Предложения по документу
Прослушать аудио
Получить ссылку из элемента документаПостановление
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПрезидента Республики Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаО дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации и оборота лекарственных средств
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаВо исполнение Указа Президента Республики Узбекистан от 20 июня 2018 года № УП-5460 «О мерах по повышению эффективности государственной регистрации лекарственных средств и улучшению обеспечения ими населения»:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа1. Утвердить Перечень стран и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых признаются в Республике Узбекистан, согласно приложению.
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа2. Установить порядок, в соответствии с которым с 1 ноября 2018 года:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаотменяется требование о выдаче регистрационного удостоверения (его дубликата) лекарственного средства путем выдачи по желанию заявителя выписки из Государственного реестра лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее — Государственный реестр);
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документагосударственные органы и организации при оказании государственных услуг самостоятельно получают выписку о государственной регистрации лекарственных средств из Государственного реестра в электронном виде;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документарезультаты государственной регистрации лекарственных средств включаются в виде записи в Государственный реестр без ограничения срока действия по истечении срока их первой государственной регистрации;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаповерку медицинской техники с измерительными функциями, а также обязательные периодические испытания медицинской техники, осуществляют юридические лица, аккредитованные в установленном порядке Центром по аккредитации при Национальном агентстве проектного управления при Президенте Республики Узбекистан;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документааптеки и их филиалы вправе реализовывать «ангро» продукцию, расфасованную, упакованную и маркированную в аптечных условиях с использованием специального оборудования в порядке, установленном Министерством здравоохранения Республики Узбекистан;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документамедицинским учреждениям, в том числе государственным, разрешается приобретение «ангро» продукции с соблюдением порядка хранения и отпуска лекарственных средств.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа3. Определить, что «ангро» продукцией признается лекарственное средство, производимое и реализуемое в крупной фасовке, а также используемое для дальнейшего производства (изготовления) готовых лекарственных средств.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа4. Кабинету Министров Республики Узбекистан в декадный срок утвердить Положение о порядке признания результатов регистрации лекарственных средств, осуществленной за пределами Республики Узбекистан.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа5. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав срок до 1 ноября 2018 года обеспечить размещение информации о государственной регистрации лекарственных средств на официальном веб-сайте Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав срок до 1 ноября 2018 года разработать и утвердить порядок реализации аптеками и их филиалами «ангро» продукции, предусматривающий требования к наличию специального оборудования по расфасовке, упаковке и маркировке «ангро» продукции в аптечных условиях, а также квалификации лиц, осуществляющих их фасовку, упаковку, маркировку и реализацию;
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав срок до 1 апреля 2019 года совместно с Центром по аккредитации при Национальном агентстве проектного управления при Президенте Республики Узбекистан разработать и внедрить Единую информационную систему мониторинга выданных сертификатов соответствия на лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинскую технику;
См. последующую редакцию.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документав двухмесячный срок совместно с Министерством юстиции и другими заинтересованными ведомствами внести в Кабинет Министров Республики Узбекистан предложения об изменениях и дополнениях в законодательство, вытекающих из настоящего постановления.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа6. Дополнить Перечень хозяйственных обществ и предприятий стратегического значения, для которых устанавливается отдельный порядок закупок товаров (работ, услуг), утвержденный постановлением Президента Республики Узбекистан от 22 января 2018 года № ПП-3487, пунктом 19 следующего содержания:
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа«19. АК «Dori-Darmon».
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа7. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.А. Абдухакимова и первого заместителя советника Президента Республики Узбекистан Б.М. Мавлонова.
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПрезидент Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаг. Ташкент,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа24 сентября 2018 г.,
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа№ ПП-3948
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года № ПП-3948
к постановлению Президента Республики Узбекистан от 24 сентября 2018 года № ПП-3948
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПЕРЕЧЕНЬ
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документастран и международных организаций, результаты регистрации лекарственных средств которых признаются в Республике Узбекистан
Предложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документаПредложения по документуПрослушать аудиоПолучить ссылку из элемента документа|
|
I. Страны |
|
1. |
Австралийский Союз |
|
2. |
Королевство Бельгия |
|
3. |
Соединённое Королевство Великобритании и Северной Ирландии |
|
4. |
Федеративная Республика Германия |
|
5. |
Королевство Дания |
|
6. |
Государство Израиль |
|
7. |
Республика Ирландия |
|
8. |
Королевство Испания |
|
9. |
Итальянская Республика |
|
10. |
Канада |
|
11. |
Республика Корея |
|
12. |
Королевство Нидерландов |
|
13. |
Королевство Норвегия |
|
14. |
Республика Словения |
|
15. |
Соединенные Штаты Америки |
|
16. |
Финляндская Республика |
|
17. |
Французская Республика |
|
18. |
Швейцарская Конфедерация |
|
19. |
Королевство Швеция |
|
20. |
Япония |
|
II. Международные организации | |
|
1. |
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) |
См. последующую редакцию.
См. последующую редакцию.
(Национальная база данных законодательства, 25.09.2018 г., № 07/18/3948/1954; 11.01.2019 г., № 06/19/5624/2471, 01.01.2020 г., № 07/20/4554/0014; 27.10.2022 г., № 07/22/411/0961; 23.08.2025 г., № 06/25/137/0777)