от 20.08.2021 г. № 532
Текущая версия
16.12.2025
21.08.2021
Вид
Рус
Eng
Ўзб
O’zb
Рус|Ўзб
Рус|O‘zb
ONLINE TRANSLATE
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан, от 20.08.2021 г. № 532
Дата вступления в силу
21.08.2021
Текущая версия
16.12.2025
21.08.2021
Вид
Рус
Eng
Ўзб
O’zb
Рус|Ўзб
Рус|O‘zb
Акт на состоянии 21.08.2021 00
Перейти на действующую версию
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Постановление
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Кабинета Министров Республики Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
О дополнительных мерах по обеспечению стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
В целях обеспечения стабильности эпидемиологической ситуации в Республике Узбекистан, связанной с коронавирусной инфекцией, бесперебойности обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, применяемыми в профилактике и лечении коронавирусной инфекции, а также достойного вознаграждения труда медицинских и других специалистов, осуществляющих деятельность в этом направлении, Кабинет Министров постановляет:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1. Принять к сведению, что:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
а) ООО СП «Jurabek Laboratories» достигнуты договоренности с:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
компанией «Anhui Zhifei Longcom Biopharmaceutical Co., Ltd» (Китайская Народная Республика) (далее — китайский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцины ZF-UZ-VAC 2001 (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (CHO Cell)) (далее — вакцина ZF-UZ-VAC 2001) и обеспечению поставки субстанции вакцины ZF-UZ-VAC 2001 на первоначальном этапе;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ООО «Вакцина человека» (Российская Федерация) (далее — российский партнер) по производству в Республике Узбекистан вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак-Лио (комбинированная векторная вакцина) (далее — вакцина Спутник V) и обеспечению поставки субстанции вакцины Спутник V на первоначальном этапе;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
б) произведена государственная регистрация вакцины ZF-UZ-VAC 2001 в Китайской Народной Республике и Республике Узбекистан и вакцины Спутник V в Российской Федерации и других странах.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
2. Согласиться с предложением Министерства здравоохранения и Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан о государственной регистрации вакцин ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories», в порядке исключения, путем признания регистрационных документов, в том числе документов процесса производства, нормативных документов в области технического регулирования, положительных результатов доклинических и клинических исследований производителей субстанций и/или «in bulk» ZF-UZ-VAC 2001 и Спутник V, на основании представленных документов и сертификатов.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
При этом ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства по развитию фармацевтической отрасли обеспечить в течение пяти дней экспертизу результатов лабораторных испытаний и регистрационных документов соответствующих вакцин, производимых СП ООО «Jurabek Laboratories».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3. Внести изменения и дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития Б.А. Мусаев и министра здравоохранения Республики Узбекистан А.М. Хаджибаева.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Премьер-министр Республики Узбекистан А. АРИПОВ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
г. Ташкент,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
20 августа 2021 г.,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
№ 532
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Кабинета Министров от 20 августа 2021 года № 532
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Изменения и дополнения, вносимые в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
1. В приложении к постановлению Кабинета Министров от 17 декабря 2019 г. № 1008 «Об утверждении перечня технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним, а также сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств, изделий медицинского назначения и упаковочных материалов, освобождаемых от уплаты таможенных платежей»:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
а) в блоке «Наименования сырья и материалов, используемых для производства лекарственных средств (в том числе внутриаптечного изготовления), изделий медицинского назначения и упаковочных материалов»:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
дополнить позициями 1383 — 1405 следующего содержания:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

«

1383.

Адреналин гидрохлорид (адреналин; эпинефрин; эпинефрин гидрохлорид)

2937 90 000 0

1384.

Альбумин

3502 90 700 0

1385.

Апиксабан

2933 79 000 0

1386.

Допамин (Допамина гидрохлорид)

2922 29 000 0

1387.

Колхицин

2939 79 000 0

1388.

Меропенем (Меропенем тригидрат)

2941 90 000 9

1389.

Метилпреднизолон натрия сукцинат

2937 29 000 0

1390.

Норэпинефрин (норэпинефрин битартрат)

2937 90 000 0

1391.

Пипекурония бромид

2933 59 950 0

1392.

Раствор альбумина в пересчете на сухой альбумин

3502 90 200 0

1393.

Резиновые пробки для лиофилизированных препаратов

4016 99 970 9

1394.

Ремдесивир

2934 99 900 0

1395.

Ривароксабан

2934 99 900 0

1396.

Стеклянные ампулы (боросиликатное стекло) 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл

7010 90 710 0

7010 10 000 0

1397.

Стеклянные флаконы (боросиликатное стекло) 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл

7010 90 710 0

7010 90 790 0

1398.

Строфантин (Строфантин к)

2938 90 900 0

1399.

Фавипиравир

2933 99 800 0

1400.

Стеклянные флаконы 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 15 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл для лиофилизированных препаратов

7010 90 210 0

7010 90 710 0

7010 90 790 0

1401.

Цефепим сульбактам

2941 90 000 9

3003 20 000 0

1402.

Раствор комбинированной векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак, (КОМПОНЕНТ I; КОМПОНЕНТ II), Гам-КОВИД-Вак-Лио

3002 20 000 9

1403.

Субстанцияили in-bulk для производства вакцины COVID-19 (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (CHO Cell)

3002 20 000 9

1404.

Гидроксихлорохин

2933 49 900 0

1405.

Гидроксихлорохина сульфат

2933 49 900 0

»;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
сноску «*» после слов «используемые» дополнить словами «в том числе»;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
б) блок «Наименования технологического и лабораторного оборудования, комплектующих и запасных частей к ним» дополнить позициями 601 — 611 следующего содержания:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

«

601.

Пробки резиновые для вакцины

4016 99 970 9

602.

Алюминиевые колпачки комбинированный

8309 90 900 0

603.

Культуры микроорганизмов

3002 90 500 0

604.

Бевацизумаб

3002 13 000 0

605.

Ритуксимаб

3002 13 000 0

606.

Трастузумаб

3002 13 000 0

607.

Клеточная линия (KJI)

3001 20 900 0

608.

Биологическая тест-система

3822 00 000 0

3002 15 000 0

609.

Термоконтейнер многоразового использования для временного хранения и транспортирования вакцин, сывороток и других лекарственных средств в комплекте с хладоэлементом

3923 10 000 0

610.

Терморегистратор-индикатор пороговой

9025 19 200 0

611.

Термоиндикатор

9025 19 200 0

»;

Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
2. В постановлении Кабинета Министров от 22 июля 2020 г. № 449 «О мерах по упорядочению оборота лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники в период пандемии по коронавирусу»:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
а) пункты 1 и 2 изложить в следующей редакции:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
«1. Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги, Фармацевтика тармоғини ривожлантириш агентлиги (кейинги ўринларда — Агентлик), Инвестициялар ва ташқи савдо вазирлиги ҳузуридаги Ўзбекистон техник жиҳатдан тартибга солиш агентлиги ва Давлат божхона қўмитасининг 2021 йил 1 ноябрга қадар бўлган муддатда COVID-19 инфекцияси билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган, мазкур қарорга иловага мувофиқ рўйхатдаги дори воситалари ва тиббий буюмлар импорт қилинганда, уларни давлат рўйхатидан ўтказмасдан, 5 кун муддатда сертификатлаштириш (фақат айрим кимёвий таҳлилларни ўтказган ҳолда) асосида божхона расмийлаштирувини амалга ошириш тўғрисидаги таклифига розилик берилсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Ўзбекистон Республикасига коронавируснинг кириб келиши ва тарқалишини олдини олиш юзасидан чора-тадбирлар дастурини тайёрлаш бўйича республика махсус комиссиясига Ўзбекистон Республикаси Соғлиқни сақлаш вазирлиги ва Агентликнинг қўшма хулосаси асосида мазкур қарорга иловадаги рўйхатга қўшимчалар ва ўзгартиришлар киритиш, шунингдек, ушбу қарор 1-бандининг амал қилиш муддатини узайтириш ҳуқуқи берилсин.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
2. Белгилансинки, ушбу қарорнинг 1-бандида назарда тутилган тартиб асосида дори воситалари ва тиббий буюмлар импорти билан шуғулланувчи ташкилотлар дори воситаларини айрим кимёвий таҳлилларни ўтказган ҳолда сертификатлаштириш учун дори воситасининг қадоғида ёки қўллаш бўйича йўриқномаларида халқаро патентланмаган номи ўзбек ёки рус ёхуд инглиз тилида кўрсатилишини таъминлаган ҳолда, ишлаб чиқарувчи ташкилотнинг синов баённомасини ва синов усуллари кўрсатилган ҳужжатни тақдим этишлари шарт»;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
б) приложение № 1 изложить в следующей редакции:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
«Вазирлар Маҳкамасининг 2020 йил 22 июлдаги 449-сон қарорига
ИЛОВА
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Ўзбекистон Республикасида рўйхатдан ўтказмасдан, мажбурий сертификатлаш шарти билан импорт қилинадиган, COVID-19 инфекцияси билан касалланган беморларни даволашда қўлланиладиган дори воситалари ва тиббий буюмлар
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
РЎЙХАТИ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа

Т/р

Дори воситаларининг халқаро патентланмаган номи ва тиббий буюмлар номи

Шакли

1.

Гидроксихлорохин, хлорхин

Таблетка

2.

Парацетамол, ацетаминофен

Таблетка

3.

Строфантин К

Ампула

4.

Эпинефрин

Ампула

5.

Эноксапарин

Шприц, эритма, лиофилизат

6.

Меропенем

Флакон

7.

Апиксабан

Таблетка, капсула

8.

Допамин

Ампула

9.

Желатин (модификацияланган)

Флакон

10.

Имипинем/Циластатин

Флакон

11.

Колхицин

Таблетка, капсула

12.

Норэпинефрин

Флакон, ампула

13.

Метилпреднизолон

Таблетка, флакон

14.

Пипекурония бромид

Таблетка, ампула, флакон

15.

Тоцилизумаб, Левилимаб, Сарилумаб,

Флакон, ампула, шприц,

Канакинумаб

шприц-ручка

16.

Цефепим/сульбактам

флакон

17.

Грипп вакцинаси (УРВИ)

Эритма сақлаган бир марталик шприц, флакон

18.

Коронавирус вакцинаси (COVID-19)

Эритма сақлаган бир марталик шприц, флакон, ампула

19.

Пневмококк вакцинаси

Эритма сақлаган бир марталик шприц, флакон

20.

Панкурония бромид / Пипекурония бромид / Атракурия бесилат

Кукун, эритма

21.

Цефепим + тазобактам

Кукун

22.

Липосомал амфотерицин-В

Лиофилизат

23.

Casirivimab / Imdevimab

Флакон

24.

Осельтамивир

Капсула

25.

COVID-19 га антитана ва антигенга экспресс тестлар

Дона

»;

Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
в) приложение № 2 признать утратившим силу.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
3. Пункты 2 и 4 постановления Кабинета Министров от 24 сентября 2020 г. № 582 «О внесении изменений и дополнений в постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 22 июля 2020 г. № 449 «О мерах по упорядочению оборота лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники в период пандемии по коронавирусу»» признать утратившими силу.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
4. Абзац третий пункта 6 Положения о порядке осуществления специальных поощрительных выплат специалистам, осуществляющим деятельность на объектах лечения больных, инфицированных коронавирусом, а также в лабораториях по выявлению коронавируса, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 24 сентября 2020 г. № 583, изложить в виде абзацев третьего и четвертого следующей редакции:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
«Ходим томонидан 30 кун давомида бажарилган иш ҳажмидан келиб чиқиб иш соатларига нисбатан мутаносиб равишда, бироқ тегишли лавозимлардан келиб чиқиб врач-лаборант, ўрта тиббиёт ходими, ҳамшира-лаборант, провизор-фармацевт ходим, дезинфектор ва кичик тиббиёт ходимлари ва бошқа ходимлар кўпи билан 4 миллион сўм, 6 миллион сўм, 10 миллион сўм ва 15 миллион сўм миқдорида тўланади.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа
Бунда врач ходимлар ва бошқарув ходимлари томонидан 30 кун давомида бажарилган иш ҳажми белгиланган иш юклама меъёридан кам ёки кўп бўлган тақдирда, махсус тўловлар ҳақиқатда бажарилган иш соатларига нисбатан мутаносиб равишда тўланади».
(Национальная база данных законодательства, 21.08.2021 г., № 09/21/532/0810)
О Центре
Новости сайта
Реклама на сайте
RSS
© Государственное учреждение «Национальный правовой информационный центр «Адолат» при Министерстве юстиции Республики Узбекистан»