Предложения по документу
Прослушать аудио
Получить ссылку из элемента документаЎзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документақарори
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаФармацевтика маҳсулотлари бўйича давлат харидларини амалга ошириш механизмларини янада такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаМамлакатимизда фармацевтика маҳсулотлари бўйича давлат харидларини амалга оширишда шаффофлик ва рақобат тамойилларига риоя этган ҳолда, давлат буюртмачилари ҳамда аҳолини сифатли, хавфсизлиги ва самарадорлиги кафолатланган дори воситалари ва тиббий жиҳозлар билан таъминлаш мақсадида Вазирлар Маҳкамаси қарор қилади:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Иқтисодиёт ва молия вазирлиги, Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳамда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг қуйидаги таклифларига розилик берилсин:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документадавлат хариди электрон тизими операторининг электрон тизимида «Farma.xarid.uz» модулини (кейинги ўринларда — Модуль) яратиш;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документадавлат буюртмачилари томонидан дори воситалари ва тиббий жиҳозлар (кейинги ўринларда — фармацевтика маҳсулотлари) бўйича давлат харидларини мажбурий равишда Модуль орқали амалга ошириш тартибини жорий этиш;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаушбу мақсадларда Модулни дастлабки босқичда «Ўзбекистон республика товар-хомашё биржаси» АЖнинг электрон тизимида жорий этиш.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Белгилансинки, 2026 йил 1 июлдан бошлаб:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаа) давлат рўйхатидан ўтказилиши лозим бўлган фармацевтика маҳсулотлари билан:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документадори воситалари бўйича «Зарур ишлаб чиқариш амалиёти (GMP)» сертификатига эга ишлаб чиқарувчилар;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документатиббий жиҳозлар бўйича «ISO:13485» сертификатига эга ишлаб чиқарувчилар;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа«Зарур дистрибьюторлик амалиёти (GDP)» сертификатига эга дори воситаларини улгуржи реализация қилувчи ташкилотлар (дистрибьюторлар) дори воситалари ва тиббий жиҳозлар бўйича давлат харидларида иштирок этишига рухсат берилади, қонунчилик ҳужжатларида белгиланган ҳоллар бундан мустасно.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаБунда фармацевтика маҳсулотлари гувоҳнома ва (ёки) сертификатларнинг амал қилиш муддати давомида ишлаб чиқарилган бўлиши талаб этилади;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаб) фармацевтика маҳсулотларининг давлат рўйхатидан ўтказилгани тўғрисидаги гувоҳномаси ва иштирокчиларнинг сертификатлари «Электрон ҳукумат» идоралараро интеграциялашув платформасидан олинган маълумотлар асосида Модуль орқали автоматик тарзда текширилади.
Олдинги таҳрирга қаранг.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Саноат кооперацияси ва давлат харидлари агентлиги Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳамда Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги билан биргаликда 2026 йил 1 мартдан бошлаб Андижон ва Наманган вилоятларида рўйхатдан ўтган давлат буюртмачилари, 2026 йил 1 июлдан бошлаб эса барча давлат буюртмачилари томонидан фармацевтика маҳсулотлари бўйича давлат харидлари Модуль орқали амалга оширилишини таъминласин.
(3-банд Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 20 июлдаги 393-сонли қарори таҳририда — Қонунчилик маълумотлари миллий базаси, 21.07.2026 й., 09/26/393/0764-сон)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Соғлиқни сақлаш вазирлиги:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаФармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ва давлат харидлари электрон тизими оператори билан биргаликда уч ой муддатда Модулда фармацевтика маҳсулотларининг бошланғич нархини аниқлаш бўйича маркетинг тадқиқотларини ўтказиш имкониятларини яратсин;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документамаркетинг тадқиқотлари тўғри ўтказилишини тизимли мониторинг қилиб борсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Фармацевтика маҳсулотлари бўйича давлат харидлари жараёнларини янада такомиллаштириш бўйича чора-тадбирлар режаси иловага мувофиқ тасдиқлансин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. Соғлиқни сақлаш вазирлиги Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги билан биргаликда 2026 йил 1 январдан бошлаб «Pharma.gov.uz» порталида (кейинги ўринларда — Портал):
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документадавлат харидлари соҳасида фойдаланиладиган товарларнинг (ишларнинг, хизматларнинг) миллий классификаторидан фойдаланиб ҳамда харидлар ҳажмларини кўрсатган ҳолда, барча фармацевтика маҳсулотларининг реестрини;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа«Зарур ишлаб чиқариш амалиёти (GMP)» сертификатига эга дори воситаларини ишлаб чиқарувчилар, «Зарур дистрибьюторлик амалиёти (GDP)» сертификатига эга дистрибьюторлар ва «ISO:13485» сертификатига эга тиббий жиҳозларни ишлаб чиқарувчиларининг реестрини шакллантирсин ҳамда жамоатчилик учун эълон қилиб борсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Соғлиқни сақлаш вазирлиги Иқтисодиёт ва молия вазирлиги, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги ҳамда Рақобатни ривожлантириш ва истеъмолчилар ҳуқуқларини ҳимоя қилиш қўмитаси билан биргаликда уч ой муддатда:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаа) давлат буюртмачилари ва иштирокчилар ўртасида тузиладиган давлат харидлари тўғрисидаги шартномаларда фармацевтика маҳсулотларининг нархи уларнинг қонунчилик ҳужжатларига мувофиқ белгиланадиган референт нархларидан юқори бўлмаслигини Модуль орқали автоматик тарзда текширишни жорий қилсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаБунда Иқтисодиёт ва молия вазирлиги ҳузуридаги Ғазначилик хизмати қўмитаси мазкур шартномаларни рўйхатдан ўтказишда (ҳисобга олишда) ушбу тартибга амал қилиниши юзасидан мунтазам равишда мониторингни амалга оширсин;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаб) давлат харидлари тўғрисидаги шартномаларда:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документадори воситаларининг халқаро патентланмаган номи (ХПН) билан бирга уларнинг савдо номлари ва Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлигининг Порталидаги PharmID рақамларини (кейинги ўринларда — PharmID рақамлари);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документатиббий жиҳозларнинг савдо номлари билан бирга уларнинг PharmID рақамларини шакллантирсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. Соғлиқни сақлаш вазирлиги манфаатдор вазирлик ва идоралар билан биргаликда 2026 йил 1 июлга қадар юқори малакали, шу жумладан хорижий экспертларни жалб этган ҳолда:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаа) давлат тиббиёт муассасаларининг дори воситалари ва тиббий жиҳозларга бўлган эҳтиёжларини шакллантириш ва қолдиқларини самарали бошқариш бўйича «Электрон эҳтиёж» платформасини ишлаб чиқсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаБунда мазкур платформа орқали давлат тиббиёт муассасаларининг дори воситалари ва тиббий жиҳозлар оқими назорат қилинади, қолдиқларни самарали бошқариш орқали тиббиёт муассасалари ўртасида қайта тақсимлаш амалиёти йўлга қўйилади;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаб) Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги билан биргаликда Модуль ва платформадан фойдаланиш бўйича қўлланма ишлаб чиқиб, ўзининг расмий веб-сайтида жойлаштириш чораларини кўрсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. Иқтисодиёт ва молия вазирлиги манфаатдор вазирлик ва идоралар билан биргаликда бир ой муддатда ушбу қарорга мувофиқ белгиланаётган тартибдан келиб чиқиб, давлат харидлари бўйича бошқа операторларнинг электрон тизимларига тегишли ўзгартиришлар киритиш чораларини кўрсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Соғлиқни сақлаш вазирлиги манфаатдор вазирлик ва идоралар билан биргаликда ўзлари қабул қилган норматив-ҳуқуқий ҳужжатларни бир ой муддатда ушбу қарорга мувофиқлаштирсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11. Мазкур қарорнинг бажарилишини назорат қилиш Ўзбекистон Республикаси Бош вазирининг ўринбосари — иқтисодиёт ва молия вазири Ж.А. Қўчқоров зиммасига юклансин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЎзбекистон Республикасининг Бош вазири А. АРИПОВ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаТошкент ш.,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2025 йил 21 ноябрь,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа737-сон
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаВазирлар Маҳкамасининг 2025 йил 21 ноябрдаги 737-сон қарорига
ИЛОВА
ИЛОВА
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаФармацевтика маҳсулотлари бўйича давлат харидлари жараёнларини янада такомиллаштириш бўйича
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЧОРА-ТАДБИРЛАР РЕЖАСИ
Олдинги таҳрирга қаранг.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаТ/р | Чора-тадбирлар | Амалга ошириш механизми | Муддати | Масъул ижрочилар |
1. | Давлат харидларининг электрон тизимида (Республика товар-хомашё биржаси) «Farma.хarid.uz» модулини яратиш. | 1. Давлат харидларининг электрон тизимларида «Farma.хarid.uz» модулини (кейинги ўринларда — Модуль) яратиш. | 2026 йил 1 январь | Саноат кооперацияси ва давлат харидлари агентлиги, Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги |
2. Андижон ва Наманган вилоятларида рўйхатдан ўтган давлат буюртмачилари томонидан барча фармацевтика маҳсулотлари харидини Модуль орқали амалга оширишни йўлга қўйиш. | 2026 йил 1 март | |||
3. Барча давлат буюртмачиларига фармацевтика маҳсулотлари бўйича давлат харидлари мажбурий тартибда Модуль орқали амалга оширилишини жорий этиш. | 2026 йил 1 июль | |||
2. | Pharm.gov.uz порталида барча фармацевтика маҳсулотлари, шунингдек, ишлаб чиқарувчилар ва дистрибьюторларларнинг реестрини шакллантириш ва жамоатчилик учун эълон қилиб бориш. | Давлат харидлари соҳасида фойдаланиладиган товарларнинг (ишларнинг, хизматларнинг) миллий классификаторидан фойдаланган ҳолда, барча тиббий жиҳозлар ҳамда дори воситаларининг; дори воситалари бўйича давлат харидларида «Зарур ишлаб чиқариш амалиёти (GMP)» сертификатига эга маҳаллий дори воситаларини ишлаб чиқарувчилар, ISO:13485 сертификатига эга тиббий жиҳозларни ишлаб чиқарувчилар ва «Зарур дистрибьюторлик амалиёти (GDP)» сертификатига эга дистрибьюторларнинг реестрини модулга «Электрон ҳукумат» тизимининг Идоралараро интеграциялашув платформаси орқали интеграция қилиш. | 2026 йил 1 январь | Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги |
3. | Модулда фармацевтика маҳсулотларининг бошланғич нархини аниқлаш бўйича маркетинг тадқиқотларини ўтказиш имкониятларини яратиш. | Модулда фармацевтика маҳсулотларининг бошланғич нархини географик жиҳатдан яқин давлатлардаги ўртача нархларни ҳамда нархларнинг ўзгариш динамикасини таҳлил қилган ҳолда аниқлаш имкониятини яратиш бўйича ташкилий-техник чоралар кўриш. | 2026 йил 1 февраль | Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Саноат кооперацияси ва давлат харидлари агентлиги, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги |
4. | Давлат тиббиёт муассасаларида дори воситалари ва тиббий жиҳозлар оқимини назорат қилиш, қолдиқларни самарали бошқариш орқали тиббиёт муассасалари ўртасида қайта тақсимлаш амалиётини йўлга қўйиш. | Хорижий экспертларни жалб этган ҳолда, давлат тиббиёт муассасаларининг дори воситалари ва тиббий буюмларга эҳтиёжларини шакллантириш ва қолдиқларни самарали бошқариш бўйича «Электрон эҳтиёж» модулини ишлаб чиқиш. | 2026 йил 1 июль | Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Иқтисодиёт ва молия вазирлиги, Рақамли технологиялар вазирлиги |
(илова Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2026 йил 20 июлдаги 393-сонли қарори таҳририда — Қонунчилик маълумотлари миллий базаси, 21.07.2026 й., 09/26/393/0764-сон)
(Қонунчилик маълумотлари миллий базаси, 22.11.2025 й., 09/25/737/1075-сон; 21.07.2026 й., 09/26/393/0764-сон)