish hamda ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasi berish tartibi to‘g‘risidagi nizomda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementa) 5-bandning ikkinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Dori vositalarini ishlab chiqarish maqsadida qo‘llaniladigan substansiyalar, dorixonalarda tayyorlanadigan dori vositalari va tibbiy buyumlar, ilmiy-tadqiqot ishlari uchun olib kiriladigan, klinik oldi tadqiqotlar, klinik tadqiqotlar o‘tkazish, ko‘rgazmalarda, yarmarkalarda, xalqaro anjumanlarda namoyish etish uchun mo‘ljallangan dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ro‘yxatdan o‘tkazilmaydi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) 6-band quyidagi mazmundagi ikkinchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Dori vositalarini davlat ro‘yxatidan o‘tkazishda ushbu dori vositasini ishlab chiqarish sharoitlarining “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti — GMP” O‘zbekiston Respublikasi davlat standarti talablariga muvofiqligi yuzasidan joyiga chiqqan holda farmatsevtik inspeksiya o‘tkaziladi (qonunchilik hujjatlari bilan belgilangan alohida holatlar bundan mustasno)”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementv) 7-band quyidagi mazmundagi ikkinchi va uchinchi xatboshilar bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Davlat markazi tomonidan ariza beruvchining tegishli arizasi taqdim etilishidan qat’i nazar ro‘yxatdan o‘tkazishga taqdim etilgan barcha dori vositalarining referent narxlarini qayd etish ularni davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonida amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementDavlat markazi tomonidan ariza beruvchining tegishli arizasi taqdim etilishidan qat’i nazar Tibbiyot amaliyotida qo‘llanilishiga ruxsat etilgan dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika davlat reyestriga kiritilgan barcha dori vositalarining referent narxlari qayd etiladi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementg) 10-bandda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“b” kichik band quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“b) ushbu Nizomning 3 (dori vositalari uchun) va 3a (tibbiy buyumlar va tibbiy texnika uchun) ilovalarida nazarda tutilgan ketma-ketlikda har birini alohida yuklagan holda tegishli ravishda ariza beruvchining elektron imzosi bilan tasdiqlangan dori vositalari, tibbiy buyumlar yoki tibbiy texnikani ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlarining elektron shakli;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementd) “d” kichik band quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“d) faol ta’sir etuvchi moddalarning hamda yot va o‘xshash moddalarning standart namunalari, nazorat materiallari, maxsus reaktivlar va ular sifatini tasdiqlovchi hujjatlar”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elemente) 12-bandning birinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Guvohnomani olish uchun zarur bo‘lgan hujjatlar Davlat markaziga elektron shaklda, Davlat markazining elektron tizimi orqali ular olinganligi haqidagi xabarnomani olgan holda taqdim etiladi. Taqdim etilgan hujjatlar ariza beruvchining elektron raqamli imzosi bilan tasdiqlanadi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementj) 15-bandning ikkinchi va o‘n ikkinchi xatboshilaridagi “tan olish yo‘li bilan ro‘yxatdan o‘tkaziladigan” so‘zlaridan keyin “dori vositalari,” so‘zlari bilan to‘ldirilsin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementz) 19-bandda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“g” kichik bandning beshinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish natijalari O‘zbekiston Respublikasida tan olinadigan mamlakatlar, xalqaro va xorijiy tashkilotlarda ro‘yxatdan o‘tkazilgan dori vositalari taqdim etilganda”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementquyidagi mazmundagi yettinchi va sakkizinchi xatboshilar bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining 2018-yil 24-sentabrdagi PQ-3948-son qarori bilan tasdiqlangan Dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish natijalari O‘zbekiston Respublikasida tan olinadigan mamlakatlar, xalqaro va xorijiy tashkilotlar ro‘yxatida keltirilgan mamlakat va tashkilotlar nazorati ostida o‘tkazilgan klinik tadqiqotlarning ijobiy xulosasi mavjud bo‘lganda;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementalohida dori vositalarini klinik tadqiqotlarsiz davlat ro‘yxatidan o‘tkazish Sog‘liqni saqlash vazirligi tomonidan belgilangan tartibga muvofiq amalga oshiriladi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementyettinchi — o‘n birinchi xatboshilar tegishincha to‘qqizinchi — o‘n uchinchi xatboshilar deb hisoblansin;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“z” kichik band quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“z) “Zarur amaliyotlar markazi” davlat unitar korxonasi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementdori vositalari ishlab chiqaruvchi korxonalarda joyiga chiqqan holda, joyiga chiqishning imkoni bo‘lmagan taqdirda masofadan (onlayn) dori vositasini ishlab chiqarish sharoitlarining “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti (GMP)” talablariga muvofiqligi yuzasidan farmatsevtik inspeksiyalarni olib boradi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementro‘yxatdan o‘tkazish uchun taqdim etilgan dori vositalarini ishlab chiqarish maydonining “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti (GMP)” O‘zbekiston Respublikasi davlat standarti talablariga muvofiqligi yuzasidan farmatsevtik inspeksiya o‘tkazish maqsadida hujjatlashtirilgan standart operatsion jarayonlar va sifat menejmenti tizimi jarayonlari ro‘yxati hamda ishlab chiqarish maydonining asosiy hujjatlari (sayt master-fayl, yozma va chizma qismlarini) nusxalarini “Zarur amaliyotlar markazi” davlat unitar korxonasiga taqdim etish to‘g‘risida ariza beruvchiga xabarnoma yuboradi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementyuborilgan xabarnoma bo‘yicha taqdim etilgan hujjatlar to‘liqligi yuzasidan ekspertiza o‘tkazadi hamda ariza beruvchi bilan farmatsevtik inspeksiya o‘tkazish bo‘yicha shartnoma tuzadi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementfarmatsevtik inspeksiya o‘tkazish uchun to‘lov amalga oshirilgandan so‘ng, ariza beruvchi bilan farmatsevtik inspeksiya o‘tkazish muddatlarini kelishish uchun unga inspeksiya dasturini yo‘llaydi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementfarmatsevtik inspeksiyani bevosita ishlab chiqarish maydonida o‘tkazadi hamda natijalari bo‘yicha hisobot tuzadi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementfarmatsevtik inspeksiya jarayonida nomuvofiqliklar aniqlangan taqdirda, ularni bartaraf etish uchun o‘rnatilgan tartibda muddatlarni belgilaydi hamda ushbu belgilangan muddatlarda nomuvofiqliklar amalda bartaraf etilganligi holatini zaruratga ko‘ra joyiga chiqqan holda o‘rganadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Zarur amaliyotlar markazi” davlat unitar korxonasi tomonidan farmatsevtik inspeksiya natijalari bo‘yicha ijobiy hisobot tuzilgan taqdirda, ishlab chiqaruvchiga amal qilish muddati uch yil bo‘lgan sertifikat taqdim etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSertifikat taqdim etilgandan so‘ng ariza beruvchi ishlab chiqarish maydoni menejment tizimiga ta’sir qilishi mumkin bo‘lgan har qanday o‘zgarishlar haqida “Zarur amaliyotlar markazi” davlat unitar korxonasiga o‘z vaqtida xabar berishi lozim.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Zarur amaliyotlar markazi” davlat unitar korxonasi “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti (GMP)” talablariga muvofiqlik yuzasidan o‘tkazilgan farmatsevtik inspeksiya natijalariga asosan dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish yoki ro‘yxatdan o‘tkazishni rad etish to‘g‘risidagi xulosalarni Ekspertlar kengashiga belgilangan tartibda taqdim etadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Zarur amaliyotlar markazi” davlat unitar korxonasi quyidagi hollarda Davlat markaziga dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazishni rad etish bo‘yicha Davlat markaziga tavsiya berishi mumkin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementariza beruvchi farmatsevtik inspeksiyaning bevosita ishlab chiqarish maydonida o‘tkazilishidan bosh tortganda;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementfarmatsevtik inspeksiya o‘tkazish uchun talab qilingan ma’lumotlar, hujjatlar o‘rganish uchun so‘rab olinganda taqdim etilmaganda, bino va xonalarga inspektorlar kirishiga yo‘l qo‘yilmaganda;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementfarmatsevtik inspeksiya mobaynida qalbaki hujjatlar va ma’lumotlar taqdim etilgani aniqlanganda;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementfarmatsevtik inspeksiya natijalari bo‘yicha aniqlangan nomuvofiqliklar ishlab chiqaruvchi korxona bilan kelishilgan muddatlarda to‘g‘ri va to‘liq bartaraf etilmaganda.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementFarmatsevtik inspeksiyalarni o‘tkazish bilan bog‘liq xarajatlarga to‘langan haq o‘tkazilgan farmatsevtik inspeksiya natijalaridan qat’i nazar, ariza beruvchiga qaytarilmaydi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementDori vositasini ishlab chiqaruvchi farmatsevtik inspeksiya o‘tkazish maqsadida “Zarur amaliyotlar markazi” davlat unitar korxonasiga dori vositasini O‘zbekiston Respublikasida davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayonidan tashqari holda (davlat ro‘yxatidan o‘tkazish jarayoni bilan bog‘liq bo‘lmagan holatlarda) ham murojaat qilishi mumkin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementInspeksiya o‘tkazilgan ishlab chiqarish maydoni GMP talablariga nomuvofiq ekanligi aniqlansa, ushbu ishlab chiqarish maydonida ilgari ishlab chiqarilgan va davlat ro‘yxatidan o‘tkazilgan, muomaladagi dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilishini to‘xtatib turish bo‘yicha Ekspertlar kengashiga tavsiya beriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementRo‘yxatdan o‘tkazilganlik guvohnomasining amal qilishini qayta tiklash, o‘tkazilgan farmatsevtik inspeksiya mobaynida aniqlangan barcha nomuvofiqliklar to‘liq bartaraf etilganidan so‘ng, qayta farmatsevtik inspeksiya o‘tkazilib ijobiy natijalar qayd etilgan taqdirda amalga oshiriladi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementi) 36-band quyidagi mazmundagi uchinchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Guvohnomaning amal qilish muddatini uzaytirish davrida dori vositasi, tibbiy buyum va tibbiy texnikaning O‘zbekiston Respublikasida muomalada bo‘lishi to‘xtatilmaydi”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementk) 8-bobning nomi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika davlat reyestri”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementl) 40-band quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“40. Davlat markazi Tibbiyot amaliyotida qo‘llanilishiga ruxsat etilgan dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika davlat reyestrini yuritadi va uni o‘z rasmiy veb-saytida joylashtiradi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementDavlat reyestrida quyidagi ma’lumotlar ko‘rsatiladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementdori vositasining savdo nomi (dorivor o‘simlik xom ashyosining nomi, dorivor o‘simlikning binominal ilmiy nomi, o‘simlik qismlari nomi, boshqa nomlar (boshqa farmakopeyada ko‘rsatilgan sinonimlar) bilan beriladi);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementtibbiy buyum va tibbiy texnikaning nomi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementdori vositasining xalqaro patentlanmagan nomi, dorining shakli, dozasi, chiqarilish shakli;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementishlab chiqaruvchi davlatning nomi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementishlab chiqaruvchining (ishlab chiquvchining) nomi, uning tashkiliy-huquqiy shakli, davlati;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementdori vositalarining farmakoterapevtik guruhi, ATC (ATX, ATK) (anatomo-terapevtik-kimyoviy) kodi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementtibbiy buyum va tibbiy texnikaning qo‘llanilish sohasi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementguvohnoma raqami;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementguvohnoma berilgan sana;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementguvohnomaga o‘zgartirish kiritilgan sana”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementm) 1-ilovaning matni quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani davlat ro‘yxatidan o‘tkazish
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSXEMASI
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
Bosqichlar |
Subyektlar |
Tadbirlar |
Bajarish muddatlari | |||||||
|
1-bosqich |
Ariza beruvchi |
Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikaning guvohnomasini olish uchun zarur bo‘lgan hujjatlarni va namunalarni Davlat markaziga taqdim etadi. |
Ariza beruvchining xohishiga ko‘ra | |||||||
|
2-bosqich |
Ro‘yxatdan o‘tkazish bo‘limi |
Ro‘yxatdan o‘tkazish, ro‘yxatdan o‘tkazish muddatini uzaytirish va birlamchi (dastlabki) ekspertizadan o‘tkazish uchun taqdim etilgan ariza, hujjatlar va namunalarni qabul qiladi. |
5 kun | |||||||
|
3-bosqich |
Ro‘yxatdan o‘tkazish bo‘limi |
1. Davlat markazi va ariza beruvchi o‘rtasida shartnoma tuzilishini ta’minlaydi va to‘lov varaqasini rasmiylashtiradi. |
1) Birlamchi (dastlabki) ekspertiza o‘tkazilgandan keyin 1 kun | |||||||
|
2. Taqdim etilgan hujjatlar va namunalarni tarkibiy bo‘linmalarga hamda tegishli hujjatlar to‘plamini “Zarur amaliyotlar markazi” DUKga yuboradi. |
2) Ariza beruvchi tomonidan yig‘im summasi to‘langandan keyin 1 kun | |||||||||
|
4-bosqich |
Davlat markazi laboratoriyalari |
Laboratoriya sinovlarini o‘tkazadi (Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti tomonidan qayta malakalangan dori preparatlari va “in vitro” tashxis tibbiy buyumlari bundan mustasno), Davlat markazining boshqa tarkibiy bo‘linmalariga xulosalar taqdim etadi. |
1) Sinovlar — 65* kungacha 2) Amal qilish muddatini uzaytirish va ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlariga o‘zgartirishlar kiritish — 30 kungacha | |||||||
|
Farmakologiya qo‘mitasi |
Taqdim etilgan hujjatlarni ekspertizadan o‘tkazadi, ularni Davlat markazi laboratoriyalarining xulosalari bilan taqqoslaydi. Ro‘yxatdan o‘tkazish hujjatlariga o‘zgartirishlar kiritadi. |
65** kungacha | ||||||||
|
Farmakopeya qo‘mitasi |
||||||||||
|
Yangi tibbiy texnika qo‘mitasi |
||||||||||
|
Narkotiklar nazorati qo‘mitasi |
Taqdim etilgan hujjatlarni ekspertizadan o‘tkazadi (dori vositasining tarkibida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlar bo‘lgan hollarda). |
|||||||||
|
“Zarur amaliyotlar markazi” DUK |
Dori vositalari ishlab chiqaruvchi korxonalarning “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti (GMP)” standarti talablariga muvofiqligi yuzasidan joyiga chiqqan holda, joyiga chiqishning imkoni bo‘lmagan taqdirda masofadan (onlayn) farmatsevtik inspeksiya o‘tkazadi va inspeksiya natijalari bo‘yicha Ekspertlar kengashiga xulosa taqdim etadi. |
|||||||||
|
5-bosqich |
Farmakopeya, Farmakologiya, Yangi tibbiy texnika qo‘mitalari |
Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani tibbiyot amaliyotida qo‘llashga ruxsat berish yoki rad etish to‘g‘risidagi tavsiyani Ekspertlar kengashi majlisida ko‘rib chiqish va muhokama qilishga tayyorlaydi. |
16*** kungacha | |||||||
|
6-bosqich |
Ekspertlar kengashi |
Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani tibbiyot amaliyotida qo‘llashga ruxsat berish yoki rad etish to‘g‘risida qaror qabul qiladi. |
1 kun | |||||||
|
Ro‘yxatdan o‘tkazish bo‘limi |
Guvohnomani rasmiylashtiradi va ariza beruvchiga beradi (yoki yuboradi). |
1 kun | ||||||||
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIzohlar:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element* 40 kungacha — qadoqlangan va o‘rash-joylash materialiga joylangan farmakopeya dorivor o‘simlik xom ashyosi shaklidagi dori vositalari, bog‘lov materiallari, teshish, inyeksiya, transfuziya va so‘rib olish uchun qo‘llaniladigan buyumlar, kontratseptivlar, rezina, rezina mato, lateks, polimerdan tayyorlangan tibbiy buyumlar, birinchi tibbiy yordam ko‘rsatish, bemorlarni parvarish qilish uchun tibbiy buyumlar;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20 kungacha — substansiyalarni ro‘yxatdan o‘tkazish uchun;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element** 40 kungacha — qadoqlangan va o‘rash-joylash materialiga joylangan farmakopeya dorivor o‘simlik xom ashyosi shaklidagi dori vositalari, bog‘lov materiallari, teshish, inyeksiya, transfuziya va so‘rib olishga mo‘ljallangan buyumlar, kontratseptivlar, rezina, rezina mato, lateks, polimerdan tayyorlangan tibbiy buyumlar, birinchi tibbiy yordam ko‘rsatish, bemorlarni parvarish qilish uchun tibbiy buyumlar;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element36 kungacha — Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti tomonidan qayta malakalangan dori preparatlari va “in vitro” tashxis tibbiy buyumlarini ro‘yxatdan o‘tkazish uchun;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14 kungacha — substansiyalarni ro‘yxatdan o‘tkazish uchun;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element*** 7 kungacha — substansiyalarni ro‘yxatdan o‘tkazish uchun.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementRo‘yxatdan o‘tkazish uchun umumiy belgilangan 155 kundan oshmaydigan muddatga quyidagilar kiritilmaydi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementdori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnikani ekspertizadan o‘tkazish jarayonida aniqlangan kamchiliklarni bartaraf etish va tegishli hujjatlarni taqdim etish uchun belgilangan 45 kundan oshmaydigan muddat;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementklinik sinovlar o‘tkazish uchun klinik bazalarga ariza beruvchi tomonidan tegishli tartibda kelishilgan klinik sinovlar dasturlarini, dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika namunalarini taqdim etish uchun belgilangan 45 kundan oshmaydigan muddat;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementjenerik dori vositalarining klinik tadqiqotlarini o‘tkazishning bevosita bir yildan oshmaydigan, original dori vositalarining klinik tadqiqotlarini o‘tkazishning uch yildan oshmaydigan muddatlari.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementDori moddalari (substansiyalar)ni va Jahon sog‘liqni saqlash tashkiloti tomonidan qayta malakalangan dori preparatlarini ro‘yxatdan o‘tkazishda klinik tadqiqotlar o‘tkazilmaydi.”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementn) Nizomning rus tilidagi matni 3-ilovasida:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1.2.2.-bandi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“1.2.2. Sertifikat GMP”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementizoh quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Primechaniye.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementPri uchastii v protsesse proizvodstva ryada proizvoditeley, dokumenti, ukazannie v punktax 1.3.2 i 1.3.4, predstavlyayutsya dlya vsex uchastnikov proizvodstva”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementquyidagi mazmundagi 2-qism bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Chast 2. Obshaya texnicheskaya dokumentatsiya
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.1. Soderjaniye
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.2. Vvedeniye v OTD (Obshuyu texnicheskuyu dokumentatsiyu)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.3. Obsheye rezyume po kachestvu
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.4. Obzor doklinicheskix dannix
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.5. Obzor klinicheskix dannix
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.6. Rezyume po doklinicheskim issledovaniyam
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.6.1. Rezyume farmakologicheskix dannix v tekstovom formate
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.6.2. Rezyume farmakologicheskix dannix v vide tablits
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.6.3. Rezyume farmakokineticheskix dannix v tekstovom formate
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.6.4. Rezyume farmakokineticheskix dannix v vide tablits
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.6.5. Rezyume toksikologicheskix dannix v tekstovom formate
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.6.6. Rezyume toksikologicheskix dannix v vide tablits
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.7. Rezyume klinicheskix dannix
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.7.1. Rezyume biofarmatsevticheskix issledovaniy i svyazannix s nimi analiticheskix metodov
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.7.2. Rezyume issledovaniy po klinicheskoy farmakologii
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.7.3. Rezyume po klinicheskoy effektivnosti
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.7.4. Rezyume po klinicheskoy bezopasnosti
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.7.5. Kopii ispolzovannix literaturnix istochnikov
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2.7.6. Kratkiy obzor individualnix issledovaniy”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementikkinchi — to‘rtinchi qismlar tegishincha uchinchi — beshinchi qismlar deb hisoblansin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Vazirlar Mahkamasining 2018-yil 24-oktabrdagi 862-son qarori bilan tasdiqlangan O‘zbekiston Respublikasidan tashqarida amalga oshirilgan dori vositalarini ro‘yxatdan o‘tkazish natijalarini tan olish tartibi to‘g‘risidagi nizomning 10-bandi “g” kichik bandi va 11-bandi o‘z kuchini yo‘qotgan deb hisoblansin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. Vazirlar Mahkamasining 2019-yil 1-avgustdagi 641-son qarori bilan tasdiqlangan O‘zbekiston Respublikasi Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining Farmatsevtika tarmog‘ini qo‘llab-quvvatlash va rivojlantirish jamg‘armasi to‘g‘risidagi nizomning 4-bandi quyidagi mazmundagi “j1” kichik band bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“j1) “Zarur ishlab chiqarish amaliyoti (GMP)”ga ega mahalliy dori vositalari ishlab chiqaruvchi hamda “ISO:13485” sertifikatiga ega mahalliy tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ishlab chiqaruvchi tashkilotlar farmatsevtika mahsulotlarining belgilangan talablarga muvofiqligi bo‘yicha postmarketing nazoratini amalga oshirish xarajatlarini qoplash”.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. Vazirlar Mahkamasining 2019-yil 18-sentabrdagi 788-son qarori bilan tasdiqlangan Zarur amaliyotlar (GxP) talablariga muvofiqlik yuzasidan inspeksiyalar o‘tkazish tartibi to‘g‘risidagi nizomda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementa) 3-bandda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementikkinchi xatboshi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“barcha mahalliy va xorijiy dori vositalari ishlab chiqaruvchilar Zarur ishlab chiqarish amaliyotining (GMP) milliy talablariga muvofiq”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementquyidagi mazmundagi oltinchi xatboshi bilan to‘ldirilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“farmatsevtika mahsulotlarini chakana sotish bilan shug‘ullanuvchi barcha mahalliy tashkilotlar Zarur farmatsevtika (dorixona) amaliyoti (GPP) milliy talablariga muvofiq”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) 17-bandda:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementuchinchi xatboshi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“ariza beruvchi bilan farmatsevtik inspeksiya o‘tkazish muddatlarini kelishish uchun unga inspeksiya dasturini yo‘llash bir ish kuni ichida (xorijiy korxonalar uchun farmatsevtik inspeksiya o‘tkazuvchi inspektorlar guruhiga vizalar olingandan so‘ng uch ish kuni ichida)”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementbeshinchi xatboshi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“o‘tkazilgan farmatsevtik inspeksiya yuzasidan hisobot tuzish va ariza beruvchiga taqdim etish o‘n ish kuni ichida, inspeksiya nazorati uchun besh ish kuni mobaynida (xorijiy korxonalar uchun o‘ttiz ish kuni ichida)”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementv) 25-bandning ikkinchi xatboshisi quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“Nomuvofiqliklarning amalda bartaraf etilganligi holatini o‘rganish va yakuniy hisobotni rasmiylashtirish muddati harakatlar rejasini bajarish to‘g‘risidagi ma’lumot va nomuvofiqliklar bartaraf etilganligini tasdiqlovchi hujjatlar taqdim etilgan sanadan e’tiboran o‘n ish kunidan oshmasligi kerak (xorijiy korxonalar uchun farmatsevtik inspeksiya o‘tkazuvchi inspektorlar guruhiga vizalar olingandan so‘ng bir oy ichida)”;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementg) 29-band quyidagi tahrirda bayon etilsin:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element“29. Sertifikat taqdim etilgandan so‘ng ishchi organ tomonidan taqdim etilgan sertifikatning amal qilish muddatini tasdiqlash maqsadida yiliga kamida bir marotaba Zarur amaliyotlar (GxP) talablari bo‘yicha inspeksiya nazorati o‘tkaziladi (xorijiy korxonalar bundan mustasno)”.
(Qonunchilik ma’lumotlari milliy bazasi, 27.10.2022-y., 07/22/411/0961-son; 07.07.2023-y., 06/23/108/0460-son; 25.05.2024-y., 06/24/80/0364-son; 05.12.2024-y., 07/24/408/1005-son; 29.01.2025-y., 06/25/13/0080-son; 23.08.2025-y., 06/25/137/0777-son)