Предложения по документу
Прослушать аудио
Получить ссылку из элемента документаПостановление
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаКабинета Министров Республики Узбекистан
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаОб утверждении Положения о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование акта в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Комментарий LexUzНастоящее постановление утратит силу с 1 апреля 2024 года в соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 29 декабря 2023 года № ПП-422 «О мерах по обеспечению исполнения Закона Республики Узбекистан «О Государственном бюджете Республики Узбекистан на 2024 год»».
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаВо исполнение постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 года № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения» Кабинет Министров постановляет:
(преамбула в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Утвердить Положение о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан, согласно приложению.
(пункт 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан и ГАК «Узфармсаноат» совместно с Рабочей группой, образованной постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 г. № 49, обеспечить неукоснительное выполнение требований, определенных в Положении о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПремьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаг. Ташкент,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11 мая 2011 г.,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа№ 132
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 11 мая 2011 г. № 132
к постановлению Кабинета Министров от 11 мая 2011 г. № 132
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПОЛОЖЕНИЕ
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование приложение в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаI. Общие положения
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Настоящее Положение определяет порядок внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан (далее — Перечень).
(пункт 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при необходимости каждые шесть месяцев, на основе анализа структуры заболеваемости населения, качества и насыщенности внутреннего рынка отечественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, с учетом продления срока действия регистрационного удостоверения (перерегистрации) лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. В Перечень при наличии обоснованных предложений могут быть внесены изменения и дополнения, предусматривающие:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документавключение в Перечень новых лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаисключение лекарственных средств и изделий медицинского назначения из Перечня;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаформу выпуска и код ТН ВЭД лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
(пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется в соответствии с постановлением Кабинета Министров на основании решения Рабочей группы по рассмотрению предложений о внесении изменений и дополнений в Перечень, утвержденный постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 г. № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (далее — Рабочая группа).
(пункт 4 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Исполнительным органом Рабочей группы является Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. В целях системного мониторинга фармацевтического рынка республики в Рабочую группу ежеквартально до 5 числа месяца, следующего за кварталом, вносятся аналитические материалы:
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаМинистерством здравоохранения Республики Узбекистан — о потребности лечебно-профилактических учреждений и населения в лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения; структуре заболеваемости населения и качестве лекарственных средств и изделий медицинского назначения, производимых отечественными производителями;
(абзац второй пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаГАК «Узфармсаноат» — об освоении производства новых видов лекарственных средств и изделий медицинского назначения на фармацевтических предприятиях в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка; прекращении (приостановлении) выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, включенных в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением деятельности) предприятия, уменьшением производственных мощностей и т. д.;
(абзац третий пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаМинистерством экономики, Министерством внешней торговли и Государственным таможенным комитетом Республики Узбекистан — об объемах импорта и экспорта лекарственных средств (товарная позиция 3004 ТН ВЭД) и изделий медицинского назначения (товарные позиции 9018 и товарные субпозиции 401511, 401519 ТН ВЭД), в том числе включенных в Перечень,
(абзац четвертый пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаII. Условия и критерии внесения изменений и дополнений в Перечень
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при наличии следующих условий:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаизменение конъюнктуры внутреннего рынка с учетом структуры заболеваемости;
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаосвоение производства новых видов лекарственных средств и изделий медицинского назначения в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка, определенной Министерством здравоохранения Республики Узбекистан и фармацевтическими организациями по результатам маркетинговых исследований (далее — потребность);
(абзац третий пункта 7 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
(абзац четвертый пункта 7 исключен постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документапрекращение (приостановление) выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, включенных в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением на длительный срок деятельности) отечественного производителя, сокращением производственных мощностей и т. д.;
(абзац четвертый пункта 7 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документанеобеспечение потребностей внутреннего рынка.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. Основными критериями для включения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Перечень являются:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаналаженность выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения в объемах, обеспечивающих потребность внутреннего рынка;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документасоответствие действующего производственного потенциала удовлетворению потребности в лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения лечебно-профилактических учреждений и населения;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаналичие производственных мощностей и сырьевых ресурсов, обеспечивающих выпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения в необходимых объемах.
(пункт 8 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаIII. Порядок внесения изменений и дополнений в Перечень
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется на основании системного мониторинга фармацевтического рынка республики, а также предложений министерств, ведомств и других организаций о внесении изменений и дополнений в Перечень, которые представляются в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан на основании заявок по форме, согласно приложению к настоящему Положению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан совместно с ГАК «Узфармсаноат», с учетом результатов мониторинга фармацевтического рынка республики, а также условий и критериев внесения изменений и дополнений в Перечень, рассматривают поступившие предложения министерств, ведомств и других организаций. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в течение 10 дней направляет поступившие предложения на рассмотрение членам Рабочей группы.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа11. Члены Рабочей группы в течение 10 дней представляют в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан свое мнение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа12. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан, как исполнительный орган, обобщает мнения членов Рабочей группы о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень и в течение 5 дней направляет их на рассмотрение руководителю Рабочей группы.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа13. Рабочая группа в течение 10 дней рассматривает поступившие предложения и принимает решение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаРешение Рабочей группы в 3-дневный срок оформляется в виде протокола и является основанием для внесения изменений и дополнений в Перечень.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа14. При необходимости внесения изменений и дополнений в Перечень Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в установленном порядке на основании протокольного решения Рабочей группы вносит проект постановления в Кабинет Министров Республики Узбекистан о внесении изменений и дополнений в Перечень.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ
к положению
к положению
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаЗАЯВКА
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документао внесении изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование приложение в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Титульный лист:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаа) название учреждения и/или отечественного производителя;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаб) данные об учреждении и/или отечественном производителе (адрес, телефон, факс);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав) дата представления заявки.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Постановка вопроса о включении или исключении лекарственного средства и изделия медицинского назначения.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Наименование лекарственного средства, лекарственной формы, дозы и изделия медицинского назначения.
(пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Информация о мощности предприятия.
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Информация о коде ТН ВЭД лекарственного средства и изделия медицинского назначения с приложением заключения АО «Узбекэкспертиза.
(пункт 5 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. Информация о наличии сырья, достаточного для выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения в необходимом объеме.
(пункт 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
(пункт 7 утратил силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа8. Ожидаемые результаты и критерии их оценки.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа9. Подписи руководителей, заверенные печатью.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа10. Информация о принятии типовой заявки с указанием Ф.И.О. получателя и даты получения.
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2011 г., № 19, ст. 192; 2014 г., № 7, ст. 74; 2017 г., № 29, ст. 693; Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)