от 12.11.2015 г. № 330
ONLINE TRANSLATE
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан, от 12.11.2015 г. № 330
Date of entry into force
23.11.2015
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Постановление
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Кабинета Министров Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
О совершенствовании порядка ввоза, вывоза и транзита через территорию Республики Узбекистан наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, а также контроля за их оборотом
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В соответствии с законами Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах», «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 15 августа 2013 г. № 225 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» Кабинет Министров постановляет:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Утвердить:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Положение о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров согласно приложению № 1;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Положение о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров через территорию Республики Узбекистан согласно приложению № 2;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Положение о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на право помещения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на таможенный склад закрытого типа согласно приложению № 3;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Список наркотических средств, оборот которых в Республике Узбекистан запрещен (Список I), согласно приложению № 4;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Список наркотических средств, оборот которых в Республике Узбекистан ограничен (Список II), согласно приложению № 5;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Список психотропных веществ, оборот которых в Республике Узбекистан ограничен (Список III), согласно приложению № 6;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Список прекурсоров, оборот которых в Республике Узбекистан ограничен (Список IV), согласно приложению № 7.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Государственной комиссии Республики Узбекистан по контролю за наркотиками обеспечить строгий контроль, а Совету Министров Республики Каракалпакстан, хокимиятам областей и г. Ташкента, Государственному таможенному комитету Республики Узбекистан, заинтересованным министерствам и ведомствам принять необходимые меры по соблюдению подведомственными организациями и другими юридическими лицами установленного порядка прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз, разрешения на транзит через территорию Республики Узбекистан и разрешения на право помещения на таможенный склад наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Министерствам и ведомствам привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Признать утратившими силу некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению № 8.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Икрамова А.И.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Премьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
г. Ташкент,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
12 ноября 2015 г.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
№ 330
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к постановлению Кабинета Министров от 12 ноября 2015 года № 330
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
I. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Настоящее Положение в соответствии с законами Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах», «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 15 августа 2013 г. № 225 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» определяет порядок прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз в Республику Узбекистан наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров (далее — НПП), в отношении которых установлены меры государственного контроля с учетом международных договоров Республики Узбекистан.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Выдача сертификата на ввоз, вывоз НПП (далее — сертификат) осуществляется Комитетом по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Комитет по контролю за наркотиками) по согласованию со Службой государственной безопасности (далее — СГБ), Министерством внутренних дел Республики Узбекистан (далее — МВД) и соответствующему решению Государственной комиссии Республики Узбекистан по контролю за наркотиками (далее — Госкомиссия) по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 29 мая 2018 года № 396 — Национальная база данных законодательства, 01.06.2018 г., № 09/18/396/1287)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Ввоз и вывоз НПП осуществляются юридическими лицами (далее — заявитель) при наличии сертификата по форме согласно приложениям № 2 — 7 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Сертификат выдается сроком на один год, за исключением случаев, предусмотренных абзацем вторым настоящего пункта.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
При осуществлении ввоза, вывоза определенного объема НПП несколькими партиями на каждую партию на основании заявления заявителя выдается отдельный сертификат. При этом сертификат для первой партии выдается сроком на один год, а на вторую и последующие партии срок действия сертификата не должен превышать срока действия, выданного на первую партию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Ввоз и вывоз НПП осуществляется заявителями, имеющими лицензию на право занятия деятельностью, связанной с оборотом НПП, выдаваемую Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6. Ежеквартально не позднее 25 числа месяца, следующего за отчетным периодом, Государственный таможенный комитет Республики Узбекистан представляет отчет в Комитет по контролю за наркотиками и Госкомиссию о фактическом ввозе, вывозе НПП по форме согласно приложению № 8 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7. Заявитель при таможенном оформлении ввозимых и вывозимых НПП представляет специально уполномоченным органам страны-импортера/экспортера, а также таможенным органам оригиналы сертификатов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8. Пересылка НПП, являющихся лекарственными средствами, в почтовых отправлениях, в том числе международных, запрещается, за исключением случаев, когда они отправляются в качестве образцов для регистрации или перерегистрации в Республике Узбекистан лекарственных средств, содержащих НПП.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9. Пересылка почтой НПП под видом гуманитарной помощи запрещается, за исключением случаев, когда наркотические средства или психотропные вещества направляются конкретным юридическим лицам Республики Узбекистан в соответствии с заключением Секретариата по вопросам образования и здравоохранения Кабинета Министров Республики Узбекистан о принадлежности указанных грузов к гуманитарной помощи.
(пункт 9 редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 16 августа 2021 года № 524 — Национальная база данных законодательства, 17.08.2021 й., 09/21/524/0802-сон)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
II. Разрешительные требования и условия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
10. К разрешительным требованиям и условиям при прохождении разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз НПП относятся:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
обязательное наличие у заявителя лицензии на право занятия деятельностью, связанной с оборотом НПП;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
обязательное соблюдение законодательства при осуществлении ввоза, вывоза НПП;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
уведомление Комитета по контролю за наркотиками в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации об изменении наименования или места нахождения (почтового адреса) заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
III. Документы, необходимые для получения сертификата
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
11. Для получения сертификата заявитель представляет в Комитет по контролю за наркотиками следующие документы:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
а) заявление о выдаче сертификата на официальном бланке заявителя по форме согласно приложению № 9 к настоящему Положению;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
б) копию договора на ввоз или вывоз НПП;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
в) при осуществлении вывоза из Республики Узбекистан НПП — документ страны-импортера, разрешающий ввоз (сертификат, разрешение, лицензию на ввоз либо другие разрешительные документы).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
12. После принятия документов для оформления сертификата Комитет по контролю за наркотиками самостоятельно получает следующие документы и информацию, имеющиеся в других уполномоченных органах, посредством информационного взаимодействия, в том числе в электронном виде:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
а) копию регистрационного удостоверения лекарственного средства (в случае, когда в составе лекарственного средства содержатся наркотические средства и психотропные вещества), выданного Главным управлением по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Главное управление);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
б) копию лицензии на право занятия деятельностью, связанной с оборотом НПП, выданной Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
13. Требование от заявителя документов, не предусмотренных пунктом 11 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
14. Документы, необходимые для получения сертификата, представляются заявителем в Комитет по контролю за наркотиками непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
15. Документы, представленные для получения сертификата, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
IV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче сертификата или об отказе в его выдаче
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
16. Комитет по контролю за наркотиками рассматривает заявление, выдает или отказывает в выдаче сертификата в срок, не превышающий тридцати рабочих дней с даты приема заявления.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
17. Комитет по контролю за наркотиками формирует пакет документов и направляет его для согласования с СГБ и МВД. После согласования с СГБ и МВД пакет документов направляется в Госкомиссию для получения соответствующего решения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В срок, предусмотренный пунктом 16 настоящего Положения, включается согласование пакета документов с СГБ, МВД и получение соответствующего решения Госкомиссии.
(пункт 17 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 29 мая 2018 года № 396 — Национальная база данных законодательства, 01.06.2018 г., № 09/18/396/1287)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
18. За рассмотрение Комитетом по контролю за наркотиками заявления и выдачу сертификата взимается сбор в размере одной минимальной заработной платы, установленной законодательством. Сумма сбора зачисляется на банковский счет Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств Главного управления (далее — Государственный центр).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В случае отказа заявителя от поданного заявления о выдаче сертификата сумма уплаченного сбора возврату не подлежит.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
19. Комитет по контролю за наркотиками выдает заявителю сертификат или уведомляет его в письменной форме об отказе в выдаче сертификата не позднее одного рабочего дня с даты получения Комитетом по контролю за наркотиками соответствующего заключения СГБ, МВД (в случае отказа) и решения Госкомиссии.
(пункт 19 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 29 мая 2018 года № 396 — Национальная база данных законодательства, 01.06.2018 г., № 09/18/396/1287)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
20. Выдача сертификата на ввоз, вывоз второй и последующих партий НПП осуществляется на основании заявления заявителя в срок, не превышающий пяти рабочих дней с даты приема заявления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
21. В случаях, предусмотренных абзацем вторым пункта 4 настоящего Положения, на вторую и последующие партии НПП сертификат выдается на основании заявления заявителя. При этом за выдачу каждого отдельного сертификата взимается сбор в размере половины минимального размера заработной платы, установленной законодательством.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
22. В выдаче сертификата может быть отказано по следующим основаниям:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
представление заявителем документов, необходимых для выдачи сертификата, не в полном объеме;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
несоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
представление по итогам изучения обоснованного отрицательного заключения СГБ или МВД либо решения Госкомиссии о невозможности выдачи сертификата;
(абзац четвертый пункта 22 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 29 мая 2018 года № 396 — Национальная база данных законодательства, 01.06.2018 г., № 09/18/396/1287)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наличие в документах, представленных заявителем, недостоверных или искаженных сведений.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
23. Отказ в выдаче сертификата по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
При отказе в выдаче сертификата сумма уплаченного сбора возврату не подлежит.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
24. В случае принятия решения об отказе в выдаче сертификата Комитет по контролю за наркотиками не позднее одного рабочего дня направляет (вручает) заявителю уведомление в письменной форме с обоснованием причин отказа и конкретных норм законодательства.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
25. В случае устранения заявителем причин, послуживших основанием для отказа в выдаче сертификата, повторное рассмотрение документов осуществляется Комитетом по контролю за наркотиками в срок, не превышающий десяти рабочих дней со дня получения заявления заявителя об устранении причин отказа и соответствующих документов, удостоверяющих устранение причин отказа.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
26. При повторном рассмотрении заявления о выдаче сертификата не допускается отказ в выдаче сертификата по причинам, ранее не указанным в уведомлении о выдаче сертификата.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
За повторное рассмотрение заявления заявителя сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
27. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче сертификата, а также действия (бездействие) должностного лица Комитета по контролю за наркотиками.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
V. Выдача дубликатов сертификата
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
28. В случае утраты или порчи сертификата по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Комитет по контролю за наркотиками обязан выдать (направить) дубликат сертификата в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления заявителя, а также документа, подтверждающего внесение заявителем сбора за выдачу дубликата сертификата. В случае порчи сертификата представляется также его оригинал.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
29. За выдачу дубликата сертификата взимается сбор в размере 10 процентов базовой расчетной величины. Сумма сбора зачисляется на банковский счет Государственного центра.
(пункт 29 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 28 октября 2021 года № 661)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VI. Приостановление, прекращение действия, переоформление и аннулирование сертификата
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
30. Приостановление (возобновление), прекращение действия, переоформление и аннулирование сертификата производятся в случаях и порядке, предусмотренных соответственно статьями 22 — 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
31. За переоформление сертификата взимается сбор в половинном размере суммы сбора, уплачиваемой за рассмотрение Комитетом по контролю за наркотиками заявления заявителя о выдаче сертификата.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VII. Реестр выданных сертификатов
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
32. Комитет по контролю за наркотиками ведет реестр выданных сертификатов с размещением его на официальном веб-сайте Главного управления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В реестре выданных сертификатов указываются:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наименование заявителя, его организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
дата выдачи и номер сертификата;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
срок действия сертификата;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и даты приостановления и возобновления действия сертификата;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата прекращения действия сертификата;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата переоформления разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата аннулирования сертификата;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и даты выдачи дубликатов сертификата.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
33. Информация, содержащаяся в реестрах выданных сертификатов, является открытой для ознакомления с ней юридических и физических лиц.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VIII. Заключительное положение
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
34. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Схема выдачи сертификатов на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
(приложение № 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 29 мая 2018 года № 396 — Национальная база данных законодательства, 01.06.2018 г., № 09/18/396/1287)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

‎КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ ГЛАВНОГО
‎УПРАВЛЕНИЯ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
‎СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

‎‎‎СЕРТИФИКАТ № 000001

‎‎на ввоз наркотических средств

‎‎Настоящим удостоверяется, что Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники, на который возложено применение соответствующих законов о наркотических средствах и их производных, предусмотренных Единой Конвенцией ООН о наркотических средствах 1961 года, разрешает:

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование организации-импортера и ее адрес)

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎_______________________________________________________________________________

‎‎ввоз в Республику Узбекистан из ________________________________________________________________

‎‎(наименование организации-экспортера и ее адрес)

‎‎нижеперечисленных наркотических средств (международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, количество):
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎Указанные в сертификате наркотические средства будут использованы для:
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎Настоящий сертификат действителен до «____» _____________ 20___ г.
‎‎Председатель
‎‎Комитета по контролю за наркотиками
‎‎«____» ______________ 20___ г.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
(оборотная сторона)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

COMMITEE ON LICIT DRUG CONTROL НEAD DEPARTMENT
OF DRUGS A
ND MEDICAL EQUIPMENT QUALITY CONTROL

PUBLIC НEALTН MINISTRY OF TНE REPUBLIC UZBEKISTAN

CERTIFICATE № 000001

on the import of narcotics

This is to certify that Committee on Licit Drug Control Нead department of drugs and medical equipment quality control entrusted with the application of laws on narcotics and their derivatives envisaged by 1961 UN Single Convention on Narcotics permits:

‎‎____________________________________________________________________________________________

(name and address importer)

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

to import in Republic of Uzbekistan from ___________________________________________________________________________________________

(name and address exporter)

‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎‎‎____________________________________________________________________________________________
undermentioned narcotics (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number):
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
Above-stated narcotics are to be used in:
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
The certificate is valid up to «____»_____________ 20__ у.
Chairman of the Licit
Drug Control Committee
«____» ________________ 20__ у.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН


‎КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ ГЛАВНОГО
‎УПРАВЛЕНИЯ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
‎СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

‎‎‎СЕРТИФИКАТ № 000001

на ввоз психотропных веществ

Настоящим удостоверяется, что Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники, на который возложено применение соответствующих законов о психотропных веществах и их производных, предусмотренных Конвенцией ООН о психотропных веществах 1971 года, разрешает:

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование организации-импортера и ее адрес)

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎ввоз в Республику Узбекистан из‎‎
____________________________________________________________________________________________

‎‎‎‎(наименование организации-экспортера и ее адрес)

нижеперечисленных лекарственных средств, содержащих психотропные вещества (международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, количество):
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
Указанные психотропные вещества будут использованы для:
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎Настоящий сертификат действителен до «____» _____________ 20___ г.
‎‎Председатель
‎‎Комитета по контролю за наркотиками
‎‎«____» ______________ 20___ г.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
(оборотная сторона)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

COMMITEE ON LICIT DRUG CONTROL НEAD DEPARTMENT
‎OF DRUGS AND MEDICAL EQUIPMENT QUALITY CONTROL


‎PUBLIC НEALTН MINISTRY OF TНE REPUBLIC UZBEKISTAN

CERTIFICATE № 000001

on the import of psychotropic agents

This is to certify that Committee on Licit Drug Control Нead department of drugs and medical equipment quality control entrusted with the application of laws on psychotropic agents and their derivatives envisaged by 1971 UN Convention on psychotropic agents permits:

‎‎____________________________________________________________________________________________

(name and address of importer)

‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
to import in Republic of Uzbekistan from
____________________________________________________________________________________________

‎‎(name and address of exporter)

‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
under mentioned psychotropic agents (international nonproprietary name, pharmaceutical form, dosage, number):
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
Above-stated psychotropic agents will be used in:
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
The certificate is valid up to «____» _____________ 20___ y.
Chairman of the Licit
Drug Control Committee
«____» ______________ 20___ y.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН


‎КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ ГЛАВНОГО
‎УПРАВЛЕНИЯ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
‎СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

‎‎СЕРТИФИКАТ № 000001

‎‎на ввоз прекурсоров

‎‎Настоящим удостоверяется, что Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники, на который возложено применение соответствующих законов о веществах, предусмотренных Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 года, разрешает ввоз:
‎‎1. Название ввозимого прекурсора (вес/объем)
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎2. Наименование и адрес импортера
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎3. Наименование и адрес экспортера
____________________________________________________________________________________________‎‎
‎‎4. Конечный грузополучатель
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎5. Путь следования, вид транспорта, маршрут (с указанием пунктов вывоза из страны-экспортера и ввоза в страну-импортер)
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎6. Поставка будет осуществлена (одной или несколькими партиями)
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎7. Запланированная дата ввоза
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎8. Указанные вещества будут использованы для:
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎Настоящий сертификат действителен до «____» ____________ 20___ г.
‎‎Председатель
‎‎Комитета по контролю за наркотиками
‎‎«____» ______________20____ г.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
(оборотная сторона)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

COMMITEE ON LICIT DRUG CONTROL НEAD DEPARTMENT
‎OF DRUGS AND MEDICAL EQUIPMENT QUALITY CONTROL


‎PUBLIC НEALTН MINISTRY OF TНE REPUBLIC UZBEKISTAN

CERTIFICATE № 000001

on the import of substances

This is to certify that Committee on Licit Drug Control Нead department of drugs and medical equipment quality control entrusted with the application of laws on substances and their derivatives envisaged by 1988 Convention of UN against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances permits the import:
1. Name of substances to be imported (weight/volume)
‎‎____________________________________________________________________________________________
2. Name and address of importer
‎‎____________________________________________________________________________________________
3. Name and address of exporter
____________________________________________________________________________________________‎‎
4. Ultimate consignee
‎‎________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
5. Route of the consignment, type of transport (indicate stations of exports and import)
‎‎____________________________________________________________________________________________
6. The supplying will be carried out (by single or several batches)
‎‎____________________________________________________________________________________________
7. Date supposed of import
‎‎____________________________________________________________________________________________
8. Above-stated substances will be used in:
‎‎________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
The certificate is valid up to «____» ___________ 20___ y.
Chairman of the Licit
Drug Control Committee
«____» ___________ 20___ y.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 5
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН


‎КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ ГЛАВНОГО
‎УПРАВЛЕНИЯ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
‎СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

СЕРТИФИКАТ № 000001

на вывоз наркотических средств

Настоящим удостоверяется, что Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники, на который возложено применение соответствующих законов о наркотических средствах и их производных, предусмотренных Единой Конвенцией ООН о наркотических средствах 1961 года, разрешает:
____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование организации-экспортера и ее адрес)

____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
вывоз из Республики Узбекистан в
____________________________________________________________________________________________

(наименование организации-импортера и ее адрес)‎‎

____________________________________________________________________________________________
нижеперечисленных наркотических средств (международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, количество):‎‎
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
на основании разрешения страны-импортера на ввоз (дата выдачи)
‎‎____________________________________________________________________________________________
Указанные наркотические средства будут использованы для:
‎‎____________________________________________________________________________________________

Настоящий сертификат действителен до «___» ____________ 20___ г.

Председатель
Комитета по контролю за наркотиками

«____» ______________ 20___ г.

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
(оборотная сторона)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

COMMITEE ON LICIT DRUG CONTROL НEAD DEPARTMENT
‎OF DRUGS AND MEDICAL EQUIPMENT QUALITY CONTROL


‎PUBLIC НEALTН MINISTRY OF TНE REPUBLIC UZBEKISTAN

CERTIFICATE № 000001

on the export of narcotics

This is to certify that Committee on Licit Drug Control Нead department of drugs and medical equipment quality control entrusted with the application of laws on narcotics and their derivatives envisaged by 1961 UN Single Convention on narcotics permits:
____________________________________________________________________________________________

(name and address exporter)

____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
to export from the Republic of Uzbekistan in
____________________________________________________________________________________________

(name and address of importer)

____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________‎‎
under mentioned narcotics (international nonproprietary name, pharmaceutical name. dosage, number):
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎authorization to import of the importer country (date of issue)
____________________________________________________________________________________________‎‎
‎‎____________________________________________________________________________________________
Above-stated narcotics will be used in:
‎‎____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
The certificate is valid up to «____» _______________ 20___ y.
Chairman of the Licit
Drug Control Committee
«____» _______________ 20__ y.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 6
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН


‎КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ ГЛАВНОГО
‎УПРАВЛЕНИЯ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
‎СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

СЕРТИФИКАТ № 000001

на вывоз психотропных веществ

Настоящим удостоверяется, что Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники, на который возложено применение соответствующих законов о психотропных веществах и их производных, предусмотренных Конвенцией ООН о психотропных веществах 1971 года, разрешает:
___________________________________________________________________________________________

(наименование организации-экспортера и ее адрес)

___________________________________________________________________________________________
‎‎___________________________________________________________________________________________
вывоз из Республики Узбекистан в
___________________________________________________________________________________________

(наименование организации-импортера и её адрес)

‎‎нижеперечисленных психотропных веществ (международное непатентованное название, лекарственная форма, дозировка, количество):
___________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________‎‎
на основании разрешения страны-импортера на ввоз (дата выдачи)
‎‎___________________________________________________________________________________________
‎‎___________________________________________________________________________________________
Указанные психотропные вещества будут использованы для:
___________________________________________________________________________________________‎‎
___________________________________________________________________________________________
Настоящий сертификат действителен до «___» ___________ 20___ г.
Председатель
Комитета по контролю за наркотиками
«____» ____________ 20___ г.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
(оборотная сторона)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

COMMITEE ON LICIT DRUG CONTROL НEAD DEPARTMENT
‎OF DRUGS AND MEDICAL EQUIPMENT QUALITY CONTROL

‎PUBLIC НEALTН MINISTRY OF TНE REPUBLIC UZBEKISTAN

CERTIFICATE № 000001

on the export of psychotropic agents

This is to certify that Committee on Licit Drug Control Нead department of drugs and medical equipment quality control entrusted with the application of laws on psychotropic agents and their derivatives envisaged by 1971 UN Convention on psychotropic agents permits:
___________________________________________________________________________________________

(name and address of exporter)

___________________________________________________________________________________________
‎‎___________________________________________________________________________________________
‎‎___________________________________________________________________________________________
to export from Republic of Uzbekistan in
___________________________________________________________________________________________

(name and address of importer)

under mentioned medicines containing psychotropic agents (international nonproprietary name, pharmaceutical name, dosage, number):
___________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________‎‎
authorization to import of the importer country (date of issue)
‎‎___________________________________________________________________________________________
‎‎___________________________________________________________________________________________
Above-stated psychotropic agents will be used in:
___________________________________________________________________________________________‎‎
___________________________________________________________________________________________
The certificate is valid up to «___» _____________ 20__ y.
Chairman of the Licit
Drug Control Committee
«___» _____________ 20__ y.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 7
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН


‎КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ ГЛАВНОГО
‎УПРАВЛЕНИЯ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
‎СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

СЕРТИФИКАТ № 000001

на вывоз прекурсоров

Настоящим удостоверяется, что Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники, на который возложено применение соответствующих законов о веществах, предусмотренных Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 года, разрешает вывоз:
1. Название вывозимого вещества-прекурсора (вес/объем)
‎‎____________________________________________________________________________________________
2. Наименование и адрес экспортера
‎‎____________________________________________________________________________________________
3. Наименование и адрес импортера
____________________________________________________________________________________________‎‎
4. Конечный грузополучатель
‎‎____________________________________________________________________________________________
5. Разрешение страны-импортера на ввоз (дата выдачи)
‎‎____________________________________________________________________________________________
6. Путь следования, вид транспорта, маршрут (с указанием пунктов вывоза из страны-экспортера и ввоза в страну-импортер)
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________
7. Указанные вещества будут использованы для:
‎‎____________________________________________________________________________________________
Настоящий сертификат действителен до «____» ____________ 20___ г.
Председатель
Комитета по контролю за наркотиками
«____» ______________ 20___ г.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
(оборотная сторона)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

COMMITEE ON LICIT DRUG CONTROL НEAD DEPARTMENT
‎OF DRUGS AND MEDICAL EQUIPMENT QUALITY CONTROL


‎PUBLIC НEALTН MINISTRY OF TНE REPUBLIC UZBEKISTAN

CERTIFICATE № 000001

on the export of substances

This is to certify that Committee on Licit Drug Control Нead department of drugs and medical equipment quality control entrusted with the application of laws on substances and their derivatives envisaged by 1988 Convention of UN against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances permits the export:
1. Name of substances to be exported (weight/volume)
‎‎___________________________________________________________________________________________
2. Name and address of exporter
‎‎___________________________________________________________________________________________
3. Name and address of importer
___________________________________________________________________________________________‎‎
4. Ultimate consignee
‎‎___________________________________________________________________________________________
‎‎___________________________________________________________________________________________
5. Authorization of the importer country to import (date of issue)
‎‎___________________________________________________________________________________________
6. Route of the consignment, type of transport (indicate stations of export and import)
‎‎___________________________________________________________________________________________
‎‎___________________________________________________________________________________________
7. Above-stated substances will be used in:
‎‎___________________________________________________________________________________________
The certificate is valid up to «____» _____________ 20___ y.
Chairman of the Licit
Drug Control Committee
«____» ______________ 20___ y.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 8
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ОТЧЕТ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
о фактическом ввозе, вывозе наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

№ п/п

Наименование организации-импортера,

почтовый адрес

Наименование организации-экспортера,

почтовый адрес

Наименование ввозимых/

вывозимых НПП

(с уточнением количества)

Сертификат на ввоз №___, срок действия

Сертификат на вывоз №__, срок

действия

Дата ввоза/

вывоза (№ и дата ГТД )

1.

2.

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Примечание:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Отчет оформляется на официальном бланке Государственного таможенного комитета Республики Узбекистан в двух экземплярах и представляется ежеквартально не позднее 25 числа месяца, следующего за отчетным периодом, в Комитет по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан и Государственную комиссию Республики Узбекистан по контролю за наркотиками.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 9
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения сертификата на ввоз, вывоз наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

‎‎Комитет по контролю за наркотиками
‎Главного управления по контролю качества
‎лекарственных средств и медицинской техники
‎Министерства здравоохранения
‎Республики Узбекистан

‎‎Настоящим письмом __________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование заявителя и грузополучателя с указанием страны, почтового адреса, тел./факс)

‎‎просим Вас выдать сертификат на ввоз (вывоз)______________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров

‎‎___________________________________________________________________________________________,

‎‎с указанием их международного названия, лекарственной формы и количества)

‎‎ввозимых (вывозимых) _________________________________________________________________________

‎‎(номер и дата контракта (договора), наименование производителя,

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎поставщика, грузоотправителя с указанием страны, почтового адреса, тел./факс)

‎‎для _________________________________________________________________________________________

‎‎(цель использования)

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(путь следования, вид транспорта, маршрут с указанием пунктов вывоза из страны-экспортера

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎и ввоза в страну-импортер)

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(предполагаемые сроки ввоза, вывоза)

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎порядок поставки (одной или несколькими партиями)

‎‎При этом обязуемся не осуществлять реэкспорт импортируемой продукции и в случае ввоза прекурсоров не применять ввозимые вещества для производства химического оружия, наркотиков и других запретных целей.
‎‎Ф.И.О. и подпись ответственного лица
М.П.‎
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к постановлению Кабинета Министров от 12 ноября 2015 года № 330
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров через территорию Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
I. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Настоящее Положение в соответствии с законами Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах», «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 15 августа 2013 г. № 225 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» определяет порядок прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров (далее — НПП) через территорию Республики Узбекистан, в отношении которых установлены меры государственного контроля с учетом международных договоров Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Выдача разрешения на транзит НПП через территорию Республики Узбекистан (далее — разрешение на транзит) осуществляется Комитетом по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Комитет по контролю за наркотиками) по согласованию с Государственной комиссией Республики Узбекистан по контролю за наркотиками (далее — Госкомиссия) по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Транзит НПП через территорию Республики Узбекистан осуществляется юридическими лицами (далее — заявитель) при наличии разрешения на транзит по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
При этом транзит прекурсоров, обозначенных за №№ 1 — 5, 7, 9, 11, 14 — 17, 19, 22, 25 в Списке прекурсоров, оборот которых в Республике Узбекистан ограничен (Список IV), осуществляется в порядке, установленном законодательством о транзите особых грузов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Разрешение на транзит выдается сроком на один год.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Транзит НПП осуществляется заявителями, имеющими документ (разрешение, сертификат, лицензия и др.) на право занятия деятельностью, связанной с оборотом НПП, выданный специально уполномоченным органом страны-импортера.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6. Наркотическое средство, психотропное вещество, используемое в медицинских целях, следующие транзитом по территории Республики Узбекистан, не могут подвергаться воздействию какого-либо процесса, который изменил бы их природу, и их упаковка не может быть изменена без разрешения уполномоченных органов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
II. Разрешительные требования и условия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7. К разрешительным требованиям и условиям при получении разрешения на транзит НПП через территорию Республики Узбекистан относится обязательное соблюдение заявителем законодательства Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
III. Документы, необходимые для получения разрешения на транзит
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8. Для получения разрешения на транзит заявитель представляет в Комитет по контролю за наркотиками следующие документы:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
а) заявление о выдаче разрешения на транзит на официальном бланке заявителя по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
б) копия лицензии или других разрешительных документов на право занятия деятельностью, связанной с оборотом НПП, заявителя, осуществляющего транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
в) копия договора на поставку НПП;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
г) документ (сертификат, разрешение, лицензия на ввоз, вывоз), разрешающий экспорт (импорт) НПП, выданный специально уполномоченными органами стран экспортера и импортера. В случае если отправляемое транзитом наркотическое средство или психотропное вещество не подлежит контролю в стране импортера/экспортера, представляется письмо от уполномоченного органа страны импортера/экспортера;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
д) копия грузовой таможенной декларации.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9. Требование от заявителя документов, не предусмотренных пунктом 8 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
10. Документы, необходимые для получения разрешения на транзит, представляются заявителем в Комитет по контролю за наркотиками непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
11. Документы, представленные для получения разрешения на транзит, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
IV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче разрешения на транзит или об отказе в его выдаче
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
12. Комитет по контролю за наркотиками рассматривает заявление, выдает или отказывает в выдаче разрешения на транзит в срок, не превышающий двадцати рабочих дней с даты приема заявления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
13. Комитет по контролю за наркотиками формирует пакет документов и направляет его для согласования с Госкомиссией и получения соответствующего решения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В срок, предусмотренный пунктом 12 настоящего Положения, включается согласование пакета документов и получение соответствующего решения Госкомиссии.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
14. За рассмотрение Комитетом по контролю за наркотиками заявления и выдачу разрешения на транзит взимается сбор в пятикратном размере минимальной заработной платы, установленной законодательством. Сумма сбора зачисляется на банковский счет Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств Главного управления (далее — Государственный центр).
(абзац первый пункта 14 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 9 октября 2017 года № 810 — Национальная база данных законодательства, 12.10.2017 г., № 09/17/810/0095)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В случае отказа заявителя от поданного заявления о выдаче разрешения на транзит сумма уплаченного сбора возврату не подлежит.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
15. Комитет по контролю за наркотиками выдает заявителю разрешение на транзит или уведомляет его в письменной форме об отказе в выдаче разрешения на транзит не позднее одного рабочего дня с даты получения Комитетом по контролю за наркотиками соответствующего решения Госкомиссии.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
16. В выдаче разрешения на транзит может быть отказано по следующим основаниям:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
представление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения на транзит, не в полном объеме;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
несоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
представление по итогам изучения обоснованного отрицательного заключения Госкомиссии о невозможности выдачи разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наличие в документах, представленных заявителем, недостоверных или искаженных сведений.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
17. Отказ в выдаче разрешения на транзит по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
18. При отказе в выдаче разрешения на транзит сумма уплаченного сбора возврату не подлежит.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
19. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения на транзит Комитет по контролю за наркотиками не позднее одного рабочего дня направляет (вручает) уведомление в письменной форме с обоснованием причин отказа и конкретных норм законодательства.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
20. В случае устранения заявителем причин, послуживших основанием для отказа в выдаче разрешения на транзит, повторное рассмотрение документов осуществляется Комитетом по контролю за наркотиками в срок, не превышающий десяти рабочих дней со дня получения заявления об устранении причин отказа и соответствующих документов, удостоверяющих устранение причин отказа.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
21. При повторном рассмотрении заявления на выдачу разрешения на транзит не допускается отказ в выдаче разрешения на транзит по причинам, ранее не указанным в уведомлении о выдаче разрешения на транзит.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
За повторное рассмотрение заявления сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
22. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения на транзит, а также действия (бездействие) должностного лица Комитета по контролю за наркотиками.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
V. Выдача дубликатов разрешения на транзит
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
23. В случае утраты или порчи разрешения на транзит по заявлению выдается его дубликат.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Комитет по контролю за наркотиками обязан выдать (направить) дубликат разрешения на транзит в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления заявителя, а также документа, подтверждающего внесение заявителем сбора за выдачу дубликата разрешения на транзит. В случае порчи разрешения на транзит представляется также его оригинал.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
24. За выдачу дубликата разрешения на транзит взимается сбор в размере 10 процентов базовой расчетной величины. Сумма сбора зачисляется на банковский счет Государственного центра.
(пункт 24 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 28 октября 2021 года № 661)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VI. Приостановление, прекращение действия, переоформление и аннулирование разрешения на транзит
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
25. Приостановление (возобновление), прекращение действия, переоформление и аннулирование разрешения на транзит производятся в случаях и порядке, предусмотренных соответственно статьями 22 — 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
26. За переоформление разрешения на транзит взимается сбор в половинном размере суммы сбора, уплачиваемой за рассмотрение Комитетом по контролю за наркотиками заявления заявителя о выдаче разрешения на транзит.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VII. Реестр выданных разрешений на транзит
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
27. Комитет по контролю за наркотиками ведет реестр выданных разрешений на транзит с размещением его на официальном веб-сайте Главного управления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В реестре выданных разрешений на транзит указываются:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наименование заявителя, его организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
дата выдачи разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
номер разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и даты приостановления и возобновления действия разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата прекращения действия разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата переоформления разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата аннулирования разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и даты выдачи дубликатов разрешения на транзит.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
28. Информация, содержащаяся в реестрах выданных разрешений на транзит, является открытой для ознакомления с ней юридических и физических лиц.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VIII. Заключительное положение
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
29. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров через территорию Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Схема выдачи разрешения на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров через территорию Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Примечание: данная схема не распространяется на транзит опасных грузов, контроль за транзитом которых осуществляется в соответствии с постановлением Кабинета Министров от 21 февраля 2002 г. № 62 «О государственном регулировании и контроле транзита особых грузов и воинских контингентов через территорию Республики Узбекистан».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров через территорию Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

‎‎МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН


‎КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ
‎ГЛАВНОГО УПРАВЛЕНИЯ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА
‎ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

‎‎РАЗРЕШЕНИЕ № 0001

‎‎на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров через территорию Республики Узбекистан

‎‎Комитет по контролю за наркотиками, рассмотрев заявление
‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование организации и ее адрес)

‎‎разрешает транзит
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров)

‎‎в количестве
‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(вес, объем, количество упаковок)

‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎путь следования, вид транспорта, маршрут:
‎‎____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________‎‎
‎‎Настоящее разрешение действительно до «____» ___________ 20___ г.
‎‎Председатель
‎‎Комитета по контролю за наркотиками
‎‎Дата выдачи «____» ___________ 20___ г.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на транзит наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров через территорию Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

‎‎Комитет по контролю за наркотиками
‎Главного управления по контролю качества
‎лекарственных средств и медицинской техники
‎Министерства здравоохранения
‎Республики Узбекистан

‎‎Настоящим письмом __________________________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование организации-импортера, грузоотправителя, с указанием страны, почтового адреса)

‎‎просим Вас выдать разрешение на транзит__________________________________________________________
‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, с указанием их

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎международного названия, лекарственной формы и количества)

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(номер и дата договора, наименование организации-экспортера, грузополучателя

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎с указанием страны, почтового адреса)

‎‎для _________________________________________________________________________________________

‎‎(цель использования)

‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(путь следования, вид транспорта, маршрут следования груза)

‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎Ф.И.О. и подпись ответственного лица
М.П.‎
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Примечание. Заявление оформляется на официальном бланке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к постановлению Кабинета Министров от 12 ноября 2015 года № 330
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на право помещения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на таможенный склад закрытого типа
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
I. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Настоящее Положение в соответствии с законами Республики Узбекистан «О наркотических средствах и психотропных веществах», «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 15 августа 2013 г. № 225 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» определяет порядок прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на право помещения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров (далее — НПП) на таможенный склад закрытого типа, в отношении которых установлены меры государственного контроля, с учетом международных договоров Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Выдача разрешения на право помещения НПП на таможенный склад закрытого типа (далее — разрешение) осуществляется Комитетом по контролю за наркотиками Главного управления по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан (далее — Комитет по контролю за наркотиками) по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Ввезенные на территорию Республики Узбекистан НПП помещаются юридическими лицами (далее — заявитель) на таможенные склады закрытого типа только при наличии разрешения по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Разрешение выдается на неограниченный срок.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Помещение НПП на таможенный склад закрытого типа осуществляется заявителями, имеющими лицензию на право занятия деятельностью, связанной с оборотом НПП, выданную Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6. Не допускается помещение ввезенных на территорию Республики Узбекистан НПП на таможенные склады открытого типа и свободные склады.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
II. Разрешительные требования и условия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7. К разрешительным требованиям и условиям при прохождении разрешительных процедур для получения разрешения на право помещения НПП на таможенный склад закрытого типа относятся:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
обязательное наличие у заявителя лицензии на право занятия деятельностью, связанной с оборотом НПП;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
обязательное соблюдение заявителем законодательства Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
III. Документы, необходимые для получения разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8. Для получения разрешения заявитель представляет в Комитет по контролю за наркотиками заявление на выдачу разрешения на официальном бланке по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9. Требование от заявителя документов, не предусмотренных пунктом 8 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
10. Документы, необходимые для получения разрешения, представляются заявителем в Комитет по контролю за наркотиками непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
11. Документы, представленные для получения разрешения, принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
IV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче разрешения или об отказе в его выдаче
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
12. Комитет по контролю за наркотиками рассматривает заявление, выдает или отказывает в выдаче разрешения в срок, не превышающий пяти рабочих дней с даты приема документов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
13. За рассмотрение Комитетом по контролю за наркотиками заявления и выдачу разрешения взимается сбор в половинном размере минимальной заработной платы, установленной законодательством. Сумма сбора зачисляется на банковский счет Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств Главного управления (далее — Государственный центр).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В случае отказа заявителя от поданного заявления о выдаче разрешения сумма уплаченного сбора возврату не подлежит.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
14. Комитет по контролю за наркотиками выдает заявителю разрешение или уведомляет его в письменной форме об отказе в выдаче разрешения не позднее одного рабочего дня с даты принятия соответствующего решения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
15. В выдаче разрешения может быть отказано по следующим основаниям:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
представление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения, не в полном объеме;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
несоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наличие в документах, представленных заявителем, недостоверных или искаженных сведений.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Отказ в выдаче разрешения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
При отказе в выдаче разрешения сумма уплаченного сбора возврату не подлежит.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
16. В случае принятия решения об отказе в выдаче разрешения Комитет по контролю за наркотиками не позднее одного рабочего дня направляет (вручает) заявителю уведомление в письменной форме с обоснованием причин отказа и конкретных норм законодательства.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
17. В случае устранения заявителем причин, послуживших основанием для отказа в выдаче разрешения, повторное рассмотрение документов осуществляется Комитетом по контролю за наркотиками в срок, не превышающий пяти рабочих дней со дня получения заявления об устранении причин отказа и соответствующих документов, удостоверяющих устранение причин отказа.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
18. При повторном рассмотрении заявления о выдаче разрешения не допускается отказ в выдаче разрешения по причинам, ранее не указанным в уведомлении об отказе в выдаче разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
За повторное рассмотрение заявления сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
19. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения, а также действия (бездействие) должностного лица Комитета по контролю за наркотиками.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
V. Выдача дубликатов разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
20. В случае утраты или порчи разрешения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Комитет по контролю за наркотиками обязан выдать (направить) дубликат разрешения в срок не более пяти рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала разрешения — в случае его порчи и документа, подтверждающего внесение заявителем сбора за выдачу дубликата разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
21. За выдачу дубликата разрешения взимается сбор в половинном размере суммы сбора, уплачиваемого за рассмотрение Комитетом по контролю за наркотиками заявления о выдаче разрешения. Сумма сбора зачисляется на банковский счет Государственного центра.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VI. Приостановление, прекращение действия, переоформление и аннулирование разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
22. Приостановление (возобновление), прекращение действия, переоформление и аннулирование разрешения производятся в случаях и порядке, предусмотренных соответственно статьями 22 — 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
23. За переоформление разрешения взимается сбор в половинном размере суммы сбора, уплачиваемого за рассмотрение Комитетом по контролю за наркотиками заявления заявителя о выдаче разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VII. Реестр выданных разрешений
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
24. Комитет по контролю за наркотиками ведет реестр выданных разрешений с размещением его на официальном веб-сайте Главного управления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В реестре выданных разрешений указываются:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наименование заявителя, его организационно-правовая форма, почтовый адрес, телефон;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
дата выдачи и номер разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и даты приостановления и возобновления действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата прекращения действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата переоформления разрешения на транзит;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и дата аннулирования разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
основания и даты выдачи дубликатов разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
25. Информация, содержащаяся в реестрах выданных разрешений, является открытой для ознакомления с ней юридических и физических лиц.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
VIII. Заключительное положение
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
26. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на право помещения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на таможенный склад закрытого типа
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Схема выдачи разрешения на право помещения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на таможенный склад закрытого типа
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на право помещения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на таможенный склад закрытого типа
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

‎‎МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН


‎КОМИТЕТ ПО КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ
‎ГЛАВНОГО УПРАВЛЕНИЯ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА
‎ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

‎‎РАЗРЕШЕНИЕ № 0001

‎‎на право помещения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на таможенный склад закрытого типа

‎‎Комитет по контролю за наркотиками, рассмотрев заявление
‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование организации-покупателя и её адрес)

‎‎разрешает помещение
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(название наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров)

‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎в количестве
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎вес/объем/количество упаковок
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎на таможенный склад закрытого типа, расположенный по адресу:
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎Председатель
‎‎Комитета по контролю за наркотиками
‎‎Дата выдачи «___» _________ 20__ г.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке прохождения разрешительных процедур для получения разрешения на право помещения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров на таможенный склад закрытого типа
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

‎‎Комитет по контролю за наркотиками
‎Главного управления по контролю качества
‎лекарственных средств и медицинской техники
‎Министерства здравоохранения
‎Республики Узбекистан

‎‎просим Вас выдать разрешение на помещение ввезенных
‎‎____________________________________________________________________________________________
‎‎‎‎____________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров с указанием их количества)

‎‎из __________________________________________________________________________________________

‎‎(наименование организации-экспортера с указанием страны-экспортера)

‎‎на _________________________________________________________________________________________

‎‎(таможенный склад закрытого типа)

‎‎Ф.И.О. и подпись ответственного лица
М.П.‎
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Примечание. Заявление оформляется на официальном бланке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к постановлению Кабинета Министров от 12 ноября 2015 года № 330
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Список
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наркотических средств, оборот которых в Республике Узбекистан запрещен (Список I)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Наименование наркотического средства

Код ТН ВЭД

Размеры (в граммах) для квалификации преступного деяния в случае обнаружения в незаконном обороте

Небольшие

Превышающие небольшие

Крупные

свыше…до… включительно

свыше

1.

Аллилпродин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

2.

Альфамепродин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

3.

Альфаметадол

2922198500

0,5

0,5 — 2,5

2,5

4.

Альфа-метилфентанил

2933399900

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

5.

Альфа-метилтиофентанил

2934999000

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

6.

Альфапродин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

7.

Альфацетилметадол

2922198500

0,5

0,5 — 2,5

2,5

8.

АН-7921 (3,4-дихлоро- N-[(1-диметиламино) циклогексилметил] бензамид)

2939190000

0,001

0,001 — 0,005

0,005

9.

Анилеридин

2933330000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

10.

Ацетил-альфаметилфентанил

2933399900

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

11.

Ацетилдигидрокодеин

2939190000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

12.

Ацетилированный опий

2939190000

0,1

0,1 — 1,0

1,0

13.

Ацетилкодеин

2939190000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

14.

Ацетилметадол

2922198500

0,5

0,5 — 2,5

2,5

15.

Ацетилфентанил (N-[1-(2-фенилэтил)-4-пиперидил]-N-фенилацетамид

2933399900

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

16.

Ацеторфин

2939190000

0,0001

0,0001 — 0,0005

0,0005

17.

БДБ [L-(3,4- метилендиоксифенил)-2 бутанамин]

2932990000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

18.

Безитрамид

2933330000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

19.

Бензетидин

2933399900

0,05

0,05 — 0,25

0,25

20.

Бензилморфин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

21.

N-Бензилпиперазин

2933599500

0,02

0.02 — 0,3

0,3

22.

Бета-гидрокси-3-метилфентанил

2933399900

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

23.

Бета-гидроксифентанил

2933399900

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

24.

Бетамепродин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

25.

Бетаметадол

2922198500

0,5

0,5 — 2,5

2,5

26.

Бетапродин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

27.

Бетацетилметадол

2922198500

0,5

0,5 — 2,5

2,5

28.

Гашиш (анаша, смола каннабиса)*

Гашиш (анаша)

Смола каннабиса

1301900000

0,2

0,1

0,2 — 2,0

0,1 — 0,5

2,0

0,5

29.

Героин (диацетилморфин)*

2939110000

0,001

0,001 — 0,005

0,005

30.

Гидрокодон

2939110000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

31.

Гидрокодона фосфат

2939110000

0,05

0,05 — 0,5

0,5

32.

N-гидрокси-МДА**

2932990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

33.

Гидроксипетидин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

34.

Гидроморфинол

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

35.

Гидроморфон

2939110000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

36.

Дезоморфин

2939190000

0,05

0,05 — 0,25

0,25

37.

Дексамфетамин

2921460000

0,02

0,02 — 0,3

0,3

38.

Диампромид

2924299800

0,5

0,5 — 2,5

2,5

39.

Дигидроморфин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

40.

Дименоксадол (эстоцин, эстоцин гидрохлорид)

2922198500

0,5

0,5 — 2,5

2,5

41.

N-диметиламфетамин

2921490000

0,02

0,02 — 0,3

0,3

42.

Димепгептанол

2922198500

0,5

0,5 — 2,5

2,5

43.

Диметилтиамбутен

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

44.

Димефептанол

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

45.

Диоксафетил бутират

2934999000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

46.

Дипипанон

2933330000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

47.

Дифеноксин

2933330000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

48.

Диэтилтиамбутен

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

49.

ДМА (d,L-2,5-диметоксиальфа-метил-фенил-этиламин)* *

2922290000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

50.

4,4'-DMAR 4,4'диметиламинорекс

2934999000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

51.

ДМГП (диметилгептилпиран)

2932990000

0,05

0,05 — 0,5

0,5

52.

ДМТ (диметилтриптамин) **

2939990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

53.

ДОБ (d,L-2,5-диметокси-4-бром-амфетамин, броламфетамин) **

2922290000

0,0001

0,0001 — 0,001

0,001

54.

ДОХ (d,L-2,5-диметокси-4-хлор-амфетамин)

2922290000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

55.

ДОЭТ (d,L-2,5-диметокси-4-этил-амфетамин) **

2922290000

0,0001

0,0001 — 0,001

0,001

56.

Дротебанол

2933499000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

57.

ДЭТ (N,N-диэтилтриптамин)

2939990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

58.

Изометадон

2922390000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

59.

Каннабис, марихуана * высушенный/невысушенный (за исключением растения каннабис, с содержанием наркотического средства тетрагидроканнабинола до 0,2 процентов, используемого в промышленных целях, не связанного с производством или изготовлением наркотических средств и психотропных веществ)

1211908500

1,0

10,0

1,0 — 10,0

10,0 — 50,0

10,0

50,0

60.

КАТ (неодревесневшие побеги и листья растений Catha edulis как целые, так и измельченные, как высушенные, так и невысушенные, содержащие катин и (или) катинон

1211908500

100,0

100,0 — 1000,0

1000,0

61.

Катин (d-норпсевдоэфедрин)

2939430000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

62.

Катинон (l-альфа-аминопропиофенон), катиноны и их производные*

2939990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

63.

Кетобемидон

2933330000

0,01

0,01 — 0,

0,5

64.

Клонитазен

2933998000

0,0002

0,0002 — 0,001

0,001

65.

Кодоксим

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

66.

Кокаиновый куст

1211908500

20,0

20,0 — 250,0

250,0

67.

Кустарно изготовленные препараты из эфедрина или из препаратов, содержащих эфедрин

2939410000

2939490000

0,5 мл

0,5 — 5 мл

5 мл

68.

Кустарно изготовленные препараты из псевдоэфедрина или препаратов, содержащих псевдоэфедрин

2939420000

2939490000

0,5 мл

0,5 — 5 мл

5 мл

69.

Левометорфан

2933499000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

70.

Левоморамид

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

71.

Леворфанол

2933410000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

72.

Левофенацилморфан

2933499000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

73.

Лизергиновая кислота и ее препараты, в том числе d-Лизергид (ЛСД, ЛСД-25) *

2939630000

2939690000

0,00001

0,00001 — 0,0001

0,0001

74.

Лист кока высушенный

1211300000

5,0

5,0 — 50,0

50,0

невысушенный

20,0

20,0 — 250,0

250,0

75.

Маковая солома высушенная

1211400000

5,0

5,0 — 50,0

50,0

невысушенная

25,0

25,0 — 250,0

250,0

76.

Масло каннабиса (гашишное масло)*

1302198000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

77.

МБДБ [N-Метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2 бутанамин]

2932990000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

78.

МДА (тенамфетамин) (MDA)**

2932990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

79.

МДМА (d,L-3,4-метилендиокси-N-альфа-диметил-фенил-этиламин)**

2932990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

80.

МДПВ (3,4-метилендиоксипировалерон)

2934999000

0,04

0,04 — 0,4

0,4

81.

Меклоквалон**

2933550000

0,04

0,04 — 0,4

0,4

82.

Метаквалон**

2933550000

0,04

0,04 — 0,4

0,4

83.

4-Метиламинорекс

2934999000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

84.

Метилон β-кето-MDMA

2932990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

85.

Метилфенидат (риталин)

2933330000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

86.

3-Моноацетилморфин

2939190000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

87.

6-Моноацетилморфин

2939190000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

88.

Мескалин**

2939990000

0,03

0,03 — 0,5

0,5

89.

Метадон (фенадон)**

2922310000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

90.

d-метадон

2922310000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

91.

L-метадон

2922310000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

92.

Метадон, промежуточный продукт (4-циано-2-диметиламино-4, 4-дифенилбутан)

2926300000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

93.

Метазоцин

2933399900

2

2 — 10

10

94.

Метамфетамин*-**

2939910000

0,02

0,02 — 0,15

0,15

95.

Метилдезорфин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

96.

Метилдигидроморфин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

97.

4-метилметкатинон (4-ММС, мефедрон) (RS)-2-(метиламино)-1-(4-метилфенил) пропан-1-он*

2939790000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

98.

3-метилтиофентанил

2934999000

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

99.

3-метилфентанил

2933399900

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

100.

N-метилэфедрон

2922390000

0,02

0,02 — 1,0

1,0

101.

Метиопропамин (MPA)

1-(тиофен-2-ил)-2-(метиламино) пропан

2934999000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

102.

Метопон

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

103.

Метоксетамин МХЕ

2922500000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

104.

Мирофин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

105.

Млечный сок разных видов мака, содержащих алкалоиды мака, включенные в списки наркотических средств и психотропных веществ

1302110000

0,1

0,1 — 2,5

2,5

106.

ММДА (2-метокси-альфа-4-метил 4,5-(метилендиокси)-фенетиламин)**

2932990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

107.

Морамид, промежуточный продукт (2-метил-3-морфолин-1,1-дифенил-пропан-карбоновая кислота)

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

108.

Морферидин

2934999000

0,5

0,5— 2,5

2,5

109.

Морфин метилбромид и другие пятивалентные азотистые производные морфина

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

110.

Морфин-N-окись (оксид)

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

111.

МППП (1-метил-4-фенил-4-пиперидинолпропионат (эфир)

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

112.

MT-45 (1-циклогексил-4-(1,2-дифенилэтил)пиперазин

2933599500

0,01

0,01 — 0,1

0,1

113.

25В-NBOMe (2-(4-бромо-2,5-диметоксифенил)-N-(2-метоксибензил) этанамин)

2922290000

0,02

0,02 — 0,3

0,3

114.

25С-NBOMe (2-(4-хлоро-2,5-диметоксифенил)-N-(2-метоксибензил) этанамин)

2922290000

0,02

0,02 — 0,3

0,3

115.

25I-NBOMe (2-(4-йодо-2,5-диметоксифенил)-N-(2-метоксибензил) этанамин)

2922290000

0,02

0,02 — 0,3

0,3

116.

Никодикодин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

117.

Никокодин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

118.

Никоморфин

2939110000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

119.

Норациметадол

2922198500

0,5

0,5 — 2,5

2,5

120.

Норкодеин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

121.

Норлеворфанол

2933499000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

122.

Норметадон

2922310000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

123.

Норморфин

2939190000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

124.

Норпипанон

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

125.

Оксикодон

2939110000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

126.

Оксиморфон

2939110000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

127.

Опий (медицинский)

Опий-свернувшийся сок опийного или масличного мака *

3003400000

3004400009

1302110000

2939110000

0,2

2 мл

0,2 — 2,0

2 — 20 мл

2,0

20 мл

128.

Опийный мак растение вида Papaver somniferum L

1211400000

одно растение

два — пять растений

шесть растений

129.

Орипавин

2939190000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

130.

Пара-флуорофентанил (парафторфентанил)

2933399900

0,0002

0,0002 — 0,001

0,001

131.

Парагексил

2932990000

0,05

0,05 — 0,5

0,5

132.

Пентедрон

α-метиламино валерофенон

2933998000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

133.

ПЕПАП (L-фенэтил-4-фенил-4-пиперидинол ацетат (эфир)

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

134.

Петидин

2933330000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

135.

Петидин, промежуточный продукт А (4-циано-1-метил-4-фенилпиперидин)

2933330000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

136.

Петидин, промежуточный продукт В

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

137.

Петидин, промежуточный продукт С

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

138.

Пиминодин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

139.

α-PVP (a-пирролидиновалерофенон)*

2933998000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

140.

Плодовое тело (любая часть) любого вида грибов, содержащих псилоцибин и (или) псилоцин

1211908500

0,5

0,5 — 25,0

25,0

141.

ПМА (4-метокси-альфа-метилфенил-этиламин)**

2922290000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

142.

ПММА (пара-метоксиметиламфетамин)

2921490000

0,02

0,02 — 0,3

0,3

143.

Прогептазин

2933998000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

144.

Проперидин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

145.

Пропирам

2933330000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

146.

Псилоцибин

2939990000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

147.

Псилоцин

2939990000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

148.

Рацеметорфан

2933499000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

149.

Рацеморамид

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

150.

Рацеморфан

2933499000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

151.

Ролициклидин**

2933998000

0,001

0,001 — 0,01

0,01

152.

2С-В (4-бром-2,5-диметоксифенетиламин)

2922290000

0,01

0,01 — 0,5

0,5

153.

СТП (ДОМ) [2-амино-1-(2,5-диметокси-4-метил) фенилпропан]**

2922290000

0,0002

0,0002 — 0,002

0,002

154.

Тебакон

2939110000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

155.

Теноциклидин**

2934999000

0,001

0,001 — 0,01

0,01

156.

Тетрагидроканнабинол (все изомеры)

2932950000

0,1

0,1 — 1,0

1,0

157.

Тиофентанил

2934999000

0,0002

0,0002 — 0,001

0,001

158.

ТМА (d,L-3,4,5-триметокси-альфа-метилфенил-амин)

2922290000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

159.

Фенадоксон

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

160.

Феназоцин

2933399900

2,0

2,0 — 10,0

10,0

161.

Фенампромид

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

162.

Фенатин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

163.

Фенетиллин

2939510000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

164.

Фенциклидин**

2933330000

0,0015

0,0015 — 0,015

0,015

165.

Феноморфан

2933499000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

166.

Феноперидин

2933330000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

167.

Фолкодин

2939110000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

168.

Фуретидин

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

169.

Экгонин

2939910000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

170.

Экстракт маковой соломы (в том числе концентрат маковой соломы)

1302110000 2939110000

0,2

0,2 — 2,0

2,0

171.

N-Этил-МДА (d,L-N-Этил-альфа-метил-3,4-(метилендиокси)-фенетиламил**

2932990000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

172.

Этилметилтиамбутен

2934999000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

173.

Этилон

3,4-метилендиокси-N-этилкатинон

2939790000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

174.

Этилфенидат

Метил 2-фенил-2-(пиперидин-2- ил) ацетат

2933330000

0,02

0,02 — 0,3

0,3

175.

Этициклидин**

2921490000

0,001

0,001 — 0,01

0,01

176.

Этоксэридин

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

177.

Этонитазен

2933998000

0,0001

0,0001 — 0,001

0,001

178.

Эторфин

2939110000

0,0001

0,0001 — 0,001

0,001

179.

Этриптамин

2933998000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

180.

Эфедрон*

2939490000

0,02

0,02 — 0,3

0,3

181.

4-МТА (α-метил-4-метилтиофенетиламин)

2930909900

0,2

0,2 — 1,0

1,0

Группы синтетических каннабиноидов

I. Классические

Дибензопираны

182.

НU-211 3-(1,1ʼ-диметилгептил)-6aS,7,10,10aS- тетрагидро-1-гидрокси-6,6ʼ-диметил-6Н-дибензо(b,d)пиран-9-метанол*

2932 99 000 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

183.

JWН-133 3-(1,1-диметилбутил)-6aR,7,10,10aR-тетрагидро-6,6,9-триметил-6Н-дибензо(b,d)пиран*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

II. Неклассические

Циклогексилфенолы

184.

CP-47,497 2-((1S,3R)-3-гидроксициклогексил)-5-(2-метилоктан-2-ил)-фенол*

2907 19 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

185.

CP-55,940 2-((1S,2S,5S)-5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил) циклогексил)-5-(2-метилоктан-2-ил)-фенол*

2907 19 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Циклогептенолы

186.

НU-308 4-(4-(1,1-диметилгептил)-2,6-диметоксифенил)-6,6-диметил-бицикло(3,1,1)гепт-2-ен-2 –метанол*

2907 29 000 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Циклогексилгексаноны (хиноны)

187.

НU-331 3-гидрокси-2-((1R)-3-метил-6-проп-1ен-2-илциклогексил-2-ен-1ил)-5-пентилциклогекса-2,5-диен-1,4-дион*

2907 29 000 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

III. АМИНОАЛКИЛИНДОЛЫ

Нафтоилиндолы

188.

AM-1220 1-((1-метилпиперидин-2-ил) метил)-1Н-индол-3-ил)(нафтил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

189.

AM-1235 (1-(5-фторпентил)-6-нитро-1Н-индол-3-ил)-1-нафталинил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

190.

AM-2201 (1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-ил)-(нафталин-1-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

191.

AM-2232 5-(3-(1-нафтоил)-1Н-индол-1-ил)-пентаненитрил*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

192.

ЕAM-2201 (1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-ил)(4-этил-нафталин-1ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

193.

JWН-007 (2-метил-1-пентил-(нафталин-1-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

194.

JWН-011 (2-метил-1-(метилгексил)-1Н-индол-3-ил)-1-нафталинил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

195.

JWН-015 (2-метил-1-пропил-1Н-индол-3-ил)-1-нафталинил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

196.

JWН-016 (1-бутил-2-метил-1Н-индол-3-ил)-1-нафталинил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

197.

JWН-018 Нафталин-1-ил-(1-пентилиндол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

198.

JWН-019 (1-гексил-1Н-индол-3-ил)(1-нафтил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

199.

JWН-020 (1-гептил-1Н-индол-3-ил)-1-нафталенил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

200.

JWН-022 Нафталин-1-ил-(1-пент-4-ен-1-ил)-1Н-индол-2-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

201.

JWН-030 Нафталин-1-ил-(1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

202.

JWН-031 (1-гексил-1Н-пиррол-3-ил)-1-нафталинил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

203.

JWН-072 1-нафталинил(1-пропил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

204.

JWН-073 Нафталин-1-ил-(1-бутилиндол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

205.

JWН-081 (4-метоксинафталин-1-ил)(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

206.

JWН-098 (4-метокси-1-нафталинил)(2-метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

207.

JWН-122 (4-метилнафталин-1-ил)-(1-пентилиндол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

208.

JWН-164 (7-метокси-1-нафталинил)(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

209.

JWН-182 (1-пентилиндол-3-ил)-(4-пропилнафталин-1ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1— 0,5

0,5

210.

JWН-200 (1-(2-морфолин-(4-илэтил)-1Н-индол-3-ил) (нафталин-1-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

211.

JWН-210 (4-этилнафталин-1-ил)-(1-пентилиндол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

212.

JWН-234 (7-этил-1-нафталинил)-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

213.

JWН-267 (2-метокси-1-нафталинил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

214.

JWН-387 (4-бромнафталин-1-ил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

215.

JWН-398 (4-хлорнафталин-1-ил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

216.

JWН-412 (4-фторнафталин-1-ил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

217.

МAM-2201 1-(5-фторпентил)-3-(4-метил-1-нафтоил)-индол*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Фенилацетилиндолы

218.

JWН-203 (2-(2-хлорфенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

219.

JWН-249 2-(2-бромфенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

220.

JWН-250 2-(2-метоксифенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

221.

JWН-251 2-(2-метилфенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

222.

JWН-302 2-(3-метоксифенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-этанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

223.

MDMB-CНMICA

N-[[1-(циклогексилметил)-1Н-индол-3-ил] карбонил] -3-метил-L-валин, метиловый эфир*

2933998000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

224.

RCS-8 1-(1-(2-циклогексилэтил)-1Н-индол-3-ил)-2-(2-метоксифенил)-этанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Бензоилиндолы

225.

AM-630 1-(2-(морфолин-4-ил)этил)-2-метил-3-(4-метоксибензоил)-6-йодоиндол*

2934 99 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

226.

AM-679 (2-йодофенил) (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

227.

AM-694 (1-(5-фторпентил) индол-3-ил)-(2-йодофенил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

228.

AM-1241 (2-йодо-5-нитрофенил)-(1-(1-метилпиперидин-2-илметил)-1Н-индол-3-ил) метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

229.

AM-2233 (2-йодофенил)-(1-((1-метилпиперидин-2-ил)метил)-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

230.

RCS-4 4-метоксифенил-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

231.

WIN-48,098 (4-метоксифенил)-(2-метил-1-(2-(4-морфолинил)этил)-1Н-индол-3-ил)-метанон*

2934 99 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Нафтилметилиндолы

232.

JWН-175 3-(1-нафталинилметил)-1-пентил-1Н-индол*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Циклопропоилиндолы

233.

A-796, 260 1-(2-морфолин-4-илэтил)-1Н-индол-3-ил)-(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)-метанон*

2934 99 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

234.

A-834, 735 (1-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)-1Н-индол-3-ил)(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)-метанон*

2934 99 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

235.

AB-005 (1-((1-метил-2-пипериди­нил)метил)-1Н-индол-3-ил)(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

236.

5FUR-144 (1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-ил)(2,2,3,3-тетраметилциклопропил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

237.

UR-144 (1-пентил-1Н-индол-3-ил)-(2,2,3,3-тетраметил-циклопропил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

238.

XLR-11 (2,2,3,3-тетраметилциклопропил) (1-(5-фторпентил)-1Н-индол-3-ил)метанон

2933998000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Адамантанилиндолы

239.

AKB-48 N-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксамид*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

240.

AM-1248 1-адамантил-(1-((1-метилпипе­ридин-2-ил)метил)индол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Индолкарбоксамиды

241.

Org 27569 5-хлоро-3-этил-N-(2-(4-пиперидин-1-илфенил)этил)-1Н-индол-2-карбоксамид*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

242.

Org 27759 N-(2-(4-(диметиламино) фенил) этил)-3-этил-5-фтор-1Н-индол-2-карбоксамид*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

243.

Org 29647 N-(1-4бензилпирролидин-3-ил)-5-хлоро-3-этил-1Н-индол-2-карбоксамид*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

244.

STS-135 1-(5-фторпентил)-N-трицикло(3,3,1,13,7)дек-1ил-1Н-индол-3-карбоксамид*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

IV. ЭЙКОЗАНОИДЫ

Анандамиды

245.

URB-597 (3ʼ-(аминокарбонил) (1,1-бифенил)-3-ил)-циклогексилкарбамат*

2933 49 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

246.

URB-602 (1,1-бифенил)-3-ил-карбамин кислотаси, циклогексил эфири*

2924 19 000 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

V. ПРОЧИЕ

Нафтоилпирролы

247.

JWН-145 Нафталин-1ил-(1-пентил-5-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

248.

JWН-307 (5-(2-фторфенил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-нафталин-1-ил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

249.

JWН-309 1-нафталинил (5-(1-нафталинил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

250.

JWН-368 (5-(2-фторфенил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-1-нафталинил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

251.

JWН-369 (5-(2-хлорфенил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-1-нафталинил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

252.

JWН-370 (5-(2-метилфенил)-1-пентил-1Н-пиррол-3-ил)-1-нафталинил-метанон*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Диарилпиразолы

253.

AM-251 (1-(2,4-дихлорфенил)-5-(4-йодофенил)-4-метил-N-1-пиперидинил-1Н-пиразоле-3-карбоксамид*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Пиразолкарбоксамиды

254.

AM-281 (1-(2,4-дихлорфенил)-5-(4-йодофенил)-4-метил-N-4-морфолинил-1Н-пиразол-3-карбоксамид*

2934 99 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Пирролобензоксазины

255.

WIN-55,212-2 (R)-(+)-(2,3-дигидро-5-метил-3-(4-морфолинилметил)-пирроло(1,2,3-де)-1,4-бензоксазин-6-ил)-1-нафталинил-метанон*

2934 99 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Алкиламиды

256.

AM-3102 N-((1R)-2-гидрокси-1-метилэтил-9Z-октадеценамид*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

257.

URB-754 6-метил-2-((4-метилфенил) амино)-1-бензоксазин-4-он*

2921 49000 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Тетраметилциклопропилкарбоксамиды

258.

A-836, 339 N-(3-(2-метоксиэтил)-4,5-диметил-1,3-тиазол-2-илиден)-2,2,3,3-тетраметилциклопропан-карбоксамид*

2934 99 900 0

0,1

0,1— 0,5

0,5

Оксихинолинкарбоксамиды

259.

JTE-907 N-(бензо(1,3)диоксол-5-илметил)-7-метокси-2-оксо-8-пентилокси-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид*

2934 99 900 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Нафтилметилиндены

260.

CB-13 1-нафталинил(4-(пентилокси)-1-нафталинил)-метанон*

2914 50 000 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

261.

CRA-13 1-нафталинил(4-пентилокси)-1-нафталинил)-метанон*

2914 50 000 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Аминоалкилиндазолы

262.

AB-CНMINACA N-[1-(аминокарбанил)-2-метилпропил]-1-(циклогексилметил)-1Н-индазол- 3-карбоксамид*

2933 99 800 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

263.

5F-APINACA (5F-AKB-48) N-(Адамантан-1-ил)-1-(5-фторпентил)-1Н-индазол-3-карбоновой кислоты*

2933998000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

VI. ГИБРИДНЫЕ КАННАБИНОИДЫ

264.

АМ-4030 (6S,6aR,9R,10R)-9-(гидроксиметил)-6-((Е)-3-гидроксипроп-1-енил)-6-метил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6а,7,8,9,10,10а-гексагидробензохромен-1-ол*

2932 99 000 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

265.

CP-80633 5-(3-((1S,2S,4R)-бицикло (2,2,1гепт-2-ил-окси)-метоксифенил)-тетрагидро-2-(1Н)-пиримидинон*

2933 59 950 0

0,1

0,1 — 0,5

0,5

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Примечания:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Размер наркотического средства или его аналога, менее небольшого, обнаруженного в незаконном обороте, считается малым размером, предусмотренным Кодексом Республики Узбекистан об административной ответственности.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Контроль распространяется на:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
все средства и вещества, указанные в настоящем списке, какими бы фирменными названиями или синонимами они не обозначались, а также их аналоги;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
растения или их части, содержащие какое-либо средство, включенное в этот список, и подлежащие тем же мерам контроля, что и средство;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
изомеры и гомологи (если таковые определенно не исключены) наркотических средств, перечисленных в данном списке, в тех случаях, когда существование таких изомеров и гомологов возможно в рамках данного химического обозначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
сложные и простые эфиры наркотических средств, перечисленных в данном списке;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наркотические средства, отмеченные в данном списке знаком «*», независимо от наличия любых наполнителей;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
соли и основания всех наркотических средств, отмеченных в данном списке знаком «**», если существование таких солей возможно;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
все смеси, в состав которых входят наркотические средства данного списка, независимо от их количества.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
При определении небольших, превышающих небольших и крупных размеров наркотических средств и их аналогов, находящихся в незаконном обороте в виде пропитанных этим наркотическим средством или его аналогом тампонов, марлей, бинтов и др., необходимо провести экстракцию данного конкретного вещества с последующим пересчетом сухого остатка.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Для всех жидкостей и растворов, содержащих одно наркотическое средство, перечисленное в настоящем списке, их количество определяется массой сухого остатка после высушивания до постоянной массы при температуре +70 ... +110 градусов Цельсия.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Количество плодовых тел грибов определяется после предварительного высушивания до постоянной массы.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Размеры (в граммах) аналогов наркотических средств устанавливаются такие же, как для наркотических средств, аналогом которых они являются.
(приложение № 4 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 8 апреля 2025 года № 211)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 5
к постановлению Кабинета Министров от 12 ноября 2015 года № 330
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Список
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наркотических средств, оборот которых в Республике Узбекистан ограничен (Список II)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Наименование наркотического средства

Код ТН ВЭД

Размеры (в граммах) для квалификации преступного деяния в случае обнаружения в незаконном обороте

Небольшие

Превышающие небольшие

Крупные

свыше…до… включительно

свыше

1.

Алфентанил

2933330000

0,0005

0,0005 — 0,003

0,003

2.

р-Аминопропиофенон (PAPP) и его оптические изомеры (антидот против цианидов)

2922390000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

3.

Амобарбитал

2933539000

0,6

0,6 — 6,0

6,0

4.

Амфепрамон

2922310000

0,125

0,125 — 1,25

1,25

5.

Амфетамин и комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенамин (амфетамин)*

2921460000

3004

0,02

1 мл

0,02 — 0,3

1 — 10 мл

0,3

10 мл

6.

Бупренорфин

2939110000

0,0012

0,0012 — 0,012

0,012

7.

Буторфанол

2933499000

0,004

0,004 — 0,04

0,04

8.

Глутетимид*

2925120000

1,0

1,0 — 2,5

2,5

9.

Декстроморамид

2934910000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

10.

Декстропропоксифен

2922140000

0,6

0,6 — 3,0

3,0

11.

Дигидрокодеин

2939110000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

12.

Дифеноксилат

2933330000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

13.

Кодеин*

2939110000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

14.

Кодеина фосфат

2939110000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

15.

Кокаин*‾**

2939910000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

16.

Кокаина гидрохлорид

2939910000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

17.

Кодеин N-оксид

2939190000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

18.

Левамфетамин

2921460000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

19.

Морфин*

2939110000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

20.

Морфина гидрохлорид

2939110000

3004400009

0,01

0,01 — 0,1

0,1

21.

Морфина сульфат

2939110000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

22.

Морфилонг

3004400009

0,01

0,01 — 0,1

0,1

23.

Налбуфина гидрохлорид

3004490009

2939190000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

24.

Омнопон

3004400009

0,01

0,01 — 0,1

0,1

25.

Пентазоцин

2933330000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

26.

Пиритрамид

2933330000

0,06

0,06 — 0,3

0,3

27.

Просидол

2933399900

0,5

0,5 — 2,5

2,5

28.

Препараты ацетилдигидрокодеина, дигидрокодеина, никодикодина, никокодина, норкодеина, фолькодина, этилморфина при условии, что эти препараты соединены с одним или несколькими ингредиентами и что они содержат не свыше 100 мг наркотического средства на единицу дозы, и что концентрация не превышает 2,5 % в неразделенных препаратах

3004400009

0,1

0,1 — 1,0

1,0

29.

Препараты Пропирама, содержащие не свыше 100 мг Пропирама на единицу дозы и соединенные по крайней мере с тем же количеством мецилцеллюлозы

3004900000

0,1

0,1 — 1,0

1,0

30.

Препараты Декстропропоксифена, принимаемые орально, содержащие не более 135 мг Декстропропоксифена на единицу дозы или с концентрацией не более 2,5 % в неразделенных препаратах, при условии, что эти препараты не содержат каких-либо веществ, подлежащих контролю на основании Конвенции о психотропных веществах 1971 года

3004900000

0,135

0,135 — 1,35

1,35

31.

Препараты Кокаина, содержащие не свыше 0,1 % Кокаина в пересчете на кокаин-основание, и препараты Опия и Морфина, содержащие не свыше 0,2 % морфина в пересчете на безводный морфин-основание, в соединении с одним или несколькими ингредиентами таким образом, что наркотическое средство не может быть извлечено из данного препарата при помощи легко осуществимых способов или в количествах, которые могли бы представить опасность для здоровья населения

3004400009

0,001

0,001 — 0,01

0,01

32.

Препараты Дифеноксина, содержащие на единицу дозы не свыше 0,5 мг дифеноксина и сернокислый атропин в количестве, эквивалентном по крайней мере 5 % дозы дифеноксина

3004900000

0,0005

0,0005 — 0,005

0,005

33.

Препараты Дифеноксилата, содержащие на единицу дозы не свыше 2,5 мг дифеноксилата в пересчете на основание и сернокислый атропин в количестве, эквивалентном по крайней мере 1 % дозы дифеноксилата

3004900000

0,0025

0,0025 — 0,025

0,025

34.

Препараты: Pulvis ipecacuanhae et opii compositus 10 % опия в порошке, 10 % порошка корня ипекакуаны, хорошо смешанного с 80 % любого другого ингредиента в порошке, не содержащего каких-либо наркотических средств

3004400009

0,01

0,01 — 1,0

1,0

35.

Препар?ты, составленные по какой-либо из формул, указанных в настоящем списке, в смеси таких препаратов с любым веществом, не содержащим наркотиков

3004

В размере, указанном в соответствующих наркотических средствах,
в зависимости от типа наркотического вещества, содержащегося в препарате

36.

Реазек

3004900000

0,0025

0,0025 — 0,025

0,025

37.

Ремифентанил

2933399900

3004900000

0,002

0,002 — 0,01

0,01

38.

Свечи тилидина в разных дозировках

3004900000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

39.

Сомбревин

3004900000

0,05

0,05 — 0,25

0,25

40.

Суфентанил

2934910000

3004900000

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

41.

Таблетки «Алнагон» (кодеина фосфата 20 мг, кофеина 80 мг., фенобарбитала 20 мг, кислоты ацетилсалициловой 20 мг)

3004400009

0,2

0,2 — 1,0

1,0

42.

Комбинированные лекарственные препараты, содержащие: кодеин или его соли в количестве свыше 8 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы), или свыше 80 мг (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы).

3004400009

0,1

0,1 — 1,0

1,0

43.

Тебаин

2939110000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

44.

Тилидин

2922440000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

45.

Трамадол

2922500000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

46.

Тримеперидин

2933330000

3004900000

0,03

0,03 — 0,1

0,1

47.

Фентанил

2933330000

0,0002

0,0002 — 0,0006

0,0006

48.

Фенметразин

2934910000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

49.

Ципепрол

2933599500

0,5

0,5 — 1,5

1,5

50.

Этилморфин

2939110000

0,1

0,1 — 0,2

0,2

51.

Эскодол

3004400009

0,5

0,5 — 2,5

2,5

52.

Этилморфина гидрохлорид

2939110000

0,1

0,1 — 0,2

0,2

53.

Этаминал-натрия (Пентобарбитал) *

2933539000

0,6

0,6 — 6,0

6,0

54.

Тапентадол 3-[1R, 2R)-3-(диметиламино)-1-этил-2-метилпропил] фенол

3004900002

0,5

0,5 — 5,0

5,0

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
* Препарат входит в список веществ, находящихся под международным контролем.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Примечания:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Размер наркотического средства или его аналога, менее небольшого, обнаруженного в незаконном обороте, считается малым размером, предусмотренным Кодексом Республики Узбекистан об административной ответственности.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Контроль распространяется на:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
все средства и вещества, указанные в настоящем списке, какими бы фирменными названиями (синонимами) они не обозначались, а также их аналоги;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
изомеры (если таковые определенно не исключены) наркотических средств, перечисленных в данном списке, в тех случаях, когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
сложные и простые эфиры наркотических средств, перечисленных в данном списке;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
соли и основания всех наркотических средств, отмеченные в данном списке знаком «*», если существование таких солей возможно;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
препараты, содержащие наркотические средства, указанные в данном списке, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т.п.);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наркотические средства, отмеченные в данном списке знаком «**», независимо от наличия любых наполнителей;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
в отношении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кроме основного контролируемого психотропного вещества другие фармакологически активные компоненты, контроль устанавливается в индивидуальном порядке путем включения данного комбинированного лекарственного препарата в настоящий список.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
При определении небольших, превышающих небольших и крупных размеров наркотических средств и их аналогов, находящихся в незаконном обороте в виде пропитанных этим наркотическим средством или его аналогом тампонов, марлей, бинтов и др., необходимо провести экстракцию данного конкретного вещества с последующим пересчетом сухого остатка.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Размеры на аналоги наркотических средств устанавливаются такие же, как и на наркотические средства, аналогом которых они являются.
(текст приложения № 5 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 19 августа 2023 года № 399)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 6
к постановлению Кабинета Министров от 12 ноября 2015 года № 330
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Список
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
психотропных веществ, оборот которых в Республике Узбекистан ограничен (Список III)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Наименование психоторпного вещества

Код ТН ВЭД

Размеры (в граммах) для квалификации преступного деяния в случае обнаружения в незаконном обороте

Небольшие

Превышающие небольшие

Крупные

свыше…до… включительно

свыше

1.

Аллобарбитал*

2933539000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

2.

Алпразолам*

2933919000

0,003

0,003 — 0,03

0,03

3.

Аминептин

2922498500

0,003

0,003 — 0.03

0,03

4.

Аминорекс*

2934910000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

5.

Апрофен

3004900000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

6.

Баклосан

3004900002

2922498500

0,06

0,06 — 0,6

0,6

7.

Барбитал*

2933531000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

8.

Барбитал-натрия

2933531000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

9.

Бензфетамин*

2921460000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

10.

Бромазепам*

2933330000

0,06

0,06 — 0,6

0,6

11.

Бромизовал

2924210000

3,0

3,0 — 30,0

30,0

12.

Бротизолам

2934910000

0,003

0,003 — 0.03

0,03

13.

Буталбитал*

2933539000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

14.

Бутобарбитал*

2933539000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

15.

Винилбитал*

2933539000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

16.

Галазепам*

2933919000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

17.

Галоксазолам*

2934910000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

18.

Галотан

2903799000

0,025

0,025 — 0,25

0,25

19.

Делоразепам*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

20.

Диазепам*

2933919000

0,06

0,06 — 0,6

0,6

21.

Дроперидол

2933299000

0,05

0,05 — 0,25

0,25

22.

Зопиклон

3004900002

2933599500

0,06

0,06 — 0,6

0,6

23.

Камазепам*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

24.

Кетазолам*

2934910000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

25.

Кетамин

2922390000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

26.

Клобазам*

2933720000

0,08

0,08 — 0,8

0,8

27.

Клоксазолам*

2934910000

0,15

0,15 — 0,75

0,75

28.

Клоназепам*

2933919000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

29.

Клоразепат*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

30.

Клотиазепам*

2934910000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

31.

Клонидин гидрохлорид*

2933299000

0,00375

0,00375 — 0,015

0,015

32.

Левометамфетамин*

2939910000

0,15

0,15 — 1,5

1,5

33.

Лефетамин*

2921460000

0,01

0,01 — 0,05

0,05

34.

Лопразолам*

2933550000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

35.

Лоразепам*

2933919000

0,015

0,015 — 0,15

0,15

36.

Лорметазепам*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

37.

Мазиндол*

2933919000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

38.

Медазепам*

2933919000

0,06

0,06 — 0,6

0,6

39.

Мидазолам*

2933919000

0,06

0,06 — 0,6

0,6

40.

Мезокарб*

2934910000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

41.

Мепробамат*

2924110000

3,0

3,0 — 30,0

30,0

42.

Метилфенобарбитал* (мефобарбитал)

2933539000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

43.

Метиприлон*

2933720000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

44.

Мефенорекс*

2921460000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

45.

Натрия оксибутират

2915601900

10,0

10,0 — 60,0

60,0

46.

Ниметазепам*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

47.

Нитразепам*

2933919000

0,03

0,03 — 0,3

0,3

48.

Нордазепам*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

49.

Оксазепам*

2933919000

0,1

0,1 — 1,0

1,0

50.

Оксазолам*

2934910000

1,0

1,0 — 5,0

5,0

51.

Пемолин*

2934910000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

52.

Пиназепам*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

53.

Пипрадрол*

2933330000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

54.

Пировалерон*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

55.

Празепам*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

56.

Псевдоэфедрин*

2939420000

0,3

0,3 — 3,0

3,0

57.

Псевдоэфедрина комбинированные лекарственные средства, в количестве, свыше 10 мг (на 1 дозу твердой лекарственной формы), или свыше 10 мг (на 5 мл или 5 г жидкой лекарственной формы).

3004400009

0,3

0,3 — 3,0

3,0

58.

Рацемат метамфетамина*

2939910000

0,02

0,02 — 0,15

0,15

59.

Секбутабарбитал*

2933539000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

60.

Темазепам*

2933919000

0,3

0,3 — 1,5

1,5

61.

Тетразепам*

2933919000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

62.

Тиопентал-натрия

2933540000

1,0

1,0 — 10,0

10,0

63.

Триазолам*

2933919000

0,00075

0,00075 — 0,005

0,005

64.

Тригексифенидил гидрохлорид

2933399900

0,02

0,02 — 0,1

0,1

65.

Феназепам

2933998000

0,01

0,01 — 0,1

0,1

66.

Фендиметразин*

2934910000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

67.

Фенкамфамин*

2921460000

2,0

2,0 — 10,0

10,0

68.

Фенобарбитал*

2933531000

1,0

1,0 — 10,0

10,0

69.

Фенпропорекс*

2926300000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

70.

Фентермин*

2921460000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

71.

Фепросиднина гидрохлорид

2934999000

0,1

0,1 — 0,6

0,6

72.

Флудиазепам*

2933919000

0,1

0,1 — 0,5

0,5

73.

Флунитразепам*

2933919000

0,02

0,02 — 0,2

0,2

74.

Флуразепам*

2933919000

0,3

0,3 — 1,5

1,5

75.

Хлордиазепоксид*

2933911000

0,05

0,05 — 0,5

0,5

76.

Цефедрин

2939490000

1,0

1,0 — 10,0

10,0

77.

Циклобарбитал*

2933539000

0,6

0,6 — 6,0

6,0

78.

Эстазолам*

2933919000

0,2

0,2 — 1,0

1,0

79.

Этиламфетамин*

2921460000

0,5

0,5 — 2,5

2,5

80.

Этиллофлазепат*

2933919000

1,5

1,5 — 7,5

7,5

81.

Этинамат*

2924240000

1,0

1,0 — 5,0

5,0

82.

Этхлорвинол*

2905510000

1,0

1,0 — 5,0

5,0

83.

Эфедрина гидрохлорид

2939410000

0,25

0,25 — 2,5

2,5

84.

Золпидем (INN)

2933998000

0,06

0,06 — 0,6

0,6

85.

GНB (γ-оксимасляная кислота)

2915601900

10,0

10,0 — 60,0

60,0

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
* Препарат входит в список веществ, находящихся под международным контролем.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Примечания:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Размер психотропного вещества, менее небольшого, обнаруженного в незаконном обороте, считается малым размером, предусмотренным Кодексом Республики Узбекистан об административной ответственности.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Контроль распространяется на:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
все средства и вещества, указанные в настоящем списке, какими бы фирменными названиями (синонимами) они не обозначались;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
изомеры (если таковые определенно не исключены) психотропных веществ, перечисленных в данном списке, в тех случаях, когда существование таких изомеров возможно в рамках данного обозначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
сложные и простые эфиры психотропных веществ, перечисленных в данном списке;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
соли и основания всех психотропных веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
препараты, содержащие психотропные вещества, указанные в данном списке, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т.п.).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
В отношении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих кроме основного контролируемого психотропного вещества другие фармакологически активные компоненты, контроль устанавливается в индивидуальном порядке путем включения данного комбинированного лекарственного препарата в настоящий список.
(текст приложения № 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 27 октября 2018 года № 878 — Национальная база данных законодательства, 29.10.2018 г., № 09/18/878/2120)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 7
к постановлению Кабинета Министров от 12 ноября 2015 года № 330
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Список
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
прекурсоров, оборот которых в Республике Узбекистан ограничен (Список IV)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element

Наименование прекурсора

Синонимы

Код ТН ВЭД

1.

4-анилино-N-фенетилпиперидин

2933 39 990 0

2.

Антраниловая кислота

ортоаминобензойная кислота, 1-амино -2-карбоксибензол, витамин L1, 2-аминобензойная кислота, ортокарбоксианилин

2922 43 000 0

3.

N-ацетилантраниловая кислота

ортоацетамидобензойная кислота, 2-ацетамидобензойная кислота

2924 23 000 0

4.

Ацетон 60 % и более

диметилкетон, В-кетопропан, пироуксусный эфир, 2-пропанон

2914 11 000 0

5.

Изосафрол

1,2-(метилендиокси)-4-пропенилбензол, 5-(1-пропенил)-1,3-бензодиоксол

2932 91 000 0

6.

Красный фосфор

2804 70 002 0

7.

Лизергиновая кислота*

9,10-дидегидро-6-метилэрголин-8-карбоновая кислота

2939 63 000 0

8.

Метилэтилкетон 80 % и более

2-бутанон, этилметилкетон, МЭК, 2-оксобутан, метилацетон

2914 12 000 0

9.

3,4-Метилендиоксифенил-2-пропанон

3,4-метилендиоксифенилацетон, 3, 4-метилендиоксибензил-метилкетон, пиперонилметилкетон, 1-(1,3-бензодиоксол-5 ил) пропан-2-он)

2932 92 000 0

10.

Перманганат калия, водные растворы Перманганата калия 45% и более

калийная соль пермангановой кислоты, хамелеон минеральный

2841 61 000 0

11.

Пиперидин

гексогидропиридин, гексазан, пентаметиленимин

2933 32 000 0

12.

Пиперональ

3,4-(метилендиокси) бензальдегид, гелиотропин, пиперонилальдегид

2932 93 000 0

13.

Пропионовый ангидрид

ангидрид пропионовой кислоты, пропановый ангидрид, метилуксусный ангидрид

2915 90 000 0

14.

Псевдоэфедрин*

α[1-(метиламино) этил] бензолметанол, 2-метиламино-1-фенил -1- пропанол, 1-фенил-1-гидрокси 2-метиламинопропанол α-гидрокси -β-метиламинопропил-бензол, α-[1-(метиламино)этил] бензиловый спирт

2939 42 000 0

15.

Сафрол

5-(2-пропенил)-1, 3-бензо-диоксол, 4-аллил -1, 2-метилен-диоксибензол, метиленовый эфир аллилкатехола

2932 94 000 0

16.

Серная кислота 45 % и более, исключая ее соли

купоросовое масло, сульфат водорода

2807 00 100 0

17.

Соляная кислота 15 % и более, исключая ее соли

хлористоводородная кислота, хлористый водород

2806 10 000 0

18.

Толуол 70 % и более

метилбензол, фенилметан,метацид

2902 30 000 0

19.

Трава эфедры, содержащая эфедрин

1211 90 850 0

20.

Уксусный ангидрид

уксусная окись, окись ацетила

2915 24 000 0

21.

α-Фенилацетоацетонитрил

2926 40 000 0

22.

Фенил-2- пропанон

1-фенил-2-пропанон, фенил-ацетон Р2Р, бензилметил-кетон, метилбензилкетон, ВМК

2914 31 000 0

23.

Фенилпропаноламин* (норэфедрин)

α-(1-аминоэтил)-бензометанол, α-гидрокси-β-аминопропил-бензол, α-(1-аминоэтил) бензиловый спирт

2939 44 000 0

24.

Фенилуксусная кислота

бензолуксусная кислота, a-толуоловая кислота

2916 34 000 0

25.

N-фенетил-4-пиперидон

2933 39 990 0

26.

Эргометрин*

эргоновин, лево-2-пропаноламин декстролизергиновой кислоты

2939 61 000 0

27.

Эрготамин*

12-гидрокси-2-метил-5-α (фенилметил)-эрготамин-3,6,18,трион

2939 62 000 0

28.

Этиловый эфир 45% и более

1,1-оксибисэтан, окись этила, окись диэтила, этоксиэтан, эфир серной к-ты, диэтиловый эфир

2909 11 000 0

29.

Эфедрин*

α-[(метиламино)этил]-бензилметанол, α-[1-(метиламино) этил] бензиловый спирт, 2-метил-амино-1-фенил-1-пропанол, 1-фенил-1-гидрокси-2-метил-аминопропан, 1-фенил-2-метил-аминопропанол α-гидрокси-β-метиламинопропилбензол

2939 41 000 0

Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
* Включая соли, если образование таких солей возможно.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Примечания:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Ограничение оборота прекурсоров не распространяется:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
на позиции 4, 8, 16, 17, 18, 28 — в случае, если их концентрация меньше, чем указанная в данном списке и если годовая потребность в каждом из них не превышает 12 кг (л);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
на позицию 10 — если годовая потребность в нем не превышает 0,3 кг.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
При возникновении вопросов, связанных с ввозом, вывозом прекурсоров с концентрацией ниже указанной в данном списке, Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в пределах своей компетенции официально (письменно) предоставляет необходимые разъяснения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Концентрация веществ, указанных в данном списке, определяется исходя из массовой доли вещества в составе смеси (раствора).
(текст приложения № 7 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 27 октября 2018 года № 878 — Национальная база данных законодательства, 29.10.2018 г., № 09/18/878/2120)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Производство и изготовление прекурсоров, указанных в позициях 16 и 17, в пределах потребностей Республики Узбекистан осуществляются юридическими лицами при наличии у них лицензий на производство и изготовление конкретных прекурсоров.
(абзац восьмой примечания приложения № 7 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 7 февраля 2025 года № 67)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ № 8
к постановлению Кабинета Министров от 12 ноября 2015 года № 330
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПЕРЕЧЕНЬ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
решений Правительства Республики Узбекистан, признаваемых утратившими силу
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Постановление Кабинета Министров от 31 июля 2000 г. № 293 «О ввозе, вывозе и транзите через территорию Республики Узбекистан наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров» (СП Республики Узбекистан, 2000 г., № 7, ст. 44).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Пункт 1 приложения № 4 к постановлению Кабинета Министров от 21 февраля 2002 г. № 62 «О государственном регулировании и контроле транзита особых грузов и воинских контингентов через территорию Республики Узбекистан» (СП Республики Узбекистан, 2002 г., № 2, ст. 10).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Пункт 1 приложения № 2 к постановлению Кабинета Министров от 16 июля 2003 г. № 315 «О лицензировании деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров» (СП Республики Узбекистан, 2003 г., № 7, ст. 63).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Пункт 21 приложения № 1 к постановлению Кабинета Министров от 1 ноября 2012 г. № 313 «О внесении изменений и дополнений, а также признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Узбекистан (Указ Президента Республики Узбекистан от 16 июля 2012 года № УП-4453 «О мерах по кардинальному сокращению статистической, налоговой, финансовой отчетности, лицензируемых видов деятельности и разрешительных процедур»)» (СП Республики Узбекистан, 2012 г., № 11, ст. 79).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Пункт 194 Перечня документов разрешительного характера в сфере предпринимательской деятельности, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 15 августа 2013 г. № 225 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» (СП Республики Узбекистан, 2013 г., № 8, ст. 55).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6. Пункт 5 приложения к постановлению Кабинета Министров от 31 декабря 2014 г. № 377 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка оказания государственных услуг субъектам предпринимательства» (СП Республики Узбекистан, 2014 г., № 12, ст. 138).
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2015 г., № 46, ст. 584; Национальная база данных законодательства, 12.10.2017 г., № 09/17/810/0095; 14.02.2018 г., № 09/18/107/0697, 01.06.2018 г., № 09/18/400/1289, 01.06.2018 г., № 09/18/396/1287, 25.08.2018 г., № 09/18/680/1791, 29.10.2018 г., № 09/18/878/2120; 27.06.2020 г., № 09/20/411/1000; 17.08.2021 й., 09/21/524/0802-сон; 10.06.2022 г., № 06/22/150/0516)