Акт утратил силу " " 01.04.2024
Официальный источник в PDF-файле
Постановление
Кабинета Министров Республики Узбекистан
См. предыдущую редакцию.
Об утверждении Положения о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование акта в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
 Комментарий LexUz
Настоящее постановление утратит силу с 1 апреля 2024 года в соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 29 декабря 2023 года № ПП-422 «О мерах по обеспечению исполнения Закона Республики Узбекистан «О Государственном бюджете Республики Узбекистан на 2024 год»».
См. предыдущую редакцию.
Во исполнение постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 года № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения» Кабинет Министров постановляет:
(преамбула в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
1. Утвердить Положение о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан, согласно приложению.
(пункт 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан и ГАК «Узфармсаноат» совместно с Рабочей группой, образованной постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 г. № 49, обеспечить неукоснительное выполнение требований, определенных в Положении о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.
Премьер-министр Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
г. Ташкент,
11 мая 2011 г.,
№ 132
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 11 мая 2011 г. № 132
ПОЛОЖЕНИЕ
См. предыдущую редакцию.
о порядке внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование приложение в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
I. Общие положения
См. предыдущую редакцию.
1. Настоящее Положение определяет порядок внесения изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан (далее — Перечень).
(пункт 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
2. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при необходимости каждые шесть месяцев, на основе анализа структуры заболеваемости населения, качества и насыщенности внутреннего рынка отечественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, с учетом продления срока действия регистрационного удостоверения (перерегистрации) лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
3. В Перечень при наличии обоснованных предложений могут быть внесены изменения и дополнения, предусматривающие:
включение в Перечень новых лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
исключение лекарственных средств и изделий медицинского назначения из Перечня;
форму выпуска и код ТН ВЭД лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
(пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
4. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется в соответствии с постановлением Кабинета Министров на основании решения Рабочей группы по рассмотрению предложений о внесении изменений и дополнений в Перечень, утвержденный постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 февраля 2011 г. № 49 «О регулировании импорта готовых лекарственных средств и изделий медицинского назначения» (далее — Рабочая группа).
(пункт 4 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
5. Исполнительным органом Рабочей группы является Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
6. В целях системного мониторинга фармацевтического рынка республики в Рабочую группу ежеквартально до 5 числа месяца, следующего за кварталом, вносятся аналитические материалы:
См. предыдущую редакцию.
Министерством здравоохранения Республики Узбекистан — о потребности лечебно-профилактических учреждений и населения в лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения; структуре заболеваемости населения и качестве лекарственных средств и изделий медицинского назначения, производимых отечественными производителями;
(абзац второй пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
ГАК «Узфармсаноат» — об освоении производства новых видов лекарственных средств и изделий медицинского назначения на фармацевтических предприятиях в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка; прекращении (приостановлении) выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, включенных в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением деятельности) предприятия, уменьшением производственных мощностей и т. д.;
(абзац третий пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
Министерством экономики, Министерством внешней торговли и Государственным таможенным комитетом Республики Узбекистан — об объемах импорта и экспорта лекарственных средств (товарная позиция 3004 ТН ВЭД) и изделий медицинского назначения (товарные позиции 9018 и товарные субпозиции 401511, 401519 ТН ВЭД), в том числе включенных в Перечень,
(абзац четвертый пункта 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
 Комментарий LexUz
В абзац четвертый пункта 6 внесено изменение постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 25 июня 2021 года № 393. Cм. текст на узбекском языке.
II. Условия и критерии внесения изменений и дополнений в Перечень
7. Изменения и дополнения в Перечень вносятся при наличии следующих условий:
изменение конъюнктуры внутреннего рынка с учетом структуры заболеваемости;
См. предыдущую редакцию.
освоение производства новых видов лекарственных средств и изделий медицинского назначения в объемах, достаточных для удовлетворения потребности внутреннего рынка, определенной Министерством здравоохранения Республики Узбекистан и фармацевтическими организациями по результатам маркетинговых исследований (далее — потребность);
(абзац третий пункта 7 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
(абзац четвертый пункта 7 исключен постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
См. предыдущую редакцию.
прекращение (приостановление) выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, включенных в Перечень, в том числе в связи с ликвидацией (приостановлением на длительный срок деятельности) отечественного производителя, сокращением производственных мощностей и т. д.;
(абзац четвертый пункта 7 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
необеспечение потребностей внутреннего рынка.
См. предыдущую редакцию.
8. Основными критериями для включения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в Перечень являются:
налаженность выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения в объемах, обеспечивающих потребность внутреннего рынка;
соответствие действующего производственного потенциала удовлетворению потребности в лекарственных средствах и изделиях медицинского назначения лечебно-профилактических учреждений и населения;
наличие производственных мощностей и сырьевых ресурсов, обеспечивающих выпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения в необходимых объемах.
(пункт 8 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
III. Порядок внесения изменений и дополнений в Перечень
9. Внесение изменений и дополнений в Перечень осуществляется на основании системного мониторинга фармацевтического рынка республики, а также предложений министерств, ведомств и других организаций о внесении изменений и дополнений в Перечень, которые представляются в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан на основании заявок по форме, согласно приложению к настоящему Положению.
10. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан совместно с ГАК «Узфармсаноат», с учетом результатов мониторинга фармацевтического рынка республики, а также условий и критериев внесения изменений и дополнений в Перечень, рассматривают поступившие предложения министерств, ведомств и других организаций. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в течение 10 дней направляет поступившие предложения на рассмотрение членам Рабочей группы.
11. Члены Рабочей группы в течение 10 дней представляют в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан свое мнение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
12. Министерство здравоохранения Республики Узбекистан, как исполнительный орган, обобщает мнения членов Рабочей группы о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень и в течение 5 дней направляет их на рассмотрение руководителю Рабочей группы.
13. Рабочая группа в течение 10 дней рассматривает поступившие предложения и принимает решение о целесообразности или нецелесообразности внесения изменений и дополнений в Перечень.
Решение Рабочей группы в 3-дневный срок оформляется в виде протокола и является основанием для внесения изменений и дополнений в Перечень.
14. При необходимости внесения изменений и дополнений в Перечень Министерство здравоохранения Республики Узбекистан в установленном порядке на основании протокольного решения Рабочей группы вносит проект постановления в Кабинет Министров Республики Узбекистан о внесении изменений и дополнений в Перечень.
ПРИЛОЖЕНИЕ
к положению
ЗАЯВКА
См. предыдущую редакцию.
о внесении изменений и дополнений в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения, при импорте которых не распространяется льгота по налогу на добавленную стоимость, предусмотренная пунктом 6 статьи 211 Налогового кодекса Республики Узбекистан
(наименование приложение в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
1. Титульный лист:
а) название учреждения и/или отечественного производителя;
б) данные об учреждении и/или отечественном производителе (адрес, телефон, факс);
в) дата представления заявки.
См. предыдущую редакцию.
2. Постановка вопроса о включении или исключении лекарственного средства и изделия медицинского назначения.
(пункт 2 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
3. Наименование лекарственного средства, лекарственной формы, дозы и изделия медицинского назначения.
(пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
4. Информация о мощности предприятия.
См. предыдущую редакцию.
5. Информация о коде ТН ВЭД лекарственного средства и изделия медицинского назначения с приложением заключения АО «Узбекэкспертиза.
(пункт 5 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
6. Информация о наличии сырья, достаточного для выпуска лекарственных средств и изделий медицинского назначения в необходимом объеме.
(пункт 6 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 сентября 2017 года № 752 — Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)
См. предыдущую редакцию.
(пункт 7 утратил силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 11 февраля 2014 года № 25 — СЗ РУ, 2014 г., № 7, ст. 74)
8. Ожидаемые результаты и критерии их оценки.
9. Подписи руководителей, заверенные печатью.
10. Информация о принятии типовой заявки с указанием Ф.И.О. получателя и даты получения.

(Собрание законодательства Республики Узбекистан, 2011 г., № 19, ст. 192; 2014 г., № 7, ст. 74; 2017 г., № 29, ст. 693; Национальная база данных законодательства, 04.10.2017 г., № 09/17/752/0047)