В целях дальнейшего совершенствования системы государственной социальной поддержки лиц с инвалидностью, особенно семей, ухаживающих за детьми, нуждающимися в постоянном уходе, а также внедрения новых подходов в реализации современных механизмов социальной помощи:

1. Определить с 1 мая 2022 года минимальный размер пенсии по инвалидности, в том числе пенсии по инвалидности при неполном стаже работы, пособия по инвалидности, выплачиваемого нетрудоспособным гражданам, — 698 000 сумов.

2. Установить, что начиная с 1 апреля 2022 года:

а) вводится ежемесячная выплата пособия в размере 500 000 сумов законному представителю ребенка, занятому уходом за ребенком-инвалидом до 18 лет, нуждающимся в постороннем уходе (далее — пособие по уходу).

При этом расходы по выплате и доставке пособий по уходу покрываются за счет средств республиканского бюджета Республики Узбекистан;

б) пособия по уходу назначаются и выплачиваются Национальным агентством социальной защиты при Президенте Республики Узбекистан в проактивной форме на основании электронных сведений без требования от граждан обращения.

3. Агентству по развитию медико-социальных услуг (А.К. Инаков) совместно с Министерством здравоохранения (Б.А. Мусаев) обеспечить регулярное представление внебюджетному Пенсионному фонду в электронной форме следующих сведений:

начиная с 1 апреля 2022 года — о детях, нуждающихся в постороннем уходе;

начиная с 1 октября 2022 года — о законных представителях детей, нуждающихся в постороннем уходе.

4. Министерству финансов (Т.А. Ишметов) совместно с Агентством по развитию медико-социальных услуг (А.К. Инаков) и Министерством здравоохранения (Б.А. Мусаев) начиная с октября 2022 года внедрить систему назначения пособий, выплачиваемых ребенку-инвалиду до 18 лет и ВИЧ-инфицированному ребенку до 18 лет, а также пособий по уходу без истребования у граждан дополнительных документов в проактивной форме.

5. Министерству финансов (Т.А. Ишметов) обеспечить:

финансирование расходов, связанных с мерами, определенными настоящим Указом, за счет дополнительных доходов внебюджетного Пенсионного фонда и трансфертов, предусмотренных для выделения Фонду из республиканского бюджета;

предусмотрение в параметрах Государственного бюджета Республики Узбекистан расходов, связанных с мерами, определенными настоящим Указом, — в последующие годы;

совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в трехмесячный срок — внесение в Кабинет Министров предложений об изменениях и дополнениях в акты законодательства, вытекающих из настоящего Указа.

6. Министерству финансов, Национальному информационному агентству Узбекистана, Национальной телерадиокомпании Узбекистана и Агентству информации и массовых коммуникаций организовать работу по широкому освещению целей и задач настоящего Указа, а также ожидаемых результатов в средствах массовой информации, сети Интернет и социальных сетях.

7. Утвердить Перечень заболеваний детей до 18 лет, нуждающихся в постороннем уходе, согласно приложению.

8. Возложить на министра финансов Т.А. Ишметова и директора Агентства по развитию медико-социальных услуг А.К. Инакова персональную ответственность за эффективную организацию исполнения настоящего Указа.

9. Контроль за исполнением настоящего Указа возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Д.А. Кучкарова.

1. Осложнения в виде резко выраженных двигательных нарушений вследствие травм головного и спинного мозга, а также тяжелых нарушений мозгового и спинномозгового кровообращения при родовых травмах, перивентрикулярной лейкомаляции, вирусных инфекций центральной нервной системы.

2. Послеоперационные состояния: на внутренних органах, в костно-мышечной системе, в черепной коробке, ЛОР-органов, при врожденных аномалиях опорно-двигательного аппарата (тяжелые формы пороков развития и деформаций), а также состояния, требующие длительного наблюдения и коррекции у новорожденных.

3. Системное поражение соединительной ткани: системная красная волчанка, дерматополимиозит, ювенильный артрит с системным началом, ювенильный ревматоидный артрит и тяжелые формы узелкового периартерита.

4. Церебральный паралич и другие синдромы параличей (исключение: G81.0-G81.9-гемиплегия, G83.1-моноплегия нижних конечностей и G83.2-моноплегия верхних конечностей).

5. Детский церебральный паралич, перивентрикулярная лейкомаляция (исключение: G80.2-детская гемиплегия).

6. Частые эпилептические припадки с изменением личности и слабоумием.

7. Глубокая и тяжелая степень умственной отсталости различного происхождения. Аутизм.

8. Хроническая тяжелая шизофрения и другие психические расстройства, расстройства поведения.

9. Тяжелые осложнения полиомиелита.

10. Острый вялый паралич.

11. Врожденная гидроцефалия (сильная черепно-мозговая гипертензия, частые судорожные припадки, осложнения на глазном дне, парезы, плегии, задержки умственного, речевого, моторного развития).

12. Снижение остроты зрения в лучше видящем глазу до 0 — 0,03 (с коррекцией).

13. Хроническая дыхательная недостаточность II-III степени при врожденных и приобретенных хронических бронхолегочных заболеваниях. Гормонозависимый тип астмы.

14. Туберкулез костной и другой опорной системы с часто рецидивирующими свищами и функциональными нарушениями, виды туберкулеза с резистентностью к противотуберкулезным препаратам, при неэффективном лечении, нуждающемся в паллиативной помощи; туберкулезный менингоэнцефалит со значительным нарушением функций головного мозга, туберкулемы головного и спинного мозга со значительным нарушением функции, при наличии противопоказаний к хирургическому лечению.

15. Резко выраженные стойкие необратимые функциональные расстройства при врожденных, наследственных, приобретенных заболеваниях печени.

16. III стадия хронической почечной недостаточности.

17. Тяжелые инкурабельные формы злокачественных опухолей.

18. Стойкое недержание кала и мочи, не поддающееся коррекции после нескольких хирургических вмешательств, врожденные и приобретенные свищи толстой кишки, прямой кишки и ануса, свищи урогенитальных органов.

19. Выраженные необратимые функциональные нарушения при заболеваниях костно-мышечной системы и соединительной ткани:

врожденные и приобретенные тяжелые деформации скелета и ампутационные культи одной или обеих верхних и нижних конечностей;

неспособность самостоятельного передвижения и самообслуживания вследствие пороков развития опорно-двигательного аппарата.

20. Врожденные аномалии развития системы кровообращения с нарушениями функции выраженной степени (пороки развития, невозможность оперировать до определенного возраста, состояния после хирургических вмешательств на сердце и крупных сосудах).

21. Функциональная недостаточность желез внутренней секреции:

сахарный диабет 1-го типа (инсулинозависимый сахарный диабет);

несахарный диабет (питиутрин-резистентная форма), синдром Иценго-Кушинга, другие хронические нарушения функции надпочечников (адиссоновый криз), состояние после тотальной адренэктомии, тяжелая врожденная дисфункция коры надпочечников, соматотропная недостаточность (гипофизарный нанизм), врожденная и приобретенная тяжелая форма гипотиреоза, гипопаратиреоз, тиреотоксикоз.

22. Миопатии, спинальная мышечная атрофия, незавершенный остеогенез, наследственные нейродегенеративные заболевания — лейкодистрофия, гепатолентикулярная дегенерация. Наследственные рахитоподобные заболевания с выраженными висцеральными и системными нарушениями, нарушениями психомоторного и речевого развития, синдром Марфана и синдром Элерса-Данло.

23. Хромосомные нарушения с множественными врожденными пороками, нарушениями функций внутренних органов, задержкой психомоторного и речевого развития: синдром Клайнфельтера, синдром Шершевского-Тернера, синдром Патау, синдром Эдвардса и другие.

24. Острые и хронические лейкозы, гемобластозы, злокачественный гистиоцитоз, миелодиспластические синдромы.

25. Врожденные заболевания кроветворных органов и приобретенные апластические анемии.

26. Хронические тромбоцитопатии с рецидивирующим течением и выраженным геморрагическим синдромом, врожденные и приобретенные формы, обострение более трех раз в течение года.

27. Гемофилия.

28. Талассемия.

29. Состояния врожденного иммунного дефицита: иммуннодефицитные состояния с преобладанием недостаточности тяжелых антител, дисфункция полиморфоядерных нейтрофилов, септический грануламатоз — с рецидивирующим бактериальным поражением печени, легких, лимфоузлов и других органов.

30. СПИД — синдром приобретенного иммуннодефицита IV степени.

31. Буллезный эпидермолиз.

32. Кистозный фиброз (муковисцидоз): дети в возрасте до 7 лет нуждаются в постоянном уходе; дети старше 7 лет — при тяжелых осложнениях.

33. Заболевания, характеризующиеся наследственным скоплением гликогена и нарушением метаболизма гликосфинголипида с нарушением функций внутренних органов, задержкой психомоторного и речевого развития:

болезнь Помпе;

болезнь Гоше;

болезнь Фабри;

болезнь Краббе;

болезнь Ниман-Пика (типы А и В);

Мукополисахаридозы.

34. Синдром Дауна, характеризующийся нарушением функции внутренних органов, задержкой психомоторного и речевого развития.