29.10.2003 yildagi 472-son
Кўриниш
Рус
Eng
Ўзб
O’zb
O‘zb|Рус
Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining qarori, 29.10.2003 yildagi 472-son
Кучга кириш санаси
29.10.2003
Кўриниш
Рус
Eng
Ўзб
O’zb
O‘zb|Рус
Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining
qarori
Oʻzbekiston Respublikasida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarning muomalada boʻlish tartibini belgilab beruvchi nizomlarni tasdiqlash toʻgʻrisida
“Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar toʻgʻrisida”gi Oʻzbekiston Respublikasi Qonunini amalga oshirish maqsadida Vazirlar Mahkamasi qaror qiladi:
1. Quyidagilar:
Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi toʻgʻrisidagi nizom 1-ilovaga muvofiq;
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisidagi nizom 2-ilovaga muvofiq;
Oʻzbekiston Respublikasi hududida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni tranzit yoʻlovchilarni davolash uchun tashish va ulardan foydalanish tartibi toʻgʻrisidagi nizom 3-ilovaga muvofiq;
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlardan ilmiy va oʻquv maqsadlarda foydalanish tartibi toʻgʻrisidagi nizom 4-ilovaga muvofiq tasdiqlansin.
2. Oʻzbekiston Respublikasi vazirliklari va idoralari oʻz normativ hujjatlarini mazkur qarorga muvofiqlashtirsinlar.
3. Mazkur qarorning bajarilishini nazorat qilish Oʻzbekiston Respublikasi Bosh vazirining oʻrinbosari A.A. Azizxoʻjayev zimmasiga yuklansin.
Oʻzbekiston Respublikasining Bosh vaziri Oʻ.SULTONOV
Toshkent sh.,
2003-yil 29-oktabr,
472-son
Vazirlar Mahkamasining
2003-yil 29-oktabrdagi
472-son qaroriga
1-ILOVA
Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi toʻgʻrisida
NIZOM
1. Mazkur Nizom Oʻzbekiston Respublikasida davlat nazorati ostida boʻlishi kerak boʻlgan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga boʻlgan ehtiyojni aniqlash tartibini belgilab beradi.
2. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga boʻlgan ehtiyojni aniqlashda quyidagi koʻrsatkichlardan foydalaniladi:
aholining har 1000 kishisiga giyohvandlik vositalariga boʻlgan cheklangan bir yillik umumiy ehtiyoj (tibbiy va ilmiy maqsadlar uchun giyohvandlik vositalari sarfining cheklangan ruxsat etilgan normalariga binoan grammlarda 1-ilovaga muvofiq hisoblab chiqiladi);
davolash-profilaktika muassasalari boʻyicha giyohvandlik vositalariga boʻlgan ehtiyoj (2-ilovaga muvofiq hisoblab chiqiladi);
ilmiy-tadqiqot ishlari boʻyicha giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyoj (3-ilovaga muvofiq hisoblab chiqiladi).
Oldingi tahrirga qarang.
3. Respublikaning barcha davolash-profilaktika muassasalari har yili tibbiyot maqsadlarida foydalaniladigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga keyingi yilga boʻlgan ehtiyojni hisoblab chiqadilar hamda oʻz buyurtmanomalarini giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga boʻlgan yigʻma ehtiyojni shakllantirish uchun sogʻliqni saqlash hududiy organlari orqali Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining Dori vositalari va tibbiy texnika sifatini nazorat qilish bosh boshqarmasi Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasiga (keyingi oʻrinlarda Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi deb ataladi) taqdim etadilar.
(3-band Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2017-yil 6-apreldagi 185-sonli qarori tahririda — OʻR QHT, 2017-y., 14-son, 228-modda)
Oldingi tahrirga qarang.
4. Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasiga, shuningdek quyidagilar kiritiladi:
(4-bandning birinchi xatboshisi Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2017-yil 6-apreldagi 185-sonli qarori tahririda — OʻR QHT, 2017-y., 14-son, 228-modda)
Oldingi tahrirga qarang.
Oʻzbekiston Respublikasi Milliy gvardiyasi, Mudofaa vazirligi, Ichki ishlar vazirligi, Davlat xavfsizlik xizmati, boshqa vazirliklar va idoralarning, korxonalar, tashkilotlar va muassasalarning giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga hisoblab chiqilgan ehtiyoji;
(4-bandning ikkinchi xatboshisi Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2018-yil 20-sentabrdagi 748-sonli qarori tahririda — Qonun hujjatlari maʼlumotlari milliy bazasi, 21.09.2018-y., 09/18/748/2024-son)
ilmiy-tadqiqot institutlari, oliy oʻquv yurtlari va boshqa oʻquv yurtlari, nazorat-tahlil laboratoriyalari, davolash-profilaktika muassasalari laboratoriyalarining ilmiy maqsadlari uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyoj.
Oldingi tahrirga qarang.
5. Tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga boʻlgan yigʻma ehtiyoj Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligining bosh mutaxassislari tomonidan aniqlanadi, Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi tomonidan umumlashtiriladi.
(5-band Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2017-yil 6-apreldagi 185-sonli qarori tahririda — OʻR QHT, 2017-y., 14-son, 228-modda)
Oldingi tahrirga qarang.
6. Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasi Oʻzbekiston Respublikasi ehtiyojlari uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan yigʻma ehtiyojni aniqlaydi, hamda BMTning 1961-yilgi giyohvandlik moddalari toʻgʻrisidagi Yagona konvensiyasi va 1971-yilgi psixotrop moddalar toʻgʻrisidagi konvensiyasi talablariga muvofiq uni BMTning giyohvandlik moddalarini nazorat qilish Xalqaro Qoʻmitasiga tasdiqlash va kvota ajratish uchun yuboradi.
(6-bandning birinchi xatboshisi Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2017-yil 6-apreldagi 185-sonli qarori tahririda — OʻR QHT, 2017-y., 14-son, 228-modda)
Oldingi tahrirga qarang.
Giyohvandlik moddalarini nazorat qilish Xalqaro Qoʻmitasi tomonidan Oʻzbekiston Respublikasi uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan kvota tasdiqlangandan keyin giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar muomalasi bilan bogʻliq faoliyatga litsenziyaga ega boʻlgan yetkazib beruvchilar bilan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yetkazib berishga shartnomalar tuziladi.
(6-bandning ikkinchi xatboshisi Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2017-yil 6-apreldagi 185-sonli qarori tahririda — OʻR QHT, 2017-y., 14-son, 228-modda)
7. Mahsulot ishlab chiqarish uchun prekursorlarga boʻlgan ehtiyoj korxona tomonidan navbatdagi yil uchun ishlab chiqilgan hamda korxonaning yuqori tashkiloti va Oʻzbekiston Respublikasi Iqtisodiyot vazirligi (yuqori turuvchi tashkilot mavjud boʻlmagan taqdirda) bilan kelishilgan prognoz makroiqtisodiy balansga muvofiq sarflashning belgilangan normalaridan kelib chiqib 4-ilovaga binoan aniqlanadi.
8. Prekursorlarni kimyoviy reaktivlar foydalanilganda yillik ehtiyoj korxona rahbarining texnika boʻyicha oʻrinbosari (bosh muhandis) tomonidan tasdiqlanadigan ishlab chiqarishni tahliliy nazorat qilish jadvalidan kelib chiqib aniqlanadi. Jadvalda bir tahlil uchun reaktiv sarfi normasi, bir yildagi tahlillar soni va qanday tahlillarda mazkur prekursor qoʻllanilishi aks ettiriladi (5-ilova).
9. Ilmiy va oʻquv maqsadlarida foydalaniladigan prekursorlarga boʻlgan yillik ehtiyoj bir tahlil uchun reaktiv sarfi normasi, bir yildagi tahlillar soni va mazkur prekursor qoʻllaniladigan tahlillarning oʻziga xosligi hisobga olingan holda aniqlanadi.
Ishlab chiqarish ehtiyojlari uchun foydalaniladigan prekursorlarga boʻlgan yillik ehtiyoj oldingi yillardagi isteʼmol darajasi boʻyicha statistik usul bilan aniqlanadi.
Oldingi tahrirga qarang.
10. Prekursorlardan xom ashyo yoki materiallar sifatida foydalanilgan ushbu korxona yoki tashkilot uchun yangi boʻlgan hamda ilgari makroiqtisodiy balanslarda koʻzda tutilmagan mahsulotni ishlab chiqarishda prekursorlarga boʻlgan ehtiyoj yangi mahsulotning texnik reglamentlarga yoki standartlarga va mazkur Nizomga muvofiq aniqlanadi.
(10-band Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2014-yil 3-martdagi 45-sonli qarori tahririda — OʻR QHT, 2014-y., 10-son, 105-modda)
Oldingi tahrirga qarang.
11. Prekursorlarga keyingi yilga boʻlgan ehtiyoj toʻgʻrisidagi maʼlumotlar idoralar, muassasalar, korxonalar va tashkilotlar tomonidan yuqori tashkilotlarga yuboriladi, keyinchalik Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasi huzuridagi Narkotik moddalarni nazorat qilish milliy axborot-tahlil markaziga va Narkotiklarni nazorat qilish qoʻmitasiga taqdim etiladi.
(11-band Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2017-yil 6-apreldagi 185-sonli qarori tahririda — OʻR QHT, 2017-y., 14-son, 228-modda)
Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik
vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga
boʻlgan ehtiyojini aniqlash
tartibi toʻgʻrisida nizomga
1-ILOVA
Tibbiy va ilmiy maqsadlar uchun giyohvandlik vositalari sarfining cheklangan ruxsat berilgan normalari

(aholining har 1000 kishisiga bir yilda grammlarda)

1.‎ Morfin gidroxlorid‎ 0,3‎
2.‎ Promedol (trimeperidin)‎ 5,0‎
3.‎ Omnopon‎ 0,3‎
4.‎ Kokain‎ 0,2‎
5.‎ Dionin (etilmorfin)‎ 0,1‎
6.‎ Estotsin gidroxlorid‎ 0,3‎
7.‎ Kodein‎ 70,3‎
8.‎ Opiy‎ 833,3‎
9.‎ Fentanil‎ 0,006‎
‎ ‎ ‎
Izoh: Barcha dori turlarining sof taʼsir qiluvchi moddasiga qayta hisoblash yoʻli bilan meʼyorlari belgilangan, shu bilan bogʻliq holda normativ boʻyicha hisoblab chiqilgan ehtiyoji bilan buyurtmanomalarni taqqoslashda mazkur moddalar saqlovchi barcha dori turlari sof moddaga nisbatan qayta hisoblanishi kerak.
Viloyatning giyohvandlik vositalariga hisoblab chiqilgan ehtiyoji quyidagi formula boʻyicha aniqlanadi: P=N X Ch/100;
bunda, P – ushbu dori vositasining bir yilga moʻljallangan maksimal ruxsat etilgan miqdori;
N – ushbu dori vositasining bir yilga 1000 ta kishiga moʻljallangan isteʼmol normativi;
Ch – mintaqaning aholi soni.
Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik
vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga
boʻlgan ehtiyojini aniqlash
tartibi toʻgʻrisida nizomga
2-ILOVA
Davolash-profilaktika muassasalari uchun giyohvandlik vositalariga boʻlgan ehtiyoj normativlari

Bir yilda bir oʻringa

Giyohvandlik vositalari nomi‎

Morfin gidroxlorid 1%-1,0‎

Omno-pon 1%-1,0‎

Omno-pon 2%-1,0‎

Prome-dol 1%-1,0‎

Pro-medol 2%-1,0‎

Quruq mor-fin-simon prepa-ratlar yigʻin-disi ‎

Fen-tanil 0,005 %-2,0‎

Pro-medol kukuni‎

Prome-dol tablet-kasi‎

Esto-sin tab-let-kada 0,015 №10‎

Etil-mor-fin gidro-xlo-rid (sof modda)‎

Kode-in, uning tuz-lari‎

Tarki-bida yoʻtal-ga qarshi kode-in bor boʻlgan tablet-kalar‎

Ko-kain gid-ro-xlo-rid‎

Bup-renor-fin 0,3 mg ‎

Bup-renor-fin 0,6 mg‎

Fort-ral (Pen-tazo-sin)‎

Oʻlchov birligi‎

Amp.‎

Amp.‎‎

Amp.‎‎

Amp.‎‎

Amp.‎‎

Amp.‎‎

Amp.‎‎

Gr.‎

Qad.‎

Qad.‎

Gr.‎

Gr.‎

Qad.‎

Gr.‎

Amp.‎

Amp.‎‎

Amp.‎‎

1. Terapevtik .

3,0‎

0,5‎

2,0‎

‎0,5

5,0‎

11,0‎

‎0,4

‎0,25

‎1,5

0,6‎

0,5‎

0,2‎

5,0‎

‎—

‎— ‎

‎‎—

‎‎0,5

2. Gastroenterologik 3,0‎

‎— ‎

0,5‎

0,5‎

5,5‎

9,5‎

1,0‎

‎— ‎

0,5‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

2,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,‎5‎

3. Kardiologik

1,0‎

0,5‎

1,5‎

0,5‎

5,5‎

9,0‎

1,5‎

‎— ‎

1,0‎

‎— ‎

2,0‎

‎— ‎

1,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,5‎

4. Pulmonologik

1,0‎

1,0‎

2,0‎

1,0‎

6,0‎

11,0‎

0,5‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,06‎

0,2‎

4,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

1,0‎

5. Allergologik

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

1,0‎

1,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

1,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

6. Endokrinologik

‎— ‎

‎— ‎

0,6‎

‎— ‎

1,0‎

1,6‎

3,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,01‎

‎— ‎

0,1‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

7. Nefrologik

3,0‎

‎— ‎

0,5‎

0,5‎

5,5‎

9,5‎

1,0‎

‎— ‎

0,5‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

1,5‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,5‎

8. Revmotologik

2,5‎

2,0‎

12,0‎

4,0‎

36,0‎

56,5‎

5,0‎

‎— ‎

0,5‎

‎— ‎

‎0,3 ‎

‎— ‎

1,5‎

‎—

‎— ‎

‎— ‎

4,0‎

9. Profpatologik 1,0‎ 1,0‎ 2,0‎ 0,5‎ 6,0‎ 10,5‎ ‎— ‎ ‎— ‎ ‎— ‎ ‎— ‎ 0,06‎ 0,2‎ 3,0‎

‎—

‎—

‎— ‎ 0,05‎
10. Jarrohlik 6,0‎ 1,5‎ 8,5‎ 7,0‎ 58,0‎ 81,0‎ 6,0‎ 0,4‎ 10,0‎ 0,2‎ 0,4‎ 0,3‎ 6,0‎ 0,04‎ 3,0‎ 3,0‎ 7,0‎
11. Travmotologik 3,0‎ 1,0‎ 5,0‎ 3,0‎ 21,0‎ 33,0‎ 2,0‎ —‎ 0,5‎ —‎‎ 0,5‎ —‎‎ 3,0‎ 0,03‎ —‎‎ —‎‎ 3,0‎
12. Ortopedik —‎‎ —‎‎ 0,2‎ 1,0‎ 4,0‎ 5,2‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ 1,0‎
13. Urologik

5.0‎

0.5‎

5.0‎

4.0‎

31.0‎

45.5‎

7.0‎

0.3‎

—‎‎

—‎‎

0.07‎

0.2‎

3.0‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

4.0‎

14. Torakal jarrohlik

2.0‎

—‎‎

5.0‎

20.0‎

150.0‎

177.5‎

5.0‎

—‎‎

—‎‎

0.2‎

—‎‎

—‎‎

5.0‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

20.0‎

15. Kuyganlik

9.5‎

3.0‎

13.0‎

15.0‎

115.0‎

155.0‎

11.0‎

0.6‎

4.0‎

0.2‎

0.3‎

0.5‎

5.0‎

0.5‎

—‎‎

—‎‎

15.0‎

16. Reanimatsion

9.0‎

1.0‎

10.0‎

20.0‎

145.0‎

185.0‎

100.0‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

20.0‎

17. Infeksion

2.0‎

3.0‎

2.0‎

31.0‎

5.0‎

43.0‎

0.2‎

—‎‎

1.0‎

—‎‎

0.3‎

—‎‎

7.5‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

31.0‎

18. Homilador va tuqqan ayollar uchun

4.0‎

0.5‎

1.0‎

6.0‎

4.0‎

15.5‎

1.0‎

—‎‎

1.0‎

—‎‎

0.25‎

—‎‎

1.0‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

6.0‎

19. Homiladorlik potologiyalari‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

0.5‎

0.5‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

0.1‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

20. Ginekologik.‎

3.0‎

2.5‎

9.0‎

2.5‎

14.0‎

31.0‎

4.0‎

—‎‎

7.0‎‎

0.9‎

0.05‎

—‎‎

1.5‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

2,5‎

21. Nevralogik

0,5‎

—

0,5‎

2,0‎

1,0‎

4,0‎

0,6‎

0,3‎

—‎

—‎

0,45‎

0,6‎

1,5‎

0,03‎

—‎

—‎

2,0‎

22. Psixiatrik

0,2‎

—‎

—‎

—‎

0,2‎

0,4‎

—‎

—‎

—‎

—‎

0,15‎

0,4‎

0,1‎

—‎

—‎

—‎

—‎

23. Oftolmologik

0,3‎

0,5‎

0,5‎

0,5‎

4,0‎

5,8‎

1,0‎

0,3‎

—‎

0,2‎

0,7‎

—‎

1,5‎

0,2‎

—‎

—‎

0,5‎

24. Otolarin-gologik

2,0‎

—‎

6,0‎

0,5‎

3,5‎

12,0‎

0,6‎

0,3‎

—‎

—‎

1,3‎

—‎

2,5‎

3,0‎

—‎

—‎

0,5‎

25. Dermovenerologik

—‎

—‎

—‎

—‎

0,1‎

0,1‎

—‎

—‎

—‎

—‎

0,1‎

—‎

4,0‎

—‎

—‎

—‎

—‎

26. Sil

2,0‎

—‎

1,5‎

1,0‎

2,0‎

6,5‎

—‎

0,1‎

1,2‎

0,2‎

0,35‎

—‎

4,0‎

0,01‎

—‎

—‎

1,0‎

27. Pediatriya

0,2‎

0,1‎

—‎

0,3‎

—‎

0,6‎

—‎

—‎

1,2‎

—‎

0,05‎

1,0‎

1,0‎

—‎

—‎

—‎

0,3‎

28. Onkologik

2,5‎

—‎

15,5‎

2,0‎

60,0‎

80,0‎

10,0‎

—‎

0,5‎

—‎

0,4‎

—‎

1,7‎

—‎

6,0‎

3,0‎

2,0‎

29. Narkologik

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

0,1‎

—‎

—‎

—‎

—‎

30. Gemotologik

2,5‎

2,0‎

12,0‎

4,0‎

36,0‎

56,5‎

5,0‎

—‎

0,5‎

—‎

0,3‎

—‎

1,5‎

—‎

—‎

—‎

—‎

31. Radiorentgenologik

0,5‎

2,5‎

12,0‎

3,0‎

7,0‎

25,0‎

1,0‎

—‎

0,1‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

3,0‎

32. Qabul boʻlimi

—‎

—‎

0,1‎

—‎

0,25‎

0,35‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

0,45‎

—‎

—‎

—‎

 —‎
33. Qishloq
‎hududiy kasalxonasi, shu jumladan ambulatoriyalarda

10,0‎

1,0‎

6,0‎

2,0‎

7,0‎

26,0‎

20,0‎

0,2‎

0,2‎

—‎ ‎

0,2‎

0,5‎

6,0‎

0,1‎

—‎ ‎

—‎ ‎

2,0‎

‎ Y‎‎iliga 1000 ta
‎qabul uchun		 ‎‎
34. Poliklinikalarda va ambulatoriyalarda‎

2,0‎

0,7‎

0,3‎

1,0‎

2,0‎

6,0‎

‎—

‎—‎

0,5‎

‎—‎

0,2‎

‎—‎

2,0‎

0,04‎

‎—‎

‎—‎

1,0‎

35. Stomatologik poliklinikalarda‎ ‎—‎ 0,2‎ 0,3‎ 0,3/0,3‎ -/0,5‎ 0,35/‎ -/1,0‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ 0,2‎ ‎—‎ ‎—‎ 0,3/0,3‎
36. Onkologik dispanserda‎

140,0‎

‎—‎

‎—‎

55,0‎

80,0‎

275,0‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

55,0‎

37. Sil kasalligi dispanserida‎

‎—‎

‎—‎

1,0‎

0,5‎

1,0‎

2,5‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎

‎—‎

3,5‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

0,5‎

38.‎tez tibbiy yordam koʻrsatilgan holat uchun

14,0‎

‎—‎

7,0‎

‎—‎

39,0‎

60,0‎

2,5‎

‎—‎

1,5‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

Izoh:
Sogʻliqni saqlash vazirligi davolash-profilaktika mussasalari uchun giyohvandlik vositalari isteʼmol meʼyorlarni oʻzgartirish Oʻzbekiston Respublikasi giyohvandlik moddalarni nazorat qilish Davlat komissiyasiga tasdiqlash uchun kiritadi;
umumiy ogʻriqsizlantirish bilan operatsiya qilinadigan bitta bemorga fentanil 0.005%ning sarflanadigan meyeri – 18 ampula doirasida
Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik
vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga
boʻlgan ehtiyojini aniqlash
tartibi toʻgʻrisida nizomga
3-ILOVA
Ilmiy-tadqiqot ishlari uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarga boʻlgan ehtiyoj normativlari

T/r‎

Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalarning farmakoterapevtik
‎ guruhi‎

Nomi‎

Hayvon turi va uning ogʻirligi‎

Foydalanish
‎maqsadi(narkoz, bogʻliklik,
‎stereotipiya,
‎tirishish, sedatsiya, shartli reflekslar va boshqalar)‎

Bitta hayvonga
‎yuborish usuli dozasi (v/b, qorin ichiga, v/v, p/o, v/a) ‎

Tajriba turi‎

1.‎ Psixostimulyatorlar‎ Kokain‎ Kalamushlar (180-300g.) Sichqonlar (18-22g.) ‎ Stereotipiya Stimulyatsiya ‎ 1-10 mg/kg p/k‎ Oʻtkir - 8-10ta hayvon‎
2.‎ Narkotik analgetiklar‎ Promedol‎ Sichqonlar (18-24g)‎ Analgezimetriya‎ 4-13 mg/kg, v/b p/k,‎ Oʻtkir - 20 ta sichqon‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar (180-400g)‎ Analgezimetriya‎ 2-4 mg/kg, v/b p/k,‎ Oʻtkir - 20 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Quyonlar (2,5-3,5 kg)‎ Analgezimetriya‎ 8 mg/kg, p/k‎ Oʻtkir - 12 ta quyon‎‎
‎ ‎ ‎ Itlar (10-20kg)‎ Premedikatsiya uchun‎ 20-40 mg, v/v, p/k bir hayvon uchun‎
3.‎ Narkotik analgetiklar‎‎ Fentanil‎

Sichqonlar (18-24g)

‎

Analgezimetriya

‎

0,03-0,2 mg/kg,

‎

Oʻtkir - 20 ta sichqon

‎
‎ ‎ ‎

Kalamushlar (180-400g)

‎		 Analgezimetriya‎ 0,06-0,1 mg/kg ‎ Oʻtkir - 20 ta kalamush ‎
‎ ‎ ‎ Quyonlar (2,5-3,5 kg)‎ Analgezimetriya‎ 0,02-01,1 mg/kg,‎ Oʻtkir - 12 ta quyon‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar (300-550g)‎ Fentanil eritmasini isteʼmol qilishda jismoniy qaramlik yuzaga kelishi ‎ oʻrtacha bir sutkada 40 ml 0,0004% har bir hayvonga‎ Surunakali (12 oy) 100 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ ‎ Fentanilga tolerantlikning rivojlanishi ‎ 0,2 mg/kg, - p/k 10 kun mobaynida 0,15 mg/kg, v/b ‎ 10 kun, 20 kalamush‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar (300-550g‎ Fentanilga tolerantlikning rivojlanishi 0,5-2 ml 0,005% li eritma‎ 5-7 kun‎
‎ ‎ ‎ ‎ Analgezimetriya ‎‎ 0,05-0,1 mg (1-2 ml 0,005% eritma) 20 ta sichqon‎
‎ ‎ ‎ Sichqonlar (22-26g)‎ Neyroleptanalgeziya: fentanil‎ 2,5-5 mg (1-2 ml ‎ ‎
‎ ‎ ‎ Itlar (10-20kg)‎ Droperidol‎ 0,25% eritma)‎ ‎
4.‎ Trankvilizatorlar‎ Nitrazepam‎ Sichqonlar (18-22g)‎ Bogʻliqlik (tolerantlik)‎ 10 mg/kg, v/b‎ Surunkali 3 oy har kuni 20 ta sichqon‎
‎ ‎ ‎ Kalamush (180-300g)‎ Harakat mexanizmi‎ 10 mg/kg, v/b‎ Surunkali 10 kun har kuni 20ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Quyonlar (2,5-3,5 kg)‎ EEG tadqiqoti‎ 10 mg/kg, v/b‎ Surunkali 1 oy har kuni 20 ta quyon‎
5.‎ Trankvilizatorlar‎ Seduksen‎ Sichqonlar,kalamushlar‎ Bogʻliqlik (tolerantlik)‎ 10 mg/kg, v/b‎ Surunkali 3 oy har kuni 20 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar‎ Harakat mexanizmi‎ 10 mg/kg, v/b‎ Surunkali 10 kun har kuni 20 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Quyonlar (2,5-3,5 kg)‎ EEG tadqiqoti‎ 10 mg/kg, v/b‎ Surunkali 1 oy har kuni 20 ta quyon‎
6.‎ Trankvilizatorlar‎ Xlordiazepoksid‎ Sichqonlar,kalamushlar‎ Bogʻliklik(tolerantlik)‎ 15 mg/kg, v/b‎ Surunkali 3 oy har kuni 20 ta hayvon‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar‎ Harakat mexanizmi‎ 15 mg/kg, v/b‎ Surunkali 10 kun har kuni 20 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Quyonlar‎ EEG tadqiqoti‎ 15 mg/kg, v/b‎ Surunkali 1 oy har kuni 20 ta quyon‎
7.‎ Uxlatish uchun‎ Nembutal‎ Kalamushlar (180-300g)‎ Narkoz‎ 50 mg/kg ‎ Žtkir 10 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Quyonlar (2,5-3,5 kg)‎ Narkoz‎ 50 mg/kg ‎ Oʻtkir 3 ta quyon‎
8.‎ Uxlatish uchun‎ Geksenal‎ Sichqonlar (18-22g)‎ Giyohvandlik samarasi‎ 70 mg/kg, v/b‎ Oʻtkir 10-30 ta sichqon‎
9.‎ ‎ Fenobarbital‎ Sichqonlar (18-22g)‎ Harakat mexanizmi ‎ 20 mg/kg, v/b‎ Surunkali 2 oy har kuni 30 ta sichqon‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar (180-300g)‎ Harakat mexanizmi‎ 20 mg/kg, v/b‎ Surunkali 2 oy har kuni 10 ta kalamush‎
10.‎ Psixostimulyatorlar‎ Fenamin‎ Sichqonlar (18-22g)‎ Stereotipiya Gipertermiya ‎ 8 mg/kg, v/b 10 mg/kg, v/b ‎ Surunkali 3 oy har kuni 30 ta sichqon‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar (180-300g)‎ Stereotipiya Gipertermiya ‎ 8 mg/kg, v/b 10 mg/kg, v/b ‎ Surunkali 3 oy har kuni 20 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar Sichqonlar ‎ Stimulyatsiya Stereotipiya ‎ 3-8 mg/kg, v/b‎ Oʻtkir 10 ta hayvon‎
11.‎ Narkotik analgetiklar‎ Morfin‎ Sichqonlar (18-24g)‎ Analgezimetriya‎ 3-18 mg/kg, v/b‎ Oʻtkir, 20 ta sichqon‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar (180-400g)‎ Analgezimetriya‎ 6-10 mg/kg, v/b‎ Oʻtkir, 20 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Quyonlar (2,5-3,5 kg)‎ Analgezimetriya‎ 1,5-10 mg/kg, v/b‎ Oʻtkir, 12 ta quyon‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar (300-550g)‎ ‎ oʻrtacha: 30 ml, sutkasiga bir kalamushga 0,038% ‎ Surunkali 12 oy 100 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Kalamushlar (300-550g)‎ Morfinga tolerantlikning rivojlanishi‎ 20 mg/kg, p/k 10 kun mobaynida‎ 10 kun, 20 ta kalamush‎
‎ ‎ ‎ Sichqonlar (26g)‎ Morfinga tolerantlikning rivojlanishi‎ 15 mg/kg, v/b,‎ 5-7 kun, 20 ta sichqon‎
Izoh: Sogʻliqni saqlash vazirligi davolash-profilaktika mussasalari uchun giyohvandlik vositalari isteʼmol meʼyorlarni oʻzgartirish Oʻzbekiston Respublikasi Narkotik moddalarni nazorat qilish Davlat komissiyasiga tasdiqlash uchun kiritadi
Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik
vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga
boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi
toʻgʻrisida nizomga
4-ILOVA

“Kelishilgan”
‎Iqtisodiyot vazirligi ‎‎

“Kelishilgan”
‎Yuqori tashkilot rahbari ‎‎

“Tasdiqlayman”
‎Korxona rahbari ‎‎

“____” ________________yil‎‎

“____” ________________yil‎‎‎‎

“____” ________________yil‎‎‎‎
‎

‎

‎‎__________________________
‎(korxona)

 ‎‎boʻyicha mahsulot ishlab chiqarishi uchun
‎prekursorlarga boʻlgan ehtiyoji
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

‎‏‎‏T/r ‎

Ishlab chiqarilgan mahsulot‎‎ ‎‎

Xomashyoning nomi / yordamchi materiallar‎‎ ‎‎

Nomi (DST, TSH)‎ ‎

Oʻlchov birligi‎ ‎

200__yilga ishlab chiqarish hajmi‎ ‎

T/r‎ ‎

Nomi (DST, TSH)‎ ‎

Oʻlchov birligi‎ ‎

Sarflash normasi‎ ‎

Ishlab chiqarishga ehtiyoj‎ ‎

200__y. 1-yanvarga oʻtish qoldigʻi‎ ‎

200__y. 1-yanvarga normativ qoldigʻi‎ ‎

Qoldiqni hisobga olgan holda buyurtma berilgan ehtiyoj‎ ‎

1‎ ‎

2‎ ‎

3‎ ‎

4‎

5‎

6‎

7‎

8‎

9‎

10‎

11‎

12‎

‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
Oʻzbekiston Respublikasining giyohvandlik
vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarga
boʻlgan ehtiyojini aniqlash tartibi
toʻgʻrisida nizomga
5-ILOVA

“Kelishilgan”
‎Iqtisodiyot vazirligi ‎‎

“Kelishilgan”
‎Yuqori tashkilot rahbari ‎‎

“Tasdiqlayman”
‎ Korxona rahbari ‎‎

“___ ”_______ yil‎

“____ ”____________ yil‎

“____ ”___________ yil‎

‎


‎‎‎_____________________
‎(korxona)
‎boʻyicha mahsulot ishlab chiqarishi uchun
‎prekursorlarga boʻlgan ehtiyoji‎‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

T/r‎

Reaktivning nomi (DST, TSH) ‎

Markasi‎

Qanday tadqiqotlarda qoʻllaniladi‎

Reaktivning tadqiqotlarga sarflanadigan normasi‎

Bir yilda oʻtkaziladigan tadqiqotlar soni‎

Reaktivga yillik ehtiyoj, kg ‎

‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎
‎
‎MZL mudiri 		‎ ‎ ‎ ‎ ‎
Vazirlar Mahkamasining
2003-yil 29-oktabrdagi
472-son qaroriga
2-ILOVA
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish tartibi toʻgʻrisida
NIZOM
1. Mazkur Nizom giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish tartibini belgilab beradi.
2. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish:
ularning yaroqlilik muddati tugaganda;
giyohvandlik vositasi, psixotrop modda yoki prekursorlar, ulardan foydalanish imkoniyatini istisno etuvchi kimyoviy yoki fizik taʼsirga uchraganda;
bemorlar vafotidan soʻng ularning qarindoshlaridan foydalanilmay qolgan vosita yoki modda tariqasida qabul qilinganda;
ularning giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar yoki prekursorlarga mansubligini aniqlashning imkoni boʻlmagan hollarda amalga oshiriladi.
3. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish yuridik shaxslar tomonidan ularda faoliyatning koʻrsatib oʻtilgan turiga litsenziya mavjud boʻlgan taqdirda amalga oshiriladi.
4. Onkologik bemorlar uyida vafot etgandan keyin qolgan giyohvandlik vositalaridan notoʻgʻri foydalanishning oldini olish maqsadida davolash-profilaktika muassasalari rahbarlari qarindoshlar tomonidan topshirilgan foydalanilmagan retseptlar, giyohvandlik vositalari qoldiqlari va foydalanilgan giyohvandlik vositalarining boʻsh ampulalari hisobi yuritilishini tashkil etishlari zarur. Davolash-profilaktika muassasasi boʻyicha buyruq bilan hisobdan chiqarish va yoʻq qilish uchun masʼul boʻlgan shaxsga oʻlim toʻgʻrisidagi maʼlumotnomani rasmiylashtirish, vafot etgan onkologik bemorning qarindoshlaridan foydalanilmagan retseptlar, tarkibida giyohvandlik vositalar boʻlgan dori-darmon preparatlari qoldiqlarini, boʻsh ampulalarni qabul qilishni tashkil etish vazifasi yuklanadi. Mazkur xodim ambulatoriya kartasiga yozilgan navbatdagi retsept olingan paytdan boshlab preparat sarfini taqqoslashi zarur. Topshirilgan retseptlar va preparatlar soni, ularning nomlari va dorivor shakli (ampula, tabletka, kukun) tartib raqami qoʻyilgan, ip oʻtkazib tikilgan, muassasa rahbari tomonidan imzolangan va dumaloq muhr bilan tasdiqlangan maxsus jurnalda roʻyxatdan oʻtkaziladi.
Jurnal mazkur Nizomga 1-ilovaga muvofiq rasmiylashtiriladi.
Topshirilgan retseptlar va dorivor preparatlar yoʻq qilingunga qadar seyfda yoki metall shkaflarda saqlanishi kerak.
Vafot etgan bemorlarning qarindoshlari tomonidan topshirilgan foydalanilmagan giyohvandlik moddalarini va ular yozib beriladigan retseptlarni hisobga olish jurnalida vafot etgan onkologik bemorlarning qarindoshlari tomonidan topshirilgan, yoʻq qilingan foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va retseptlar, shuningdek boʻsh ampulalar soni toʻgʻrisida belgi qoʻyiladi.
Uyda vafot etgan onkologik bemorning qarindoshlari tomonidan topshirilgan kukun, tabletka, ampulalardagi giyohvandlik vositalari va foydalanilmagan retseptlar jamlanishi davomida masʼul shaxs ularni hisobdan chiqarishga tayyorlaydi va keyinchalik 5 kun ichida yoʻq qilinadi. Yoʻq qilish har oyning 30-kunidan kechikmay giyohvandlik vositalari davolash-profilaktika muassasasining giyohvandlik vositalari hisobini yuritish va sarflashni nazorat qilish boʻyicha doimiy ishlovchi komissiyasi va hududiy ichki ishlar organi vakilining ishtirokida mazkur Nizomga 2 va 3-ilovalarga muvofiq bir marta oʻtkaziladi.
Foydalanilgan giyohvandlik vositalarining boʻsh ampulalari ham masʼul shaxs tomonidan keyinchalik yoʻq qilingan holda hisobdan chiqarish uchun tayyorlanadi. Yoʻq qilish davolash-profilaktika muassasasining giyohvandlik vositalari hisobini yuritish va sarflashni nazorat qilish boʻyicha doimiy ishlovchi komissiyasi tomonidan mazkur Nizomga 4-ilovaga muvofiq dalolatnoma tuzilgan holda 10 kunda bir marta oʻtkaziladi.
5. Mazkur Nizomning 2-bandida koʻrsatilgan hollarda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish uchun litsenziyaga ega boʻlgan yuridik shaxslar giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish uchun ichki ishlar, sogʻliqni saqlash va atrof muhitni muhofaza qilish organlari vakillaridan iborat boʻlgan komissiya tashkil etadilar.
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish uchun litsenziyaga ega boʻlmagan, biroq ularning muomalada boʻlishi bilan bogʻliq faoliyatni amalga oshiruvchi yuridik shaxslar giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish huquqi uchun litsenziyaga ega boʻlgan korxonalar yoki muassasalar bilan shartnomalar tuzadilar va qabul qilish-topshirish dalolatnomasini rasmiylashtirgan holda yoʻq qilinishi kerak boʻlgan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni ularga beradilar.
6. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish zarurati muassasa rahbarining buyrugʻi bilan tayinlangan masʼul shaxs tomonidan asoslanadi. Bunda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni hisobdan chiqarish va keyinchalik yoʻq qilish toʻgʻrisida buyruq chiqariladi, unda quyidagilar koʻrsatiladi:
giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarining nomi, ularning dori turlari, miqdori, dozasi, qadoqlanishi va seriya raqamlari koʻrsatilgan holda;
yoʻq qilinishi kerak boʻlgan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarning netto va brutto ogʻirligi;
yoʻq qilish sabablari;
yoʻq qilish uchun masʼul boʻlgan shaxs;
yoʻq qilish joyi va usuli.
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish huquqini beruvchi litsenziyaga ega boʻlmagan yuridik shaxslar giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish uchun litsenziyaga ega boʻlgan korxona yoki muassasa bilan tuzilgan shartnomaning tartib raqamini va uning tuzilgan sanasini koʻrsatadilar.
Buyruq nusxasi kelishish uchun:
Oʻzbekiston Respublikasi hududiy sogʻliqni saqlash organiga;
Oʻzbekiston Respublikasi hududiy ichki ishlar organiga;
Oldingi tahrirga qarang.
Oʻzbekiston Respublikasi hududiy ekologiya va atrof muhitni muhofaza qilish davlat organiga yuboriladi.
(6-bandning oʻn birinchi xatboshisi Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining 2017-yil 14-noyabrdagi 915-sonli qarori tahririda — Qonun hujjatlari maʼlumotlari milliy bazasi, 15.11.2017-y., 09/17/915/0259-son)
7. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni yoʻq qilish maxsus jihozlangan maydonchalarda va (yoki) maxsus tayyorlangan binolarda amalga oshiriladi.
8. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish ishlarini bajaruvchi xodimlar giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlar bilan ishlash tajribasiga ega boʻlishlari, yoʻq qilinayotgan moddalarning fizik-kimyoviy va zaharli xossalarini hamda zararsizlantirish va yoʻq qilishda kechadigan kimyoviy reaksiyalarni bilishlari kerak.
Tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilish mazkur Nizomning 5-bandida koʻrsatilgan komissiya tomonidan oʻtkaziladi.
9. Tibbiy maqsadlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlar quyidagi xususiyatlar hisobga olingan holda yoʻq qilinadi:
suyuq dori turlari (inyeksiya uchun ampulalar va flakonlar, miksturalardagi eritmalar, tomchilar) yanchish yoʻli bilan, keyinchalik ampula va flakonlarning ichidagi 1:100 nisbatida suv bilan aralashtirilgan va hosil boʻlgan eritma kanalizatsiyaga oqizilgan holda yoʻq qilinadi, yanchilgan ampula va flakonlarning qoldiqlari ishlab chiqarish chiqindisi yoki maishiy chiqindi sifatida oddiy tartibda chiqarib tashlanadi;
giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning suvda eriydigan substansiyalari mavjud boʻlgan qattiq dori turlari (kukunlar, tabletkalar, kapsulalar) kukunsimon holatga kelgunga qadar maydalangandan soʻng 1:100 nisbatida suvga aralashtirilishi va hosil boʻlgan suspenziya (yoki eritma) kanalizatsiyaga oqizilishi kerak;
suvda erimaydigan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning substansiyalari mavjud boʻlgan qattiq dori turlari (kukunlar, tabletkalar, kapsulalar), yumshoq dori turlari (surtma, suppozitoriylar), giyohvandlik vositalarining transdermal turlari, shu jumladan foydalanilganlari ham, shuningdek farmatsevtika substansiyalari yoqish yoʻli bilan yoʻq qilinadi.
Yoqilishi kerak boʻlgan dorivor vositalar mavjud yonuvchi suyuqlikka yaxshi hoʻllangan holda qogʻozga oʻraladi, tunuka patnisga joylashtiriladi va tutun tortadigan javon ichida yoqiladi (agar binoning ichida yoʻq qilinsa) yoki gulxanda yoqiladi (agar maydonchada yoʻq qilinsa). Kul 4-klassli xavfli modda sifatida chiqarib tashlanadi yoki oddiy tartibda koʻmib tashlanadi.
10. Texnik koʻrsatkichlarga koʻra sanoat ishlab chiqarishi tarmoqlarida, laboratoriya tadqiqotlarida va boshqalarida qoʻllanilmagan prekursorlarni yoʻq qilish normativ hujjatlarga muvofiq amalga oshiriladi.
11. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilishda komissiya tomonidan dalolatnoma tuziladi (mazkur Nizomga 5-ilova), unda quyidagilar koʻrsatiladi:
dalolatnoma tuzilgan sana va joy;
yoʻq qilishda qatnashgan shaxslarning ish joyi, lavozimi, familiyasi, ismi, otasining ismi;
yoʻq qilish asoslari;
yoʻq qilinadigan giyohvandlik vositasi, psixotrop modda va prekursorning nomi (dori turi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi koʻrsatilgan holda) va miqdori, shuningdek saqlangan idish va oʻram turi toʻgʻrisidagi maʼlumotlar;
yoʻq qilish usuli.
Dalolatnomaning nusxalari soni giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni yoʻq qilishda ishtirok etgan tomonlar soni bilan belgilanadi.
12. Ularga nisbatan yoʻq qilish toʻgʻrisida qaror qabul qilingan giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni keyinchalik foydalanish uchun berish taqiqlanadi.
13. Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlar yoʻq qilinishi uchun giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarning muomalada boʻlishi bilan bogʻliq faoliyatning tegishli turlariga litsenziyaga ega boʻlgan yuridik shaxslarning rahbarlari javob beradi.
Giyohvanlik vositalari, psixotrop moddalar
va prekursorlarni yoʻq qilish tartibi
toʻgʻrisidagi nizomga
1- ILOVA
Uyida vafot etgan onkologik bemorlarning qarindoshlari tomonidan topshirilgan
foydalanilmagan giyohvandlik vositalari va foydalanilmagan retseptlarni hisobga olish
JURNALI

T/r‎

Tushgan sanasi‎

Bemorning ismi, familiyasi va otasining ismi manzili, ambulatoriya kartasi raqami‎

Giyohvandlik preparatlar va retseptlarning umumiy miqdori ‎

Giyohvandlik vositasining seriyasi va retseptlarning raqami‎

Topshirilgan giyohvandlik vositalari-ning nomi ‎

Ampulalar, kukunlar, tabletkalar va retseptlar miqdori‎

Topshiruv-chining familiyasi va imzosi‎

Qabul qiluvchining familiyasi va imzosi ‎

Yoʻq qilin-ganligi toʻgʻrisida belgi ‎

1‎

2‎

3‎

4‎

5‎

6‎

7‎

8‎

9‎

10‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar
va prekursorlarni yoʻq qilish tartibi
toʻgʻrisidagi nizomga
2-ILOVA
Uyida vafot etgan bemorlarning qarindoshlari tomonidan
topshirilgan giyohvandlik vositalarini yoʻq qilish toʻgʻrisida
DALOLATNOMA
‎ ‎

“TASDIQLAYMAN”‎

‎ ‎

Rahbar _____________
‎(Imzo) ‎

‎ ‎

M.Oʻ. “___” _____200_ y.‎

‎‎Uyida vafot etgan bemorlarning qarindoshlari tomonidan
‎ topshirilgan giyohvandlik vositalarini yoʻq qilish toʻgʻrisida

‎

DALOLATNOMA‎

 ‎
‎‎Komissiya (besh kishidan kam boʻlmagan) tarkibi

‎‎Komissiya aʼzolari __________________________________________________
‎(F.I.O, lavozimi)

‎‎__________________________________________________________________
‎__________________________________________________________________
‎__________________________________________________________________
‎__________________________________________________________________

Sana, oy, yil‎ __________________

 ‎
‎‎Uyida vafot etgan bemorlarning qarindoshlari tomonidan___dan ___gacha davr davomida topshirilgan giyohvandlik vositalari

‎‎Ampulalarda ___________________________________________________dona
‎(nomi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi)

1.‎ ‎ ‎
2.‎ ‎ ‎
3.‎ ‎ ‎
4.‎ ‎ ‎

Kukunlarda_____________________________________________________dona
‎(nomi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi) ‎‎

1.‎ ‎ ‎
2.‎ ‎ ‎
3.‎ ‎ ‎
4.‎ ‎ ‎

‎‎Tabletkalarda ___________________________________________________dona
‎(nomi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi)

1.‎ ‎ ‎
2.‎ ‎ ‎
3.‎ ‎ ‎
4.‎ ‎ ‎

‎‎Boshqa dori turlari __________________________________________________
‎(nomi, dori shakli, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi, miqdori)

yoʻq qilindi. ‎ ‎ ‎

‎‎Yoʻq qilish usuli _____________________________________________________

Komissiya aʼzolarining imzosi:‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar
va prekursorlarni yoʻq qilish tartibi
toʻgʻrisidagi nizomga
3-ILOVA
‎ ‎

“TASDIQLAYMAN”‎

‎ ‎

Rahbar ________________
‎(Imzo) ‎

‎ ‎

M.Oʻ. “__” _______200_ y.‎

Foydalanilmagan giyohvandlik vositalari retseptlarini
‎yoʻq qilish toʻgʻrisida

‎

DALOLATNOMA‎

 ‎
‎‎Komissiya (uch kishidan kam boʻlmagan) tarkibi

‎‎Komissiya aʼzolari __________________________________________________
‎(F.I.O, lavozimi)

‎‎___________________________________________________________________
‎___________________________________________________________________
‎___________________________________________________________________
‎___________________________________________________________________
‎___________________________________________________________________
‎___________________________________________________________________
_‎__________________________________________________________________

Dalolatnoma tuzilgan joy‎ ____________________________________________

‎‎Yoʻq qilish uchun asos _________________________________________________

Sana, oy, yil _______________________________________________________

‎__________________ dan ____________________________ gacha davr uchun yozib

berilgan retseptlar ________________________________ (miqdori) bemordagi
‎(retsept raqami, kasallik varqasining shifri va raqami)

____________________________________________________ dona (yozuv bilan)

foydalanilmagan giyohvandlik vositalari retseptlari yoʻq qilindi.
Retseptlar yoqish yoʻli bilan yoʻq qilindi‎ ‎ ‎
Komissiya aʼzolarining imzosi: ‎ ‎
Dalolatnoma uch yil mobaynida saqlanadi. ‎‎‎ ‎
‎ ‎ ‎
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar
va prekursorlarni yoʻq qilish tartibi
toʻgʻrisidagi nizomga
4-ILOVA
‎ ‎

“TASDIQLAYMAN”‎

‎ ‎

Rahbar _________________
‎(Imzo) ‎

‎ ‎

M.Oʻ. “__” _______200_ y.‎

Sogʻliqni saqlash muassasalarida foydalanilgan giyohvandlik
‎ vositalarining ampulalarini yoʻq qilish toʻgʻrisida

‎

DALOLATNOMA‎

 ‎
‎‎Komissiya (uch kishidan kam boʻlmagan) tarkibi

‎‎Komissiya aʼzolari _____________________________________________
‎‎(F.I.O, lavozimi)

‎‎_____________________________________________________________ ‎_____________________________________________________________ ‎_____________________________________________________________ ‎_____________________________________________________________ ‎_____________________________________________________________ ‎_____________________________________________________________ ‎_____________________________________________________________

Dalolatnoma tuzilgan joy ‎_______________________________________

‎‎Yoʻq qilish uchun asos ____________________________________________

Sana, oy, yil ___________________________________________________

‎_______________ dan ___________gacha davr uchun qoʻllanilgan giyohvandlik

vositasi ____________________________________ (miqdori) bemordagi
‎(retsept raqami, kasallik varqasining shifri va raqami)

________________________________________________ dona miqdoridagi

(yozuv bilan)giyohvandlik vositalarining foydalanilgan ampulalari yoʻq qilindi.
Ampulalar sindirish yoʻli bilan yoʻq qilindi‎‎ ‎
Komissiya aʼzolarining imzosi: ‎ ‎
Dalolatnoma uch yil mobaynida saqlanadi. ‎‎‎ ‎
‎ ‎ ‎
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar
va prekursorlarni yoʻq qilish tartibi
toʻgʻrisidagi nizomga
5-ILOVA
‎ ‎

“TASDIQLAYMAN”‎

‎ ‎

Rahbar ________________
‎(Imzo) ‎

‎ ‎

M.Oʻ. “__” ______200_ y.‎

Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni
‎yoʻq qilish toʻgʻrisida

‎

DALOLATNOMA‎

 ‎
‎‎Komissiya (uch kishidan kam boʻlmagan) tarkibi

‎‎Komissiya aʼzolari _____________________________________________
‎(F.I.O, lavozimi)

‎‎_______________________________________________________________
‎_______________________________________________________________
‎_______________________________________________________________
‎_______________________________________________________________
‎_______________________________________________________________
‎_______________________________________________________________
‎_______________________________________________________________

Dalolatnoma tuzilgan joy ‎________________________________________

Sana, oy, yil ____________________________________________________

__________________________________________________ nomi
‎(giyohvandlik vositasi, psixotrop modda, prekursor, dori turi, dozasi, oʻlchov birligi, seriyasi)

_____________________________________________________ miqdorida
‎(yozuv bilan)

_________________________________________________ qarori asosida

Yoʻq qilish usuli: ‎

‎‎______________________________________________________________
‎______________________________________________________________
‎______________________________________________________________
‎______________________________________________________________
‎______________________________________________________________
‎______________________________________________________________

Komissiya aʼzolarining imzosi: ‎ ‎
‎ ‎ ‎
Vazirlar Mahkamasining
2003-yil 29-oktabrdagi
472-son qaroriga
3-ILOVA
Oʻzbekiston Respublikasi hududida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni tranzit yoʻlovchilarni davolash uchun tashish va ulardan foydalanish tartibi toʻgʻrisida
NIZOM
1. Mazkur Nizom tranzit yoʻlovchilarni davolash uchun Oʻzbekiston Respublikasi hududida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni tashish hamda foydalanish tartibini belgilaydi.
2. Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali tranzit (transfer) oʻtuvchi bemorlar davolanish maqsadida, Oʻzbekiston Respublikasi Vazirlar Mahkamasining “Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni Oʻzbekiston Respublikasi hududi orqali olib kirish, olib chiqish va tranzit tarzida oʻtkazish toʻgʻrisida” 2000-yil 31-iyuldagi 293-son qarori bilan tasdiqlangan, II Roʻyxat va III Roʻyxatga kiritilgan, Oʻzbekiston Respublikasida Davlat nazoratida boʻlgan quyidagi giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni oʻzlari bilan olib oʻtishlari mumkin:
yetti kun qabul qilishga moʻljallangan dozadan ortiq boʻlmagan miqdorlarda giyohvandlik vositalari;
15 kun qabul qilishga moʻljallangan dozadan ortiq boʻlmagan miqdorlarda psixotrop moddalar.
3. Mazkur Nizomning 2-bandida koʻrsatilgan bemorlar Davlat chegarasidan oʻtish chogʻida kirish punktida oʻzlarida mavjud giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalar toʻgʻrisida deklaratsiya toʻldirishlari hamda:
bemor yashagan mamlakatning tibbiyot muassasalari tomonidan giyohvandlik vositasi yoki psixotrop moddaning nomi, uning dori turi, vrach tomonidan tayinlangan giyohvandlik vositasi yoki psixotrop moddasini qabul qilish va davomiylik muddati koʻrsatilgan hujjati (davolovchi vrach xulosasi)ni;
giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar sotib olinganligining qonuniyligini tasdiqlovchi hujjatini (retsept nusxasi);
giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni bojxona organlariga koʻrsatishlari shart.
Oʻzbekiston Respublikasi bojxona organlari yuqorida koʻrsatilgan hujjatlarning mavjudligini hamda bemorda boʻlgan giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarning nomiga va miqdoriga muvofiqligini belgilangan tartibda nazorat qiladi.
4. Yoʻlovchilarda tibbiy hujjatlarda koʻrsatilgan hamda bojxona organiga maʼlum qilingan giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarning miqdori ortiq boʻlgan taqdirda, ortiqcha giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalar olib qoʻyiladi va belgilangan tartibda yoʻq qilinadi. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar toʻgʻrisida deklaratsiya toʻldirmagan yoki yashirin holda tashigan taqdirda qonunbuzarlarga nisbatan Oʻzbekiston Respublikasi bojxona qonunchiligiga muvofiq sanksiyalar qoʻllaniladi.
5. Agar bemor Oʻzbekiston Respublikasi hududida ushlanib qolgan va davolanishni davom ettirish uchun giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarni qoʻshimcha sotib olish lozim boʻlsa, unda ular Oʻzbekiston Respublikasida berilgan retsept asosida beriladi.
6. Retseptlar vrach koʻrigidan oʻtib giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalar zaruriyati sabab boʻlgan kasallik tashxisi tasdiqlangandan keyingina beriladi.
Tranzit tarzida oʻtuvchi shaxs roʻyxatdan oʻtgan joydagi hududiy tibbiy muassasalarining vrach-mutaxassislari tomonidan yoxud tranzit tarzid oʻtuvchi yoʻlovchilar kasalligi boʻyicha ixtisoslashtirilgan tibbiy muassasalar vrachlari tomonidan tibbiy koʻrikdan oʻtkaziladi.
7. Retseptlar qabul qilingan qoidalarga muvofiq belgilangan namunadagi blankalarga yozib beriladi.
8. Yozib berilgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar bevosita tranzit tarzida oʻtuvchi bemorlar tomonidan oʻz mablagʻi hisobiga Oʻzbekiston Respublikasining tegishli dorixona muassasalaridan sotib olinadi.
9. Davlat chegarasida chiqish punktidan oʻtish vaqtida bemorlar:
Oʻzbekiston Respublikasiga giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olib kirish yoki uning hududida sotib olish qonuniyligini tasdiqlovchi hujjatlarni (vrach xulosasi va retsept nusxasi);
bojxona deklaratsiyasida koʻrsatilgan giyohvandlik vositalari yoki psixotrop moddalarning qoldigʻini bojxona organlariga koʻrsatadilar.
Vazirlar Mahkamasining
2003-yil 29-oktabrdagi
472-son qaroriga
4-ILOVA
Giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlardan ilmiy va oʻquv maqsadlarida foydalanish tartibi toʻgʻrisida
Nizom
1. Mazkur Nizom ilmiy va oʻquv maqsadlarida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlardan foydalanish tartibini belgilab beradi.
2. Ilmiy tekshirish institutlari, laboratoriyalar, oʻquv yurtlari Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan berilgan tegishli faoliyat turiga litsenziyasi mavjud boʻlgan holda giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlardan ilmiy va oʻquv maqsadlarda foydalanadilar.
3. Ilmiy-tekshirish institutlari, laboratoriyalar, oʻquv yurtlari giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlarni ilmiy-tadqiqot ishlarining tasdiqlangan tematik rejasiga muvofiq miqdorlarda, oʻquv yurtlari esa – oʻquv dasturlarida koʻzda tutilgan amaliy-laboratoriya mashgʻulotlari uchun hamda ilmiy-tadqiqot ishlarning tasdiqlangan tematikasini bajarish uchun zarur boʻlgan miqdorlarda sotib oladilar.
4. Ilmiy-tekshirish institutlarida, laboratoriyalarda, oʻquv yurtlarida giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlardan mazkur Nizomda keltirilgan talablarga rioya qilgan holda foydalanadilar.
5. Ilmiy-tadqiqot muassasalarida, laboratoriyalarda, oʻquv yurtlarida giyohvandlik vositalari alohida jihozlangan xonalarda, seyflarda, psixotrop moddalar esa – metall shkaflarda saqlanadi. Xona alohida signalizatsiya bilan jihozlangan boʻlib, binoning tashqi tomoniga qattiq ovozli (sirenali) qoʻngʻiroq oʻrnatilgan va yaqindagi qoʻriqchi (qorovul) postiga ulangan boʻlishi kerak.
6. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar saqlanadigan xonalar derazalarida diametri 15 mm dan kam boʻlmagan temir simli panjara boʻlishi kerak. Temir panjara simlari kesishgan joyda har biri 150x150 mm dan katta boʻlmagan kataklar hosil qilib payvandlanadi. Panjara simlarining uchi devordagi 80 mm dan kam boʻlmagan chuqurlikka oʻrnatiladi va beton bilan qotiriladi. Xonaning eshigi soz boʻlishi, eshik qutisiga yaxshi moslashtirilgan, yoʻgʻon, qalinligi 40 millimetrdan kam boʻlmagan, eshikning ichki yuzasiga temir tunukaning chetlari qaytarilgan holda ikki tomonlama temir tunuka bilan qoplangan holda yoki butun metalldan yasalgan boʻlishi kerak. Eshikda qulflar soni 2 tadan kam boʻlmasligi, shundan bittasi oʻyma qulf boʻlishi kerak.
7. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar saqlanadigan xonalar, seyflar ish kuni tugagandan keyin qulflanishi, muhrlanishi yoki plombalanishi kerak. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar saqlanadigan xonalar va seyflarning kalitlari, shuningdek muhr yoki plombir muassasa boʻyicha buyruq bilan ushbu vositalarni saqlash uchun vakolatlangan moddiy javobgar shaxsda boʻlishi kerak.
8. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar va ularning hujjatlari saqlanishi hamda ishlarini toʻgʻri tashkil etish uchun javobgarlik muassasa rahbariga yoki uning oʻrinbosariga yuklatiladi.
9. Oʻquv yurtlarida talabalar bilan amaliy mashgʻulotlar oʻtkazishga berilgan giyohvandlik vositalaridan toʻgʻri foydalanish uchun talabalar bilan amaliy mashgʻulotlar oʻtkazishga masʼul boʻlgan oʻqituvchi javob beradi.
10. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar kelib tushganda muassasa rahbari yoki uning oʻrinbosari olingan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning ilova qilingan hujjatlarga mosligini shaxsan tekshirishi va hududiy ichki ishlar organiga axborot berishlari shart.
11. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar zaxiralari saqlanadigan xonaga kirishga bevosita ular bilan ishlaydigan muassasaning buyrugʻi bilan rasmiylashtirilgan shaxslarga ruxsat beriladi.
12. Joriy ishlar uchun giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar faqat muassasa rahbari yoki uning oʻrinbosarining yozma farmoyishiga binoan laboratoriya (boʻlinma, boʻlim, kabinet, kafedra) mudiri imzolagan talabnoma boʻyicha unda ushbu giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni olayotgan shaxsning familiyasi va lavozimi koʻrsatilgan holda beriladi.
13. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni berishdan oldin uning saqlanishi uchun javobgar shaxs, berish uchun asoslarni hamda ilova qilinayotgan hujjatlarning toʻgʻri rasmiylashtirilganligini shaxsan tekshirishi va undan keyin talabnoma nusxasiga imzo qoʻyishi shart.
14. Ilmiy va oʻquv maqsadlarda foydalaniladigan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar ashyoviy miqdor boʻyicha hisobda turadi. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarning hisobi raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan va yuqori tashkilot rahbarining muhri va imzosi bilan tasdiqlangan ilova qilinayotgan shakldagi (1-ilova) alohida kitobda yuritiladi.
15. Har bir oyning birinchi sanasida ilmiy-tadqiqot muassasalarida, laboratoriyalar va oʻquv yurtlarida ular ixtiyorida boʻlgan giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar inventarizatsiyadan oʻtkaziladi va balans tuziladi. Meʼyoridan ortiqcha sarflanganligi toʻgʻrisida balansda tafovut aniqlangan yoki oʻtkazilgan inventarizatsiya natijalari bilan balans maʼlumotlari mos kelmagan taqdirda, masʼul shaxs bu toʻgʻrida ularni aniqlagandan keyin uch kun muddatda ichki ishlar boʻlimiga xabar beradi. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar oʻgʻirlangan taqdirda, masʼul shaxs zudlik bilan hududiy ichki ishlar boshqarmasi organlariga va oʻzining yuqori tashkilotiga xabar berishi shart.
16. Tekshirishlar tamom boʻlgandan keyin giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar namunalari qoldiqlari mavjud boʻlgan taqdirda, ularni muassasada saqlash uchun masʼul boʻlgan shaxsga beriladi va ular boshqa laboratoriya tadqiqotlarini oʻtkazish uchun foydalanishi mumkin. Giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalar namunalari qoldiqlarining yaroqlilik muddati tugagandan keyin belgilangan tartibda yoʻq qilinishi kerak.
17. Ilmiy-tekshirish institutlari, laboratoriyalari, oʻquv yurtlari tomonidan ilmiy va oʻquv maqsadlarda qoʻllaniladigan prekursorlar, ularning saqlanishini taʼminlovchi yongʻin muhofazasi signalizatsiyasi bilan jihozlangan xonalarda saqlanishi kerak.
18. Laboratoriyalarda prekursorlarni saqlash, hisobga olish va oqilona foydalanish uchun masʼul laboratoriya (boʻlinma, boʻlim, kabinet, kafedra) mudiri hisoblanadi. Omborlarda prekursorlarni saqlanishi uchun moddiy javobgar shaxs (ombor mudiri) masʼul hisoblanadi.
19. Ilmiy-tekshirish institutlari, laboratoriyalar, oliy oʻquv yurtlari omborlarida ilmiy, tahliliy va diagnostik maqsadlarda qoʻllaniladigan prekursorlar, raqamlangan, ip oʻtkazib tikilgan, tashkilot rahbarining muhri va imzosi bilan tasdiqlangan (2-ilova) maxsus kitobda ashyoviy - miqdor sifatida hisobda turishi kerak.
20. Har oyning birinchi sanasida belgilangan tartibda prekursorlar xatlovdan oʻtkaziladi va balans tuziladi. Balansda sarf qilish normasidan tafovut aniqlanganda yoki oʻtkazilgan inventarizatsiya natijalari balans maʼlumotlariga mos boʻlmagan taqdirda, muassasa rahbari uni aniqlagandan keyin uch kun muddat ichida bu toʻgʻrida yuqori tashkilotiga va ichki ishlar organlariga xabar beradi.
21. Tayyor dori vositalari hisoblangan prekursorlar, metall shkaflarda saqlanishi kerak.
22. Tez alangalanuvchi prekursorlar tiqin tiqilgan, chidamli shisha yoki metall idishda saqlanadi.
23. Prekursorli katta butillar, ballonlar va boshqa yirik idishlar balandligi bir qatorda boʻlgan stellaj tokchalarda saqlanishi kerak, ularning balandligi har xil boʻlgan qatorda saqlanishi taqiqlanadi. Isituvchi priborlar oldida bu moddalarni saqlashga ruxsat berilmaydi. Stellajdan yoki shtabeldan isituvchi elementgacha boʻlgan masofa 1 metrdan kam boʻlmasligi kerak.
24. Laboratoriyalarda tez alangalanuvchi va yonuvchi suyuqliklar ichi asbest yoki shisha tola bilan qoplangan metall qutilarda saqlanishi lozim va uning ichki tomoniga laboratoriya mudiri imzolagan saqlanayotgan moddalar roʻyxati yopishtirilgan boʻlishi kerak, idishlar uchdan ikki qismidan koʻp boʻlmagan hajmda toʻldirilishi kerak. Quti qopqogʻining tashqi tomonida “Tez alangalanuvchi va yonuvchi suyuqliklar” yozuvi boʻlishi kerak, quti qulf bilan yopilishi kerak.
25. Tez alangalanuvchi va yonuvchi prekursorlarni mineral kislotalar (ayniqsa sulfat va azot kislotalar), siqilgan va suyultirilgan gazlar, yonuvchan moddalar (oʻsimlik yogʻi, oltingugurt, bogʻlovchi materiallar), shuningdek organik moddalar hamda xavfli portlovchi aralashmalar hosil qiluvchi (kaliy xlorat, kaliy permanganat, kaliy xromat va boshqalar) noorganik tuzlar bilan birgalikda saqlanishiga ruxsat berilmaydi.
26. Prekursorlar bilan muomalada (qadoqlash, tashish, tushirish va boshqalar) boʻlganda ehtiyotkorlikka rioya etilishi, shuningdek doimiy ravishda idishning holati, uning germetik zich yopilganligi va butunligi kuzatib borilishi zarur. Idishning nuqsoni va yaroqsizligi aniqlangan taqdirda zudlik bilan uni tuzatish choralari koʻrilishi yoki undagi moddani boshqa butun idishga joylashtirilishi kerak.
27. Bochkaning qopqogʻini zarba vaqtida uchqun bermaydigan yumshoq metalli instrument bilan boʻshatish va burab mahkamlashga ruxsat beriladi.
Bochkalar saqlash xonalariga yumalatib tashilganda va ularni yuklashda bochkaning urilishi va uchqun paydo boʻlishiga yoʻl qoʻymaslik uchun ehtiyotkorlikka rioya qilish zarur. Toʻkilgan suyuqlik zudlik bilan yoʻqotilishi kerak.
28. Ayrim tez alangalanuvchi va yonuvchi prekursorlar (etil efiri va boshqalar) saqlanish vaqtida suyuqlikning alangalanishiga olib kelishi mumkin boʻlgan statik elektr, uchqun hosil qilish xususiyatlariga egadir. Shuning uchun bunday suyuqliklarni omborda qadoqlash, yongʻindan himoyalanish vositalari bilan jihozlangan va ventilyatsiyasi boʻlgan alohida xonalarda amalga oshirilishi kerak. Ularni metall idishlarga quyishda va qadoqlashda yerga ulangan sim boʻlishi kerak.
29. Havoda bu moddalarning bugʻlari hosil boʻlishiga yoʻl qoʻymaslik uchun prekursor saqlanadigan idishlar (shtanglaslar, tunuka barabanlar, shisha idishlar va shu kabilar) mahkam yopilishi kerak.
30. Etil efiri qorongʻi salqin joyda (olovdan va isitish priborlaridan uzoqda) korxona tomonidan chiqarilgan idishda saqlanadi. Etil efiri bilan ishlash vaqtida silkitish, zarba berish, ishqalanish va shu kabilarga ruxsat etilmaydi.
31. Kaliy permanganat chang, oltingugurt, organik yogʻlar, efir, spirt, glitserin, organik kislotalar va boshqa organik moddalar bilan oʻzaro taʼsiri vaqtida tez portlaydi. Uni maxsus boʻlmada tunuka barabanlarda, dorixonalarda esa – qopqoqlari mahkam yopiladigan shtanglaslarda yuqorida koʻrsatilgan vositalardan alohida saqlash kerak. Tez alangalanuvchi va yonuvchi moddalar bilan birgalikda saqlashga ruxsat etilmaydi. Kaliy permanganatli tunuka barabanlar va shtanglaslar oʻz vaqtida ehtiyotkorlik bilan ishqalanishga yoʻl qoʻymasdan changdan tozalanadi.
32. Sulfat kislotasini saqlashda yogʻoch-taxta, poxol va boshqa kelib chiqishi organik moddalar bilan ularning yaqin turmasligi chora-tadbirlari koʻrilishi kerak.
33. Laboratoriya xonalarining yongʻin xavfsizligini baholash unda saqlanayotgan va foydalanayotgan kimyoviy moddalarning portlovchi va yongʻindan xavfli xususiyatlariga asoslaniladi. Yongʻindan xavfli hisoblangan xonalar oʻt oʻchirgich bilan taʼminlanishi kerak. Oʻt oʻchirgich laboratoriyaning har bir xonasida boʻlishi kerak. Bundan tashqari, har bir laboratoriyada prekursorlarni oʻchirishda foydalaniladigan quruq qumli quti boʻlishi kerak.
34. Prekursorlar bilan ishlashga ruxsati boʻlgan xodim texnika xavfsizligi boʻyicha yoʻriqnoma bilan tanishgan boʻlishi kerak.
Ilmiy va oʻquv maqsadlarda giyohvanlik
vositalari, psixotrop moddalar va prekursorlardan
foydalanish tartibi toʻgʻrisidagi nizomga
1-ILOVA
Ilmiy-tekshirish institutlarida, laboratoriyalarda va oʻquv yurtlarida giyohvandlik vositalari va psixotrop moddalarni hisobga olish kitobi

KIRIM‎‎

CHIQIM‎‎

‎‎

‎‎

Imzo‎‎

‎

Olingan sana‎

Olingan joyi va hujjatning raqami‎

Miqdori‎

Moddiy javobgar shaxsning F.I.O. va imzosi‎

Berilgan sana‎

Kimga berilgan F.I.O.‎

Sarf qilingan (maqsadi)‎

Sarf qilingan miqdori‎

Berdim‎

Oldim‎

Qoldiq‎

1‎

2‎

3‎

4‎

5‎

6‎

7‎

8‎

9‎

10‎

11‎

Ilmiy va oʻquv maqsadlarda
giyohvandlik vositalari, psixotrop moddalar
va prekursorlardan foydalanish tartibi
toʻgʻrisidagi nizomga
2-ILOVA
Ilmiy-tekshirish institutlarida, laboratoriyalarda va oʻquv yurtlarida prekursorlarni hisobga olish kitobi

_____________________________‎‎
‎(tashkilotning nomi)

 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

Prekursorning nomi ______________‎‎

 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

Oʻlchov birligi‎‎ __________________

 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

Oy‎‏
‎

Oy boshiga qoldiq‎‏
‎

KIRIM‎‎

Kirim boʻyicha oyda qoldiq bilan jami ‎‏
‎

CHIQIM‎‎

‎‏Oyda jami chiqim
‎

Qoldiq‎‏
‎

Moddiy-javobgar shaxsning imzosi‎‏
‎

Kimdan olingan‎

Hujjat‎ning raqami va sanasi‎

Miqdori‎

Kimga berilgan (F.I.O.)‎

Hujjat
‎ning raqami va sanasi‎

Miqdori‎

1‎

2‎

3‎

4‎

5‎

6‎

7‎

8‎

9‎

10‎

11‎

12‎

‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
(Oʻzbekiston Respublikasi qonun hujjatlari toʻplami, 2003-y., 20-son, 198-modda; 2004-y., 30-son, 345-modda; 2014-y., 10-son, 105-modda; 2016-y.,25-son, 308-modda; 2017-y., 14-son, 228-modda; Qonun hujjatlari maʼlumotlari milliy bazasi, 15.11.2017-y., 09/17/915/0259-son; 01.06.2018-y., 09/18/396/1287-son, 21.09.2018-y., 09/18/748/2024-son)
Постановление
Кабинета Министров Республики Узбекистан
Об утверждении Положений, определяющих порядок оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в Республике Узбекистан
В целях реализации Закона Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах» Кабинет Министров постановляет:
1. Утвердить:
Положение о порядке определения потребностей Республики Узбекистан в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах согласно приложению № 1;
Положение о порядке уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров согласно приложению № 2;
Положение о порядке провоза и использования на территории Республики Узбекистан наркотических средств и психотропных веществ для лечения транзитных пассажиров согласно приложению № 3;
Положение о порядке использования наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в научных и учебных целях согласно приложению № 4.
2. Министерствам и ведомствам Республики Узбекистан привести свои нормативные акты в соответствие с настоящим постановлением.
3. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.А. Азизходжаева.
Премьер-министр Республики Узбекистан У. СУЛТАНОВ
г. Ташкент,
29 октября 2003 г.,
№ 472
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к постановлению Кабинета Министров
от 29 октября 2003 г. № 472
ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке определения потребностей Республики Узбекистан в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах
1. Настоящее Положение устанавливает порядок определения потребностей в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, подлежащих государственному контролю в Республике Узбекистан.
2. При определении потребностей в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах используются следующие показатели:
общая предельная потребность в наркотических средствах в граммах на 1000 человек населения в год (рассчитывается в соответствии с предельно допустимыми нормами расхода наркотических средств для медицинских и научных целей согласно приложению № 1);
потребность в наркотических средствах для лечебно-профилактических учреждений (рассчитывается согласно приложению № 2);
потребность в наркотических средствах и психотропных веществах для научно-исследовательских работ (рассчитывается согласно приложению № 3);
См. предыдущую редакцию.
3. Все лечебно-профилактические учреждения республики ежегодно рассчитывают потребность на следующий год в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, используемых в медицинских целях, и представляют свои заявки через территориальные органы здравоохранения в Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Комитет по контролю за наркотиками) Министерства здравоохранения Республики Узбекистан для формирования сводной потребности в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах.
(пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 — СЗ РУ, 2017 г., № 14, ст. 228)
См. предыдущую редакцию.
4. В Комитет по контролю за наркотиками Минздрава Республики Узбекистан вносятся также:
(абзац первый пункта 4 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 — СЗ РУ, 2017 г., № 14, ст. 228)
См. предыдущую редакцию.
расчетная потребность в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах Национальной гвардии, Министерства обороны, Министерства внутренних дел, Службы государственной безопасности Республики Узбекистан, других министерств и ведомств, предприятий, организаций и учреждений;
(абзац второй пункта 4 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20 сентября 2018 года № 748 — Национальная база данных законодательства, 21.09.2018 г., № 09/18/748/2024)
потребность в наркотических средствах и психотропных веществах для научных целей научно-исследовательских институтов, высших и других учебных заведений, контрольно-аналитических лабораторий, лабораторий лечебно-профилактических учреждений.
См. предыдущую редакцию.
5. Сводная потребность в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, используемых в медицинских целях, определяется главными специалистами Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, обобщается Комитетом по контролю за наркотиками.
(пункт 5 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 — СЗ РУ, 2017 г., № 14, ст. 228)
6. Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан формирует сводную потребность в наркотических средствах и психотропных веществах для нужд Республики Узбекистан и в соответствии с требованиями Единой конвенции ООН о наркотических средствах 1961 г. и Конвенции о психотропных веществах 1971 г. направляет ее в Международный комитет по контролю над наркотиками ООН для утверждения и выделения квоты.
После утверждения Международным комитетом по контролю над наркотиками квот на наркотические средства и психотропные вещества для Республики Узбекистан, заключаются договоры на поставки наркотических средств, психотропных веществ с поставщиками, имеющими лицензию на деятельность, связанную с оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
7. Потребность в прекурсорах для производства продукции определяется, исходя из установленных норм расхода, согласно прогнозным макроэкономическим балансам, разработанным предприятием на очередной год и согласованным со своей вышестоящей организацией и Министерством экономики Республики Узбекистан (в случае отсутствия вышестоящей организации) согласно приложению № 4.
8. Годовая потребность в химических реактивах, в качестве которых используются прекурсоры, определяется исходя из графика аналитического контроля производства, утверждаемого заместителем руководителя предприятия по технической части (главный инженер), в котором отражается норма расхода реактива на один анализ, количество анализов в год и при каких анализах применяется данный прекурсор (приложение № 5).
9. Годовая потребность в прекурсорах, используемых в научных и учебных целях, определяется с учетом нормы расхода реактива на один анализ, количества анализов в год и специфики анализов, в которых применяется данный прекурсор.
Годовая потребность в прекурсорах, используемых для производственных нужд, определяется статистическим методом по уровню потребления за предыдущие годы.
См. предыдущую редакцию.
10. При производстве новой для данного предприятия или организации продукции с использованием прекурсоров в качестве сырья или материалов и ранее не прогнозируемой в макроэкономических балансах, потребность в прекурсорах определяется в соответствии с техническими регламентами или стандартами новой продукции и настоящим Положением.
(пункт 10 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 3 марта 2014 года № 45 — СЗ РУ, 2014 г., № 10, ст. 105)
См. предыдущую редакцию.
11. Данные о потребности в прекурсорах на следующий год направляются ведомствами, учреждениями, предприятиями и организациями в вышестоящие организации с последующим представлением в Национальный информационно-аналитический центр по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан и Комитет по контролю за наркотиками.
(пункт 11 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 — СЗ РУ, 2017 г., № 14, ст. 228)
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке определения потребностей Республики Узбекистан в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах
Предельно допустимые нормы расхода наркотических средств для медицинских и научных целей
(в граммах на 1000 человек населения в год)

1.‎

Морфина гидрохлорид‎

0,3‎

2.‎

Промедол /тримеперидин/‎

5,0‎

3.‎

Омнопон‎

0,3‎

4.‎

Кокаин ‎

0,2‎

5.‎

Дионин /этилморфин/ ‎

0,1‎

6.‎

Эстоцина гидрохлорид‎

0,3‎

7.‎

Кодеин ‎

70,3‎

8.‎

Опий ‎

833,3‎

9.‎

Фентанил ‎

0,006‎

ПРИМЕЧАНИЕ. Нормы установлены путем пересчета всех лекарственных форм на чистое содержание действующего вещества, в связи с чем при сравнении заявки с расчетной потребностью по нормативам следует сделать пересчет всех лекарственных форм, содержащих указанные вещества, на чистый препарат.
Расчётная потребность области в наркотических средствах определяется по формуле П= Н * Ч/1000, где:
П — максимально допустимый размер потребности в данном лекарственном сред-стве на год;
Н — норматив потребления для данного лекарственного препарата на 1000 человек в год;
Ч — численность населения региона.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке определения
потребностей Республики Узбекистан в
наркотических средствах, психотропных
веществах и прекурсорах
Нормативы
потребления наркотических средств для лечебно-профилактических учреждений

На одну койку в
‎ год

Наименование наркотических средств

Морфин гидрохлорид 1%-1,0‎

Омнопон 1%-1,0‎

Омнопон 2%-1,0‎

Промедол 1%-1,0‎

Промедол 2%-1,0‎

Морфиноподоб-ные пр-параты сухие в сумме

Фентанил 0,005 %-2,0‎

Промедол кукуни‎

Промедол таблет-каси‎

Эстоцин в таб. 0,015 №10‎

Этил-морфин гидрохлорид (чистое вещество)‎

Коде-ин,

его
‎соли

Кодеин содержащие таб летки от кашля

Кокаин гид-ро-хло-рид‎

Буп-ренор-фин 0,3 мг ‎

Бупренорфин 0,6 мг‎

Фортрал (Пен-тазо-цин)‎

Ед .изм‎.

Амп.‎

Амп.‎‎

Амп.‎‎

Амп.‎‎

Амп.‎‎

Амп.‎‎

Амп.‎‎

Гр.‎

Уп.‎

Уп.‎

Гр.‎

Гр.‎

Уп.‎

Гр.‎

Амп.‎

Амп.‎‎

Амп.‎‎

1. Терапевтическую.

3,0‎

0,5‎

2,0‎

‎0,5

5,0‎

11,0‎

‎0,4

‎0,25

‎1,5

0,6‎

0,5‎

0,2‎

5,0‎

‎—

‎— ‎

‎‎—

‎‎0,5

2. Гастроэнтерологическую 3,0‎

‎— ‎

0,5‎

0,5‎

5,5‎

9,5‎

1,0‎

‎— ‎

0,5‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

2,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,‎5‎

3. Кардиологическую

1,0‎

0,5‎

1,5‎

0,5‎

5,5‎

9,0‎

1,5‎

‎— ‎

1,0‎

‎— ‎

2,0‎

‎— ‎

1,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,5‎

4. Пульмонологическую

1,0‎

1,0‎

2,0‎

1,0‎

6,0‎

11,0‎

0,5‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,06‎

0,2‎

4,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

1,0‎

5. Аллергологическую

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

1,0‎

1,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

1,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

6. Эндокринологическую

‎— ‎

‎— ‎

0,6‎

‎— ‎

1,0‎

1,6‎

3,0‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,01‎

‎— ‎

0,1‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

7. Нефрологическую

3,0‎

‎— ‎

0,5‎

0,5‎

5,5‎

9,5‎

1,0‎

‎— ‎

0,5‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

1,5‎

‎— ‎

‎— ‎

‎— ‎

0,5‎

8. Ревмотологическую

2,5‎

2,0‎

12,0‎

4,0‎

36,0‎

56,5‎

5,0‎

‎— ‎

0,5‎

‎— ‎

‎0,3 ‎

‎— ‎

1,5‎

‎—

‎— ‎

‎— ‎

4,0‎

9. Профпатологическую 1,0‎ 1,0‎ 2,0‎ 0,5‎ 6,0‎ 10,5‎ ‎— ‎ ‎— ‎ ‎— ‎ ‎— ‎ 0,06‎ 0,2‎ 3,0‎

‎—

‎—

‎— ‎ 0,05‎
10. Хирургическую 6,0‎ 1,5‎ 8,5‎ 7,0‎ 58,0‎ 81,0‎ 6,0‎ 0,4‎ 10,0‎ 0,2‎ 0,4‎ 0,3‎ 6,0‎ 0,04‎ 3,0‎ 3,0‎ 7,0‎
11. Травмотологическую 3,0‎ 1,0‎ 5,0‎ 3,0‎ 21,0‎ 33,0‎ 2,0‎ —‎ 0,5‎ —‎‎ 0,5‎ —‎‎ 3,0‎ 0,03‎ —‎‎ —‎‎ 3,0‎
12. Ортопедическую —‎‎ —‎‎ 0,2‎ 1,0‎ 4,0‎ 5,2‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ —‎‎ 1,0‎
13. Урологическую

5.0‎

0.5‎

5.0‎

4.0‎

31.0‎

45.5‎

7.0‎

0.3‎

—‎‎

—‎‎

0.07‎

0.2‎

3.0‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

4.0‎

14. Торакальной хирургии

2.0‎

—‎‎

5.0‎

20.0‎

150.0‎

177.5‎

5.0‎

—‎‎

—‎‎

0.2‎

—‎‎

—‎‎

5.0‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

20.0‎

15. Ожоговую

9.5‎

3.0‎

13.0‎

15.0‎

115.0‎

155.0‎

11.0‎

0.6‎

4.0‎

0.2‎

0.3‎

0.5‎

5.0‎

0.5‎

—‎‎

—‎‎

15.0‎

16. Реанимационную

9.0‎

1.0‎

10.0‎

20.0‎

145.0‎

185.0‎

100.0‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

20.0‎

17. Инфекционную

2.0‎

3.0‎

2.0‎

31.0‎

5.0‎

43.0‎

0.2‎

—‎‎

1.0‎

—‎‎

0.3‎

—‎‎

7.5‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

31.0‎

18. Для беременных и рожениц

4.0‎

0.5‎

1.0‎

6.0‎

4.0‎

15.5‎

1.0‎

—‎‎

1.0‎

—‎‎

0.25‎

—‎‎

1.0‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

6.0‎

19. Потологии беременных

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

0.5‎

0.5‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

0.1‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

20. Гинекологическую‎

3.0‎

2.5‎

9.0‎

2.5‎

14.0‎

31.0‎

4.0‎

—‎‎

7.0‎‎

0.9‎

0.05‎

—‎‎

1.5‎

—‎‎

—‎‎

—‎‎

2,5‎

21. Невралогическую

0,5‎

—

0,5‎

2,0‎

1,0‎

4,0‎

0,6‎

0,3‎

—‎

—‎

0,45‎

0,6‎

1,5‎

0,03‎

—‎

—‎

2,0‎

22. Психиатрическую

0,2‎

—‎

—‎

—‎

0,2‎

0,4‎

—‎

—‎

—‎

—‎

0,15‎

0,4‎

0,1‎

—‎

—‎

—‎

—‎

23.Офтольмологичеускую

0,3‎

0,5‎

0,5‎

0,5‎

4,0‎

5,8‎

1,0‎

0,3‎

—‎

0,2‎

0,7‎

—‎

1,5‎

0,2‎

—‎

—‎

0,5‎

24. Отоларингологическую

2,0‎

—‎

6,0‎

0,5‎

3,5‎

12,0‎

0,6‎

0,3‎

—‎

—‎

1,3‎

—‎

2,5‎

3,0‎

—‎

—‎

0,5‎

25. Дермовенерологическую

—‎

—‎

—‎

—‎

0,1‎

0,1‎

—‎

—‎

—‎

—‎

0,1‎

—‎

4,0‎

—‎

—‎

—‎

—‎

26. Туберкулезную

2,0‎

—‎

1,5‎

1,0‎

2,0‎

6,5‎

—‎

0,1‎

1,2‎

0,2‎

0,35‎

—‎

4,0‎

0,01‎

—‎

—‎

1,0‎

27. Педиатрическую

0,2‎

0,1‎

—‎

0,3‎

—‎

0,6‎

—‎

—‎

1,2‎

—‎

0,05‎

1,0‎

1,0‎

—‎

—‎

—‎

0,3‎

28. Онкологическую

2,5‎

—‎

15,5‎

2,0‎

60,0‎

80,0‎

10,0‎

—‎

0,5‎

—‎

0,4‎

—‎

1,7‎

—‎

6,0‎

3,0‎

2,0‎

29. Наркологическую

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

0,1‎

—‎

—‎

—‎

—‎

30. Гемотологическую

2,5‎

2,0‎

12,0‎

4,0‎

36,0‎

56,5‎

5,0‎

—‎

0,5‎

—‎

0,3‎

—‎

1,5‎

—‎

—‎

—‎

—‎

31. Радиорентгенологическую

0,5‎

2,5‎

12,0‎

3,0‎

7,0‎

25,0‎

1,0‎

—‎

0,1‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

3,0‎

32.Приемного отделения

—‎

—‎

0,1‎

—‎

0,25‎

0,35‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

—‎

0,45‎

—‎

—‎

—‎

 —‎
33. В сельской участковой больнице, включая амбул

10,0‎

1,0‎

6,0‎

2,0‎

7,0‎

26,0‎

20,0‎

0,2‎

0,2‎

—‎ ‎

0,2‎

0,5‎

6,0‎

0,1‎

—‎ ‎

—‎ ‎

2,0‎

‎

На 1000 посещений в
‎год

 ‎‎
34. В поликлиниках и амбулаториях

2,0‎

0,7‎

0,3‎

1,0‎

2,0‎

6,0‎

‎—

‎—‎

0,5‎

‎—‎

0,2‎

‎—‎

2,0‎

0,04‎

‎—‎

‎—‎

1,0‎

35. В стоматологических поликлиниках ‎—‎ 0,2‎ 0,3‎ 0,3/0,3‎ -/0,5‎ 0,35/‎ -/1,0‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ ‎—‎ 0,2‎ ‎—‎ ‎—‎ 0,3/0,3‎
36. В онкологическом диспансере

140,0‎

‎—‎

‎—‎

55,0‎

80,0‎

275,0‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

55,0‎

37. В туберкулезном диспансере

‎—‎

‎—‎

1,0‎

0,5‎

1,0‎

2,5‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎

‎—‎

3,5‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

0,5‎

38. На 1000 случаев оказания скорой медицинской помощи

14,0‎

‎—‎

7,0‎

‎—‎

39,0‎

60,0‎

2,5‎

‎—‎

1,5‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

‎—‎

Примечание:
—изменения в нормативах потребления наркотических средств для ЛПУ (лечебно-профилактические учреждения) вносятся Министерством здравоохранения для утверждения Государственной комиссией Республики Узбекистан по контролю за наркотиками.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке определения
потребностей Республики Узбекистан в
наркотических средствах, психотропных
веществах и прекурсорах
Нормативы
потребления наркотических средств и психотропных веществ для научно-исследовательских работ

№‎

Фармакотерапевтическая группа наркотического средства, психотропного вещества

Наименование

Вид животных и их масса

Цель использования (наркоз, зависимость, стереотипия, судороги, седация, условные рефл. и т.д.)

Доза и способ введения на одно животное (в/б, внутри брюшн., в/в, п/о, в/а)

Вид опыта

1.‎ Психостимуляторы Кокаин‎

Крысы(180—300 г.)

Мыши(18—22 г.)

Стереотипия

Стимуляция		 1-10 мг/кг п/к‎ Острое-8-10жив
2.‎ Наркотические аналгетики Промедол‎

Мыши(18—24 г)

 Аналгезиметрия‎ 4-13 мг/кг, в/б п/к,‎

Острое-20 мышей

‎ ‎ ‎

Крысы(180—400 г)

Аналгезиметрия‎ 2-4 мг/кг, в/б п/к,‎

Острое-20 крыс

‎ ‎ ‎

Кролики (2,5—3,5 кг)

Аналгезиметрия‎ 8 мг/кг, п/к‎ Острое-12 кроликов
‎ ‎ ‎ Собаки(10—20 кг) Дляпремедикаци 20-40мг, в/в, п/к на одно животное
3.‎ Наркотические аналгетики Фентанил‎

Мыши(18—24 г.)

‎

Аналгезиметрия

‎

0,03-0,2 мг/кг,

‎

Острое-20 мышей

‎

‎ ‎ ‎

Крысы(180—400 г.)

‎

 Аналгезиметрия‎ 0,06-0,1 мг/кг

Острое-20 крыс

‎ ‎ ‎

Кролики(2,5—3,5 кг.)

Аналгезиметрия‎ 0,02-01,1 мг/кг,‎

Острое-12 кроликов

‎ ‎ ‎

Крысы(300—550 г.)

Выработка физической зависимости при добр. потр. р-ра фентанила

в сред.40 мл 0.0004% р-ра в сутки на одно животное

Хроничес.

(12 мес.) 100 крыс

‎ ‎ ‎ ‎

Развитие толерантности к фентанилу

0,2 мг/кг, -п/к в течение 10 дней

10 дней,20 крыс

‎ ‎ ‎ Крысы(300—550 г.

Развитие толерантности к фентанилу

0,5-2 мл
‎ 0,005 % р-ра

5-7 дней

‎ ‎ ‎ ‎ Аналгезиметрия ‎‎
‎ ‎ ‎

Мыши(22—26 г.)

Нейролептанальгезия: фентанил

0,5-2 мл 0,005 % р-ра

 ‎20 мышей
‎ ‎ ‎

Собаки(10—20 кг.)

 Дроперидол‎

0,05-0.1 мг (1-2 мл 0.005% р-ра)

2,5-5 мг(1-2 мл 0.25% р-ра)		 ‎
4.‎ Транквилизаторы Нитразепам‎

Мыши(18—22 г.)

Зависимость (толерантность)

 10 мг/кг, в/б‎

Хронич.3 мес.ежедн.20 мышей

‎ ‎ ‎

Крысы(180—300 г.)

Механизм действия

 10 мг/кг, в/б‎

Хронич.10дней. ежед.20 крыс

‎ ‎ ‎ Кролики(2,5—3,5 кг.) ЭЭГ исследования 10 мг/кг, в/б‎ Хронич.1 мес. ежедн.20 крол
5.‎ Транквилизаторы Седуксен‎

Мыши, крысы

Зависимость (толерантность)

 10 мг/кг, в/б‎

Хронич.3 мес. ежедн.20 крыс

‎ ‎ ‎

Крысы

Механизм действия

 10 мг/кг, в/б‎

Хронич.10дней. ежед.20 крыс

‎ ‎ ‎ Кролики(2,5—3,5 кг.) ЭЭГ исследования 10 мг/кг, в/б‎ Хронич.1 мес. ежедн.20 кролик.
6.‎ Транквилизаторы Хлордиазепоксид‎

Мыши, крысы

Зависимость (толерантность)

 15 мг/кг, в/б‎

Хронич.3 мес. ежедн.20 жив.

‎ ‎ ‎

Крысы

Механизм действия

 15 мг/кг, в/б‎

Хронич.10дней. ежед.20 крыс

‎ ‎ ‎ Кролики ЭЭГ исследования 15 мг/кг, в/б‎ Хронич.1 мес. ежедн.20 кролик.
7.‎ Снотворные Нембутал‎

Крысы(180—300г.)

 Наркоз‎ 50 мг/кг ‎

Острое 10 крыс

каламуш‎
‎ ‎ ‎ Кролики(2,5-3,5 кг.) Наркоз‎ 50 мг/кг ‎ Острое 3 кролика
8.‎ Снотворные Гексенал‎ Мыши(18—22 г.) Наркотический эффект 70 мг/кг, в/б‎ Острое 10-30 мышей
9.‎ ‎ Фенобарбитал‎

Мыши(18—22 г.)

 Механизм действия 20 мг/кг, в/б‎

Хронич.2 мес. ежедн.30 мышей

‎ ‎ ‎ Крысы(180—300 г.) Механизм действия 20 мг/кг, в/б‎ Хронич.2 мес.ежедн.10 крыс
10.‎ Противосудорожные Фенамин‎

Мыши(18—22 г.)

 Стереотипия Гипертермия ‎ 8 мг/кг, в/б 10 мг/кг, в/б ‎

Хронич.3 мес.ежедн. 30 мышей

‎ ‎ ‎

Крысы(180—300 г.)

 Стереотипия Гипертермия ‎ 8 мг/кг, в/б 10 мг/кг, в/б ‎

Хронич.3 мес. ежедн. 20 крыс

‎ ‎ ‎

Крысы

Мыши		 Стимуляция Стереотипия ‎ 3-8 мг/кг, в/б‎ Острое,10 жив.
11.‎ Психостимуляторы Морфин‎

Мыши(18—24 г.)

 Аналгезиметрия‎ 3-18 мг/кг, в/б‎

Острое, 20 мышей.

‎ ‎ ‎

Крысы(180—400 г.)

 Аналгезиметрия‎ 6-10 мг/кг, в/б‎

Острое, 20 крыс

‎ ‎ ‎

Кролики(2,5—3,5 кг.)

 Аналгезиметрия‎ 1,5-10 мг/кг, в/б‎

Хронич.12 месяцев

100 крыс

‎ ‎ ‎

Крысы(300—550 г.)

 ‎Выработка физ. зависимости при добр. потр. р-ра морфина

в среднем: 30мл, 0,038 % р-ра в сут. на 1 крысу

Хронич.12 месяцев

100 крыс

‎ ‎ ‎

Крысы(300—550 г.)

Развитие толерантности к морфину

20мг/кг, п/к в течение 10 дней

10.дней, 20 крыс

‎ ‎ ‎ Мыши(26 г.) Развитие толерантности к морфину 15 мг/кг, в/б,‎

5-7дней, 20 мышей

ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к Положению о порядке определения
потребностей Республики Узбекистан в
наркотических средствах, психотропных
веществах и прекурсорах

«Согласовано»
Министерство экономики

«Согласовано»
‎Руководитель вышестоящей‎‎ организации

«Утверждаю»‎
‎‎Руководитель предприятия‎‎

«____» _____________года‎‎

«____» ______________года‎‎

«____» ______________года‎‎

‎


‎Потребность в прекурсорах для производства продукции по

‎‎

‎‎______________________________
‎(предприятия)

‎ ‎ ‎

‎‎на ________________ 200____ год

 ‎ ‎ ‎ ‎

№ ‎

Выпускаемая продукция

Наименование сырья / вспомогательных материалов

наиме-нование (ГОСТ, ТУ)

единица измер.‎

объем производ-ства на 200__г.‎

№

наиме-нование (ГОСТ, ТУ)

единица измерения‎

норма расхода‎

потребность на выпуск продукции‎

переход­ный оста­ток на 1.01. 200_г.‎

нормативный остаток на 1.01. 200__г.‎

заявленная потребность с учетом остатка‎

1‎ ‎

2‎ ‎

3‎ ‎

4‎

5‎

6‎

7‎

8‎

9‎

10‎

11‎

12‎

‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
ПРИЛОЖЕНИЕ № 5
к Положению о порядке определения
потребностей Республики Узбекистан в
наркотических средствах, психотропных
веществах и прекурсорах

«Согласовано»‎
‎ Министерство экономики

«Согласовано»
‎Руководитель вышестоящей организации

«Утверждаю»‎ ‎
‎Руководитель предприятия‎‎

«____ »______________ года‎

«____ »______________ года‎

«____ »______________ года‎


‎‎‎Годовая потребность в химических реактивах, в качестве которых используются прекурсоры

‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

№

Наименование реактива (ГОСТ, ТУ)

Марка‎

В каких анализах применяется

Норма расхода реактива на анализ, г.
‎

Количество анализов в год

Годовая потребность
‎в реактиве, кг

‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎
‎Начальник ЦЗЛ 		‎ ‎ ‎ ‎ ‎
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к постановлению Кабинета Министров
от 29 октября 2003 г. № 472
ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке уничтожения наркотических средств,
психотропных веществ и прекурсоров
1. Настоящее Положение определяет порядок уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
2. Уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляется в случаях, когда:
истек срок их годности;
наркотическое средство, психотропное вещество или прекурсор подверглось химическому или физическому воздействию, исключающему возможность их использования;
они приняты как неиспользованные от родственников умерших больных;
невозможно определить их принадлежность к наркотическим средствам, психотропным веществам или прекурсорам.
3. Уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляется юридическими лицами при наличии у них лицензии на указанный вид деятельности.
4. C целью предупреждения неправильного использования наркотических средств, оставшихся после смерти онкологических больных на дому, руководители лечебно-профилактических учреждений должны организовать учет сданных родственниками неиспользованных рецептов, остатков наркотических средств и пустых ампул из-под использованных наркотических средств. Приказом по лечебно-профилактическому учреждению на лицо, ответственное за списание и уничтожение, возлагаются обязанности по оформлению справок о смерти, организации приема у родственников умершего онкологического больного неиспользованных рецептов, остатков лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, пустых ампул. Данный работник должен провести сверку расхода препарата с момента получения очередного рецепта, записанного в амбулаторную карту. Количество сданных рецептов и препаратов, их наименования и лекарственные формы (ампулы, таблетки, порошки) регистрируются в специальном журнале, пронумерованном, прошнурованном, подписанном руководителем учреждения и скрепленном круглой печатью.
Журнал оформляется по форме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Сданные рецепты и лекарственные препараты подлежат хранению в сейфе или металлических шкафах до их уничтожения.
В журнале учета неиспользованных наркотических средств, сданных родственниками умерших больных, и рецептов для их выписывания делается отметка о количестве уничтоженных неиспользованных наркотических средств и рецептов, а также пустых ампул, сданных родственниками умерших онкологических больных.
По мере накопления порошков, таблеток, наркотических средств в ампулах и неиспользованных рецептов, сданных родственниками онкологического больного, умершего на дому, ответственное лицо готовит их к списанию с последующим уничтожением в течение пяти дней. Уничтожение проводится один раз не позднее 30-го числа каждого месяца в присутствии постоянно действующей комиссии лечебно-профилактического учреждения по контролю за учетом и расходованием наркотических средств и представителя территориального органа внутренних дел с составлением акта согласно приложениям № 2 и № 3 к настоящему Положению.
Пустые ампулы из-под использованных наркотических средств также готовятся ответственным лицом к списанию с последующим уничтожением, которое проводится в лечебно-профилактическом учреждении постоянно действующей комиссией лечебно-профилактического учреждения по контролю за учетом и расходованием наркотических средств один раз в 10 дней с составлением акта согласно приложению № 4 к настоящему Положению.
5. В случаях, указанных в пункте 2 настоящего Положения, юридические лица, имеющие лицензии на уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, создают комиссии, состоящие из представителей органов внутренних дел, здравоохранения и охраны окружающей среды для уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
Юридические лица, не имеющие лицензии на уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, но осуществляющие деятельность, связанную с их оборотом, заключают договоры с предприятиями или учреждениями, имеющими лицензии на право уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, и передают им подлежащие уничтожению наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры с оформлением приемо-сдаточного акта.
6. Необходимость уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров обосновывается ответственным лицом, назначенным приказом руководителя учреждения. При этом издается приказ о списании и последующем уничтожении наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, в котором указываются:
название наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров с указанием их лекарственных форм, количества, дозировок, фасовок и номеров серий;
вес нетто и брутто наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих уничтожению;
причины уничтожения;
лицо, ответственное за уничтожение;
место и способ уничтожения.
Юридические лица, не имеющие лицензии на право уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, указывают номер договора и дату его заключения с предприятием или учреждением, имеющим лицензию на уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
Копии приказа направляются для согласования:
в территориальный орган здравоохранения Республики Узбекистан;
в территориальный орган внутренних дел Республики Узбекистан;
См. предыдущую редакцию.
в территориальный орган по экологии и охране окружающей среды Республики Узбекистан.
(абзац одиннадцатый пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 14 ноября 2017 года № 915 — Национальная база данных законодательства, 15.11.2017 г., № 09/17/915/0259)
7. Уничтожение наркотических средств и психотропных веществ проводится на специально оборудованных площадках и (или) в специально подготовленных помещениях.
8. Персонал, производящий работы по уничтожению наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, должен иметь опыт работы с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами, знать физико-химические и токсические свойства уничтожаемых веществ и протекающие при обезвреживании и уничтожении химические реакции.
Уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, используемых в медицинских целях, проводится комиссией, указанной в пункте 5 настоящего Положения.
9. Наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры, используемые в медицинских целях, уничтожаются с учетом следующих особенностей:
жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах и во флаконах, микстуры, капли) уничтожают путем раздавливания (ампулы, флаконы) с последующим разведением содержимого ампул и флаконов водой в соотношении 1:100 и сливом образующегося раствора в канализацию, остатки раздавленных ампул и флаконов вывозятся обычным порядком, как производственный или бытовой мусор;
твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие водорастворимые субстанции наркотических средств и психотропных веществ, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливом образующейся суспензии (или раствора) в канализацию;
твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие субстанции наркотических средств и психотропных веществ, нерастворимые в воде, мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории), трансдермальные формы наркотических средств, в том числе уже использованные, а также фармацевтические субстанции уничтожаются путем сжигания.
Лекарственные средства, подлежащие сжиганию, обертывают в макулатуру, обильно смоченную доступной горючей жидкостью, помещают в противень и сжигают под тягой (если уничтожение проводят в помещении) или на костре (если уничтожение проводят на полигоне). Зола вывозится или закапывается обычным порядком как вещество 4-го класса опасности.
10. Уничтожение прекурсоров, которые по техническим показателям не нашли применения в отрасли промышленного производства, лабораторных исследованиях и др., осуществляется в соответствии с нормативными документами.
11. При уничтожении наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров комиссией составляется акт (приложение № 5 к настоящему Положению), в котором указываются:
дата и место составления акта;
место работы, должность, фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие в уничтожении;
основание для уничтожения;
сведения о наименовании (с указанием вида лекарственной формы, дозировки, единицы измерения, серии) и количестве уничтожаемого наркотического средства, психотропного вещества, прекурсора, а также о таре или об упаковке, в которой они хранились; способ уничтожения.
Количество экземпляров акта определяется по числу сторон, принимающих участие в уничтожении наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
12. Передача для дальнейшего использования наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, в отношении которых принято решение об их уничтожении, запрещается.
13. Ответственность за уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров несут руководители юридических лиц, имеющих лицензии на соответствующие виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке уничтожения
наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров
Журнал
учета неиспользованных наркотических средств и неиспользованных рецептов, сданных родственниками онкологических больных, умерших на дому

№
‎п/п‎

Дата поступления‎

Ф.И.О., адрес больного № амбулаторной карты‎

Общее количество наркотических препаратов или рецептов‎

Серия наркотического средства или номер рецепта‎

Наимование сданных наркоти-ческих средств ‎

Количество ампул, порошков, таблеток и рецептов‎

Фамилия и подпись сдавшего

Фамилия и подпись принявшего‎‎

Отметка об унич-тожении‎

1‎

2‎

3‎

4‎

5‎

6‎

7‎

8‎

9‎

10‎

‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке уничтожения
наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров
‎

‎‎«УТВЕРЖДАЮ»‎

‎

‎‎Руководитель________________________

‎

‎‎‎(подпись) ‎‎

‎

‎‎М.П. «_____» _______________200____ г.‎

АКТ

‎‎на уничтожение наркотических средств,
‎‎сданных родственниками больных, умерших на дому‎‎

Комиссия в составе (не менее 5-ти человек)

‎Члены ‎комиссии _____________________________________________
‎(Ф.И.О., должность)

‎‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________

Число, месяц, год ‎__________________________________

Произвела уничтожение наркотических средств, сданных родственниками больных, умерших на дому за период с_________по_________

В ампулалах________________________________________ штук
(наименование, дозировка, единица измерения, серия)

1.‎ ‎ ‎
2.‎ ‎ ‎
3.‎ ‎ ‎
4.‎ ‎ ‎

В порошках ________________________________________штук
(наименование, дозировка, единица измерения, серия)

1.‎ ‎ ‎
2.‎ ‎ ‎
3.‎ ‎ ‎
4.‎ ‎ ‎

В таблетках ________________________________________штук
(наименование, дозировка, единица измерения, серия)

1.‎ ‎ ‎
2.‎ ‎ ‎
3.‎ ‎ ‎
4.‎ ‎ ‎

В других лекарственных формах ___________________________
(наименование, лекарственная форма, дозировка, единица измерения, серия, количество)

‎ ‎

Способ уничтожения ____________________________________


‎Подписи членов комиссии:

 ‎ ‎
‎ ‎ ‎
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке уничтожения
наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров
‎ ‎

«УТВЕРЖДАЮ»‎

‎ ‎

Руководитель _____
‎(подпись) ‎

‎ ‎

М.П. «__» ___200_ г.‎

АКТ

на уничтожение неиспользованных рецептов на
‎наркотические средства

Комиссия в составе (не менее 3-х человек)

Члены комиссии _______________________________________
‎(Ф.И.О., должность)

‎‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________
‎_____________________________________________________

Место составления акта ‎__________________________________

Основание на уничтожение_______________________________

Число, месяц, год _______________________________________

Произвела уничтожение неиспользованных рецептов на наркотические средства за период с___________по_____________

В количестве (прописью)______________________________штук

От__________________________________________(количества)

больных, которым были выписаны рецепты (указать № рецептов, шифр и № историй болезни).

Рецепты уничтожены путем сжигания

 ‎

Подписи членов комиссии:

 ‎ ‎

Акт хранится в течение 3-х лет.

 ‎
‎ ‎ ‎
ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к Положению о порядке уничтожения
наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров
‎ ‎

«УТВЕРЖДАЮ»‎

‎ ‎

Руководитель______
‎(подпись) ‎

‎ ‎

М.П. «_» ___200__г.‎

АКТ

‎‎на уничтожение ампул из-под исползованных наркотических
‎средств в учреждениях здравохранения

Комиссия в составе (не менее 3 человек)

Члены комиссии________________________________________
‎(Ф.И.О., должность)

‎‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________
‎______________________________________________________

Место составленияакта_________________________________‎

‎Основание для уничтожения____________________________

Число, месяц, год______________________________________

‎Произвела уничтожение исползованных ампул из-под наркотических средств

_____________________________________________________
(наименование наркотического средства, лекарственная форма, дозировка, единица измерения, серия)

За период _______________ по __________________________
‎В количестве (прописью) ___________________________штук

От_______________________________________(количества) больных, которым были применены наркотические средства (указать №№ историй болезни, №№ амбулаторных карт).

Ампулы уничтожены путем раздавливания.

 ‎
Подписи членов комиссии: ‎ ‎

Акт хранится в течение 3-х лет.

 ‎
‎ ‎ ‎
ПРИЛОЖЕНИЕ № 5
к Положению о порядке уничтожения
наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров
‎ ‎

«УТВЕРЖДАЮ»‎

‎ ‎

Руководитель_________
‎(подпись) ‎

‎ ‎

М.П. «__» ______200_ г.‎

АКТ

на уничтожение наркотических средств, психотропных
‎ веществ и прекурсоров

Комиссия в составе (не менее 3 человек)

Члены комиссии_______________________________________
‎(Ф.И.О, должность)

‎‎____________________________________________________
‎____________________________________________________
‎____________________________________________________
‎____________________________________________________
‎____________________________________________________
‎____________________________________________________
‎____________________________________________________
‎____________________________________________________
‎____________________________________________________
‎____________________________________________________

Место составлено акта __________________________________

ЧИСЛО, МЕСЯЦ

ГОД_________________________________________________

Наименование _________________________________________

(наркотическое средство, психотропное вещество, прекурсор, лекарственная форма,
‎дозировка, единица измерения, серия)

В количестве (прописью)____________________________________

На основании решения______________________________________ ‎_________________________________________________________

Способ уничтожения:

 ‎

‎_________________________________________________________
‎_________________________________________________________
‎_________________________________________________________
‎_________________________________________________________
‎_________________________________________________________

Подписи членов комиссии:

 ‎
‎ ‎ ‎
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к постановлению Кабинета Министров
от 29 октября 2003 г. № 472
ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке провоза и использования на территории Республики Узбекистан наркотических средств и психотропных веществ для лечения транзитных пассажиров
1. Настоящее Положение устанавливает порядок провоза и использования на территории Республики Узбекистан наркотических средств и психотропных веществ для лечения транзитных пассажиров.
См. предыдущую редакцию.
2. Больные, следующие транзитом (трансфером) через территорию Республики Узбекистан, могут иметь при себе в целях лечения наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в Список II и Список III, утвержденные постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 12 ноября 2015 года № 330 «О совершенствовании порядка ввоза, вывоза и транзита через территорию Республики Узбекистан наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, а также контроля за их оборотом», подлежащие государственному контролю в Республике Узбекистан:
(абзац первый пункта 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20 июня 2016 года № 211 — СЗ РУ, 2016 г., № 25, ст. 308)
наркотические средства в количествах, не превышающих дозы приема на семь дней;
психотропные вещества в количествах, не превышающих дозы приема на пятнадцать дней.
3. При пересечении Государственной границы в пункте въезда, больные, указанные в пункте 2 настоящего Положения, обязаны декларировать наличие у них наркотического средства или психотропного вещества и представить таможенному органу:
документ (заключение лечащего врача), выданный медицинским учреждением страны проживания больного о наличии у него заболевания, требующего применения наркотических средств или психотропных веществ, с указанием наименования наркотического средства или психотропного вещества, его лекарственной формы, количества и срока продолжительности приема наркотического средства или психотропного вещества, назначенного врачом;
документ, подтверждающий законность приобретения наркотических средств и психотропных веществ (копия рецепта);
наркотические средства и психотропные вещества.
Таможенные органы Республики Узбекистан в установленном порядке контролируют наличие вышеуказанных документов и соответствие наименованиям и количествам находящихся у больного наркотических средств или психотропных веществ.
См. предыдущую редакцию.
4. В случае превышения пассажирами количеств наркотических средств и психотропных веществ, указанных в медицинском документе и заявленных таможенному органу, излишек наркотических средств и психотропных веществ подлежит задержанию и в установленном порядке уничтожается. При недекларировании или провозе с сокрытием наркотических средств и психотропных веществ к нарушителям применяются санкции в соответствии с законодательством Республики Узбекистан.
(пункт 4 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20 июня 2016 года № 211 — СЗ РУ, 2016 г., № 25, ст. 308)
5. Если больной задерживается на территории Республики Узбекистан и нуждается для продолжения лечения в дополнительном приобретении наркотических средств или психотропных веществ, то их отпуск осуществляется по рецепту, выданному в Республике Узбекистан.
6. Выдача рецептов осуществляется после врачебного осмотра и подтверждения диагноза заболевания, вызвавшего необходимость назначения наркотических средств или психотропных веществ.
Медицинский осмотр проводится врачами специалистами территориального медицинского учреждения по месту регистрации лица, следующего транзитом, либо врачами специализированного медицинского учреждения, профилем которого является заболевание транзитного пассажира.
7. Рецепты выписываются на бланках установленного образца в соответствии с принятыми правилами.
8. Приобретение выписанных наркотических средств и психотропных веществ осуществляется непосредственно больным, следующим транзитом, за свои средства в соответствующих аптечных учреждениях Республики Узбекистан.
9. При пересечении Государственной границы в пункте выезда больные представляют таможенному органу:
документы, подтверждающие законность ввоза в Республику Узбекистан или приобретения на ее территории наркотических средств и психотропных веществ (заключение врача и копия рецепта);
См. предыдущую редакцию.
остаток наркотических средств и психотропных веществ, заявленный в пассажирской таможенной декларации.
(абзац третий пункта 9 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20 июня 2016 года № 211 — СЗ РУ, 2016 г., № 25, ст. 308)
ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к постановлению Кабинета Министров
от29 октября 2003 г. № 472
ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке использования наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в научных и учебных целях
1. Настоящее Положение устанавливает порядок использования наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в научных и учебных целях.
2. Научно-исследовательские институты, лаборатории, учебные заведения используют наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры в научных и учебных целях при наличии лицензии на соответствующий вид деятельности, выдаваемой Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
3. Научно-исследовательские институты, лаборатории, учебные заведения приобретают наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры в количествах, соответствующих утвержденным тематическим планам научно-исследовательской работы, а учебные заведения — в количествах, необходимых для лабораторно-практических занятий, предусмотренных учебными программами, и для выполнения утвержденной тематики научно-исследовательских работ.
4. В научно-исследовательских институтах, лабораториях, учебных заведениях наркотические средства, психотропные вещества и прекурсоры используются с соблюдением требований, изложенных в настоящем Положении.
5. Хранение наркотических средств в научно-исследовательских учреждениях, лабораториях, учебных заведениях осуществляется в отдельно оборудованных помещениях, в сейфах, а психотропных веществ — в металлических шкафах. Помещение должно быть оборудовано автономной сигнализацией с установкой звонка громкого боя (сирены) на наружной стороне здания и выводом к ближайшему посту охраны (сторожу).
6. На окнах комнаты, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, должны иметься железные решетки с диаметром прутка не менее 15 мм. Прутки свариваются в каждом перекрестии, образуя ячейки не более 150х 150 мм. Концы прутьев решетки заделываются в стену на глубину не менее 80 мм и заливаются бетоном. Дверь помещения должна быть исправной, хорошо подогнанной под дверную коробку, полнотелой, толщиной не менее 40 мм, обитой с двух сторон листовым железом с загибом краев листа на внутреннюю поверхность двери или на торец плотно внахлест, или цельнометаллической. Дверь должна иметь не менее 2-х замков, один из которых — врезной.
7. Комнаты, сейфы, в которых хранятся наркотические средства и психотропные вещества, по окончании рабочего дня должны закрываться на замок, опечатываться печатью или пломбироваться. Ключи от комнат и сейфов, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, а также печать или пломбир, должны находиться у материально-ответственного лица, уполномоченного за хранение этих средств приказом по учреждению.
8. Ответственность за правильное хранение и организацию работы с наркотическими средствами и психотропными веществами и документами на них возлагается на руководителя учреждения или его заместителя.
9. Ответственность за правильное использование наркотических средств, выданных для проведения практических занятий со студентами в учебных заведениях, несет преподаватель, отвечающий за практические занятия со студентами. Хранение наркотических средств и психотропных веществ в аудиториях после окончания учебных занятий не разрешается.
10. При поступлении наркотических средств и психотропных веществ руководитель учреждения или его заместитель обязаны лично проверить соответствие полученных наркотических средств и психотропных веществ сопроводительным документам и направить информацию в территориальные органы внутренних дел.
11. Доступ в комнату, где хранятся запасы наркотических средств и психотропных веществ, разрешается лицам, непосредственно работающим с ними, что оформляется приказом по учреждению.
12. Отпуск наркотических средств и психотропных веществ для текущей работы производится только по письменному распоряжению руководителя учреждения или его заместителя и лишь по требованию, подписанному заведующим лабораторией (отделением, отделом, кабинетом, кафедрой), с указанием в нем фамилии и должности лица, получающего эти наркотические средства и психотропные вещества.
13. Перед отпуском наркотических средств и психотропных веществ лицо, ответственное за их хранение, обязано лично проверить обоснование для отпуска и правильность оформления сопроводительных документов, а также качество упаковки, после чего расписаться в копии требования.
14. Наркотические средства и психотропные вещества, используемые в научных и учебных целях, подлежат предметно-количественному учету. Учет наркотических средств и психотропных веществ ведется в отдельных книгах, пронумерованных, прошнурованных и заверенных печатью и подписью руководителя вышестоящей организации по прилагаемой форме (приложение № 1).
15. На 1-ое число каждого месяца в научно-исследовательских учреждениях, лабораториях и учебных заведениях проводится инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ, находящихся в их распоряжении, и составляется баланс. В случае выявления сведений о расхождении в балансе сверх нормы траты или несоответствия данных баланса результатам проведенной инвентаризации, в трехдневный срок после их обнаружения ответственное лицо сообщает об этом в органы внутренних дел. В случае хищения наркотических средств и психотропных веществ ответственное лицо обязано немедленно отправить донесение в территориальные органы управления внутренних дел и в свою вышестоящую организацию.
16. При наличии по окончании анализа остатков образцов наркотических средств и психотропных веществ, их передают лицу в учреждении, ответственному за хранение, и они могут быть использованы для проведения других лабораторных исследований. По истечении срока годности остатки образцов наркотических средств и психотропных веществ подлежат уничтожению согласно установленному порядку.
17. Прекурсоры, применяемые научно-исследовательскими институтами, лабораториями, учебными заведениями в научных и учебных целях, должны храниться в помещениях, оборудованных пожарно-охранной сигнализацией, обеспечивающих их сохранность. В помещении, где хранятся прекурсоры, для проветривания должна использоваться естественная вентиляция.
18. Ответственным за хранение, учет и рациональное использование прекурсоров в лаборатории является заведующий лабораторией (отделением, отделом, кабинетом, кафедрой). Ответственным за хранение прекурсоров на складах является материально-ответственное лицо (заведующий складом).
19. На складах научно-исследовательских институтов, лабораторий, высших учебных заведений прекурсоры, применяемые в научных, аналитических и диагностических целях, подлежат предметно-количественному учету в специальной книге, пронумерованной, прошнурованной, скрепленной печатью и подписью руководителя организации (приложение № 2).
20. На 1-ое число каждого месяца проводится инвентаризация прекурсоров в установленном порядке и составляется баланс. В случае выявления сведений о расхождении в балансе сверх нормы траты или несоответствия данных баланса результатам проведенной инвентаризации в трехдневный срок после их обнаружения руководитель учреждения сообщает об этом в вышестоящую организацию и органы внутренних дел.
21. Прекурсоры, являющиеся готовыми лекарственными средствами, должны храниться в металлических шкафах.
22. Легковоспламеняющиеся прекурсоры хранят в плотно укупоренной, прочной стеклянной или металлической таре.
23. Бутыли, баллоны и другие крупные емкости с прекурсорами должны храниться на полках стеллажей в один ряд по высоте, запрещается их хранение в несколько рядов по высоте. Складирование этих веществ у отопительных приборов не допускается. Расстояние от стеллажа или штабеля до нагревательного элемента должно быть не менее 1 м.
24. В лаборатории ЛВЖ (легковоспламеняющиеся жидкости) хранятся в металлических ящиках, обитых внутри асбестом или стекловолокном, с внутренней стороны должен быть прикреплен перечень хранящихся веществ, подписанный заведующим лабораторией, емкости должны быть заполнены не более, чем на две трети. С внешней стороны на крышке ящика должна быть надпись «ЛВЖ», ящик должен закрываться на замок.
25. Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся прекурсоров с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, горючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и т. д.).
26. При обращении с прекурсорами (фасовка, переноска, погрузка и т. д.) необходимо соблюдать осторожность, а также постоянно наблюдать за состоянием тары, ее герметичностью и исправностью. При обнаружении дефектов и неисправностей тары немедленно должны приниматься меры к их устранению или содержащиеся в ней вещества перекладывают в другую исправную тару.
27. Пробки бочек допускается отвинчивать и завинчивать только инструментами из мягкого металла, не дающими искр при ударе. При откатке бочек и загрузке их в хранилище необходимо соблюдать осторожность, чтобы избежать ударов по бочке и образования искр. Пролитая на пол жидкость должна быть немедленно убрана.
28. Отдельные легковоспламеняющиеся прекурсоры (этиловый эфир и др.) обладают свойствами образовывать при хранении статическое электричество, искра которого может вызвать воспламенение жидкости. Поэтому фасовку таких жидкостей на складе следует производить в отдельных помещениях, оборудованных средствами пожарной защиты и имеющих вентиляцию. При их сливе и фасовке металлические сосуды должны иметь заземление.
29. Емкости с прекурсорами (штангласы, жестяные барабаны, склянки и т. п.) необходимо плотно закрывать во избежание попадания паров этих веществ в воздух.
30. Этиловый эфир хранят в фабричной упаковке, в темном прохладном месте (вдали от огня и нагревательных приборов). При работе с этиловым эфиром не допускается встряхивание, удары, трение и т. д.
31. Калия перманганат при взаимодействии с пылью, серой, органическими маслами, эфирами, спиртом, глицерином, органическими кислотами и другими органическими веществами — взрывоопасен. Хранить его на складах следует в специальном отсеке в жестяных барабанах, а в аптеках — в штангласах с притертыми пробками, отдельно от указанных выше средств. Не допускается совместное хранение с легковоспламеняющимися и горючими веществами. Жестяные барабаны и штангласы с калия перманганатом своевременно освобождают от пыли осторожно, избегая трения.
32. При хранении серной кислоты должны быть приняты меры к недопущению соприкосновения их с древесиной, соломой и прочими веществами органического происхождения.
33. Оценка пожарной опасности помещений лабораторий основывается на взрыво- и пожароопасных свойствах химических веществ, которые в ней хранят и используют. Помещения, отнесенные к пожароопасным, должны быть обеспечены огнетушителями. Огнетушитель должен быть в каждом помещении лаборатории. Кроме того, в каждой лаборатории должен быть ящик с сухим песком, который используют при гашении прекурсоров.
34. Персонал, имеющий доступ к работе с прекурсорами, должен пройти инструктаж по технике безопасности.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке использования
наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров в научных и
учебных целях
Книга
учета наркотических средств и психотропных веществ в научно-исследовательских институтах, лабораториях и учебных заведениях
Наименование _____________________________________‎‎‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
Единица измерения _________________________________‎‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

ПРИХОД‎‎

РАСХОД‎‎

‎‎

‎‎

Подпись‎‎

‎

дата получения‎

откуда получено
‎и № документа‎

количество‎

Ф.И.О.
‎и подпись материально-ответст. лица ‎

Дата выдачи‎

Кому выдано, Ф.И.О. ‎

на что израсходовано (цель) ‎

количество израсхо-
‎дованное ‎

выдал‎

получил ‎

остаток‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

‎

 ‎
‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке использования
наркотических средств, психотропных
веществ и прекурсоров в научных и
учебных целях
Книга
учета прекурсоров в научно-исследовательских институтах, лабораториях и учебных заведениях

_______________________________________________
(наименование организации)

 ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
Наименование прекурсора _______________‎‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
‎‎‎Единица измерения _____________________‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎

Месяц‎‏
‎

‎Остаток
‎ на начало месяца
‎

ПРИХОД‎‎

Всего за месяц по приходу с остатком‎‏
‎

РАСХОД‎‎

Всего расхода за месяц

Оста-ток‎‏
‎

Подпись материально ответст‎венного лица‎‏
‎

от кого получено‎

№ доку-мента и дата‎

коли-чество‎

кому выдано (Ф.И.О.) ‎

№ документа и дата‎

коли-чество ‎

‎1

‎2

‎3

‎4

5‎

6‎

7‎

‎8

9‎

‎10

‎11

12‎

‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2003 г., № 20, ст. 198; 2004 г., № 30, ст. 345; 2014 г., № 10, ст. 105; 2016 г., № 25, ст. 308; 2017 г., № 14, ст. 228; Национальная база данных законодательства, 15.11.2017 г., № 09/17/915/0259; 01.06.2018 г., № 09/18/396/1287, 21.09.2018 г., № 09/18/748/2024)
Марказ ҳақида
Сайт янгиликлари
Сайтда реклама
RSS
© Ўзбекистон Республикаси Адлия вазирлиги қошидаги “Адолат” миллий ҳуқуқий ахборот маркази давлат муассасаси