Suggestion to the document
Listen to audio
Get a link from a document elementПостановление
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementКабинета Министров Республики Узбекистан
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОб утверждении Положения о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ соответствии с законами Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и «О рекламе», а также постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 15 августа 2013 г. № 225 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» Кабинет Министров постановляет:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Утвердить Положение о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних согласно приложению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим постановлением.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.И. Икрамова.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПремьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг. Ташкент,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15 декабря 2014 г.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element№ 341
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 15 декабря 2014 года № 341
к постановлению Кабинета Министров от 15 декабря 2014 года № 341
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПОЛОЖЕНИЕ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementо порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementI. Общие положения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Настоящее Положение в соответствии с законами Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности» и «О рекламе» определяет порядок выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Лекарственным средством для несовершеннолетних (далее — лекарственное средство) является лекарственное средство, разрешенное к применению для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, используемое в том числе, в соответствии с инструкцией по медицинскому применению, лицами, не достигшими 18 лет.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Реклама лекарственных средств осуществляется только при наличии разрешения, выданного в соответствии с настоящим Положением.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementРазрешается реклама только лекарственных средств, отпускаемых без рецепта.
(абзац второй пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 — СЗ РУ, 2017 г., № 14, ст. 228)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Выдача разрешения на рекламу лекарственных средств осуществляется по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Разрешение на рекламу лекарственных средств (далее — разрешение) выдается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — уполномоченный орган) по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. С заявлением о выдаче разрешения на рекламу в уполномоченный орган могут обращаться рекламодатель, производитель рекламы или распространитель рекламы, юридические и физические лица (далее — заявитель).
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Разрешение выдается на срок действия регистрационного удостоверения предполагаемого к рекламированию лекарственного средства в Республике Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementРазрешение дается на каждое рекламируемое лекарственное средство отдельно.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Получение нового разрешения взамен действующего необходимо в случае изменения текста рекламы.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementII. Разрешительные требования и условия
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. Обязательными к соблюдению условиями и требованиями для выдачи разрешения являются следующие:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) реклама должна:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсодержать полное (в том числе и международное фармакологическое) название лекарственного средства и наименование производителя, информацию об использовании или применении лекарственного средства, в том числе основные показания к применению, информацию о наличии сертификатов;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсопровождаться предупреждением о наличии противопоказаний к применению и использованию лекарственного средства, о необходимости ознакомления с инструкцией по применению или получения консультации специалистов. Этому предупреждению должно быть отведено не менее 10 процентов всей площади, предназначенной для рекламы или не менее 5 секунд эфирного времени в начале или в конце рекламного ролика на телевидении, а также сообщение в звуковом формате в начале или в конце рекламы лекарственного средства на радио;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсоответствовать иным установленным законодательством требованиям, предъявляемым к рекламе;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementб) реклама не должна:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпредставлять лекарственное средство как уникальное, наиболее эффективное, наиболее безопасное по отсутствию побочных эффектов;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementвводить в заблуждение относительно состава, происхождения, новизны или патентованности лекарственного средства;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementдискредитировать деловую репутацию производителей-конкурентов или их товарного знака (знака обслуживания), фирменного наименования, продукции или деятельности;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementссылаться на рекомендации ученых, работников здравоохранения, а также должностных лиц государственных органов или прочих лиц, которые вследствие собственной известности могут поощрять применение лекарственных средств;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсодержать материал о предназначении исключительно или преимущественно для детей;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпоказывать ситуацию, показывающую употребление несовершеннолетними лекарственного средства;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementутверждать, что безопасность и эффективность данного лекарственного средства обусловлена его природным происхождением;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementдопускать некорректные сравнения с другими лекарственными средствами в целях усиления рекламного эффекта;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсоздавать впечатления ненужности медицинских консультаций или хирургических операций;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementсодержать утверждения о том, что действие данного лекарственного средства гарантированно;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementвнушать, что здоровье человека может быть ухудшено неприменением лекарственного средства;
См. предыдущую редакцию.
(подпункт «в» пункта 9 исключен постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 7 февраля 2025 года № 67)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) лекарственное средство должно быть зарегистрировано в Республике Узбекистан и иметь действующее регистрационное удостоверение.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIII. Документы, необходимые для получения разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Для получения разрешения заявитель представляет в уполномоченный орган следующие документы:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementа) заявление о выдаче разрешения по форме согласно приложению № 3 к настоящему Положению;
См. предыдущую редакцию.
(подпункт «б» пункта 10 исключен постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20 декабря 2017 года № 1001 — Национальная база данных законодательства, 23.12.2017 г., № 10/17/1001/0447)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementв) рекламные материалы (текст, сценарий, видео, аудио, статья, модуль и др.);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementг) банковский документ об уплате сбора за рассмотрение заявления о выдаче разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Требование от заявителя представления документов, не предусмотренных пунктом 10 настоящего Положения, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element12. Документы, необходимые для получения разрешения, представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element13. Документы, представленные в уполномоченный орган для получения разрешения принимаются по описи, которая незамедлительно выдается (направляется) заявителю с отметкой о дате приема документов уполномоченным органом.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element14. Представленные заявителем документы, необходимые для получения разрешения, считаются достоверными во всех случаях, пока уполномоченный орган не доказал обратное.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIV. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче или об отказе в выдаче разрешения
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element15. За рассмотрение заявления о выдаче разрешения с заявителя взимается сбор в размере одной базовой расчетной величины, установленной законодательством. Сумма сбора за рассмотрение заявления зачисляется на счет уполномоченного органа. В случае отказа заявителя от поданного заявления сумма уплаченного сбора возврату не подлежит.
Комментарий LexUzНеофициальный перевод. Пункт 15 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 28 декабря 2019 года № 1046. См. официальный текст на узбекском языке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element16. Рассмотрение уполномоченным органом заявления о выдаче разрешения осуществляется в срок, не превышающий десяти рабочих дней с даты приема заявления от заявителя со всеми необходимыми документами, предусмотренными пунктом 10 настоящего Положения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element17. Для рассмотрения заявления о выдаче разрешения уполномоченным органом создается комиссия (далее — комиссия) по выдаче разрешения на рекламу лекарственных средств.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element18. После проведения экспертизы всех документов комиссией оформляется разрешение и утверждается текст рекламного материала в двух экземплярах, при этом один экземпляр разрешения (опубликованные материалы, образцы, видео- и аудиокассеты, СD и др.) выдается заявителю, второй экземпляр хранится у уполномоченного органа до окончания срока действия разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element19. Документы и материалы, представленные в уполномоченный орган заявителем для получения разрешения, не возвращаются.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element20. Если уполномоченный орган в течение установленного срока рассмотрения заявления не уведомил заявителя о выдаче или об отказе в выдаче разрешения на рекламу, то заявитель имеет право рекламировать лекарственное средство, для которого он намеревался получить разрешение, письменно уведомив об этом уполномоченный орган.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element21. В случае, предусмотренном пунктом 20 настоящего Положения, уполномоченный орган в течение пяти рабочих дней после получения письменного уведомления заявителя обязано выдать ему разрешение. До получения разрешения опись представленных документов с отметкой о дате их приема и письменное уведомление, направленное заявителем уполномоченному органу, приравнивается к разрешению, и является основанием для рекламы лекарственных средств.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element22. Уполномоченный орган обязан выдать (направить) заявителю разрешение или уведомить его в письменной форме об отказе в выдаче разрешения не позднее одного рабочего дня с даты принятия соответствующего решения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementЗа выдачу разрешения сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element23. Основанием для отказа в выдаче разрешения являются:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпредставление заявителем документов, необходимых для выдачи разрешения, не в полном объеме;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementнесоответствие заявителя разрешительным требованиям и условиям;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementналичие в документах, представленных заявителем, недостоверных или искаженных сведений.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementОтказ в выдаче разрешения по иным основаниям, в том числе по мотивам нецелесообразности, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element24. Уведомление об отказе в выдаче разрешения направляется (вручается) заявителю в письменной форме с указанием причин отказа, конкретных норм законодательства и срока, в течение которого заявитель, устранив указанные причины, может представить документы для повторного рассмотрения. Срок, в течение которого заявитель вправе устранить причины отказа и представить документы для повторного рассмотрения, не может быть менее десяти рабочих дней со дня получения письменного уведомления об отказе в выдаче разрешения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element25. В случае устранения заявителем причин, послуживших основанием для отказа в выдаче разрешения, в установленный срок повторное рассмотрение документов, выдача разрешения или отказ в его выдаче осуществляются уполномоченным органом в срок, не превышающий десяти рабочих дней со дня получения от заявителя заявления об устранении причин отказа и соответствующих документов, удостоверяющих устранение причин отказа. За повторное рассмотрение заявления сбор не взимается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element26. При повторном рассмотрении документов не допускается приведение со стороны уполномоченного органа причин отказа, ранее не изложенных в письменном уведомлении заявителю, за исключением приведения причин отказа, связанных с документами, удостоверяющими устранение ранее указанных причин.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element27. Заявление, поданное заявителем по истечении срока, указанного в письменном уведомлении об отказе в выдаче разрешения, считается вновь поданным и рассматривается уполномоченным органом на общих основаниях.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element28. Заявитель имеет право обжаловать в установленном порядке отказ в выдаче разрешения, а также действие (бездействие) должностного (уполномоченного) лица уполномоченного органа.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementV. Переоформление разрешения, продление его срока действия, выдача дубликатов
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element29. В случае преобразования заявителя — юридического лица, изменения его наименования или местонахождения (почтового адреса), перерегистрации в качестве юридического лица заявитель либо его правопреемник обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ случае изменения фамилии, имени, отчества или места деятельности заявителя — физического лица, указанных в выданном ему свидетельстве о государственной регистрации, перерегистрации физического лица заявитель обязан в течение семи рабочих дней после прохождения перерегистрации подать в уполномоченный орган заявление о переоформлении разрешения с приложением документов, подтверждающих указанные сведения.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ случае слияния заявителей — юридических лиц, имеющих на дату государственной регистрации вновь возникшего юридического лица разрешение, допускается переоформление разрешения в порядке, предусмотренном абзацем первым настоящего пункта.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПри изменении сведений, содержащихся в разрешении, в случаях, не предусмотренных в абзацах первом — третьем настоящего пункта, переоформление разрешения осуществляется по заявлению заявителя с приложением соответствующих документов.
(пункт 29 дополнен абзацами третьим и четвертым постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 29 октября 2018 года № 884 — Национальная база данных законодательства, 30.10.2018 г., № 09/18/884/2128)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementДокументы представляются заявителем в уполномоченный орган непосредственно, через средства почтовой связи или в электронной форме с уведомлением об их получении. Документы, представленные в электронной форме, подтверждаются электронной цифровой подписью заявителя.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПри переоформлении разрешения требование от заявителя представления документов, не предусмотренных настоящим разделом, не допускается.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element30. До переоформления разрешения заявитель или его правопреемник (наследник), подавший заявление о переоформлении разрешения, проводит рекламу на основании поданного заявления о переоформлении разрешения с отметкой уполномоченного органа о дате приема заявления.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПри переоформлении разрешения уполномоченным органом вносится соответствующее изменение в реестр разрешений. Переоформление и выдача разрешения осуществляются в срок не более двух рабочих дней со дня получения уполномоченным органом заявления о переоформлении разрешения с приложением соответствующих документов.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element31. В случаях, определенных настоящим Положением, за переоформление разрешения взимается сбор в половинном размере суммы, уплачиваемой за рассмотрение уполномоченным органом заявления о выдаче разрешения на дату подачи заявления о переоформлении. Сумма сбора зачисляется на счет уполномоченного органа.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element32. По окончании срока действия регистрационного удостоверения, по заявлению заявителя, действие разрешения с неизмененным текстом может быть продлено до окончания нового срока действия регистрационного удостоверения данного лекарственного средства в Республике Узбекистан, при условии отсутствия внесенных изменений и дополнений в регистрационном удостоверении при его перерегистрации или продлении срока действия.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element33. В случае утраты или порчи разрешения по заявлению заявителя выдается его дубликат.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementВ случае утраты или порчи разрешения уполномоченный орган обязан выдать (направить) дубликат разрешения в срок не более двух рабочих дней со дня получения заявления, а также оригинала разрешения и документа, подтверждающего внесение заявителем сбора за выдачу дубликата разрешения.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element34. За рассмотрение заявления о выдаче дубликата разрешения уполномоченным органом взимается сбор в половинном размере базовой расчетной величины, установленной на дату подачи заявления о выдаче дубликата разрешения. Сумма сбора зачисляется на счет уполномоченного органа.
Комментарий LexUzНеофициальный перевод. Пункт 34 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 28 декабря 2019 года № 1046. См. официальный текст на узбекском язык.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVI. Приостановление и прекращение действия разрешения
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element35. Приостановление, прекращение действия и аннулирование разрешения осуществляются уполномоченным органом в порядке и случаях, предусмотренных статьями 22, 23 и 25 Закона Республики Узбекистан «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности».
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element36. Основаниями для прекращения действия разрешения могут быть следующие случаи однократного грубого нарушения требований или условий:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпри выявлении несоответствия содержания рекламы разрешенному рекламному материалу или возможности появления серьезных побочных действий под влиянием этой рекламы;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпри выявлении указания неверной информации о дозировке лекарственного средства.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element37. В случае, если рекламируемое лекарственное средство относится к категории отпускаемых по рецепту лекарств, необходимо, чтобы заявитель прекратил рекламировать это лекарственное средство в течение срока действия разрешения. В этом случае действие разрешения соответственно прекращается.
Комментарий LexUzНеофициальный перевод. Пункт 37 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 7 февраля 2025 года № 67. См. официальный текст на узбекском языке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVII. Реестр выданных разрешений
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element38. Уполномоченный орган в установленном порядке ведет реестр выданных разрешений и размещает его на своем официальном веб-сайте.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element39. В реестре разрешений должны отражаться следующие сведения:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementосновные данные о заявителях (наименование, организационно-правовая форма, почтовый адрес, номер контактного телефона);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementпорядковый номер и дата выданного разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснования и даты переоформления разрешения, приостановления его действия и восстановления;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснование и дата прекращения действия разрешения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementоснование и дата выдачи дубликата.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVIII. Заключительное положение
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element40. Лица, виновные в нарушении требований настоящего Положения, несут ответственность в установленном законодательством порядке.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к Положению о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
к Положению о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСХЕМА
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementвыдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementСм. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к Положению о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
к Положению о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element|
(Изображение Государственного герба | ||||
| | | |
Серия: Р № 000000 | |
|
РАЗРЕШЕНИЕ | ||||
| Выдано на _______________________________________________________________ | ||||
|
(полное наименование заявителя) | ||||
|
| ||||
|
(зарегистрированное название лекарственного средства для несовершеннолетних ) | ||||
| | | | | |
|
________________________________________________________________________ | ||||
| | | | | |
| разрешен для рекламирования. | | | ||
|
Номер регистрационного удостоверения лекарственного средства___________________ | ||||
| | | | | |
|
ОКЭД /СТИР________________ |
Дата выдачи разрешения_______________ | |||
| Порядковый номер по реестру ____________ | | | ||
| | | | | |
| Доверенное лицо |
_____________________ |
_____________________ | ||
| |
(подпись) |
(Ф.И.О) | ||
|
М.П. |
| | | |
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПримечание: данное разрешение действительно до окончания срока действия регистрационного удостоверения лекарственного средства в Республике Узбекистан.
(приложение № 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 24 августа 2016 года № 275 — СЗ РУ, 2016 г., № 34, ст. 405)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к Положению о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
к Положению о порядке выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств для несовершеннолетних
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element| | |
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан | ||
| | | | | |
|
Заявление | ||||
| | | | | |
|
Прошу Ваc ______________________________________________________________ | ||||
|
________________________________________________________________________________________________________________________________________________( краткое содержание рекламы, вид рекламы и форма размещения (текст, сценарий, видео, аудио, статья, модуль и др). | ||||
|
выдать разрешение на рекламу (переоформление, выдачу дубликата). (ненужное вычеркнуть) | ||||
| Прилагаются следующие документы: | | | ||
| ______________________________________________________________________________________________________________________________ _______________________________________________________________ | ||||
|
(Ф.И.О. и подпись заявителя) | ||||
| | | | | |
|
«____» _____________ 20___ года. |
| | ||
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2014 г., № 51, ст. 606; 2016 г., № 34, ст. 405; 2017 г., № 14, ст. 228, Национальная база данных законодательства, 23.12.2017 г., № 10/17/1001/0447; 30.10.2018 г., № 09/18/884/2128)