Предложения по документу
Прослушать аудио
Получить ссылку из элемента документаПостановление
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаКабинета Министров Республики Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаОб утверждении Положения о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Комментарий LexUzНастоящее постановление утратит силу с 1 апреля 2024 года в соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 29 декабря 2023 года № ПП-422 «О мерах по обеспечению исполнения Закона Республики Узбекистан «О Государственном бюджете Республики Узбекистан на 2024 год»».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаВо исполнение постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 года № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств» Кабинет Министров постановляет:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаСм. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан и ГАК «Узфармсаноат» совместно с Рабочей группой, образованной постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 г. № 49, обеспечить неукоснительное выполнение требований, определенных в Положении о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПремьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаг. Ташкент,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11 мая 2011 г.,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа№ 132
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 11 мая 2011 г. № 132
к постановлению Кабинета Министров от 11 мая 2011 г. № 132
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПОЛОЖЕНИЕ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаI. Общие положения
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Настоящее Положение определяет порядок внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан (далее — Перечень).
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при необходимости каждые шесть месяцев, на основе анализа структуры заболеваемости населения, качества и насыщенности внутреннего рынка отечественными лекарственными средствами, с учетом регистрации (перерегистрации) лекарственных средств.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. В Перечень при наличии обоснованных предложений могут быть внесены изменения и дополнения, предусматривающие:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документавключение в Перечень новых лекарственных средств;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаисключение лекарственных средств из Перечня;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документановые торговые названия импортных аналогов лекарственных средств, включенных в Перечень;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаформу выпуска и код ТН ВЭД лекарственных средств.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется в соответствии с постановлением Кабинета Министров на основании решения Рабочей группы по рассмотрению предложений о внесении изменений и дополнений в Перечень, утвержденный постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 г. № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств» (далее — Рабочая группа).
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Исполнительным органом Рабочей группы является Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. В целях системного мониторинга фармацевтического рынка республики в Рабочую группу ежеквартально до 5 числа месяца, следующего за кварталом, вносятся аналитические материалы:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаМинистерством здравоохранения Республики Узбекистан — о потребности лечебно-профилактических учреждений и населения в лекарственных средствах; структуре заболеваемости населения и качестве лекарственных средств, производимых отечественными производителями; регистрации (перерегистрации) новых торговых названий импортных аналогов лекарственных средств, включенных в Перечень;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаГАК «Узфармсаноат» — об освоении производства новых видов лекарственных средств на фармацевтических предприятиях в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка; прекращении (приостановлении) выпуска лекарственного средства, включенного в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением деятельности) предприятия, уменьшением производственных мощностей и т. д.;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаМинистерством экономики, Министерством внешних экономических связей, инвестиций и торговли Республики Узбекистан и Государственным таможенным комитетом — об объемах импорта и экспорта лекарственных средств, в том числе включенных в Перечень.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаII. Условия и критерии внесения изменений и дополнений в Перечень
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при наличии следующих условий:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаизменение конъюнктуры внутреннего рынка с учетом структуры заболеваемости;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаосвоение производства новых видов лекарственных средств в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка, определенной Министерством здравоохранения Республики Узбекистан и фармацевтическими организациями по результатам маркетинговых исследований (далее — потребность);
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документарегистрация (перерегистрация) в Главном управлении по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан новых торговых названий импортных аналогов лекарственных средств, включенных в Перечень;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документапрекращение (приостановление) выпуска лекарственного средства, включенного в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением на длительный срок деятельности) отечественного производителя, сокращением производственных мощностей и т. д.;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документанеобеспечение потребностей внутреннего рынка.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. Основными критериями для включения лекарственных средств в Перечень являются:
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаналаженность выпуска лекарственных средств в объемах, обеспечивающих потребность внутреннего рынка;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документасоответствие действующего производственного потенциала удовлетворению потребности в лекарственных средствах лечебно-профилактических учреждений и населения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаналичие производственных мощностей и сырьевых ресурсов, обеспечивающих выпуск лекарственных средств в необходимых объемах.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIII. Порядок внесения изменений и дополнений в Перечень
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется на основании системного мониторинга фармацевтического рынка республики, а также предложений министерств, ведомств и других организаций о внесении изменений и дополнений в Перечень, которые представляются в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан на основании заявок по форме, согласно приложению к настоящему Положению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан совместно с ГАК «Узфармсаноат», с учетом результатов мониторинга фармацевтического рынка республики, а также условий и критериев внесения изменений и дополнений в Перечень, рассматривают поступившие предложения министерств, ведомств и других организаций. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в течение 10 дней направляет поступившие предложения на рассмотрение членам Рабочей группы.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11. Члены Рабочей группы в течение 10 дней представляют в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан свое мнение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа12. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан, как исполнительный орган, обобщает мнения членов Рабочей группы о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень и в течение 5 дней направляет их на рассмотрение руководителю Рабочей группы.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа13. Рабочая группа в течение 10 дней рассматривает поступившие предложения и принимает решение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаРешение Рабочей группы в 3-дневный срок оформляется в виде протокола и является основанием для внесения изменений и дополнений в Перечень.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа14. При необходимости внесения изменений и дополнений в Перечень Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в установленном порядке на основании протокольного решения Рабочей группы вносит проект постановления в Кабинет Министров Республики Узбекистан о внесении изменений и дополнений в Перечень.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ
к положению
к положению
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗАЯВКА
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао внесении изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Титульный лист:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаа) название учреждения и/или отечественного производителя;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаб) данные об учреждении и/или отечественном производителе (адрес, телефон, факс);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав) дата представления заявки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Постановка вопроса о включении или исключении лекарственного средства.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Наименование лекарственного средства, лекарственной формы, дозы.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Информация о мощности предприятия.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Информация о коде ТН ВЭД лекарственного средства с приложением заключения ОАО «Узбекэкспертиза».
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. Информация о наличии сырья, достаточного для выпуска лекарственных средств в необходимом объеме.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Информация об импортных аналогах (поставщик, торговое наименование, дозировка, цена).
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. Ожидаемые результаты и критерии их оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. Подписи руководителей, заверенные печатью.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Информация о принятии типовой заявки с указанием Ф.И.О. получателя и даты получения.