Т/р

Чора-тадбирлар

Амалга ошириш механизми

Муддати

Масъул ижрочилар

1.

Давлат харидларининг электрон тизимида (Республика товар-хомашё биржаси) «Farma.хarid.uz» модулини яратиш.

1. Давлат харидларининг электрон тизимларида «Farma.хarid.uz» модулини (кейинги ўринларда — Модуль) яратиш.

2026 йил 1 январь

Иқтисодиёт ва молия вазирлиги,

Соғлиқни сақлаш вазирлиги,

Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги

2. Андижон ва Наманган вилоятларида рўйхатдан ўтган давлат буюртмачилари томонидан барча фармацевтика маҳсулотлари харидини Модуль орқали амалга оширишни йўлга қўйиш.

2026 йил 1 март

3. Барча давлат буюртмачиларига фармацевтика маҳсулотлари бўйича давлат харидлари мажбурий тартибда Модуль орқали амалга оширилишини жорий этиш.

2026 йил 1 июль

2.

Pharm.gov.uz порталида барча фармацевтика маҳсулотлари, шунингдек, ишлаб чиқарувчилар ва дистрибьюторларларнинг реестрини шакллантириш ва жамоатчилик учун эълон қилиб бориш.

Давлат харидлари соҳасида фойдаланиладиган товарларнинг (ишларнинг, хизматларнинг) миллий классификаторидан фойдаланган ҳолда, барча тиббий жиҳозлар ҳамда дори воситаларининг;

дори воситалари бўйича давлат харидларида «Зарур ишлаб чиқариш амалиёти (GMP)» сертификатига эга маҳаллий дори воситаларини ишлаб чиқарувчилар, ISO:13485 сертификатига эга тиббий жиҳозларни ишлаб чиқарувчилар ва «Зарур дистрибьюторлик амалиёти (GDP)» сертификатига эга дистрибьюторларнинг реестрини модулга «Электрон ҳукумат» тизимининг Идоралараро интеграциялашув платформаси орқали интеграция қилиш.

2026 йил 1 январь

Соғлиқни сақлаш вазирлиги,

Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги

3.

Модулда фармацевтика маҳсулотларининг бошланғич нархини аниқлаш бўйича маркетинг тадқиқотларини ўтказиш имкониятларини яратиш.

Модулда фармацевтика маҳсулотларининг бошланғич нархини географик жиҳатдан яқин давлатлардаги ўртача нархларни ҳамда нархларнинг ўзгариш динамикасини таҳлил қилган ҳолда аниқлаш имкониятини яратиш бўйича ташкилий-техник чоралар кўриш.

2026 йил 1 февраль

Соғлиқни сақлаш вазирлиги,

Иқтисодиёт ва молия вазирлиги,

Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги

4.

Давлат тиббиёт муассасаларида дори воситалари ва тиббий жиҳозлар оқимини назорат қилиш, қолдиқларни самарали бошқариш орқали тиббиёт муассасалари ўртасида қайта тақсимлаш амалиётини йўлга қўйиш.

Хорижий экспертларни жалб этган ҳолда, давлат тиббиёт муассасаларининг дори воситалари ва тиббий буюмларга эҳтиёжларини шакллантириш ва қолдиқларни самарали бошқариш бўйича «Электрон эҳтиёж» модулини ишлаб чиқиш.

2026 йил 1 июль

Соғлиқни сақлаш вазирлиги,

Иқтисодиёт ва молия вазирлиги,

Рақамли технологиялар вазирлиги