Постановление
Кабинета Министров Республики Узбекистан
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ И ДОПОЛНЕНИЙ В ПРАВИЛА РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РЕСПУБЛИКИ
Настоящее постановление утрачивает силу с 1 июля 2017 года в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ-399 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».
Кабинет Министров постановляет:
1. Внести изменения и дополнения в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики, утвержденные постановлением Кабинета Министров от 6 августа 1994 года № 404, согласно приложению.
2. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Х. Караматова.
Председатель Кабинета Министров И. КАРИМОВ
г. Ташкент,
18 июля 2000 г.,
№ 276
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 18 июля 2000 г. № 276
к постановлению Кабинета Министров от 18 июля 2000 г. № 276
ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ,
вносимые в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики
1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
«запрещается:
реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и не прошедших контроль качества в уполномоченных контрольно-аналитических лабораториях;
прием лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечными учреждениями от юридических и физических лиц без документа, подтверждающего качество лекарственного средства и изделия медицинского назначения».
2. Пункт 10 изложить в следующей редакции:
«Лекарства по бесплатным рецептам отпускаются из аптечных учреждений независимо от их формы собственности больным в соответствии с перечнем заболеваний и лиц, при амбулаторном лечении которых бесплатно выдаются медикаменты согласно постановлению Кабинета Министров от 2 декабря 1997 года № 532 «О совершенствовании системы финансирования лечебно-профилактических учреждений».
3. В пункте 12 слово «наркотического» исключить.
4. Абзац третий пункта 13 изложить в следующей редакции:
«наркотические средства, психотропные вещества, подлежащие государственному контролю, отпускаются аптеками, имеющими лицензию на соответствующий вид деятельности, в пределах города (городского или сельского района) по рецептам лечебно-профилактических учреждений, расположенных на их территории».
5. Пункт 14 изложить в следующей редакции:
«Рецепты на лекарства, содержащие наркотические вещества, действительны в течение 7 дней, ядовитые вещества — 10 дней, а все остальные — в течение одного месяца со дня их выписки».
6. Пункт 16 изложить в следующей редакции:
«Разрешается отпускать этиловый спирт медицинский:
по рецептам врача в чистом виде амбулаторным больным с хроническим течением болезни с надписью в рецепте «По специальному назначению», скрепленной подписью и печатью лечебно-профилактического учреждения — до 100 граммов и по рецептам с надписью «Для наложения компрессов» (с указанием соответствующего разведения) или «Для обработки кожи» в смеси с ингредиентами — до 100 граммов;
медицинским учреждениям и организациям для медицинских целей — по нормативам, устанавливаемым Министерством здравоохранения».
7. Абзац первый пункта 19 изложить в следующей редакции:
«Рецепты на лекарства, содержащие наркотические средства, ядовитые, психотропные вещества, этиловый спирт, снотворные средства, стероидные гормоны, вещества, обладающие анаболической активностью, производные 8-оксихинола, а также рецепты, по которым лекарства отпущены на льготных условиях или бесплатно, оставляются в аптеке».
8. Пункт 21 изложить в следующей редакции:
«Аптечные учреждения и их работники за нарушение требований настоящих Правил привлекаются к ответственности, установленной законодательством».
9. Пункт 22 изложить в следующей редакции:
«Контроль за соблюдением настоящих Правил на территории республики во всех аптечных учреждениях независимо от формы собственности возлагается на Министерство здравоохранения Республики Узбекистан».