Suggestion to the document
Listen to audio
Get a link from a document elementПостановление
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementКабинета Министров Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementО мерах по реализации Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ-399 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности»»
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ целях реализации Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ-399 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности»», упорядочения оптовой и розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также обеспечения населения безопасными, качественными и эффективными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Кабинет Министров постановляет:
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Утвердить:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПоложение о порядке оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения согласно приложению № 1;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПоложение о порядке розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения согласно приложению № 2;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПоложение о порядке изъятия из обращения и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств, а также находящихся в обращении лекарственных средств и изделий медицинского назначения в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека, согласно приложению № 3.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Внести изменения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению № 4.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Признать утратившими силу некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению № 5.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Министерствам и ведомствам в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2017 года.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на Информационно-аналитический департамент по вопросам здравоохранения, экологии, охраны окружающей среды, физической культуры и спорта Кабинета Министров Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПремьер-министр Республики Узбекистан А. АРИПОВ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг. Ташкент,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6 апреля 2017 г.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element№ 185
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года № 185
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года № 185
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо порядке оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 1. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Настоящее Положение в соответствии с Законом Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» определяет порядок оптовой реализации разрешенных к применению в медицинской практике лекарственных средств и изделий медицинского назначения производителями и организациями оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Требования настоящего Положения являются обязательными для производителей лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее — производители), а также организаций оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее — организации оптовой реализации), независимо от их организационно-правовой формы.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Оптовая реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется производителями и организациями оптовой реализации, имеющими соответствующую лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, по правилам оптовой реализации и хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденным Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Производители имеют право на оптовую реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения только собственного производства, за исключением производителей, имеющих лицензию на оптовую реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Организации оптовой реализации имеют право закупать лекарственные средства и изделия медицинского назначения у производителей лекарственных средств и изделий медицинского назначения, у других организаций оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также у иностранных производителей и организаций оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОптовая реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ввозимых по импорту, а также закупаемых у отечественных производителей, осуществляется с применением предельных торговых надбавок, определяемых независимо от числа посредников, участвующих в поставках, для оптовой реализации — в размерах не более 15% от покупной стоимости.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Организации оптовой реализации имеют право реализовать лекарственные средства и изделия медицинского назначения организациям, имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинским организациям, а также организациям, использующим лекарственные средства и изделия медицинского назначения для собственных нужд в целях медицинского применения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Разрешается реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Узбекистан в установленном порядке.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 2. Основные понятия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. В настоящем Положении применяются следующие основные понятия:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementлекарственные средства — средства, полученные на основе лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ, лекарственные вещества (субстанции), лекарственные препараты, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма человека;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementлекарственные вещества (субстанции) — вещества природного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической, иммунологической или метаболической активностью либо используемые для диагностических целей, разрешенные к применению в медицинской практике;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementлекарственные препараты — дозированные, упакованные лекарственные средства, готовые к применению;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementлекарственное растительное сырье — растения или их части, содержащие биологически активные вещества, используемые для производства и изготовления лекарственных средств;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнедоброкачественное лекарственное средство и изделие медицинского назначения — лекарственное средство и изделие медицинского назначения, пришедшее в негодность и (или) с истекшим сроком годности;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementизделия медицинского назначения — изделия, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма человека;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementфармацевтическая деятельность — деятельность, охватывающая научно-исследовательскую работу по созданию лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также их производство, изготовление, контроль за качеством и реализацию;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнезаконные копии зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств — лекарственные средства, поступившие в обращение с нарушениями законодательства об интеллектуальной собственности;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementфальсифицированное лекарственное средство и изделие медицинского назначения — лекарственное средство и изделие медицинского назначения, сопровождаемое ложной информацией о составе или характеристике либо о производителе;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсертификат соответствия — документ, выданный по правилам системы сертификации для подтверждения соответствия сертифицированной продукции установленным требованиям;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementперекрестная контаминация лекарственных средств — загрязнение сырья, промежуточной или готовой продукции другим сырьем или готовой продукцией при технологическом процессе, транспортировке или хранении.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 3. Порядок и условия организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. При оптовой реализации должно быть обеспечено соблюдение требований государственных стандартов, санитарных правил, норм и гигиенических нормативов, противопожарных правил, правил охраны труда, правил техники безопасности и других нормативных документов в области технического регулирования.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Производители и организации оптовой реализации должны располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем, обеспечивающими, с учетом требований соответствующих государственных стандартов, сохранение качества и безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения при их хранении и реализации.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. При перевозке и хранении лекарственных средств и изделий медицинского назначения должны обеспечиваться их безопасность, качество и целостность.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Запрещается закуп и оптовая реализация недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. Организации оптовой реализации обязаны информировать в письменной форме Министерство здравоохранения Республики Узбекистан обо всех случаях выявления побочных реакций при применении лекарственных средств в установленном порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. Организации оптовой реализации должны разместить в удобном для ознакомления месте информацию о номере и сроке действия лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности, а также об органе, ее выдавшем.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15. Организации оптовой реализации обязаны создать условия для ознакомления заинтересованных лиц с сертификатами соответствия на лекарственные средства и изделия медицинского назначения в электронном или бумажном виде.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16. Оптовая реализация наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляется в порядке, установленном законодательством.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 4. Условия обеспечения оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element17. Организации оптовой реализации у входа в здание должны иметь вывеску, включающую информацию о названии организации, организационно-правовой форме, месте ее нахождения и режиме работы.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element18. Складские помещения производителей и организаций оптовой реализации должны отвечать требованиям санитарных правил, норм и гигиенических нормативов, правил пожарной безопасности и других нормативных документов в области технического регулирования.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element19. Складские помещения производителей и организаций оптовой реализации должны иметь условия, обеспечивающие надлежащее хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения с учетом их физико-химических, фармакологических и токсикологических свойств, в соответствии с требованиями нормативных документов в области технического регулирования.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20. Склад может размещаться в отдельно стоящем нежилом здании или в нежилых помещениях жилых домов. При этом склад должен быть изолирован от других помещений, иметь отдельный вход, подъездную площадку.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element21. В случае размещения склада в нежилых помещениях жилых домов загрузка и выгрузка лекарственных средств и изделий медицинского назначения не должна производиться под окнами жилых помещений.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element22. Складские помещения должны иметь системы электроснабжения, отопления, водоснабжения и канализации, а также систему вентиляции воздуха.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element23. Помещения склада по приему, хранению, комплектации заказов и отпуску лекарственных средств и изделий медицинского назначения должны быть функционально взаимосвязаны.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element24. Основные помещения для хранения склада включают:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementзону приемки лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementзону для основного хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПлощадь помещений для хранения лекарственных средств, требующих особых условий хранения, должна соответствовать объему хранящихся лекарственных средств.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element25. Склад должен быть оснащен следующим оборудованием и инвентарем:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementстеллажами, поддонами для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementхолодильными камерами или бытовыми холодильниками для хранения термолабильных лекарственных средств;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementприборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами или психрометрами);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementзапирающимися металлическими шкафами и сейфами для хранения отдельных групп лекарственных средств, учетной документации и справочной литературы;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementшкафами для хранения верхней и специальной одежды, обуви в гардеробной;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementдезинфекционными средствами и хозяйственным инвентарем для обеспечения санитарного режима.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 5. Прием и отпуск со склада лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element26. Прием лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется приемным отделом склада. При проведении погрузочно-разгрузочных работ должна быть обеспечена защита поступающих лекарственных средств и изделий медицинского назначения от атмосферных осадков, прямых лучей солнца, воздействия низких и высоких температур.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element27. Зоны приемки и хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения должны быть отделены друг от друга.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element28. Недоброкачественные, фальсифицированные, незарегистрированные в Республике Узбекистан лекарственные средства и изделия медицинского назначения, незаконные копии зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств, а также находящиеся в обращении лекарственные средства и изделия медицинского назначения в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека, подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке определяемом Кабинетом Министров Республики Узбекистан, с составлением акта. При этом они должны храниться, на основании акта, в специально изолированной зоне отдельно от других лекарственных средств и изделий медицинского назначения до их идентификации или уничтожения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element29. Лекарственные средства и изделия медицинского назначения, возвращенные на склад, должны быть идентифицированы и изолированы в специально выделенной зоне до принятия по ним решения в установленном порядке.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element30. Возвращенные лекарственные средства и изделия медицинского назначения по результатам анализов в случаях их соответствия требованиям нормативных документов в области технического регулирования и других документов могут быть переданы в зону для основного хранения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element31. Возвращенные на склад лекарственные средства и изделия медицинского назначения по результатам анализов в случаях несоответствия требованиям нормативных документов в области технического регулирования и другим документам оформляются на основании акта и уничтожаются в установленном порядке.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 6. Организация хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element32. Все лекарственные средства и изделия медицинского назначения на складе должны размещаться на стеллажах и на поддонах. Не допускается размещение лекарственных средств и изделий медицинского назначения на полу без поддона. Поддоны могут располагаться на полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов, в зависимости от высоты стеллажа.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element33. Помещения для хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также оборудование и инвентарь, находящиеся в них, должны содержаться в чистоте.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element34. Производители и организации оптовой реализации во избежание повреждений (разливания, рассыпания, боя), поражения микроорганизмами и перекрестной контаминации лекарственных средств должны принять соответствующие меры.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element35. На складе требуется создание условий, предохраняющих от насекомых, грызунов и других видов животных, и обеспечение средствами, используемыми против них. При этом запрещается использование сильнодействующих средств.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element36. Хранение лекарственных средств может быть систематизировано:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпо фармакологическим группам;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпо способу применения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element37. Все лекарственные средства и изделия медицинского назначения должны укладываться и устанавливаться в упаковке этикеткой наружу.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element38. У производителей и в организациях оптовой реализации должен вестись учет лекарственных средств по срокам годности в электронном или бумажном виде.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element39. На складах лекарственные средства следует хранить раздельно с учетом их физико-химических свойств и при условиях, указанных производителем, с соблюдением температурного режима, влажности и освещенности.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element40. На складе температура и влажность должны фиксироваться ежедневно в электронном виде или в прошнурованном, пронумерованном и закрепленном печатью (в случае наличия печати) журнале.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element41. Лекарственные средства, требующие защиты от света, необходимо хранить в темном помещении или шкафах с плотно пригнанными дверцами, окрашенными внутри черной краской или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element42. При хранении термолабильных лекарственных средств необходимо соблюдать температурный режим, указанный на этикетке или в инструкции по применению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element43. Лекарственное растительное сырье (предварительно высушенное) должно храниться в сухом, хорошо вентилируемом помещении, в закрытой таре (стеклянной, металлической, деревянной).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element44. Требования к хранению изделий медицинского назначения в виде медицинских перевязочных материалов:
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementхранятся в сухих проветриваемых помещениях, хорошо защищенных от пыли и грызунов. Допускают хранение нестерильного материала в неотапливаемом помещении. Стерильные материалы следует хранить в помещении, в котором температура колеблется не слишком резко, чтобы избежать воздействия на качество упаковки при перепадах температуры;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпри хранении стерильного перевязочного материала на складе следует раскладывать его по дате производства.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element45. Требования к хранению резиновых изделий медицинского назначения:
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпомещение должно быть защищено от воздействия солнечного света и должно освещаться только искусственно, электричеством;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementящики и шкафы с изделиями должны быть расположены в стороне от батарей центрального отопления (не менее 1 м), а также от печей (не менее 5 м).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 7. Заключительные положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element46. Лица, нарушившие требования настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Комментарий LexUzSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element47. Контроль за соблюдением производителями и организациями оптовой реализации требований настоящего Положения осуществляется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года № 185
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года № 185
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо порядке розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 1. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Настоящее Положение в соответствии с Законом Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» определяет порядок розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Требования настоящего Положения являются обязательными для всех аптек не зависимо от их организационно-правовой формы.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется только аптеками и их филиалами.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Разрешается розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Узбекистан или изготовленных аптеками.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 2. Основные понятия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. В настоящем Положении применяются следующие основные понятия:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementлекарственные средства — средства, полученные на основе лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ, лекарственные вещества (субстанции), лекарственные препараты, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма человека;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementлекарственные препараты — дозированные, упакованные лекарственные средства, готовые к применению;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнедоброкачественное лекарственное средство и изделие медицинского назначения — лекарственное средство и изделие медицинского назначения, пришедшее в негодность и (или) с истекшим сроком годности;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementизделия медицинского назначения — изделия, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма человека;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementфармацевтическая деятельность — деятельность, охватывающая научно-исследовательскую работу по созданию лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также их производство, изготовление, контроль за качеством и реализацию;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнезаконные копии зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств — лекарственные средства, поступившие в обращение с нарушениями законодательства об интеллектуальной собственности;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementфальсифицированное лекарственное средство и изделие медицинского назначения — лекарственное средство и изделие медицинского назначения, сопровождаемое ложной информацией о составе или характеристике либо о производителе;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсертификат соответствия — документ, выданный по правилам системы сертификации для подтверждения соответствия сертифицированной продукции установленным требованиям;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпервичная упаковка — контейнер или упаковка, непосредственно контактирующие с лекарственным средством.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 3. Порядок и условия организации розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Аптеки должны отвечать требованиям санитарных правил, норм и гигиенических нормативов, а также других нормативных документов в области технического регулирования.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Аптеки должны располагать необходимыми помещениями, оборудованием и инвентарем, обеспечивающими в соответствии с требованиями государственных стандартов сохранение качества и безопасности лекарственных средств и изделий медицинского назначения при их хранении и реализации, надлежащие условия розничной реализации.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Заведующий аптекой должен иметь высшее фармацевтическое образование. Заведующий филиалом аптеки должен иметь фармацевтическое образование.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. Аптеками должны соблюдаться правила изготовления, отпуска, реализации и условия хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, обеспечивающие их качество.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Запрещается продажа лекарственных средств и изделий медицинского назначения вне аптек.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementРозничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ввозимых по импорту, а также закупаемых у отечественных производителей, осуществляется с применением предельных торговых надбавок, определяемых независимо от числа посредников, участвующих в поставках, не более 20% от оптовой цены;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсоциально значимые лекарственные средства и изделия медицинского назначения реализуются по фиксированным ценам.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Запрещается розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих в установленном порядке обязательной сертификации, без наличия сертификатов соответствия.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Запрещается закуп, розничная реализация и использование недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. Аптеки обязаны информировать в письменной форме Министерство здравоохранения Республики Узбекистан обо всех случаях выявления побочных реакций при применении лекарственных средств в установленном порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. Аптеки должны разместить в удобных для ознакомления потребителей местах информацию о номере и сроке действия или копию лицензии на осуществление розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также их изготовление, и об органе, ее выдавшем.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15. Розничная реализация наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров осуществляются в порядке, установленном законодательством.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16. Изготовление лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется аптеками, имеющими соответствующую лицензию.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element17. Лекарственные средства изготавливаются в аптеках из лекарственных веществ (субстанций), разрешенных к применению Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element18. Запрещается изготовление лекарственных средств, не включенных в Перечень лекарственных средств, разрешенных к изготовлению, утверждаемый Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element19. Изготовление лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также их хранение, контроль качества и оформление осуществляются аптеками в порядке, устанавливаемом Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 4. Обеспечение условий розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20. Аптека может создаваться в форме юридического лица или структурного подразделения юридического лица, имеющего соответствующую лицензию на осуществление розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также их изготовление. К аптекам также относятся филиалы аптек, аптеки лечебно-профилактических организаций.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element21. Аптеки могут размещаться в отдельно стоящем здании или на первых этажах жилых и нежилых зданий, помещения для расфасовки и хранения готовых лекарственных средств могут находиться в подвальных помещениях.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element22. На фасаде аптеки должна быть вывеска с указанием наименования, организационно-правовой формы, местонахождения (почтового адреса), режима работы аптеки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element23. В аптеках должны быть созданы соответствующие условия для обеспечения безопасности, качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element24. Все аптеки независимо от их организационно-правовой формы в обязательном порядке должны обеспечить реализацию лекарственных средств и изделий медицинского назначения в соответствии с утвержденным в установленном порядке Министерством здравоохранения Республики Узбекистан Перечнем лекарственных средств и изделий медицинского назначения, обязательных для всех аптек.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementАптеки обязаны размещать на видном месте утвержденный в соответствии с законодательством Перечень социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения, реализуемых по фиксированным ценам на государственном и русском языках, размером шрифта не менее 12.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВместе с лекарственным средством или изделием медицинского назначения покупателю, наряду с кассовым чеком, выдается товарный чек, в котором указываются наименование лекарственного средства или изделия медицинского назначения с идентификационными сведениями (наименование, дозировка, расфасовка, количество), данные лица, осуществляющего его отпуск, дата отпуска и цена.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementТоварный и кассовый чеки, полученные по результатам проверочной закупки или контролируемого приобретения, проведенного правоохранительными органами в установленном порядке, удостоверяющие факт реализации лекарственного средства или изделия медицинского назначения с нарушением порядка ценообразования, могут служить основанием для применения наказания в установленном законодательством порядке.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element25. Аптеки могут осуществлять реализацию предметов санитарии и гигиены, лечебного питания, минеральных вод, а также лечебно-косметической продукции, биологически активных добавок при наличии соответствующих документов на их применение и реализацию.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element26. Все лекарственные средства и изделия медицинского назначения выставляются на реализацию с указанием их цены, подтвержденной подписью ответственного лица аптеки.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ торговом зале аптеки разрешается выставлять на витрину лекарственные средства и изделия медицинского назначения, отпускаемые без рецепта врача. При этом, лекарственные средства для внутреннего применения и лекарственные средства для наружного применения размещаются на витринах отдельно.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗапрещается выставлять на витрину аптеки лекарственные средства и изделия медицинского назначения, отпускаемые по рецептам врача.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 5. Порядок розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element27. Розничная реализация лекарственных средств осуществляется по рецептам, форма и правила отпуска которых утверждается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан, или без рецепта согласно утвержденному Министерством здравоохранения Республики Узбекистан Списку лекарственных средств, отпускаемых без рецепта.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element28. При реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения сотрудник аптеки с фармацевтическим образованием должен информировать покупателя об аналогах лекарственных средств и изделий медицинского назначения, способе применения в соответствии с инструкцией по применению лекарственного средства и изделия медицинского назначения, в частности, режиме приема, разовой и суточной дозах, способе приема, условиях хранения, сроке годности.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСотрудник аптеки также должен обратить внимание покупателя на необходимость внимательного ознакомления с инструкцией по применению лекарственного средства и изделия медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПри общении с клиентами сотрудник аптеки должен соблюдать правила этики, проявлять профессионализм и грамотность.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element29. Сотрудники аптеки должны предоставлять необходимую информацию покупателям. По требованию покупателя сотрудник аптеки должен предоставить документы, подтверждающие цену и качество лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element30. Разрешается реализация лекарственных средств поштучно. При этом на упаковке должны быть указаны название, серия, срок годности и производитель лекарственного средства. Запрещается отпуск лекарственного средства с нарушенной первичной упаковкой.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element31. Нормы отпускаемых лекарственных средств устанавливаются по объему соответственно указанного в рецепте врача.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element32. В случае выписывания врачом лекарственного средства в дозе, превышающей высшую дозу однократного приема без соответствующего оформления этого в рецепте, сотрудник с фармацевтическим образованием аптеки обязан отпустить лекарственное средство в половине той дозы, которая установлена как высшая.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element33. Льготное обеспечение лекарственными средствами отдельных категорий лиц при амбулаторном лечении осуществляется через амбулаторно–поликлинические учреждения, либо путем их отпуска через аптеки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОтпуск лекарственных средств отдельным категориям лиц на льготной основе осуществляется всеми аптеками независимо от их организационно-правовой формы.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element34. В исключительных случаях (отъезд больного за город, невозможность регулярно посещать аптеку и т. д.) сотрудникам аптек разрешается производить единовременный отпуск назначенного врачом лекарственного средства по рецептам длительного действия в количествах, необходимых для лечения в течение двух месяцев.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element35. При отпуске лекарств по рецептам длительного действия рецепт возвращается больному с указанием на обороте количества отпущенного лекарственного средства и даты отпуска. При очередном обращении больного в аптеку учитываются пометки о предыдущем получении лекарства.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПри истечении срока действия рецепта или при последнем отпуске лекарственного средства от количества указанного в рецепте ставиться штамп «Рецепт недействителен» и оставляется в аптеке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element36. Рецепты на льготный отпуск лекарственных средств отдельным категориям лиц хранятся в аптеках в течение трех лет, рецепты на наркотические средства, отпускаемые по специальным розовым бланкам — 5 лет, рецепты на психотропные вещества, этиловый спирт медицинский, анаболические средства — в течение года, на остальные лекарственные средства — в течение трех месяцев.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element37. При истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению с соответствующим оформлением акта уничтожения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element38. При отпуске аптеками лекарственных средств отдельным категориям лиц на льготной основе при амбулаторном лечении сумма оплаты за эти лекарственные средства перечисляется на счет аптеки учреждениями здравоохранения согласно договору.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element39. Лекарственные средства и изделия медицинского назначения, реализованные из аптек, не подлежат возврату и замене их аналогами.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 6. Заключительные положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element40. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в порядке, установленном законодательством.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element41. Контроль за соблюдением требований настоящего Положения на территории Республики Узбекистан во всех аптеках возлагается на орган, осуществляющий лицензирование розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также их изготовление.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года №185
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года №185
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо порядке изъятия из обращения и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств, а также находящихся в обращении лекарственных средств и изделий медицинского назначения в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 1. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Настоящее Положение в соответствии с Законом Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» определяет порядок изъятия из обращения и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств, а также находящихся в обращении лекарственных средств и изделий медицинского назначения в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека (далее — непригодные к применению лекарственные средства и изделия медицинского назначения).
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Требования настоящего Положения не распространяются на изъятие из обращения и уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Выполнение требований настоящего Положения обязательно для всех организаций, занимающихся обращением лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. В настоящем Положении используются следующие основные понятия:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementутилизация отходов — извлечение из отходов ценных компонентов или использование отходов в качестве вторичного сырья, топлива, удобрений и других целей;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementфальсифицированное лекарственное средство и изделие медицинского назначения — лекарственное средство и изделие медицинского назначения, сопровождаемое ложной информацией о составе или характеристике либо о производителе;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнедоброкачественное лекарственное средство и изделие медицинского назначения — лекарственное средство и изделие медицинского назначения, пришедшее в негодность и (или) с истекшим сроком годности;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнезаконные копии зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств — лекарственные средства, поступившие в обращение с нарушениями законодательства об интеллектуальной собственности.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Непригодные к применению лекарственные средства и изделия медицинского назначения подлежат изъятию из оборота и уничтожению по решению владельца или суда.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. В случае выявления непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения их владелец должен незамедлительно изъять их из обращения и уничтожить в течение 30 дней.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Если ввозимые на территорию Республики Узбекистан лекарственные средства и изделия медицинского назначения признаны непригодными к применению в медицинской практике на этапе таможенного оформления, а также в результате сертификационных испытаний такие лекарственные средства и изделия медицинского назначения подлежат вывозу за пределы Республики Узбекистан (реэкспорт) или помещаются под таможенный режим уничтожения и уничтожаются в порядке, установленном таможенным законодательством Республики Узбекистан.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Расходы, связанные с уничтожением непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения, возмещаются за счет средств их владельцев.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 2. Методы уничтожения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. Жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, растворы в пакетах и во флаконах, в аэрозольных баллонах, микстуры, капли) уничтожаются путем разламывания (раздавливания) (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия), и разведением их содержимого водой в соотношении не менее 1:100 и сливанием образующегося раствора в систему канализации.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОстатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов помещаются в контейнеры и уничтожаются в соответствии с требованиями утилизации отходов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие водорастворимые лекарственные средства, подлежат дроблению до порошкообразного состояния и разведению водой в соотношении не менее 1:100 и сливу образующейся суспензии (или раствора) в систему канализации.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие в своем составе нерастворимые в воде вещества, мягкие лекарственные формы (мази, суппозитории), трансдермальные формы лекарственных средств, а также субстанции дезактивируются, помещаются в специальные контейнеры и вывозятся в специально отведенные для отходов места.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Лекарственные средства, имеющие в своем составе живые организмы (медицинские иммунобиологические препараты), обеззараживаются дезинфицирующими средствами, уничтожаются их клетки под воздействием высокой температуры, давления и вывозятся в специально отведенные для отходов места.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. Изделия медицинского назначения подлежат уничтожению с учетом их физико-химических свойств.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. После получения заключения соответствующей комиссии по охране окружающей среды о безвредности лекарственных средств и изделий медицинского назначения, содержащих радиоактивные элементы, их уничтожение рассматривается Комиссией, создаваемой и утверждаемой в порядке, предусмотренном настоящим Положением.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 3. Порядок уничтожения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15. Уничтожение непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется в соответствии с требованиями законов Республики Узбекистан «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», «Об экологическом контроле» и «Об отходах».
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16. Для уничтожения непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения создается Комиссия по уничтожению (далее — Комиссия) в составе не менее пяти человек, с привлечением представителей районных (городских) подразделений Государственного комитета Республики Узбекистан по охране природы и районных (городских) представителей Центра Государственного санитарно-эпидемиологического надзора, а также Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Главное управление).
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОрганизация работы Комиссии осуществляется владельцем непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element17. Комиссией принимается решение об определении даты, способа и места уничтожения непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения с учетом их безвредности для окружающей среды, их физико-химической совместимости по форме согласно приложению 1 к настоящему Положению.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element18. Ответственность за сохранность лекарственных средств и изделий медицинского назначения, подлежащих уничтожению, до момента их уничтожения возлагается на организацию — владельца непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПриказом организации — владельца непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения определяется материально ответственное лицо с указанием в приказе должности, фамилии, имени, отчества ответственного лица, наименования и серии лекарственных средств и изделий медицинского назначения, количества (объема) упаковок, оставляемых на хранение.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element19. Уничтожение непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения осуществляется Комиссией в присутствии владельца продукции либо его представителя.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПроцесс уничтожения фиксируется фотосъемкой или видеозаписью.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20. После уничтожения непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения Комиссией составляется акт в соответствии с приложением 2 к настоящему Положению.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element21. Акт должен содержать следующую информацию:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) дата, время и место уничтожения непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) наименование непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения с указанием номера серии (партии), срока годности, количества упаковок, количества и наименования производителя;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) фамилия, имя, отчество владельца, материально ответственного лица непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) решение Комиссии на уничтожение;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementд) способ уничтожения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementе) фамилии, имена и отчества членов Комиссии с указанием места их работы и занимаемой должности, принимавших участие в уничтожении непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element22. После завершения процесса уничтожения составляется акт, который подписывается членами Комиссии, подтверждается подписью руководителя и печатью (при наличии) организации — владельца.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element23. Копии акта передаются владельцу, в районные (городские) инспекции по охране природы, представителям Центра государственного санитарно-эпидемиологического надзора, а также представителю Главного управления, с приложением копий приказа и решения Комиссии, а также с фото или видеоматериалов.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element24. В случае изъятия образцов лекарственных средств и изделий медицинского назначения для следственного или судебного разбирательства, независимо от сроков хранения, до окончания разбирательства образцы не уничтожаются.
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementГлава 4. Заключительное положение
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element25. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в порядке, установленном законодательством.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ 1
к положению о порядке изъятия из обращения и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств, а также находящихся в обращении лекарственных средств и изделий медицинского назначения в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека
к положению о порядке изъятия из обращения и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств, а также находящихся в обращении лекарственных средств и изделий медицинского назначения в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
РЕШЕНИЕ | |||||||
| «_____»_____________20____ г. | | | |
№________________ | |||
| Повестка дня: определение метода уничтожения ________________________________________________________________ | |||||||
|
Присутствовали:_______________________________________________________________________________ | |||||||
| Обсуждение повестки дня: 1. Информация владельца непригодных к применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения. 2. Экспертное заключение Комиссии. 3. Предложения. | |||||||
|
Решили: _____________________________________________________________________________________ | |||||||
|
_____________________________________________ |
|
______________________ | |||||
|
М.П. |
| | | | | | |
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ 2
к положению о порядке изъятия из обращения и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств, а также находящихся в обращении лекарственных средств и изделий медицинского назначения в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека
к положению о порядке изъятия из обращения и уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств, а также находящихся в обращении лекарственных средств и изделий медицинского назначения в случаях выявления фактов, подтверждающих их вредное воздействие на здоровье человека
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
«Утверждаю» | |||||||
| Настоящий акт составлен «____» _____________20_____г. о том, что в присутствии Комиссии произведено уничтожение: | |||||||
|
____________________________________________________________________________________________ | |||||||
| Способ уничтожения___________________________________________________________________________ Место и дата уничтожения ______________________________________________________________________ При уничтожении присутствовали: | |||||||
|
_____________________________________________ |
|
______________________ | |||||
|
М.П. |
| | | | | | |
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года № 185
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года № 185
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementИзменения,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementвносимые в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. В постановлении Кабинета Министров от 14 августа 1996 г. № 283 «О мерах государственной поддержки развития медицинской и фармацевтической промышленности в Республике Узбекистан»:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) пункт 6 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«6. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementразрабатывать и утверждать не реже одного раза в два года Список основных лекарственных средств;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementутвердить Перечень изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementежегодно формировать государственный заказ лекарственных средств из Списка основных лекарственных средств, а также изделий медицинского назначения из Перечня изделий медицинского назначения и обеспечить наличие их месячного запаса в государственных медицинских учреждениях»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) в пункте 10 слова «медикаментов» заменить словами «лекарственных средств».
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. В постановлении Кабинета Министров от 14 января 1999 г. № 18 «О совершенствовании управления в системе здравоохранения Республики Узбекистан»:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) в абзаце четвертом пункта 3 слова «медикаментов и средств» заменить словами «лекарственных средств и изделий»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) в приложении № 2:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзаце девятом пункта 7 текста на узбекском языке слова «дори-дармонлар, тиббиёт буюмлари» заменить словами «дори воситалари, тиббий буюмлар»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementабзацы седьмой — десятый пункта 8 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«осуществляет стандартизацию и сертификацию лекарственных и дезинфекционных, санитарно-гигиенических и парфюмерно-косметических средств и изделий медицинского назначения, сильнодействующих и ядовитых веществ, наркотических, психотропных средств, контроль за производством и порядком их использования;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementизучает потребность, разрабатывает балансы спроса и предложения лекарственных, дезинфекционных средств и других изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобеспечивает эффективное функционирование службы экстренной неотложной медицинской помощи;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпринимает участие в разработке и реализации республиканских программ ликвидации аварийных ситуаций и катастроф, носящих чрезвычайный характер, создает в установленном порядке запасы изделий медицинского назначения, лекарственных, дезинфекционных средств для использования при ликвидации чрезвычайных ситуаций»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) в приложении № 4:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзацах четвертых пунктов 3 и 4 слова «медикаментов и средств» заменить словами «лекарственных средств и изделий»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзаце пятом пункта 5 текста на узбекском языке слова «дори-дармонларни, тиббиёт воситаларини» заменить словами «дори воситаларини ва тиббий буюмларни».
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. В позиции «Сурхандарьинская область» графы «Потребность в койках для принудительного лечения» приложения к постановлению Кабинета Министров от 24 августа 1999 г. № 401 «О расширении сети специализированных лечебно-профилактических учреждений для лечения больных хроническим алкоголизмом или наркоманией» цифру «10» заменить цифрой «100».
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. В Правилах розничной торговли в Республике Узбекистан, утвержденных постановлением Кабинета Министров от 13 февраля 2003 г. № 75 (СП Республики Узбекистан, 2003 г., № 2, ст. 15):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) в пункте 145 текста на узбекском языке слова «дори-дармон воситалари» заменить словами «дори воситалари»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) в наименовании раздела XVII слово «препаратов» заменить словом «средств»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) в наименовании раздела XVII и пункте 187 текста на узбекском языке слова «Дори-дармонлар» заменить словами «Дори воситалари»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) из абзаца первого пункта 1875 текста на узбекском языке слово «мақсадидаги» исключить;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementд) в пункте 1 приложения № 1 слова «инструменты, приборы и аппаратура медицинские» заменить словами «изделия медицинского назначения и медицинская техника».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. В Положении о порядке определения потребностей Республики Узбекистан в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, утвержденном постановлением Кабинета Министров от 29 октября 2003 г. № 472 (СП Республики Узбекистан, 2003 г., № 10, ст. 103):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) в пункте 3 слова «Центр лекарственной политики» заменить словами «Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Комитет по контролю за наркотиками)»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) в абзаце первом пункта 4 слова «Центр лекарственной политики» заменить словами «Комитет по контролю за наркотиками»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) пункт 5 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«5. Сводная потребность в наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, используемых в медицинских целях, определяется главными специалистами Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, обобщается Комитетом по контролю за наркотиками»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) в пункте 6 текста на узбекском языке:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзаце первом слова «Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлигининг Дори-дармон воситалари ва тиббиёт техникаси сифатини назорат қилиш бош бошқармасининг Гиёҳвандлик моддаларини назорат қилиш қўмитаси» заменить словами «Наркотикларни назорат қилиш қўмитаси»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзаце втором слово «айланиши» заменить словом «муомаласи»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementд) из пункта 11 слова «Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан» исключить.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. В тексте на узбекском языке Положения о порядке изъятия, реализации или уничтожения имущества, подлежащего обращению в доход государства, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 15 июля 2009 г. № 200 (СП Республики Узбекистан, 2009 г., № 7, ст. 56):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) в абзацах втором и четвертом пункта 6 слова «тиббиёт буюмлари» заменить словами «тиббий буюмлар»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) в абзаце четвертом пункта 7 слова «доривор воситалар ва тиббиёт буюмлари» заменить словами «дори воситалари ва тиббий буюмлар»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) абзац четвертый пункта 13 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«дори воситалари ва тиббий буюмлар».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. В Положении о порядке лицензирования фармацевтической деятельности, утвержденном постановлением Кабинета Министров от 13 мая 2010 г. № 91 (СП Республики Узбекистан, 2010 г., № 5, ст. 21):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) пункт 3 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«3. Фармацевтическая деятельность, подлежащая лицензированию в соответствии с настоящим Положением, включает в себя следующие виды деятельности:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) научно-исследовательская работа по созданию лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) производство лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) контроль качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) оптовая реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementд) розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementе) изготовление лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementж) фасовка и оптовая реализация лекарственного растительного сырья»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) пункт 4 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«4. Лицензии на право осуществления видов (части вида) фармацевтической деятельности, указанных в подпунктах «а» — «е» пункта 3 настоящего Положения выдаются только юридическим лицам, при этом лицензии на виды (части вида) деятельности, указанные в подпунктах «д» и «е», выдаются только аптекам.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПолучение лицензии на право осуществления деятельности по производству лекарственных средств и изделий медицинского назначения дает лицензиатам право на осуществление оптовой реализации произведенных ими лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПолучение лицензии на право осуществления деятельности по изготовлению лекарственных средств и изделий медицинского назначения дает аптекам право на осуществление розничной реализации изготовленных ими лекарственных средств и изделий медицинского назначения»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) пункт 8 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«8. При осуществлении фармацевтической деятельности лицензиат обязан:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсоблюдать законодательство о фармацевтической деятельности;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementосуществлять деятельность в пределах указанной в лицензии, а также по адресу (адресам) в соответствии с лицензионным соглашением;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementиметь предназначенные для выполнения лицензируемой деятельности помещения, принадлежащие ему на праве собственности или ином законном основании и соответствующие санитарным правилам и нормам;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсоздавать условия осуществления конкретного лицензируемого вида деятельности, включая использование соответствующей материально-технической базы, оборудования, иных технических средств;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсоблюдать экологические и санитарно-гигиенические нормы и правила;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпроизводители лекарственных средств и изделий медицинского назначения — иметь внутриведомственные службы контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementобеспечить безопасность, качество и сохранность лекарственных средств и изделий медицинского назначения при их хранении и перевозке;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсоблюдение аптеками правил изготовления, отпуска, реализации и условий хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения, обеспечивающих их качество.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПри осуществлении видов деятельности, указанных в подпунктах «е» и «ж» пункта 3 настоящего Положения, лицензиат также обязан заключить договор на проведение анализов лекарственных средств с уполномоченными организациями, осуществляющими контроль качества лекарственных средств»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) в пункте 17:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementабзацы пятый и шестой изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«фамилию, имя, отчество заведующего — для аптек;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementфамилию, имя, отчество заведующего складом — для организаций оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementабзац пятнадцатый изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«В случае открытия (закрытия) филиала, изменения адреса осуществления вида (части) деятельности, замены заведующего аптекой или заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в лицензионное соглашение вносятся изменения или дополнения либо составляется новое лицензионное соглашение в порядке, предусмотренном главой V1 настоящего Положения»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementд) пункт 251 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«251. В случае открытия (закрытия) филиала, изменения места осуществления деятельности, замены заведующего аптекой или заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения лицензиат обращается в лицензирующий орган с заявлением о внесении в лицензионное соглашение изменений и дополнений либо составлении нового лицензионного соглашения»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementе) абзац третий пункта 252 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«в случае замены заведующего аптекой или заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — сведения о соответствии нового персонала требованиям, устанавливаемым Министерством здравоохранения Республики Узбекистан, и лицензионное соглашение».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Абзац первый пункта 6 Положения о порядке закупки, распределения и выделения специальных комплексов общеукрепляющих поливитаминов, содержащих в том числе фолиевую кислоту, для беременных женщин, проживающих в сельских районах республики, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 22 июля 2010 г. № 156 (СП Республики Узбекистан, 2010 г., № 7, ст. 39), изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«6. Тендерные торги могут быть объявлены только на комплексы поливитаминов, зарегистрированные в установленном законодательством порядке и внесенные в Государственный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. В постановлении Кабинета Министров от 22 июля 2013 г. № 204 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка обеспечения лекарственными средствами отдельных категорий лиц на льготной основе» (СП Республики Узбекистан, 2013 г., № 7, ст. 46):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) в абзаце четвертом пункта 2 слова «аптечными учреждениями» заменить словом «аптеками»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) абзац первый пункта 3 исключить;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) в приложении № 2:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв пункте 3 слова «аптечные учреждения» заменить словом «аптеки»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв пунктах 5 и 16, абзаце первом пункта 22 и пункте 24 слова «аптечными учреждениями» заменить словом «аптеками»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв пункте 18 слова «аптечного учреждения» и «аптечном учреждении» заменить соответственно словами «аптеки» и «аптеке»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв пункте 19 слова «аптечных учреждениях» и «аптечного учреждения» заменить соответственно словами «аптеках» и «аптеки»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв пункте 21 слова «аптечного учреждения» заменить словом «аптеки»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзаце первом пункта 26 слова «аптечным учреждением» заменить словом «аптекой»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв пункте 27 слова «аптечным учреждениям» заменить словом «аптекам»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв приложении слова «лекарств» и «аптечного учреждения» заменить соответственно словами «лекарственных средств» и «аптеки»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) приложение № 3 считать утратившим силу.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Позицию 169 Перечня документов разрешительного характера в сфере предпринимательской деятельности, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 15 августа 2013 г. № 225 (СП Республики Узбекистан, 2013 г., № 8, ст. 55), изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
« |
169 |
Регистрационное удостоверение лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники |
Медицинское применение лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники |
Министерство здравоохранения |
». |
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. В постановлении Кабинета Министров от 31 декабря 2013 г. № 356 «Об утверждении Перечня нового медицинского оборудования, комплектующих изделий, запасных частей и расходных материалов к медицинскому оборудованию, освобождаемых при ввозе от таможенных платежей (за исключением сборов за таможенное оформление)» (СЗ Республики Узбекистан, 2014 г., № 2, ст. 18):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) в наименовании и пункте 1 слова «нового медицинского оборудования» и «медицинскому оборудованию» заменить соответственно словами «новой медицинской техники» и «медицинской технике»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) в приложении:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв наименовании слова «нового медицинского оборудования» и «медицинскому оборудованию» заменить соответственно словами «новой медицинской техники» и «медицинской технике»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв пункте 17 слова «медицинского оборудования» заменить словами «медицинской техники».
См. последующую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. В пункте 2 текста на узбекском языке постановления Кабинета Министров от 5 февраля 2014 г. № 22 «О совершенствовании порядка маркирования и таможенного оформления отдельных видов импортируемых потребительских товаров» (СП Республики Узбекистан, 2014 г., № 2, ст. 10):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзацах первом и втором слова «дори-дармонларни» заменить словами «дори воситаларини»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзаце третьем слова «Дори-дармонлар» заменить словами «Дори воситалари».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. В Положении о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних, утвержденном постановлением Кабинета Министров от 15 декабря 2014 г. № 341 (СЗ Республики Узбекистан, 2014 г., № 51, ст. 606):
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв абзаце втором пункта 3 слова «без рецепта врача» заменить словами «без рецепта»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв подпункте «в» пункта 9 слова «Перечне» и «без рецепта врача» заменить соответственно словами «Списке» и «без рецепта»;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв пункте 37 слова «Перечня» и «без рецепта врача» заменить соответственно словами «Списка» и «без рецепта».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 5
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года № 185
к постановлению Кабинета Министров от 6 апреля 2017 года № 185
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПеречень
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнекоторых решений Правительства Республики Узбекистан, признаваемых утратившими силу
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Постановление Кабинета Министров от 6 августа 1994 г. № 404 «О неотложных мерах по улучшению снабжения и распределения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в республике».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Постановление Кабинета Министров от 18 июля 2000 г. № 276 «О внесении изменений и дополнений в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики» (СП Республики Узбекистан, 2000 г., № 7, ст. 40).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Пункт 2 приложения № 2 к постановлению Кабинета Министров от 28 июня 2002 г. № 236 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан «О лицензировании отдельных видов деятельности»» (СП Республики Узбекистан, 2002 г., № 6, ст. 36).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Раздел II приложения № 4 к постановлению Кабинета Министров от 20 мая 2005 г. № 131 «О преобразовании Государственно-акционерной ассоциации «Дори-дармон» в акционерную компанию «Дори-дармон»» (СЗ Республики Узбекистан, 2005 г., № 21, ст. 150).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Постановление Кабинета Министров от 16 февраля 2010 г. № 18 «О внесении изменений в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики» (СП Республики Узбекистан, 2010 г., № 2, ст. 6).
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2017 г., № 14, ст. 228, № 37, ст. 997; Национальная база данных законодательства, 15.11.2017 г., № 09/17/915/0259, 27.07.2018 г., № 09/18/583/1582, 25.10.2018 г., № 09/18/862/2097, 02.07.2019 г., № 09/19/549/3364, 11.08.2019 г., № 09/19/661/3571, 17.08.2019 г., № 09/19/678/357, 28.09.2019 г., № 09/19/818/3828, 04.10.2019 г., №09/19/842/3868; 08.07.2020 г., № 09/20/429/1039; 27.10.2022 г., № 07/22/411/0961; 16.08.2024 г., № 06/24/111/0623)