|
Акт утратил силу 01.07.2017
|
Постановление
Кабинета Министров Республики Узбекистан
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРАВИЛА РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РЕСПУБЛИКИ
Комментарий LexUzНастоящее постановление утрачивает силу с 1 июля 2017 года в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ-399 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».
Во исполнение Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» Кабинет Министров постановляет:
1. Внести изменения в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики, утвержденные постановлением Кабинета Министров от 6 августа 1994 года № 404, согласно приложению.
2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим постановлением.
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Премьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
г. Ташкент,
16 февраля 2010 г.,
№ 18
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 16 февраля 2010 года № 18
к постановлению Кабинета Министров от 16 февраля 2010 года № 18
Изменения, вносимые в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики
1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
«3. Запрещается:
реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и либо не имеющих сертификатов соответствия;
прием лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечными учреждениями от юридических и физических лиц без сертификатов соответствия;
реализация фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств».
2. Пункт 5 изложить в следующей редакции:
«5. Юридические и физические лица, занимающиеся реализацией лекарственных средств без лицензии, а также реализацией недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств, привлекаются к ответственности в соответствии с законодательством Республики Узбекистан».
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2010 г., № 6-7, ст. 50; 2017 г., № 14, ст. 228)
