Suggestion to the document
Listen to audio
Get a link from a document elementПостановление
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementКабинета Министров Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementО ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПРАВИЛА РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РЕСПУБЛИКИ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Комментарий LexUzНастоящее постановление утрачивает силу с 1 июля 2017 года в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ-399 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВо исполнение Закона Республики Узбекистан от 17 сентября 2009 года № ЗРУ-222 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности» Кабинет Министров постановляет:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Внести изменения в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики, утвержденные постановлением Кабинета Министров от 6 августа 1994 года № 404, согласно приложению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим постановлением.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПремьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг. Ташкент,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16 февраля 2010 г.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element№ 18
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 16 февраля 2010 года № 18
к постановлению Кабинета Министров от 16 февраля 2010 года № 18
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementИзменения, вносимые в Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Пункт 3 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«3. Запрещается:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementреализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и либо не имеющих сертификатов соответствия;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementприем лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечными учреждениями от юридических и физических лиц без сертификатов соответствия;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementреализация фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Пункт 5 изложить в следующей редакции:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element«5. Юридические и физические лица, занимающиеся реализацией лекарственных средств без лицензии, а также реализацией недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств, привлекаются к ответственности в соответствии с законодательством Республики Узбекистан».
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2010 г., № 6-7, ст. 50; 2017 г., № 14, ст. 228)