Акт утратил силу 01.04.2024 от 11.05.2011 г. № 132
ONLINE TRANSLATE
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан, от 11.05.2011 г. № 132
Date of entry into force
11.05.2011
Акт утратил силу 01.04.2024
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Постановление
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Кабинета Министров Республики Узбекистан
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Об утверждении Положения о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование акта в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
 Комментарий LexUz
Настоящее постановление утратит силу с 1 апреля 2024 года в соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 29 декабря 2023 года № ПП-422 «О мерах по обеспечению исполнения Закона Республики Узбекистан «О Государственном бюджете Республики Узбекистан на 2024 год»».
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Во исполнение постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 года № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения» Кабинет Министров постановляет:
(преамбула в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Утвердить Положение о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан, согласно приложению.
(пункт 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан и ГАК «Узфармсаноат» совместно с Рабочей группой, образованной постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 г. № 49, обеспечить неукоснительное выполнение требований, определенных в Положении о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Премьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
г. Ташкент,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
11 мая 2011 г.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
№ 132
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 11 мая 2011 г. № 132
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПОЛОЖЕНИЕ
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование приложение в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
I. Общие положения
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Настоящее Положение определяет порядок внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан (далее — Перечень).
(пункт 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при необходимости каждые шесть месяцев, на основе анализа структуры заболеваемости населения, качества и насыщенности внутреннего рынка отечественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, с учетом продления срока действия регистрационного удостоверения (перерегистрации) лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. В Перечень при наличии обоснованных предложений могут быть внесены изменения и дополнения, предусматривающие:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
включение в Перечень новых лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
исключение лекарственных средств и изделий медицинского назначения из Перечня;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
форму выпуска и код ТН ВЭД лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
(пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется в соответствии с постановлением Кабинета Министров на основании решения Рабочей группы по рассмотрению предложений о внесении изменений и дополнений в Перечень, утвержденный постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 г. № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (далее — Рабочая группа).
(пункт 4 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Исполнительным органом Рабочей группы является Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6. В целях системного мониторинга фармацевтического рынка республики в Рабочую группу ежеквартально до 5 числа месяца, следующего за кварталом, вносятся аналитические материалы:
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Министерством здравоохранения Республики Узбекистан — о потребности лечебно-профилактических учреждений и населения в лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения; структуре заболеваемости населения и качестве лекарственных средств и изделий медицинского назначения, производимых отечественными производителями;
(абзац второй пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ГАК «Узфармсаноат» — об освоении производства новых видов лекарственных средств и изделий медицинского назначения на фармацевтических предприятиях в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка; прекращении (приостановлении) выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, включенных в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением деятельности) предприятия, уменьшением производственных мощностей и т. д.;
(абзац третий пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Министерством экономики, Министерством внешней торговли и Государственным таможенным комитетом Республики Узбекистан — об объемах импорта и экспорта лекарственных средств (товарная позиция 3004 ТН ВЭД) и изделий медицинского назначения (товарные позиции 9018 и товарные субпозиции 401511, 401519 ТН ВЭД), в том числе включенных в Перечень,
(абзац четвертый пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
II. Условия и критерии внесения изменений и дополнений в Перечень
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
7. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при наличии следующих условий:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
изменение конъюнктуры внутреннего рынка с учетом структуры заболеваемости;
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
освоение производства новых видов лекарственных средств и изделий медицинского назначения в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка, определенной Министерством здравоохранения Республики Узбекистан и фармацевтическими организациями по результатам маркетинговых исследований (далее — потребность);
(абзац третий пункта 7 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
(абзац четвертый пункта 7 исключен постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
прекращение (приостановление) выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, включенных в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением на длительный срок деятельности) отечественного производителя, сокращением производственных мощностей и т. д.;
(абзац четвертый пункта 7 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
необеспечение потребностей внутреннего рынка.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8. Основными критериями для включения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Перечень являются:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
налаженность выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения в объемах, обеспечивающих потребность внутреннего рынка;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
соответствие действующего производственного потенциала удовлетворению потребности в лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения лечебно-профилактических учреждений и населения;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
наличие производственных мощностей и сырьевых ресурсов, обеспечивающих выпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения в необходимых объемах.
(пункт 8 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
III. Порядок внесения изменений и дополнений в Перечень
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется на основании системного мониторинга фармацевтического рынка республики, а также предложений министерств, ведомств и других организаций о внесении изменений и дополнений в Перечень, которые представляются в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан на основании заявок по форме, согласно приложению к настоящему Положению.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
10. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан совместно с ГАК «Узфармсаноат», с учетом результатов мониторинга фармацевтического рынка республики, а также условий и критериев внесения изменений и дополнений в Перечень, рассматривают поступившие предложения министерств, ведомств и других организаций. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в течение 10 дней направляет поступившие предложения на рассмотрение членам Рабочей группы.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
11. Члены Рабочей группы в течение 10 дней представляют в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан свое мнение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
12. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан, как исполнительный орган, обобщает мнения членов Рабочей группы о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень и в течение 5 дней направляет их на рассмотрение руководителю Рабочей группы.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
13. Рабочая группа в течение 10 дней рассматривает поступившие предложения и принимает решение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Решение Рабочей группы в 3-дневный срок оформляется в виде протокола и является основанием для внесения изменений и дополнений в Перечень.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
14. При необходимости внесения изменений и дополнений в Перечень Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в установленном порядке на основании протокольного решения Рабочей группы вносит проект постановления в Кабинет Министров Республики Узбекистан о внесении изменений и дополнений в Перечень.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ПРИЛОЖЕНИЕ
к положению
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
ЗАЯВКА
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
о внесении изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование приложение в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
1. Титульный лист:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
а) название учреждения и/или отечественного производителя;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
б) данные об учреждении и/или отечественном производителе (адрес, телефон, факс);
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
в) дата представления заявки.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
2. Постановка вопроса о включении или исключении лекарственного средства и изделия медицинского назначения.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
3. Наименование лекарственного средства, лекарственной формы, дозы и изделия медицинского назначения.
(пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
4. Информация о мощности предприятия.
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
5. Информация о коде ТН ВЭД лекарственного средства и изделия медицинского назначения с приложением заключения АО «Узбекэкспертиза.
(пункт 5 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
6. Информация о наличии сырья, достаточного для выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения в необходимом объеме.
(пункт 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
(пункт 7 утратил силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
8. Ожидаемые результаты и критерии их оценки.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
9. Подписи руководителей, заверенные печатью.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
10. Информация о принятии типовой заявки с указанием Ф.И.О. получателя и даты получения.
(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2011 г., № 19, ст. 192; 2014 г., № 7, ст. 74; 2017 г., № 29, ст. 693; Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)