Постановление
Кабинета Министров Республики Узбекистан
Об утверждении Положения о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
См. последующую редакцию.
Настоящее постановление утратит силу с 1 апреля 2024 года в соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 29 декабря 2023 года № ПП-422 «О мерах по обеспечению исполнения Закона Республики Узбекистан «О Государственном бюджете Республики Узбекистан на 2024 год»».
Во исполнение постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 года № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств» Кабинет Министров постановляет:
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Премьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
г. Ташкент,
11 мая 2011 г.,
№ 132
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 11 мая 2011 г. № 132
к постановлению Кабинета Министров от 11 мая 2011 г. № 132
ПОЛОЖЕНИЕ
См. предыдущую редакцию.
I. Общие положения
См. предыдущую редакцию.
2. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при необходимости каждые шесть месяцев, на основе анализа структуры заболеваемости населения, качества и насыщенности внутреннего рынка отечественными лекарственными средствами, с учетом регистрации (перерегистрации) лекарственных средств.
См. последующую редакцию.
3. В Перечень при наличии обоснованных предложений могут быть внесены изменения и дополнения, предусматривающие:
См. последующую редакцию.
включение в Перечень новых лекарственных средств;
исключение лекарственных средств из Перечня;
См. предыдущую редакцию.
(абзац четвертый пункта 3 исключен постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
форму выпуска и код ТН ВЭД лекарственных средств.
См. предыдущую редакцию.
5. Исполнительным органом Рабочей группы является Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
6. В целях системного мониторинга фармацевтического рынка республики в Рабочую группу ежеквартально до 5 числа месяца, следующего за кварталом, вносятся аналитические материалы:
См. предыдущую редакцию.
Министерством здравоохранения Республики Узбекистан — о потребности лечебно-профилактических учреждений и населения в лекарственных средствах; структуре заболеваемости населения и качестве лекарственных средств, производимых отечественными производителями;
(абзац второй пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
См. последующую редакцию.
ГАК «Узфармсаноат» — об освоении производства новых видов лекарственных средств на фармацевтических предприятиях в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка; прекращении (приостановлении) выпуска лекарственного средства, включенного в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением деятельности) предприятия, уменьшением производственных мощностей и т. д.;
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
Министерством экономики, Министерством внешней торговли Республики Узбекистан и Государственным таможенным комитетом — об объемах импорта и экспорта лекарственных средств, в том числе включенных в Перечень.
(абзац четвертый пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 14 июля 2017 года № 499 — СЗ РУ, 2017 г., № 29, ст. 693)
См. последующую редакцию.
II. Условия и критерии внесения изменений и дополнений в Перечень
7. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при наличии следующих условий:
изменение конъюнктуры внутреннего рынка с учетом структуры заболеваемости;
освоение производства новых видов лекарственных средств в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка, определенной Министерством здравоохранения Республики Узбекистан и фармацевтическими организациями по результатам маркетинговых исследований (далее — потребность);
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
(абзац четвертый пункта 7 исключен постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
прекращение (приостановление) выпуска лекарственного средства, включенного в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением на длительный срок деятельности) отечественного производителя, сокращением производственных мощностей и т. д.;
См. последующую редакцию.
необеспечение потребностей внутреннего рынка.
См. предыдущую редакцию.
III. Порядок внесения изменений и дополнений в Перечень
9. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется на основании системного мониторинга фармацевтического рынка республики, а также предложений министерств, ведомств и других организаций о внесении изменений и дополнений в Перечень, которые представляются в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан на основании заявок по форме, согласно приложению к настоящему Положению.
10. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан совместно с ГАК «Узфармсаноат», с учетом результатов мониторинга фармацевтического рынка республики, а также условий и критериев внесения изменений и дополнений в Перечень, рассматривают поступившие предложения министерств, ведомств и других организаций. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в течение 10 дней направляет поступившие предложения на рассмотрение членам Рабочей группы.
11. Члены Рабочей группы в течение 10 дней представляют в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан свое мнение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
12. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан, как исполнительный орган, обобщает мнения членов Рабочей группы о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень и в течение 5 дней направляет их на рассмотрение руководителю Рабочей группы.
13. Рабочая группа в течение 10 дней рассматривает поступившие предложения и принимает решение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
Решение Рабочей группы в 3-дневный срок оформляется в виде протокола и является основанием для внесения изменений и дополнений в Перечень.
14. При необходимости внесения изменений и дополнений в Перечень Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в установленном порядке на основании протокольного решения Рабочей группы вносит проект постановления в Кабинет Министров Республики Узбекистан о внесении изменений и дополнений в Перечень.
ПРИЛОЖЕНИЕ
к положению
к положению
ЗАЯВКА
См. предыдущую редакцию.
1. Титульный лист:
а) название учреждения и/или отечественного производителя;
б) данные об учреждении и/или отечественном производителе (адрес, телефон, факс);
в) дата представления заявки.
См. предыдущую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
4. Информация о мощности предприятия.
5. Информация о коде ТН ВЭД лекарственного средства с приложением заключения ОАО «Узбекэкспертиза».
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
(пункт 7 утратил силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
8. Ожидаемые результаты и критерии их оценки.
9. Подписи руководителей, заверенные печатью.
10. Информация о принятии типовой заявки с указанием Ф.И.О. получателя и даты получения.