Suggestion to the document
Listen to audio
Get a link from a document elementOʻZBEKISTON RESPUBLIKASI SOGʻLIQNI SAQLASh VAZIRINING
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementbuyrugʻi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementDORI VOSITALARI HAQIDA AXBOROT BERISh QOIDALARINI TASDIQLASh TOʻGʻRISIDA
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element[Oʻzbekiston Respublikasi Adliya vazirligi tomonidan 2010-yil 4-avgustda roʻyxatdan oʻtkazildi, roʻyxat raqami 2129]
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element
LexUZ sharhiMazkur buyruq Oʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2016-yil 13-dekabrdagi 73-sonli “Dori vositalari haqida axborot berish qoidalarini tasdiqlash toʻgʻrisida”gi buyruqni oʻz kuchini yoʻqotgan deb topish haqida”gi buyrugʻiga (roʻyxat raqami 2129-1, 21.12.2016-y.) asosan oʻz kuchini yoʻqotgan.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementOʻzbekiston Respublikasi “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati toʻgʻrisida”gi Qonunining (Oʻzbekiston Respublikasi Oliy Majlisining Axborotnomasi, 1997-y., 4-5-son, 120-modda) 16-moddasiga muvofiq buyuraman:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Dori vositalari haqida axborot berish qoidalari ilovaga muvofiq tasdiqlansin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Mazkur buyruq Oʻzbekiston Respublikasi Adliya vazirligida davlat roʻyxatidan oʻtkazilgan kundan boshlab oʻn kun oʻtgandan keyin kuchga kiradi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementVazir A. IKRAMOV
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementToshkent sh.,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2010-yil 11-iyun,
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element180-son
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementOʻzbekiston Respublikasi sogʻliqni saqlash vazirining 2010-yil 11-iyundagi 180-son buyrugʻiga
ILOVA
ILOVA
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementDori vositalari haqida axborot berish
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementQOIDALARI
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementSuggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementMazkur Qoidalar Oʻzbekiston Respublikasi “Dori vositalari va farmatsevtika faoliyati toʻgʻrisida”gi Qonunining (Oʻzbekiston Respublikasi Oliy Majlisining Axborotnomasi, 1997-y., 4-5-son, 120-modda) 16-moddasiga muvofiq dori vositalari haqida axborot berish qoidalarini belgilaydi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementI. Umumiy qoidalar
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element1. Mazkur Qoidalar dori vositalarini mahalliy ishlab chiqaruvchi hamda ularni Oʻzbekiston Respublikasi hududiga import qiladigan xorijiy ishlab chiqaruvchi tashkilotlarga tatbiq etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element2. Dori vositalari haqida axborot berish dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalar asosida amalga oshiriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element3. Dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalar Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan tasdiqlangan (maʼqullangan)dan keyin amalga kiritiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementII. Dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalarning tuzilishi
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element4. Dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalar davlat tilida tuziladi, zarurat boʻlganda qoʻshimcha ravishda boshqa tillarda ham tuzilishi mumkin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element5. Dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnoma quyidagi maʼlumotlar kiritilgan boʻlimlardan iborat boʻladi:
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementa) dori preparatining nomi koʻrsatilgan sarlavha;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementb) dori preparatining savdo nomi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementv) dori preparatidagi taʼsir etuvchi moddalarning nomi. Bunda dori preparatining xalqaro patentlanmagan nomi yoki uni taʼsir etuvchi moddalarining kimyoviy nomi koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementg) dori preparatining tarkibi. Bunda dori preparatini tashkil qiluvchi moddalarning nomi va miqdori (koʻp komponentli dori preparatlari uchun ingrediyentlarining miqdori yoki nisbati) koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementd) dori preparatining farmakoterapevtik guruhi. Bunda dori preparatining farmakologik va terapevtik taʼsiri boʻyicha joylashtirilgan guruhi koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elemente) dori preparatining farmakologik xususiyatlari. Bunda dori preparatining asosiy farmakologik, ximioterapevtik va boshqa biologik xususiyatlari hamda taʼsir etish mexanizmi koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementj) dori preparatining farmakokinetikasi. Bunda dori preparatining soʻrilishi, taqsimlanishi, metabolizmi va organizmdan chiqarilishi boʻyicha maʼlumotlar koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementz) dori preparatining qoʻllanilishi. Bunda dori preparatini tibbiyotda qoʻllash uchun tavsiya etilgan kasalliklarning sindromlari va belgilari koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementi) dori preparatini qoʻllash usuli va dozasi. Bunda dori preparatlarini organizmga yuborish usullari, dozasi, qabul qilish vaqti, davolash kursining davomiyligi, takroriy davolash kurslari va ular oʻrtasidagi tanaffuslar, zarurat boʻlganda, dori preparatini qoʻllash uchun tayyorlash usullari koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementk) dori preparatining nojoʻya taʼsirlari. Bunda dori preparatlarini qoʻllash jarayonida paydo boʻladigan noxush holatlar va asoratlar koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementl) dori preparatini qoʻllash mumkin boʻlmagan holatlar. Bunda dori preparatini qoʻllash mumkin boʻlmagan kasalliklar va boshqa holatlar koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementm) dori preparatlari bilan oʻzaro taʼsiri. Bunda dori preparatini boshqa dori preparatlari bilan birga qoʻllashda paydo boʻladigan taʼsiri koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementn) dori preparati boʻyicha maxsus koʻrsatmalar. Bunda dori preparatining xususiyatlarini oʻzgartirishi mumkin boʻlgan holatlarda dori preparatini qoʻllashning oʻziga xos jihatlari, shuningdek dori preparati bilan muomala qilishning alohida qoidalari, jumladan “Oʻramida koʻrsatilgan yaroqlilik muddati oʻtgach ishlatilmasin”, “Bolalar ololmaydigan joylarda saqlansin” va boshqalar koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elemento) dori preparatining dozasini oshirib yuborilishi. Bunda dori preparatining ortiqcha dozada qabul qilinganda paydo boʻladigan belgilar va ularni bartaraf etish boʻyicha koʻriladigan shoshilinch choralar koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementp) dori preparatining ishlab chiqarish shakli. Bunda dori preparatining shakli (tabletka, eritma, surtma, kapsula va boshqalar) hamda dori preparati taʼsir etuvchi moddalarining bitta dori shaklida boʻlgan vazni, foizi yoki taʼsir birligi koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementr) dori preparatini saqlash sharoiti. Bunda dori preparatini saqlash joyi, harorati va yorugʻligi koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elements) dori preparatining yaroqlilik muddati. Bunda dori preparatining foydalanishga yaroqlilik muddati koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementt) dori preparatini dorixonalardan berish tartibi. Bunda dori preparatini retsept boʻyicha yoki retseptsiz berish tartibi koʻrsatiladi;
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementu) dori preparatini ishlab chiqargan tashkilot nomi. Bunda dori preparatini ishlab chiqargan tashkilotning toʻliq nomi, tashkiliy-huquqiy shakli va manzili koʻrsatiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element6. Dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomaga dori preparatining oʻziga xos xususiyatlaridan kelib chiqib mazkur Qoidalarning 5-bandida koʻrsatib oʻtilgan boʻlimlardan tashqari boshqa qoʻshimcha boʻlimlar ham kiritilishi mumkin.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element7. Dori preparatini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomaning mazkur Qoidalarning 5-bandi “b”, “g”, “p”, “r” va “s” kichik bandlarida nazarda tutilgan boʻlimlari dori preparatining farmakopeya maqolasiga muvofiq boʻlishi kerak.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIII. Dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalarni tasdiqlash (maʼqullash)
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element8. Dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalar dori preparatlarini ishlab chiqaruvchi tashkilotlar tomonidan tuziladi va tasdiqlash (maʼqullash) uchun Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi Dori vositalari va tibbiy texnika sifatini nazorat qilish bosh boshqarmasiga (keyingi oʻrinlarda Bosh boshqarma deb yuritiladi) taqdim etiladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element9. Bosh boshqarma taqdim etilgan dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomani mazkur Qoidalarga muvofiqliligini koʻrib chiqadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementMahalliy dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalar mazkur Qoidalarga muvofiq boʻlsa Bosh boshqarma tomonidan tasdiqlanadi, xorijiy dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalar esa maʼqullanadi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element10. Dori preparatlarini qoʻllash boʻyicha yoʻriqnomalar ushbu preparatlar Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi tomonidan belgilangan tartibda roʻyxatga olingandan soʻng bir oy muddat davomida beriladi.
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document elementIV. Yakuniy qoida
Suggestion to the documentListen to audioGet a link from a document element11. Mazkur Qoidalar talablarining buzilishida aybdor shaxslar qonun hujjatlarida belgilangan tartibda javobgarlikka tortiladilar.
(Oʻzbekiston Respublikasi qonun hujjatlari toʻplami, 2010-y., 31-son, 267-modda)