Ўзбекистон Республикаси Қишлоқ ва сув хўжалиги вазирлиги ҳузуридаги давлат ветеринария бош бошқармаси бошлиғининг
буйруғи
ГРАНУЛИН ® (ЭРИТМА) ПРЕПАРАТИНИ ВЕТЕРИНАРИЯДА ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ҚЎЛЛАНМАНИ ТАСДИҚЛАШ ТЎҒРИСИДА
[Ўзбекистон Республикаси Адлия вазирлиги билан келишилган ҳолда техник ҳужжат деб топилган. 2008 йил 2 апрель 20-15-89/11-сон]
Мазкур Буйруқ Ўзбекистон Республикаси Давлат ветеринария қўмитасининг 2018 йил 17 январдаги 19-сонли «Гранулин® (эритма) препаратини ветеринарияда қўллаш бўйича қўлланмани ўз кучини йўқотган деб топиш тўғрисида»ги қарорига асосан ўз кучини йўқотган.
Ўзбекистон Республикасининг «Ветеринария тўғрисида»ги Қонуни талабларини бажариш мақсадида Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2007 йил 21 декабрдаги 03-38-144-сонли баёнига мувофиқ буюраман:
1. «Гранулин® (эритма) препаратини ветеринарияда қўллаш бўйича Қўлланма» иловага мувофиқ тасдиқлансин.
2. Мазкур ҳужжат Ўзбекистон Республикаси Адлия вазирлигида давлат рўйхатидан ўтказилган кундан бошлаб 10 кун ўтгандан кейин кучга киради.
3. Мазкур Қўлланма тасдиқланиши муносабати билан Ўзбекистон Республикаси Давлат ветеринария бош бошқармаси томонидан 2007 йил 14 сентябрда тасдиқланган «Гранулин® (эритма) препаратини ветеринарияда қўллаш бўйича Қўлланма» ўз кучини йўқотган деб ҳисоблансин.
4. Мазкур буйруқнинг ижросини назорат қилишни ўз зиммамда қолдираман.
Бошлиқ в.в.б. М. ЮСУПОВ
Тошкент ш.,
2008 йил 19 март,
50-сон
Ўзбекистон Республикаси Қишлоқ ва сув хўжалиги вазирлиги ҳузуридаги Давлат ветеринария бош бошқармасининг 2008 йил 19 мартдаги 50-сонли буйруғи билан
«ТАСДИҚЛАНГАН»
«ТАСДИҚЛАНГАН»
Гранулин® (эритма) препаратини ветеринарияда қўллаш бўйича
Қўлланма
I. Умумий маълумотлар
1. Гранулин® эритмаси — 100 мл таркибида фаол таъсир этувчи моддалари сифатида — 0,37 г этакридин лактат, 0,37 г акрифлавин хлорид, 0,74 г метилтионин хлорид, 2,22 г салицил кислотаси ва ёрдамчи компонентлари сифатида канакунжут мойи, 96 % ли этанол, тозаланган сувли препарат.
2. Препарат ташқи кўринишига кўра, пластмасса флаконларга 200 мл дан қадоқланган, тўқ-яшил рангли суюқлик.
3. Гранулин® эритмаси хона ҳароратида (15—25°С), ёруғлик тушмайдиган, болалар қўли етмайдиган жойда сақланади.
Препаратнинг яроқлилик муддати сақлаш шартларига риоя қилинганда тайёрланган кунидан бошлаб 5 йил.
II. Фармакологик хусусиятлари
4. Препарат таркибидаги акридин бўёқлари, асосан граммусбат микроорганизмларга нисбатан антисептик таъсир кўрсатади. Салицил кислотаси яраларнинг грануляцияси ва эпителизациясини тезлаштиради ҳамда кератопластик таъсир кўрсатади, яллиғлантирувчи таъсирларни камайтиради.
III. Қўллаш тартиби
5. Гранулин® эритмаси янги инфекцияланган жароҳатларда, декубитал жароҳат ва яраларда, экзема ва дерматитларда, ҳўлланувчи жароҳат ва яраларда, туёқ фистулаларида қўлланилади.
6. Препарат сиртга қўлланилади.
Эритма аввал хирургик ишлов берилган, жароҳатланган жойларга ҳар куни ёки кунора суртилади. Ҳўлланиб турувчи яра ва экземаларда жароҳатланган қисмни дастлаб ювилади ва қуритилади.
7. Қарши кўрсатмалар. Препарат таркибига кирувчи компонентларга ўта таъсирчанлик.
8. Қўшимча асоратлар. Акрифлавин шиллиқ пардаларга қўлланганда кучсиз қўзғатувчи таъсирга эга. Юқори концентрацияларда қўлланилганда (5%) некроз, тўқималарнинг бўялиши ва фотосенсибилизацияни чақириши мумкин.
9. Ҳайвонларни сўйиш ва чорвачилик маҳсулотларидан фойдаланишга чекловларсиз йўл қўйилади.
IV. Махсус эҳтиёткорлик чоралари
10. Препарат, унинг қолдиқлари ва ўрами атроф муҳитга зарар етказмайди.
V. Норозиликларни баён этиш тартиби
11. Препарат ушбу Қўлланма талабларига мувофиқ келмаган тақдирда, унинг қўлланилиши тўхтатилиб, бу ҳақида Ўзбекистон ветеринария препаратлари давлат илмий назорат лабораториясига қуйидаги манзил бўйича мурожаат қилинади; 100178, Тошкент ш., А.Юнусов кўчаси, 1а уй. Тел./факс: 228-76-14, 229-30-47. E-mail: uzgnkl@rambler.ru. Бир вақтнинг ўзида лабораторияга препаратнинг лаборатория билан келишилган миқдордаги очилмаган ўрамлари ва препаратнинг қўлланмага» мувофиқ келмаслигининг тўлиқ тавсифи жўнатилади.