Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан, от 06.07.2004 г. № 318
Дата вступления в силу
06.07.2004
Рус
Eng
Ўзб
O’zb
Рус|Ўзб
Рус|O‘zb
Акт на состоянии 20.11.2010 | Акт на состоянии 15.11.2024 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Постановление | Постановление | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кабинета Министров Республики Узбекистан | Кабинета Министров Республики Узбекистан | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
О дополнительных мерах по упрощению процедуры сертификации продукции | О дополнительных мерах по упрощению процедуры сертификации продукции | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В целях дальнейшего формирования благоприятных условий для субъектов предпринимательской деятельности, упрощения и снятия бюрократических барьеров в процессе сертификации продукции Кабинет Министров постановляет: | В целях дальнейшего формирования благоприятных условий для субъектов предпринимательской деятельности, упрощения и снятия бюрократических барьеров в процессе сертификации продукции Кабинет Министров постановляет: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1. Утвердить: | 1. Утвердить: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Положение о порядке проведения сертификации продукции согласно приложению № 1; | Положение о порядке оформления и выдачи санитарно-эпидемиологического, ветеринарного и фитосанитарного заключений согласно приложению № 1; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
перечень видов продукции, подлежащей обязательной сертификации, согласно приложению № 2. | Положение о порядке сертификации продукции в соответствии с требованиями стандартов согласно приложению № 2. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2. Ввести с 1 октября 2004 года систему подтверждения соответствия продукции установленным требованиям путем декларирования. | 2. Ввести с 1 октября 2004 года систему подтверждения соответствия продукции установленным требованиям путем декларирования. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Агентству «Узстандарт» в двухмесячный срок обеспечить в установленном порядке разработку и регистрацию в Министерстве юстиции Республики Узбекистан положения о порядке декларирования соответствия продукции требованиям ее безопасности. | Агентству «Узстандарт» в двухмесячный срок обеспечить в установленном порядке разработку и регистрацию в Министерстве юстиции Республики Узбекистан положения о порядке декларирования соответствия продукции требованиям ее безопасности. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3. Агентству «Узстандарт», Министерству здравоохранения, Министерству сельского и водного хозяйства Республики Узбекистан, Государственному комитету Республики Узбекистан по охране природы совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок в соответствии с настоящим постановлением: | 3. Агентству «Узстандарт», Министерству здравоохранения, Министерству сельского и водного хозяйства Республики Узбекистан, Государственному комитету Республики Узбекистан по охране природы совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок в соответствии с настоящим постановлением: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
установить предельные нормы отбора ввозимой продукции для испытаний аккредитованными органами и лабораториями; | установить предельные нормы отбора ввозимой продукции для испытаний аккредитованными органами и лабораториями; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
определить виды испытаний, имея в виду исключение их дублирования между аккредитованными органами и лабораториями; | определить виды испытаний, имея в виду исключение их дублирования между аккредитованными органами и лабораториями; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
задекларировать в Министерстве финансов Республики Узбекистан (его территориальных подразделениях) тарифы на услуги подведомственных аккредитованных лабораторий по испытанию продукции. 4. Агентству «Узстандарт» в двухнедельный срок согласовать в Государственном комитете Республики Узбекистан по демонополизации и развитию конкуренции тарифы на оказываемые своими подведомственными организациями услуги. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5. Установить, что проверка наличия сертификатов соответствия может осуществляться уполномоченными в соответствии с законодательством государственными органами только в отношении продукции, подлежащей обязательной сертификации. | 5. Установить, что проверка наличия сертификатов соответствия может осуществляться уполномоченными в соответствии с законодательством государственными органами только в отношении продукции, подлежащей обязательной сертификации. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6. Агентству «Узстандарт» в трехмесячный срок обеспечить: | 6. Агентству «Узстандарт» в трехмесячный срок обеспечить: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
регистрацию в Министерстве юстиции Республики Узбекистан Положения о порядке подготовки и регистрации в Агентстве «Узстандарт» категорий нормативных документов по стандартизации, установленных Законом Республики Узбекистан «О стандартизации» и Правил сертификации по каждому виду однородной продукции, подлежащей обязательной сертификации, с указанием в них показателей безопасности, установленных соответствующими нормативными документами; | регистрацию в Министерстве юстиции Республики Узбекистан Положения о порядке подготовки и регистрации в Агентстве «Узстандарт» категорий нормативных документов по стандартизации, установленных Законом Республики Узбекистан «О стандартизации» и Правил сертификации по каждому виду однородной продукции, подлежащей обязательной сертификации, с указанием в них показателей безопасности, установленных соответствующими нормативными документами; | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
издание и рассылку таможенным, налоговым и аккредитованным органам номенклатурного перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, с указанием нормативных документов, определяющих показатели их качества и безопасности. | издание и рассылку таможенным, налоговым и аккредитованным органам номенклатурного перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, с указанием нормативных документов, определяющих показатели их качества и безопасности. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
7. Считать целесообразным преобразование ООО «EAN Uzbekistan» при Палате товаропроизводителей и предпринимателей Республики Узбекистан в ассоциацию «EAN Uzbekistan». | 7. Считать целесообразным преобразование ООО «EAN Uzbekistan» при Палате товаропроизводителей и предпринимателей Республики Узбекистан в ассоциацию «EAN Uzbekistan». | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палате товаропроизводителей и предпринимателей Республики Узбекистан в двухмесячный срок обеспечить выполнение настоящего пункта. | Палате товаропроизводителей и предпринимателей Республики Узбекистан в двухмесячный срок обеспечить выполнение настоящего пункта. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8. Агентству «Узстандарт», Палате товаропроизводителей и предпринимателей Узбекистана, Телерадиокомпании Узбекистана, Узбекскому агентству по печати и информации совместно с другими заинтересованными министерствами и ведомствами, Советом Министров Республики Каракалпакстан, хокимиятами областей и г. Ташкента разработать и реализовать комплекс мер по доведению всех нормативно-правовых документов в области сертификации до широких слоев предпринимателей республики, в том числе посредством Интернет. | 8. Агентству «Узстандарт», Палате товаропроизводителей и предпринимателей Узбекистана, Телерадиокомпании Узбекистана, Узбекскому агентству по печати и информации совместно с другими заинтересованными министерствами и ведомствами, Советом Министров Республики Каракалпакстан, хокимиятами областей и г. Ташкента разработать и реализовать комплекс мер по доведению всех нормативно-правовых документов в области сертификации до широких слоев предпринимателей республики, в том числе посредством Интернет. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9. Признать утратившими силу: | 9. Признать утратившими силу: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
абзац второй пункта 1 постановления Кабинета Министров от 12 августа 1994 г. № 409 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, порядка проведения сертификации, ввоза на территорию Республики Узбекистан и вывоза с ее территории товаров, для которых требуется подтверждение их безопасности» и приложение № 1 к данному постановлению (СП Республики Узбекистан, 1994 г., № 8, ст. 38); | абзац второй пункта 1 постановления Кабинета Министров от 12 августа 1994 г. № 409 «Об утверждении перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, порядка проведения сертификации, ввоза на территорию Республики Узбекистан и вывоза с ее территории товаров, для которых требуется подтверждение их безопасности» и приложение № 1 к данному постановлению (СП Республики Узбекистан, 1994 г., № 8, ст. 38); | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
абзац третий пункта 2 постановления Кабинета Министров от 5 декабря 2002 г. № 427 «О реализации мер по совершенствованию ввоза потребительских товаров в Республику Узбекистан» (СП Республики Узбекистан, 2002 г., № 12, ст. 75) и приложение № 3 к данному постановлению. | абзац третий пункта 2 постановления Кабинета Министров от 5 декабря 2002 г. № 427 «О реализации мер по совершенствованию ввоза потребительских товаров в Республику Узбекистан» (СП Республики Узбекистан, 2002 г., № 12, ст. 75) и приложение № 3 к данному постановлению. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10. Министерству юстиции Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок внести в Кабинет Министров предложения об изменениях и дополнениях в законодательство, вытекающих из настоящего постановления. | 10. Министерству юстиции Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок внести в Кабинет Министров предложения об изменениях и дополнениях в законодательство, вытекающих из настоящего постановления. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Министерствам и ведомствам в месячный срок проинвентаризировать и привести ведомственные акты, регулирующие вопросы сертификации продукции и услуг, в соответствие с настоящим постановлением и зарегистрировать в Министерстве юстиции Республики Узбекистан в установленном порядке. | Министерствам и ведомствам в месячный срок проинвентаризировать и привести ведомственные акты, регулирующие вопросы сертификации продукции и услуг, в соответствие с настоящим постановлением и зарегистрировать в Министерстве юстиции Республики Узбекистан в установленном порядке. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
11. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан У.Т. Султанова. | 11. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан У.Т. Султанова. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Председатель Кабинета Министров И. КАРИМОВ | Председатель Кабинета Министров И. КАРИМОВ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
г. Ташкент, | г. Ташкент, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6 июля 2004 г., | 6 июля 2004 г., | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
№ 318 | № 318 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ПОЛОЖЕНИЕ о порядке проведения сертификации продукции I. Общие положения 1. Настоящее Положение определяет порядок проведения сертификации производимой и завозимой продукции (далее — сертификация). Порядок сертификации по каждому виду однородной продукции определяется соответствующими правилами сертификации, регистрируемыми в Министерстве юстиции Республики Узбекистан. Изменение дизайна или внешних характеристик продукции, не влияющих на ранее проверенные в ходе сертификации характеристики по безопасности, не влечет за собой проведение дополнительной сертификации на модернизированную продукцию. Обязательные характеристики по безопасности продукции определяются в соответствующих нормативных документах по стандартизации. 2. Действие настоящего Положения распространяется на обязательную и добровольную сертификацию. Перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также соответствие которой может быть подтверждено декларацией соответствия, определяется Кабинетом Министров Республики Узбекистан. 3. Проведение сертификации осуществляется, как правило, в два этапа по схеме согласно приложению. Первый этап включает в себя оформление гигиенического сертификата в аккредитованных Агентством «Узстандарт» органах государственного санитарного надзора с одновременным оформлением, по мере необходимости, ветеринарного и фитосанитарного заключений соответственно в органах государственного ветеринарного надзора и государственной службы по карантину растений. При этом субъект предпринимательской деятельности вправе: одновременно с заявлением на оформление гигиенического сертификата подать заявление на оформление сертификата соответствия в органы по сертификации, аккредитованные в установленном порядке (далее — органы по сертификации); при необходимости самостоятельно обратиться в органы ветеринарного и фитосанитарного надзора для получения соответствующих заключений. Второй этап — выдача сертификата соответствия органами по сертификации. 4. Органы по сертификации согласно письменному заявлению субъектов предпринимательства вправе оказывать агентские услуги по проведению сертификации и получению всех необходимых заключений в органах государственного санитарного надзора, в органах государственного ветеринарного надзора и государственной службы по карантину растений, а также в государственных органах по охране природы. При этом обязанность, а также ответственность за правильность отбора проб и их предоставления в соответствующие государственные органы несут органы по сертификации. Оплата указанных услуг осуществляется по тарифам, задекларированным в Министерстве финансов Республики Узбекистан. 5. Общий срок оформления и выдачи сертификата соответствия устанавливается в пределах от 10 рабочих дней до 1 месяца с момента подачи всех необходимых документов в зависимости от степени сложности, трудоемкости и специфики работ. II. Порядок оформления и выдачи гигиенического сертификата, ветеринарного и фитосанитарного заключений 6. Гигиенические, ветеринарные, фитосанитарные и экологические сертификаты (заключения) оформляются при наличии в нормативной документации на сертифицируемую продукцию соответственно гигиенических, ветеринарных, фитосанитарных или экологических норм и требований. 7. Для получения гигиенического сертификата заявитель обращается с заявлением в территориальный орган государственного санитарного надзора. К заявлению прилагается копия нормативного документа на производимую продукцию (Межгосударственный стандарт — ГОСТ, Государственный стандарт Республики Узбекистан — ОʼzDSt, Технические условия — ТSh; для производимой пищевой продукции — технологическая инструкция и рецептура, согласованные с Министерством здравоохранения Республики Узбекистан). Для получения гигиенического сертификата на ввозимую продукцию представляются копии: товаросопроводительного документа с отметкой о прибытии на таможенную территорию Республики Узбекистан (товарно-транспортная накладная, инвойс, счет-фактура); сертификата происхождения страны производителя (при отсутствии достоверной информации о происхождении товара). 8. При организации производства или ввозе продукции, связанной с применением ранее не сертифицированных (не испытанных) пищевых добавок, специально применяемых биологически активных веществ или технологий производства пищевого сырья и продуктов питания, территориальный орган государственного санитарного надзора обращается в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан для получения соответствующего разрешения. Выдача разрешения Министерством здравоохранения Республики Узбекистан осуществляется в срок не более трех рабочих дней. Для возмещения затрат на проведение лабораторных испытаний взимается плата по тарифам, устанавливаемым Министерством здравоохранения Республики Узбекистан и задекларированным в Министерстве финансов Республики Узбекистан, но в сумме не более пятикратного размера минимальной заработной платы по однородной продукции. При осуществлении испытаний продукции, производимой субъектами предпринимательства, осуществляющими свою деятельность в сельской местности, плата взимается в сумме не более трехкратного размера минимальной заработной платы по однородной продукции. 9. После анализа представленных документов территориальным органом государственного санитарного надзора в установленном порядке с выездом на место осуществляются отбор образцов продукции для проведения лабораторных испытаний и обследование объекта производства условий хранения. Испытания продукции для определения гигиенических показателей осуществляются лабораториями территориальных органов государственного санитарного надзора, аккредитованными в Национальной системе аккредитации Республики Узбекистан. 10. В случае, если продукция относится к продукции животного или растительного происхождения, территориальный орган государственного санитарного надзора не позднее следующего дня с даты получения документов от заявителя обращается в уполномоченные органы по выдаче ветеринарного или фитосанитарного заключения. Ветеринарное или фитосанитарное заключение выдается районными (городскими) органами государственного ветеринарного надзора или органами государственной службы по карантину растений. Орган государственного ветеринарного надзора вправе в установленном порядке назначить изоляционно-ограничительные мероприятия (карантин) сроком до 20 дней. При этом процедура выдачи ветеринарного заключения приостанавливается до окончания карантинного срока. Срок подготовки и выдачи ветеринарного или фитосанитарного заключения не должен превышать трех рабочих дней. За выдачу ветеринарного или фитосанитарного заключения взимается плата по тарифам, устанавливаемым Министерством сельского и водного хозяйства Республики Узбекистан и задекларированным в Министерстве финансов Республики Узбекистан, но в сумме не более одного размера минимальной заработной платы. 11. Срок оформления и выдачи гигиенического сертификата с учетом получения ветеринарного и фитосанитарного заключений определяется в зависимости от сроков, предусмотренных в нормативной документации для соответствующих методов испытаний. 12. Для возмещения затрат на проведение работ по выдаче гигиенического сертификата территориальными органами государственного санитарного надзора взимается плата по тарифам, устанавливаемым Министерством здравоохранения Республики Узбекистан и задекларированным в Министерстве финансов Республики Узбекистан, но в сумме не более пятикратного размера минимальной заработной платы по однородной продукции. При выдаче гигиенического сертификата субъектам предпринимательства, осуществляющим свою деятельность в сельской местности, плата взимается в сумме не более трехкратного размера минимальной заработной платы по однородной продукции. 13. Оплата заявителем услуг уполномоченных органов по выдаче ветеринарного и фитосанитарного заключений осуществляется через территориальные органы государственного санитарного надзора или самостоятельно в порядке, установленном законодательством. 14. Срок действия гигиенического сертификата на производимую продукцию — 3 года. Гигиенический сертификат на ввозимую продукцию выдается на срок годности продукции, а на не имеющую срока годности — без указания срока действия. 15. Гигиенический сертификат выдается заявителю за подписью руководителя территориального органа государственного санитарного надзора, которое удостоверяется печатью этого органа, с приложением копии протокола испытаний. В случае, если одновременно с гигиенической сертификацией были проведены испытания на соответствие продукции фитосанитарным или ветеринарным нормам и требованиям, то заявителю выдаются также соответствующие заключения. 16. Отрицательные результаты лабораторных испытаний, а также представление неполного комплекта документов являются основанием для отказа в выдаче гигиенического сертификата, о чем территориальный орган государственного санитарного надзора в письменном виде сообщает заявителю с указанием конкретных норм законодательства. Не допускается проведение дублирующих испытаний аккредитованными лабораториями. Отказ в выдаче гигиенического сертификата либо фитосанитарного и ветеринарного заключений может быть обжалован заявителем в установленном порядке. III. Порядок оформления и выдачи сертификата соответствия 17. Оформление сертификата соответствия осуществляется органами по сертификации. Выбор органа по сертификации осуществляется заявителем самостоятельно. 18. Заявитель вправе в любой момент затребовать, а органы по сертификации обязаны предоставить по первому требованию следующие документы: а) перечень или выписку из перечня видов продукции, подлежащей обязательной сертификации соответствия; б) правила сертификации однородной продукции, относящейся к его сфере аккредитации; в) прейскурант цен (тарифов) на услуги по сертификации; г) документ, подтверждающий аккредитацию в уполномоченном государственном органе. Орган по сертификации вправе за предоставление копий указанных документов взимать плату, не превышающую расходов на изготовление копий. 19. Для оформления сертификата соответствия на производимую продукцию заявитель обращается с заявлением в орган по сертификации. К заявлению прилагаются следующие документы: копия нормативного документа на производимую продукцию; образец маркировки продукции (информация о продукции); копия гигиенического сертификата. В случае, если заявителем было подано одновременно заявление на получение гигиенического сертификата и сертификата соответствия, копия гигиенического сертификата представляется после оформления его в установленном порядке согласно пункту 3 настоящего Положения. Для сертификации ввозимой продукции представляются: копия нормативного документа на производимую продукцию (при его наличии); копия гигиенического сертификата; образец маркировки продукции (информация о продукции); копия товаросопроводительного документа с отметкой о прибытии на таможенную территорию Республики Узбекистан (товарно-транспортная накладная, инвойс, счет-фактура). 20. В целях сертификации в органы по сертификации представляются официальные, заверенные Агентством «Узстандарт», копии нормативных документов по стандартизации, в других случаях, в том числе для собственных нужд, могут использоваться незаверенные копии. 21. В случае, если это предусмотрено в заявлении, орган по сертификации может начать работы по сертификации с отсрочкой получения копий гигиенического сертификата (ветеринарного и фитосанитарного заключений). В этом случае орган по сертификации вправе выдавать сертификат соответствия только после представления заявителем всех необходимых копий документов с положительными результатами. 22. Органом по сертификации в двухдневный срок со дня подачи заявления с выездом на место осуществляются отбор и идентификация образцов продукции для проведения сертификационных испытаний. Количество образцов, порядок отбора, правила идентификации и хранения устанавливаются в нормативных документах на продукцию. Заявитель имеет право присутствовать при отборе и испытаниях своей продукции. При этом в лаборатории должны быть приняты меры по обеспечению конфиденциальности. Ответственность за хранение, качество и достоверность испытаний образцов несет аккредитованная Агентством «Узстандарт» лаборатория (центр). Протоколы испытаний подписываются ответственными специалистами и утверждаются руководителем лаборатории. 24. Заявитель может представить в орган по сертификации дополнительные документы по испытаниям продукции в аккредитованных лабораториях. Если испытания продукции по отдельным параметрам проводились в разных испытательных лабораториях, то положительной оценкой соответствия продукции установленным требованиям считается наличие всех необходимых протоколов с положительными результатами испытаний. При отсутствии в республике нормативного документа на ввозимую продукцию, подлежащую обязательной сертификации, сертификационные испытания по показателям качества и безопасности осуществляются на соответствие требованиям аналогичных видов продукции. В случае не представления заявителем необходимого нормативного документа или технических характеристик по безопасности на ввозимую продукцию, сертификация данной продукции осуществляется по документации на аналогичные виды продукции или на основании гигиенического сертификата с проведением ее идентификации (на пищевую продукцию и продукцию, контактирующую с пищей). 25. Отрицательные результаты лабораторных испытаний, а также представление неполного комплекта документов являются основанием для отказа в выдаче сертификата соответствия, о чем орган по сертификации в письменном виде сообщает заявителю с указанием конкретных норм законодательства. Отказ в выдаче заключения может быть обжалован заявителем в установленном порядке. 26. На основании представленных документов и положительных результатов испытаний орган по сертификации в течение двух рабочих дней оформляет сертификат соответствия. Сертификат соответствия выдается на ввозимую продукцию на срок годности (гарантийный срок) продукции, а на не имеющую срок годности (гарантийный срок) — без указания срока действия, для серийно производимой продукции — на 3 года. Продукция, произведенная в период действия сертификата соответствия на серийное производство, считается сертифицированной. 27. Для выдачи сертификата соответствия на серийно производимую продукцию орган по сертификации с целью установления наличия у заявителя условий для обеспечения серийного производства продукции проводит обследование объектов производства продукции в установленном порядке. По результатам обследования оформляется акт, который используется при принятии решения о выдаче сертификата соответствия. Сведения о результатах проведенного обследования приводятся в сертификате соответствия. Срок проведения обследования не должен превышать 10 рабочих дней с момента отбора образцов для испытаний в зависимости от формы и категории производства. За проведение обследования взимается плата по фактически затраченному времени и согласно калькуляции расходов, утвержденных в установленном порядке. Срок оформления и выдачи сертификата соответствия не должен превышать 5 рабочих дней с момента получения органом по сертификации результатов испытаний. 28. Орган по сертификации, выдавший сертификат соответствия на серийно производимую продукцию, не менее одного раза в год проводит инспекционную контрольную проверку сертифицированной продукции с целью подтверждения ее соответствия требованиям, установленным при сертификации. По результатам инспекционного контроля действие сертификата соответствия может быть подтверждено или приостановлено либо аннулировано в установленном порядке. 29. Порядок оплаты за проведение лабораторных испытаний, оформление и выдачу сертификата соответствия, размеры лицензионных отчислений устанавливаются в руководящих документах Агентства «Узстандарт» по согласованию с Министерством финансов Республики Узбекистан. IV. Признание зарубежных сертификатов соответствия 30. Орган по сертификации имеет право признания сертификатов на продукцию, поступающую из стран СНГ и дальнего зарубежья, с которыми заключено соглашение о признании. Процедура признания должна быть установлена в порядке сертификации однородной продукции органа по сертификации в соответствии с нормативной документацией Агентства «Узстандарт». Признание сертификатов, осуществляемое в рамках международных систем и соглашений, проводится в соответствии с установленными в этих системах и соглашениях правилами, не противоречащими законодательству Республики Узбекистан. 31. Сертификат признается на продукцию, соответствующую требованиям, не уступающим аналогичным требованиям, установленным в Республике Узбекистан. При наличии в нормативной документации дополнительных требований, обязательных для сертификации или оговоренных в контракте, продукция должна быть подвергнута испытаниям на соответствие этим требованиям. 32. На основе анализа полученных документов и материалов, а также проведения идентификации продукции орган по сертификации принимает решение о признании (не признании) зарубежного сертификата соответствия. Признание сертификата соответствия, выданного в Национальной системе сертификации страны-экспортера, осуществляется путем переоформления его на сертификат соответствия страны-импортера и внесения в Единый государственный реестр. V. Штриховое кодирование продукции 33. Заявитель по своему усмотрению обращается в GS1 Uzbekistan для получения регистрационного номера предприятия в области классификации и кодирования GS1 и цифрового кода выпускаемого товара, который выдается в течение одного дня. Агентством «Узстандарт» в соответствии с установленным порядком изготавливается и выдается оригинал-макет штрихового кода. 34. Стоимость услуг по присвоению кода, а также размер членских взносов определяются участниками GS1 Uzbekistan. Стоимость изготовления и выдачи оригинал-макетов штрихового кода определяется по тарифам, согласованным с Государственным комитетом Республики Узбекистан по демонополизации и развитию конкуренции и задекларированным в Министерстве финансов Республики Узбекистан. VI. Заключительное положение 35. Лица, виновные в нарушении настоящего Положения, несут ответственность в соответствии с законодательством. ПРИЛОЖЕНИЕ к Положению о порядке проведения сертификации продукции Схема прохождения процедур по сертификации продукции Примечания: 1. Заявитель для получения при необходимости гигиенического заключения представляет в территориальный орган санитарного надзора заявление с приложением необходимых документов. Территориальный орган государственного санитарного надзора в установленном порядке с выездом на место осуществляет отбор образцов продукции для проведения лабораторных исследований и обследование объекта. 1а. Для продукции животного происхождения территориальный орган санитарного надзора не позднее следующего дня с даты получения от заявителя документов направляет заявку в районный (городской) орган ветеринарной службы. 1б. Орган ветеринарной службы в трехдневный срок направляет в территориальный орган санитарного надзора ветеринарное заключение или письменный ответ с мотивированным отказом в выдаче заключения и указанием конкретных норм законодательства. Орган ветеринарной службы вправе в установленном порядке назначить изоляционно-ограничительные мероприятия (карантин) сроком до 20 дней. При этом процедура выдачи ветеринарного заключения приостанавливается до окончания карантинного срока. 1в. Для продукции растительного происхождения территориальный орган санитарного надзора не позднее следующего дня со дня получения от заявителя документов направляет заявку в районный (городской) орган государственной службы карантина растений. 1г. Орган государственной службы карантина растений в двухдневный срок выдает фитосанитарное заключение или отрицательное заключение. 2. При положительном результате лабораторных испытаний, а также ветеринарных и фитосанитарных заключений, территориальный орган санитарного надзора выдает заявителю гигиеническое заключение. 3,4. Заявитель по своему усмотрению может обращаться в GS1 Uzbekistan для получения кода организации и товара, используемого в штриховом коде выпускаемой продукции. 5. Заявитель для получения сертификата соответствия представляет в аккредитованный орган по сертификации заявление с приложением необходимых документов. (Заявление может быть подано одновременно с заявлением на получение гигиенического заключения). 6. Аккредитованный орган по сертификации в срок, не превышающий 15 рабочих дней, выдает сертификат соответствия или письменный отказ в выдаче сертификата с указанием конкретных норм законодательства. Перечень видов продукции, подлежащей обязательной сертификации
* Подтверждение соответствия указанного вида продукции может осуществляться путем декларирования поставщиком о ее соответствии. При импорте продукции декларирование поставщиком о ее соответствии может осуществляться только при наличии соглашения о взаимном признании деклараций соответствия между Республикой Узбекистан и страной происхождения продукции (либо между уполномоченными ими органами). ** Только применяемые в пищевой промышленности, в производстве фармацевтической продукции и кормов для животных. | ПРИЛОЖЕНИЕ № 1 к постановлению Кабинета Министров от 6 июля 2004 года № 318 Положение о порядке оформления и выдачи санитарно-эпидемиологического, ветеринарного и фитосанитарного заключений Настоящее Положение определяет порядок выдачи санитарно-эпидемиологического, ветеринарного и фитосанитарного заключений на производимую и завозимую продукцию. Глава 1. Порядок оформления и выдачи санитарно-эпидемиологического, ветеринарного и фитосанитарного заключений 1. Санитарно-эпидемиологические, ветеринарные, фитосанитарные и экологические сертификаты (заключения) оформляются при наличии в нормативной документации на сертифицируемую продукцию соответственно санитарно-эпидемиологических, ветеринарных, фитосанитарных или экологических норм и требований. 2. Для получения санитарно-эпидемиологического заключения заявитель обращается в территориальный орган санитарно-эпидемиологической службы с заявлением по форме, утверждаемой в соответствии с законодательством. При производстве пищевой продукции к заявлению прилагаются технологическая инструкция и рецептура. 3. При организации производства или ввозе продукции, связанной с применением впервые ввезенных и ранее не производившихся в Республике Узбекистан пищевых добавок, новых специально вводимых биологически активных веществ или технологий производства пищевого сырья и продуктов питания, заявитель обращается в Министерство здравоохранения Республики Узбекистан для получения соответствующего разрешения. Выдача разрешения Министерством здравоохранения Республики Узбекистан осуществляется в срок не более трех рабочих дней. Для возмещения затрат на проведение лабораторных исследований взимается плата по тарифам, устанавливаемым Министерством здравоохранения Республики Узбекистан по согласованию с Министерством финансов Республики Узбекистан. 4. После анализа представленных документов территориальным органом санитарно-эпидемиологической службы в установленном порядке с выездом на место осуществляются отбор образцов продукции для проведения лабораторных испытаний и обследование объекта производства, условий хранения. Испытания продукции для определения гигиенических показателей осуществляются лабораториями территориальных органов санитарно-эпидемиологической службы, аккредитованными в Национальной системе аккредитации Республики Узбекистан. 5. В случае если продукция относится к продукции животного или растительного происхождения, территориальный орган санитарно-эпидемиологической службы не позднее следующего дня с даты получения документов от заявителя обращается в уполномоченные органы по выдаче ветеринарного или фитосанитарного заключения. Ветеринарное или фитосанитарное заключение выдается Комитетом ветеринарии и развития животноводства Республики Каракалпакстан, областными и Ташкентским городским управлениями ветеринарии и развития животноводства (далее — государственная ветеринарная служба) или органами государственной службы по карантину и защите растений. Орган государственного ветеринарного надзора вправе в установленном порядке назначить изоляционно-ограничительные мероприятия (карантин) сроком до 20 дней. При этом процедура выдачи ветеринарного заключения приостанавливается до окончания карантинного срока. Срок подготовки и выдачи ветеринарного или фитосанитарного заключения не должен превышать трех рабочих дней. За выдачу ветеринарного или фитосанитарного заключения взимается плата по тарифам, устанавливаемым Государственным комитетом ветеринарии и развития животноводства Республики Узбекистан, Государственной инспекцией по карантину растений при Кабинете Министров Республики Узбекистан и задекларированным в Министерстве финансов Республики Узбекистан, но в сумме не более одного размера базовой расчетной величины. 6. Срок оформления и выдачи санитарно-эпидемиологического заключения с учетом получения ветеринарного и фитосанитарного заключений определяется в зависимости от сроков, предусмотренных в нормативной документации для соответствующих методов испытаний. 7. Для возмещения затрат на проведение работ по лабораторному исследованию, оформлению и выдаче санитарно-эпидемиологического заключения органами санитарно-эпидемиологической службы взимается плата по тарифам, устанавливаемым Министерством здравоохранения Республики Узбекистан по согласованию с Министерством финансов Республики Узбекистан. 8. Оплата заявителем услуг уполномоченных органов по выдаче ветеринарного и фитосанитарного заключений осуществляется через территориальные органы санитарно-эпидемиологической службы или самостоятельно в порядке, установленном законодательством. 9. Срок действия санитарно-эпидемиологического заключения на производимую продукцию — 3 года. Санитарно-эпидемиологическое заключение на ввозимую продукцию выдается на срок годности продукции, а на не имеющую срока годности — без указания срока действия. Санитарно-эпидемиологическое заключение на идентичные товары в рамках одного внешнеторгового договора (контракта) выдается единожды, но не более чем на один календарный год. Импорт пищевой продукции со сроком годности, отличающимся от срока, указанного в нормативных документах в области технического регулирования, действующих на территории Республики Узбекистан, разрешается после проведения в соответствующих аккредитованных лабораториях исследований по определению соответствия срока годности, указанного на маркировке продукции, параметрам безопасности. Импорт продуктов детского питания, детских игрушек, энергетических напитков на территорию республики допускается после проведения токсикологических исследований в соответствующих аккредитованных лабораториях по параметрам безопасности. Служба санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья Республики Узбекистан ведет реестр выданных санитарно-эпидемиологических заключений о соответствии (несоответствии) продукции требованиям показателей, указанных в нормативных документах в области технического регулирования, действующих на территории Республики Узбекистан, а также размещает его на веб-сайте Министерства здравоохранения Республики Узбекистан. 10. Санитарно-эпидемиологическое заключение выдается заявителю за подписью руководителя территориального органа санитарно-эпидемиологической службы, которая удостоверяется печатью этого органа, с приложением копии протокола испытаний. В случае, если одновременно с санитарно-эпидемиологической экспертизой были проведены испытания на соответствие продукции фитосанитарным или ветеринарным нормам и требованиям, то заявителю выдаются также соответствующие заключения. 11. Основаниями для отказа в выдаче санитарно-эпидемиологического заключения являются: предельный срок годности пищевой продукции на момент выдачи санитарно-эпидемиологического заключения менее 60 процентов (в процентном соотношении от общего срока годности, установленного производителем); отсутствие протокола испытаний на пищевую продукцию со стороны международных аккредитованных лабораторий; обнаружение загрязненности пищевой продукции микроорганизмами, вызывающими инфекционные заболевания; превышение норм показателей радиоактивности; превышение норм содержания генетически модифицированных организмов (применяется в отношении пищевых продуктов, подлежащих исследованию на содержание ГМО в соответствии с действующими нормативными документами в области технического регулирования); обнаружение паразитов или их яиц; отрицательные результаты проведенных лабораторных испытаний; представление неполного комплекта документов. В случае принятия решения об отказе в выдаче санитарно-эпидемиологического заключения Служба санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья Республики Узбекистан, ее территориальные управления или районные (городские) отделы в письменной форме сообщают об этом заявителю с указанием конкретных причин и норм законодательства. Отказ в выдаче санитарно-эпидемиологического заключения либо фитосанитарного и ветеринарного заключений может быть обжалован заявителем в установленном порядке. 12. При получении отрицательных результатов лабораторных испытаний на пищевую продукцию, импортируемую или производимую на территории Республики Узбекистан, признании пищевой продукции непригодной для потребления или использования, ответственным санитарным врачом в однодневный срок составляется акт в двух экземплярах, с указанием производителя или импортера данной продукции, страны — экспортера, наименования и вида, даты производства, срока годности, веса, количества, типа упаковки продукции, параметров несоответствия данной продукции требованиям нормативных документов в области технического регулирования. 13. Акт с приложенными к нему документами представляется руководителю Санитарно-эпидемиологической службы, ее территориальных управлений или районных (городских) отделов. На основании акта руководителем Санитарно-эпидемиологической службы, ее территориальных управлений или районных (городских) отделов в однодневный срок подписывается постановление о запрете производства, использования или импорта на территорию республики непригодной для потребления пищевой продукции. Постановление о запрете на производство, использование или импорт в республику непригодной для потребления пищевой продукции составляется в двух экземплярах, один экземпляр в течение одного рабочего дня представляется заявителю, второй экземпляр — хранится в Санитарно-эпидемиологической службе, ее территориальных управлениях или районных (городских) отделах. 14. В зависимости от вида пищевой продукции, признанной непригодной к потреблению, по согласованию с соответствующими органами устанавливаются способы и условия ее переработки или уничтожения. Способы и условия переработки или уничтожения непригодной к потреблению пищевой продукции устанавливаются по рекомендации Службы санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья Республики Узбекистан, Государственного комитета Республики Узбекистан по экологии и охране окружающей среды, Государственного комитета ветеринарии и развития животноводства Республики Узбекистан, Агентства по карантину и защите растений в соответствии с законодательством. В случае выявления непригодной для употребления или использования импортируемой пищевой продукции на территории Республики Узбекистан, грузовладелец импортируемой пищевой продукции имеет право на реэкспорт товара в установленном законодательством порядке через таможенную территорию Республики Узбекистан. Пищевая продукция до ее использования или уничтожения подлежит хранению в отдельном помещении (резервуаре), на особом учете, с точным указанием ее количества, способов и условий использования или уничтожения. Ответственность за сохранность непригодной к потреблению или использованию пищевой продукции несет ее владелец. Расходы, связанные с экспертизой, переработкой, хранением, транспортировкой, определением способов и условий уничтожения или реэкспортом пищевой продукции через таможенную территорию Республики Узбекистан, возмещаются ее владельцем. Глава 2. Заключительные положения 15. Лица, виновные в нарушении настоящего Положения, несут ответственность в соответствии с законодательством. ПРИЛОЖЕНИЕ № 2 к постановлению Кабинета Министров от 6 июля 2004 года № 318 ПОЛОЖЕНИЕ о порядке сертификации продукции в соответствии с требованиями стандартов Глава 1. Общие положения 1. Настоящее Положение определяет порядок проведения сертификации производимой и завозимой продукции на соответствие требованиям стандартов. Организация и проведение сертификации продукции осуществляется органами по сертификации продукции (далее — ОСП), аккредитованными в установленном порядке. Порядок сертификации каждого вида продукции определяется руководством по качеству и документами системы менеджмента качества, разработанными и утвержденными ОСП. Настоящее Положение включает схемы сертификации соответствия процессов (в том числе, исследований) проектирования, связанных с продукцией или требованиями продукции требованиям стандартизации, установленных для производства, строительства, монтажа, наладки, использования, транспортировки, реализации и утилизации (далее — продукция). При сертификации изменения в дизайне или внешних характеристиках продукции, не влияющие на ранее проверенные характеристики по безопасности, не требуют дополнительной оценки модернизированной продукции. Обязательные характеристики безопасности продукции устанавливаются в стандартах. 2. Настоящее Положение распространяется на сертификацию продукции в соответствии с требованиями стандартов. При наличии нескольких ОСП по сертификации продукции заявитель имеет право обратиться в один из них по своему выбору. 3. Сертификация продукции осуществляется по схеме, представленной в приложении № 1 к настоящему Положению. При этом учитывается применение схем сертификации продукции, представленных в главе 16 настоящего Положения, и таблицы подтверждения соответствия продукции сертификатом соответствия, представленной в приложении № 2. Сложность схемы, обусловленная объемом проверок, зависит от степени опасности этой продукции. Рекомендуемые схемы сертификации продукции в Республике Узбекистан приведены в главе 16 настоящего Положения. Схему сертификации в каждом конкретном случае выбирает ОСП с учетом предложений заявителя, объема и срока поставок, методов испытаний, особенностей производства и риска нарушения его стабильности, а также потенциальной опасности данной продукции для потребителей. Сертификация в рамках международных систем или соглашений выполняется по схемам, предусмотренным в них. 4. При сертификации осуществляется подтверждение соответствия продукции требованиям, установленным стандартами на сертифицируемую продукцию, содержащими перечень характеристик (показателей), подлежащих проверке при сертификации, методы контроля и испытаний. В случае отсутствия в стандартах раздела о сертификационных испытаниях или применения межгосударственного стандарта, то ОСП из всего комплекса характеристик, указанных в стандартах, выбирает в первую очередь показатели, характеризующие требования по безопасности. 5. При сертификации кроме стандартов на конкретную продукцию также следует руководствоваться нормативно-правовыми актами и другими официально изданными нормативными актами, устанавливающими обязательные требования к продукции. 6. В целях исключения дублирования проведения испытаний по одним и тем же показателям, испытательные лаборатории, прошедшие национальную аккредитацию (далее — ИЛ) обязаны осуществлять взаимопризнание результатов испытаний, проведенных в других ИЛ, прошедших национальную аккредитацию. Если ИЛ содержит результаты испытаний, проведенных по определенным показателям, то ОСП может использовать эти результаты для сертификации продукции без дополнительных испытаний. При этом с учетом времени проведения испытаний, этот период не должен превышать срок годности, указанный в стандарте на продукцию. 7. Оплата работ по сертификации производится заявителем независимо от их результатов в порядке, установленном законодательством. При этом, работы по оценке соответствия осуществляются после предварительной оплаты. 8. Срок оформления и выдачи сертификата соответствия продукции не должен превышать трех рабочих дней с момента выдачи всех необходимых документов (протоколов испытаний и актов). Глава 2. Основные понятия 9. В настоящем Положении используются следующие основные понятия: заявитель — производитель, уполномоченный представитель производителя, продавец или импортер; аккредитованная испытательная лаборатория (центр) — юридическое лицо, официально признанное органом по аккредитации и включенное в единый государственный реестр в области подтверждения соответствия, зарегистрированное в соответствии с законодательством Республики Узбекистан, осуществляющее испытания и измерения, или структурное подразделение этого юридического лица, действующее от его имени; Оценка продукции — часть схемы сертификации продукции, представляющая собой совокупность действий, осуществляемых органами по сертификации с целью определения наличия у производителя необходимых условий для обеспечения постоянного (устойчивого) соответствия продукции, выпускаемой в обращение на территории республики, с требованиями стандартов, подтвержденными сертификацией; импортёр — юридическое или физическое лицо, зарегистрированное в соответствии с законодательством, которое заключает внешнеторговый договор с иностранным производителем (продавцом), и выпускает эту продукцию в обращение на территории республики и несет ответственность за ее соответствие требованиям стандартов; собственная испытательная лаборатория производителя — это структурное подразделение производителя, которое проводит испытания и измерения в порядке, установленном законодательством; филиал производителя — обособленное подразделение производителя, не являющееся юридическим лицом, расположенное за пределами его территории и выполняющее все или часть его функций; кипа продукции — единица продукции одного вида, одного наименования и одного знака согласно грузовому документу, представленному заявителем для подтверждения соответствия; периодическая оценка сертифицированной продукции — процедура периодической, повторной оценки, которая проводится в целях подтверждения соответствия сертифицированной продукции требованиям, установленным при сертификации; продавец — юридическое или физическое лицо, не являющееся производителем, выпускающее продукцию в обращение по договору, зарегистрированное в качестве предпринимателя в порядке, установленном законодательством Республики; схема сертификации — совокупность действий, рассматриваемых как доказательство соответствия продукции требованиям стандартов; серийно производимая продукция — кипа продукции, изготовленная по единому технологическому процессу в соответствии с единой технической документацией и выпускаемая в обращение периодически или последовательно на территории республики; документы по отслеживанию груза — документы, определяющие номенклатуру и количество продукции; Единичный экземпляр — отдельно взятый экземпляр штучной продукции; эксперт — физическое лицо, обладающее знаниями и навыками для подтверждения соответствия продукции в определенной области, работающее в органе по сертификации по подтверждению соответствия продукции. Глава 3. Порядок сертификации 10. Оформление сертификата соответствия осуществляется органами по сертификации. Выбор органа по сертификации осуществляется заявителем самостоятельно. Для сертификации продукции заявитель направляет заявку в соответствующий ОСП через электронную систему по форме, приведенной в приложении № 3* к настоящему Положению. 11. Схемы сертификации продукции включают следующие последовательные процедуры: а) подачу заявки на сертификацию в ОСП и ее рассмотрение; б) анализ стандартов на заявленную продукцию и других документов, представленных к заявке; в) принятие решения по заявке; г) изучение и проверка соблюдения прав на объекты интеллектуальной собственности (товарные знаки, наименования мест происхождения товаров и географические указания) (далее — ОИС); д) подготовку и утверждение программы испытаний (кроме схемы 6); е) идентификацию, отбор и доставку образцов в ИЛ (кроме схемы 6); ж) проведение испытания образцов в ИЛ (кроме схемы 6); з) обследование состояния производства продукции (для схем сертификации 3, 4 и 5); и) оценку системы качества (для схем 5 и 6); й) анализ полученных результатов, выдачу сертификата соответствия или отказ в его выдаче; к) электронную регистрацию сертификатов соответствия в Государственном реестре. 12. Заявитель вправе в любой момент затребовать, а органы по сертификации обязаны предоставить по первому требованию следующие документы: а) правила сертификации продукции, относящейся к его сфере аккредитации; б) прейскурант цен (тарифов) на услуги по сертификации; в) свидетельство об аккредитации. Глава 4. Порядок подачи заявления 13. Для оформления сертификата соответствия на производимую продукцию заявитель обращается в ОСП через электронную систему. К заялению прилагаются следующие документы: стандартный экземпляр продукции; образец маркировки продукции (информация о продукции); Охранный документ о регистрации в ОИС (свидетельство или патент) или лицензия на использование ОИС (при наличии); иные документы, представленные заявителем в качестве доказательства соответствия продукта требованиям стандартов (при наличии); Документы, прилагаемые к заявлению и написанные на иностранном языке, должны быть представлены с переводом на государственный язык Республики Узбекистан. 14. Необходимость проведения ветеринарной экспертизы, фитосанитарного контроля и экологической экспертизы определяется ОСП при наличии соответствующих ветеринарных, фитосанитарных или экологических требований в стандарте на заявленную продукцию. Данные процедуры могут проводиться одновременно с сертификационными испытаниями и должны быть завершены с предоставлением соответствующих документов заявителю до выдачи сертификата соответствия. 15. При наличии заявления ОСП может приступить к сертификации производимой продукции (ветеринарные и фитосанитарные заключения) с отсрочкой получения копий. В этом случае орган по сертификации имеет право выдать сертификат соответствия на производимую продукцию только после предоставления заявителем всех необходимых копий документов с положительным результатом. Глава 5. Изучение и проверка прав на объекты интеллектуальной собственности 16. В процессе сертификации продукции ОСП проводятся изучения и проверки с целью определения того, соблюдены ли права ОИС в наименовании, упаковке и других реквизитах, используемых в соответствующей продукции. Обозначение, наименование и другие реквизиты, использованные в отобранных образцах продукции (этикетках и упаковках) для проведения сертификационных испытаний, сопоставляются с информацией, имеющейся на «Саноат мулки муҳофазаси портали» Министерства юстиции Республики Узбекистан. 17. Такие изучения и проверки не проводятся при наличии копии охранного документа (свидетельства, патента или приложения к ним) или копии соглашения об использовании ОИС, которое было применено в соответствующей продукции. При обнаружении в результате изучения и проверки незаконного использования ОИС (контрафакта) в соответствующей продукции ОСП прекращает процесс сертификации и дает заявителю мотивированный отказ. При этом ОСП, установивший факт незаконного использования (контрафакта) ОИС в продукции, должен представить в течение одного дня соответствующую информацию в Агентство технического регулирования Узбекистана при Кабинете Министров (далее — Агентство) и Министерство юстиции. Глава 6. Рассмотрение и анализ заявлений и комплекта документов, представленных на сертификацию 18. ОСП рассматривает и анализирует поданное заявителем заявление и прилагаемые к нему документы со следующей точки зрения: а) правильность заполнения заявления; б) полноту и достаточность материалов в комплекте документов, прилагаемых к заявлению. После подачи заявки ОСП рассматривает ее, проводит анализ представленных документов и не позднее двух дней после ее получения сообщает заявителю решение, которое содержит все основные условия сертификации, основывающиеся на установленном порядке сертификации продукции, в том числе указывается схема сертификации и необходимые нормативные документы, на соответствие которым будет проведена сертификация, указывается ИЛ, которая будет проводить испытания. Рекомендуемая форма решения приведена в приложении № 4* к настоящему Положению. При наличии в стандартах на сертифицируемую продукцию ветеринарных, фитосанитарных или экологических норм и требований, в решении также указывается необходимость получения санитарно-эпидемиологического, ветеринарного, фитосанитарного заключения или экологической экспертизы. Об отрицательных результатах рассмотрения и анализа прилагаемых документов, представленных заявителем, ОСП уведомляет заявителя в течение одного рабочего дня с даты подачи заявления через электронную систему об отказе в проведении сертификационных работ с указанием недостатков заявления или причины заполнения комплекта документов. Решение ОСП об отказе в проведении сертификационных работ не препятствует заявителю повторно подать заявление и комплект документов в этот ОСП при устранении недостатков, послуживших основанием для отклонения заявления. Глава 7. Идентификация, отбор образцов (проб), тестирование и измерение продукции 19. Отбор и идентификация образцов продукции для проведения сертификации осуществляется ОСП с выездом на место в срок не позднее двух дней со дня принятия решения и внесения оплаты заявителем. Количество образцов, порядок отбора, правила идентификации и хранения устанавливаются стандартами на продукцию, включая методы испытаний. 20. Идентификация представленной на сертификацию продукции при отборе образцов осуществляется на основании стандартов и соответствующих правил сертификации, разработанных и утвержденных ОСП и оформляется актом идентификации и отбора образцов в соответствии с Приложением № 5* к настоящему Положению. Этикетка (маркировка) товара и товарно-транспортная накладная являются идентификаторами. Если по результатам идентификации установлено, что представленные заявителем образцы не соответствуют требованиям, указанным в стандартах, или не являются типовыми образцами сертифицируемой продукции, отбор образцов не проводится и заявителю представляется мотивированный отказ в сертификации. 21. Акт отбора и идентификации образцов продукции оформляется в двух экземплярах, один из которых вручается заявителю. 22. Заявитель по своему усмотрению может представить технические характеристики сертифицируемой продукции. Заявитель также может предоставить в ОСП документы (протоколы испытаний) об испытаниях, выполненных отечественными или зарубежными ИЛ, аккредитованными в Национальной системе аккредитации Республики Узбекистан. При этом ОСП анализирует соответствие требований и результатов испытаний, представленных в протоколе, требованиям, указанным в стандартах при признании протоколов испытаний. По результатам анализа ОСП в течение одного рабочего дня признает протоколы испытаний или направляет заявителю отказ с указанием причин. 23. В целях сертификации определенного вида продукции срок оформления и выдачи протоколов испытаний определяется исходя из продолжительности испытаний в соответствии с методами, определенными стандартами на данный вид продукции. Ответственность за хранение, качество и достоверность результатов испытаний образцов несет ИЛ (центр). Протоколы испытаний подписываются уполномоченными специалистами-испытателями и подтверждаются подписью и печатью руководителя лаборатории. Протоколы испытаний представляются заявителю и в ОСП. Если испытания продукции по отдельным параметрам проводились в разных ИЛ, то положительной оценкой соответствия продукции установленным требованиям считается наличие всех необходимых протоколов с положительными результатами испытаний. 24. Необходимость проверки всех требований стандартов при сертификации определяет ОСП в каждом конкретном случае, с учетом имеющихся у него дополнительных документов (сертификат на систему качества или производство, протоколы испытаний компетентных организаций, ветеринарное, фитосанитарное заключения, экологическая экспертиза, техническая документация поставщика и др.). Заявитель может предоставить ОСП дополнительную документацию по тестированию продукции в аккредитованных ИЛ. Если дополнительные документы содержат результаты испытаний по конкретным показателям в ИЛ, то ОСП может использовать эти результаты для оценки соответствия без дополнительных испытаний. При этом учитывается срок давности испытаний, который не должен превышать срока годности по стандартам на продукцию. 25. При неоплате работ по сертификации заранее, отрицательных результатах испытаний, а также при представлении неполного комплекта документов ОСП выдает заявителю заключение об отказе в выдаче сертификата соответствия, с указанием конкретных норм законодательства. При этом ОСП в двухдневный срок официально представит заявителю, Агентству, Налоговому комитету, Таможенному комитету при Министерстве экономики и финансов заключение о несоответствии товара. Заявитель может обжаловать заключение ОСП в установленном порядке. 26. По продукции, полностью разрушенной, частично разрушенной или не подвергшейся разрушению в период испытания, составляется акт о списании (возврате) продукции в присутствии заявителя (или его представителя), по форме согласно приложении № 6* к настоящему Положению. Глава 8. Оценка производства 27. Оценка производства при сертификации серийно выпускаемой продукции проводится ОСП в целях определения наличия у производителя необходимых условий для обеспечения постоянного (стабильного) соответствия выпускаемой продукции требованиям, указанным в стандарте. В зависимости от схемы сертификации оценка продукции проводится в схеме сертификации соответствия продукции или при периодической оценке сертифицированной продукции. Допускается проводить оценку продукции одновременно с идентификацией продукции, отбором образцов (проб) и испытаниями и измерениями. 28. Оценку продукции осуществляет комиссия, утверждаемая приказом ОСП. В приказе указываются состав комиссии по оценке производства (руководитель комиссии и специалисты), конкретные сроки проведения оценки продукции. При этом срок оценки продукции не должен превышать десяти рабочих дней. 29. Комиссия по оценке производства состоит из нескольких специалистов с учетом объема производства, технологических процессов, сложности продукции и т.п. При этом состав комиссии не должен превышать пяти человек. В целях обеспечения квалифицированной оценки, связанной с производством и особенностями продукции, в состав комиссии по оценке производства должны быть включены специалисты, обладающие базовыми знаниями о виде продукции, требованиях, установленных стандартами, и технологии производства. 30. Оценка производства осуществляется по месту производства продукции в соответствии с программой оценки продукции, разработанной и утвержденной руководителем ОСП (заместителем руководителя). Оценка производства осуществляется путем оценки: технических (проектных и (или) конструкторских и (или) технологических и (или) эксплуатационных) документов на продукцию; компетентности и безопасности работников, выполняющих работы, влияющие на соответствие выпускаемой продукции требованиям стандартов; производственной инфраструктуры (совокупности объектов, расположенных на территории производителя и необходимых для организации производства (производственные объекты, грузовые автомобили и другие)); оборудования (средства технологического оснащения), а также его технического обслуживания и ремонта; управления, технического обслуживания и ремонта контрольного, измерительного и испытательного оборудования; средств измерения, необходимых для обеспечения соответствия продукции требованиям, указанным в стандартах; контроля доступа к закупаемой продукции, влияющий на показатели безопасности сертифицированной продукции (сырья, материалов, комплектующих); технологических процессав, в том числе специальных (при наличии соответствующих требований в стандарте); приемочного контроля и периодических испытаний, связанных с контролем характеристик готовой продукции, установленных стандартами; условий маркировки, хранения, упаковки и консервации готовой продукции; взаимодействия с потребителем (включая рассмотрения жалоб и недовольств на продукцию данного производителя); контроля продукции, не соответствующей требованиям, указанным в стандартах; идентификации и отслеживаемости продукции; корректирующих и профилактических мер. 31. По завершении оценки производства комиссия в течение трех рабочих дней составляет акт по форме, установленной в управленческих документах системы менежмента ОСП в двух экземплярах с указанием результатов анализа, ссылок на подтверждающие документы и материалы, и при необходимости сроков устранения выявленных несоответствий, один экземпляр которой передается производителю, второй экземпляр предоставляется в ОСП. При этом срок устранения несоответствий и их причин, выявленных в результате оценки производства, не должен превышать один месяц. Акт о результатах оценки производства должен содержать выводы о возможности постоянного (устойчивого) выпуска продукции, соответствующей стандартным требованиям производства, соответствие которой подтверждено при сертификации. Акт оценки продукции подписывается всеми членами комиссии и производителем, который, в случае несогласия с результатами оценки производства может изложить свое мнение в акте. ОСП может приостановить или прекратить деятельность по сертификации продукции на основании результатов оценки производства. Решение о приостановлении работ по сертификации принимается, если заявителю удастся устранить выявленные несоответствия и их причины в установленные сроки. В случае невозможности устранить выявленные несоответствия корректирующими мероприятиями или невыполнения корректирующих мероприятий в установленный срок принимается решение о прекращении работ по сертификации. В случае принятия решения о прекращении работ по сертификации ОСП уведомляет об этом заявителя. В целях возобновления сертификационных работ: Заявитель разрабатывает корректирующие мероприятия, направленные на устранение выявленных несоответствий и их причин, обеспечивает их выполнение и информирует об этом ОСП; ОСП анализирует корректирующие мероприятия, предпринятые заявителем, и, если результаты положительные, принимает решение о возобновлении процесса сертификации. Если заявитель не устранит в установленный срок указанные недостатки и их причины, работы по сертификации продукции аннулируются. Если продукция произведена в филиалах и (или) на производственных площадках производителя, оценка производства, на производственных площадках, которые выпускают продукцию, сертифицированную в одном или нескольких филиалах производителя и (или) в самом широком ассортименте (крупнейшей номенклатуре) и (или) самую сложную среди сертифицированных продуктов наибольшего размера, производитель оценивается при условии, что все филиалы и (или) производственные площадки обеспечивают ответственность для обеспечения безопасности и стабильности производства. При положительных результатах оценки производства ОСП составляет следующий график оценки производства (с указанием дат проведения оценки) на других производственных предприятиях производителя в рамках плана периодической оценки сертифицированной продукции и согласовывает его с производителем. 32. При поступлении в ОСП заявления на сертификацию новой продукции с незначительным отличием по конструкции (составу, рецептуре) или технологии производства от ранее сертифицированной продукции, по решению ОСП результаты предыдущего анализа оценки производства могут быть частично или полностью применены к данной продукции при соблюдении следующих условий: а) работу по сертификации продукции осуществляет ОСП, проводивший оценку производства и утвердивший состав комиссии, составившей документ по результатам оценки производства; б) изменения, вносимые производителем в конструкцию (состав, рецептуру) или технологию производства продукции, не влияют на соответствие продукции требованиям стандартов; в) заявитель подал заявление на сертификацию новой продукции в срок, не превышающий одного года со дня оформления акта о проведении оценки производства и результатах оценки производства или акта о проведении периодической оценки и регистрации ранее сертифицированной продукции. Глава 9. Оформление сертификата соответствия продукции 33. ОСП анализирует комплект документов, представляемый заявителем, и документ, подтверждающий соответствие продукции требованиям стандартов (протоколы испытаний и измерений (в случаях, предусмотренных в схеме сертификации)), акта оценки производства (в случаях, предусмотренных в схема сертификации). При положительных результатах проведенного анализа ОСП принимает решение (указанного в приложении № 7* к настоящему Положению) о выдаче сертификата соответствия продукции в течение двух рабочих дней. 34. При наличии отрицательных результатов оценки при сертификации продукции ОСП принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия продукции с указанием обоснованных причин, информируя об этом заявителя, Агентство, Налоговый комитет, Таможенный комитет при Министерстве экономики и финансов, а также соответствующие министерства и ведомства в день принятия решения (непосредственно или через электронную почту или соответствующую электронную систему). 35. Сертификат соответствия продукции оформляется по единой электронной форме, приведенной в приложении № 8* к Положению. Сертификат соответствия подтверждается руководителем ОСП электронной подписью. Сертификат соответствия выдаётся на партию продукции на срок годности (гарантийный срок) продукции, а на не имеющую срок годности (гарантийный срок) – на два года, для серийно производимой продукции — на три года. Продукция, произведенная в течение срока действия сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, считается сертифицированной и не подлежит повторной сертификации. Подтверждением сертификации продукции служат знак соответствия и дата изготовления, указанные в эксплуатационной и сопроводительной документации. При этом в течение срока действия сертификата соответствия заявителю (владельцу сертификата соответствия) запрещается предоставлять право применения сертификата соответствия и использования знака соответствия другому юридическому или физическому лицу. Глава 10. Внесение сведений об оформленных сертификатах соответствия в единый государственный реестр 36. Срок действия сертификата соответствия исчисляется с даты его регистрации в государственном реестре. Сертификаты соответствия считаются зарегистрированными в государственном реестре с даты присвоения им регистрационного номера. 37. Государственный реестр сертификатов соответствия ведется в установленном порядке. 38. Следующие документы, оформленные в процессе сертификации, будут внесены ОСП в соответствующую электронную программу в день регистрации: решение по заявке; информация об ОИС; акт отбора и идентификации образца; протоколы испытаний; акт оценки производства; принятие решения о выдаче или об отказе в выдаче сертификата соответствия; акт о списании (возврате) образца; сертификат соответствия. Глава 11. Внесение изменений в сертификат соответствия 39. Изменение сертификата соответствия продукции и (или) приложений к нему (в зависимости от использованной схемы сертификации) без выполнения процедур, предусмотренных подпунктами «а» — «к» пункта 11 настоящего Положения, допускается в следующих случаях: при допущении ошибок и орфографических ошибок в сертификате соответствия продукции и приложениях к нему; при изменении организационно-правовой формы производителя; при изменении юридического адреса производителя; При изменении кода ТН ВЕД Республики Узбекистан. 40. В случаях, предусмотренных пунктом 39 настоящего Положения, заявитель обращается в ОСП в письменной форме с заявлением о внесении изменений в сертификат соответствия продукции, прилагая документы, являющиеся основанием для внесения изменений в сертификат соответствия и (или) его приложения. ОСП, оформивший сертификат соответствия продукции, рассматривает заявление и документы, указанные в абзаце первом настоящего пункта, и принимает решение о внесении изменений в сертификат соответствия продукции и направляет его заявителю (непосредственн или по электронной почте). 41. В случаях, предусмотренных пунктом 39 настоящего Положения, ОСП, оформивший сертификат соответствия продукции, вносит соответствующие данные в сертификат соответствия продукции и государственный реестр в течение 10 рабочих дней со дня получения заявления. В электронной программе ОСП проставляет отметку «изменено» на сертификате соответствия, которому были внесены изменения. 42. В случаях, не предусмотренных пунктом 39 настоящего Положения, ОСП в зависимости от примененной схемы сертификации принимает решение о необходимости реализации процедуры, предусмотренной пунктом 7 настоящего Положения. В случае согласия заявителя с условиями реализации процедур, предусмотренных пунктом 11 настоящего Положения, ОСП проведет эти процедуры с учетом пункта 39 Положения в зависимости от используемой схемы сертификации. Глава 12. Приостановление или аннулирование действия сертификата соответствия 43. Действие сертификата соответствия продукции ОСП в следующих случаях: 1) приостанавливается: а) если продукция представляет угрозу жизни и (или) здоровью людей, имуществу, окружающей среде, безопасности животных и (или) растений; б) когда продукция не соответствует требованиям стандартов; в) при наличии отрицательных результатов периодической оценки сертифицированной продукции; г) в случае отказа заявителя от проведения периодической оценки сертифицированной продукции; д) при внесении изменений в конструкцию (состав) продукции или технологию ее производства (изготовления), которые могут повлиять на показатели безопасности, удостоверямые при сертификации продукции, в случае неуведомления заявителем ОСП, оформивший сертификат соответствия продукции, в письменной форме с приложением документов, подтверждающих такие изменения (конструкторская документация, схемы, спецификации), до ввода такой продукции в обращение; е) при наличии письменного заявления заявителя; ж) при отсутствии у заявителя действующего сертификата соответствия системы менеджмента (в случаях, предусмотренных схемой сертификации); з) при подаче инспекцией по контролю в области технического регулирования Агентства в ОСП, оформивший сертификат соответствия, представления о приостановлении его действия; 2) прекращается: а) когда подтверждено, что продукция представляет угрозу безопасности жизни и (или) здоровья людей, имуществу, окружающей среде, животному и (или) растительному миру; б) когда при повторной оценке подтверждено несоответствие продукции требованиям стандартов; в) при подтверждении повторного наличия отрицательных результатов периодической оценки сертифицированной продукции; г) при внесении изменений в конструкцию (состав) продукции или технологию ее производства (изготовления), которые могут повлиять на показатели безопасности, удостоверямые при сертификации продукции, если известно, что заявитель реализовал такую продукцию без письменного уведомления ОСП, оформивший сертификат соответствия, с приложением документов, подтверждающих такие изменения (конструкторская документация, схемы, спецификации); г) при наличии письменного заявления заявителя; е) когда действующий сертификат соответствия существующей системы менеджмента заявителя не продлен (в случаях, предусмотренных схемой сертификации); ё) при прекращении деятельности заявителя и (или) организации-производителя либо прекращении производства серии продукции по инициативе заявителя; ж) когда действие стандартов, применимых к продукции, прекращается или отменяется при его изменении; з) при внесении инспекцией по контролю в области технического регулирования Агентства в ОСП, оформивший сертификат соответствия, мотивированного представления об аннулировании его действия. 44. Агентство имеет право приостановить или аннулировать действие сертификатов соответствия и знаков соответствия продукции за нарушение норм законодательства. 45. Решение о приостановлении действия сертификата соответствия продукции на период разработки и проведения мероприятий по устранению недостатков, согласованное с ОСП, оформовший сертификат соответствия продукции, принимается, если заявитель сможет устранить выявленные недостатки и подтвердить соответствие продукции требованиям стандартов путем проведения корректирующих действий. Если это невозможно, действие сертификата соответствия продукции прекращается. 46. ОСП, оформивший сертификат соответствия на продукцию, в случае приостановления действия сертификата соответствия на продукцию: а) принимает решение о прекращении действия сертификата соответствия продукции и временно запрещает использование знака соответствия; б) вносит в государственный реестр сведения о прекращении действия сертификата соответствия продукции; в) устанавливает срок принятия заявителем мер по устранению недостатков; г) контролирует выполнение заявителем корректирующих мер. 47. При приостановлении действия сертификата соответствия продукции заявитель: а) идентифицирует и определяет количество продукции, не соответствующей требованиям стандартов; б) разрабатывает и обеспечивает выполнение корректирующих мероприятий по устранению выявленных недостатков; в) информирует потребителей о рисках использования (применения) продукции в порядке, установленном законодательством; г) Уведомляет ОСП в письменном виде о предпринятых корректирующих действиях. 48. После выполнения заявителем корректирующих действий ОСП, оформивший сертификат соответствия продукции: а) принимает решение о возобновлении действия сертификата соответствия продукции и разрешает использование знака соответствия; б) вносит сведения о возобновлении действия сертификата соответствия продукции в государственный реестр. 49. Если заявитель не имеет возможности устранить выявленные недостатки и их причины и существует риск использования (применения) продукции, ОСП, оформивший сертификат соответствия продукции, принимает решение об аннулировании сертификата соответствия. 50. Если приостановление (возобновление) или аннулирование сертификата соответствия произведенной продукции осуществляется по инициативе заявителя, заявитель подает заявление (с указанием причин) в ОСП, оформившее данный сертификат. Вместе с заявлением представляются сертификат соответствия продукции и документы, являющиеся основанием для приостановления (возобновления) или аннулирования действия сертификата соответствия продукции. 51. ОСП принимает решение о приостановлении (возобновлении) или аннулировании выданного сертификата соответствия. 52. Если заявитель требует возобновления сертификата соответствия продукции, действие которого было приостановлено, ОСП принимает решение о возобновлении сертификата соответствия после периодической оценки сертифицированной продукции. 53. ОСП вносит в государственный реестр соответствующую запись о приостановлении (возобновлении) или аннулировании сертификата соответствия продукции. 54. Действие сертификата соответствия продукции приостанавливается (возобновляется) или прекращается со дня внесения соответствующих сведений в государственный реестр. Глава 13. Внесение изменений в конструкцию (состав) продукции 55. При внесении изменений в конструкцию (состав) продукции, на которую выдан сертификат соответствия, или в технологию ее производства, которые могут повлиять на соответствие продукции требованиям стандартов, заявитель уведомляет об этом ОСП, оформившего сертификат соответствия, в письменной форме за 30 дней до ввода продукции в обращение с приложением документов, подтверждающих внесение изменений в конструкцию (содержание) продукции или технологию производства. ОСП принимает решение о необходимости проведения испытаний и измерений образцов продукции (проб) и (или) оценки производства в течение 10 рабочих дней с даты получения уведомления, установленного на основании анализа представленных заявителем документов (предусмотренных схемой сертификации оценки производства для такой продукции) или об отсутствии такой необходимости. Решение ОСП будет отправлено заявителю напрямую или по электронной почте. 56. Если ОСП примет решение об отсутствии необходимости проведения испытаний и измерений для оценки образцов (проб) продукции и (или) производства, то только после получения заявителем такого решения допускается выпуск в обращение продукции, в конструкцию (состав) или технологию производства которой были внесены изменения. 57. Если будет принято решение о необходимости проведения испытаний и измерений образцов (проб) продукции ОСП и (или) оценки производства (если оценка производства предусмотрена схемой сертификации такой продукции), между заявителем и ОСП заключается договор о проведении этих работ (при отсутствии ранее заключенного договора). По результатам проведенной работы ОСП принимает решение о соответствии (несоответствии) продукции требованиям стандартов. Это решение будет отправлено заявителю напрюмую или по электронной почте. В решении о соответствии продукции требованиям, указанным в стандартах, ОСП сообщает, что данная продукция может быть введена в обращение на основании действующего сертификата соответствия. В решении о несоответствии продукции требованиям стандартов ОСП сообщает, что выпуск продукции в обращение на основании действующего сертификата соответствия невозможен, и приостанавливает действие этого сертификата до тех пор, пока заявитель не примет корректирующие меры в сроки, согласованные с ОСП. 58. Если заявитель не примет корректирующие меры в установленный срок, ОСП принимает решение об аннулировании сертификата соответствия продукции. Решение будет отправлено заявителю напрямую или по электронной почте. 59. Документы, выдаваемые ОСП по результатам деятельности, предусмотренной пунктами 56 — 58 настоящего Положения, включаются в сбор доказательств и передаются заявителем в ОСП для государственного контроля (по запросу) и иным заинтересованным лицам в соответствии с законодательством. Глава 14. Периодическая оценка сертифицированной продукции 60. Периодическая оценка сертифицированной продукции — систематическая оценка, проводимая с целью определения того, соответсвует ли ее сертификат соответствия требованиям, установленным в стандарте и утвержденным при сертификации в течение всего срока ее действия. 61. Периодическая оценка сертифицированной продукции, если это предусмотрено схемой сертификации, осуществляется ОСП, оформившим сертификат соответствия продукции, в течение всего срока действия сертификата одним или несколькими из следующих способов: а) идентификация, испытания и измерения сертифицированных образцов (проб) продукции; б) оценка производства. Первая периодическая оценка проводится не позднее двенадцати месяцев с даты сертификации продукции. Следующая периодическая оценка проводится периодически согласно графику периодической оценки, утверждаемому руководителем ОСП ежегодно, но не позднее двенадцати месяцев с момента проведения предыдущей периодической оценки. 62. Сертификационная периодическая оценка для схем сертификации, требующим наличия у производителя системы менеджмента, проводится ОСП путем проведения испытаний и измерений на сертифицированных образцах (проб) продукции. 63. Периодическая оценка сертифицированной продукции проводится ОСП с привлечением ИЛ (центра) (при необходимости). 64. Периодическая оценка сертифицированной продукции осуществляется в соответствии с программой периодической оценки сертифицированной продукции, разработанной и утвержденной ОСП. 65. Периодическая оценка сертифицированной продукции включает следующие этапы: а) заключение договора на выполнение работ по периодической оценке сертифицированной продукции; б) формирование группы экспертов (комиссии) для периодической оценки сертифицированной продукции; в) разработка и утверждение программы периодической оценки сертифицированной продукции; г) анализ информации о сертифицированной продукции; д) разработка программы испытаний сертифицированной продукции по требованиям, установленным стандартами; е) идентификация продукции; ж) получение образцов (проб) продукции и их испытания; з) оценка производства; и) составление документа по результатам периодической оценки сертифицированной продукции; к) принятие решений по результатам периодической оценки сертифицированной продукции. 66. Периодическая оценка сертифицированной продукции может быть плановой и внеплановой. 67. Плановая периодическая оценка сертифицированной продукции осуществляется путем идентификации образцов (проб) продукции, проведения на них испытаний и измерений, оценки продукции в соответствии с формами сертификации. 68. При периодической оценке сертифицированной продукции идентификация продукции и получение образцов (проб) осуществляется в соответствии с главой 7 настоящего Положения. 69. В период периодической оценки сертифицированной продукции оценка производства осуществляется в соответствии с главой 8 настоящего Положения. 70. В случаях прекращения производства сертифицированной продукции и (или) отсутствия образцов продукции для проведения испытаний и измерений заявитель уведомляет об этом ОСП в письменной форме в срок периодической оценки сертифицированной продукции, установленный ОСП по сертификации, и согласованного с заявителем. На основании полученного уведомления ОСП может отложить период периодической оценки сертифицированной продукции на срок до 6 месяцев. 71. Результаты периодической оценки сертифицированной продукции оформляются соответствующим актом, копия которого передается заявителю. 72. По результатам периодической оценки сертифицированной продукции ОСП принимает одно из следующих решений: а) признание сертификата соответствия продукции утвержденным; б) приостановление действия сертификата соответствия продукции; в) аннулирование сертификата соответствия продукции. 73. Решение о подтверждении действия сертификата соответствия продукции принимается при положительных результатах периодической оценки сертифицированной продукции и направляется заявителю в письменной форме непосредственно или по электронной почте. 74. Если в результате проведения корректирующих мероприятий заявитель может устранить причины несоответствия продукции требованиям стандартов и подтвердить ее соответствие, письменное заявление производителя, отказ производителя от оплаты работ по проведению плановой периодической оценки, несоздание производителем условий для проведения периодической оценки, недостатки, выявленные в ходе периодической оценки, являются основанием для принятия решения о приостановлении действия сертификата соответствия продукции. В случае принятия ОСП решения о приостановлении действия сертификата соответствия продукции заявитель по согласованию с ОСП разрабатывает план корректирующих мероприятий по устранению причин несоответствия продукции требованиям стандартов и согласовывает сроки для его реализации. 75. По результатам проведения заявителем корректирующих мероприятий и их удовлетворительного признания ОСП сертификат соответствия продукции будет удтвержден повторно. 76. В случае не выполнения заявителем плана коррекционных мероприятий, в том числе, в случаях не соблюдения установленных сроков и (или) признания неудовлетворительными результатов коррекционных мероприятий, признания продукции, несоответствующей требованиям, установленным в стандартах, изменении местоположения производства, изменении стандартов продукции (товара) с оформленным сертификатом соответствия, в случаях обнаружения неисправимых недостатков в процессе периодической оценки, ОСП принимает решение об аннулировании сертификата соответствия. 77. Информация о приостановлении, возобновлении или прекращении действия сертификата соответствия продукции ОСП, оформившим сертификат соответствия продукции, в двухдневный срок передается заявителю, а также направляются в Агентство для внесения сведений в единый государственный реестр, в налоговые и таможенные органы, а также в средства массовой информации и в соответствующие министерства и ведомства непосредственно или по электронной почте, либо через соответствующую электронную систему. 78. Внеплановая периодическая оценка сертифицированной продукции проводится ОСП при получении информации от потребителей и (или) органов государственного контроля о наличии возражений по безопасности продукции. При истечении срока действия сертификата соответствия продукции и подаче заявителем заявления в ОСП, проводившего периодическую оценку сертифицированной продукции, ОСП учитывает положительные результаты последней периодической оценки сертификации этой продукции, если с момента ее проведения не прошло более 1 года. Глава 15. Формирование и хранение доказательственных документов 79. После внесения ОСП данных об оформленном сертификате соответствия на продукцию в государственный реестр ОСП и заявитель формируют в электронной программе комплект доказательственных документов, подтверждающих соответствие продукции стандартным требованиям, который, в зависимости от применяемой схемы сертификации, включает в себя следующее документы и сведения: а) техническая документация на продукцию (проектная и (или) конструкторская, и (или) технологическая, и (или) эксплуатационная документация и (или) копии технических описаний; б) перечень стандартов, входящих в комплект стандартов (их наименование и обозначение, если стандарт предусмотрен использованием отдельных разделов, глав и пунктов, а не всего стандарта, настоящего раздела, главы и пунктов), (в случае использования заявителем); в) описание принятых технических решений и результатов оценки рисков, подтверждающих соответствие, если стандарты не применялись или недоступны; г) акт(ы) об идентификации и (или) отборе образцов (проб) продукции; д) изложение испытаний и измерений, подтверждающие соответствие продукции требованиям стандартов (в случаях, предусмотренных схемой сертификации); е) копия сертификата соответствия системы менеджмента (в случаях, предусмотренных схемой сертификации); ж) изложение испытаний и измерений сертификатов соответствия продукции, важных компонентов, сырья, материалов или комплектующих, используемых при производстве продукции (при наличии); з) копии договора (соглашения) и документов грузоперевозки (в случаях, предусмотренных схемой сертификации); и) копия договора с производителем (в том числе иностранным производителем), обеспечивающим соответствие поставляемой на территорию республики продукции требованиям стандартов и принимающим на себя ответственность (для уполномоченного изготовителем лица) за несоответствие такой продукции с указанными требованиями; к) акт о результатах оценки производства (в случаях, предусмотренных схемой сертификации); н) другие документы, предоставленные заявителем в качестве доказательства соответствия продукта стандартным требованиям; о) сертификат соответствия продукции; п) данные о регистрационном или учетном (физическом лице, идентификационном номере) номере заявителя, который выдается физическому лицу, зарегистрированному в качестве юридического лица или индивидуального предпринимателя при государственной регистрации в соответствии с законодательством. 80. Комплект доказательственных документов, не включенный в электронную программу, хранится в ОС в распечатанном виде в течение сроков, установленных пунктом 82. 81. Сроки хранения документов, подтверждающих соответствие продукции, вместе с комплектом удостоверяющих документов определяются стандартом. 82. Если сроки хранения сертификатов соответствия продукции вместе с комплектом доказательных материалов не установлены стандартами, - не менее 1 года со дня окончания срока действия сертификата соответствия; 83. Пакет доказательственных документов сертификата соответствия представляется заявителем и (или) ОСП в органы государственного контроля (по запросу) и иным заинтересованным лицам, ответственным за проведение государственного контроля и надзора за соблюдением требований стандартов в республике. Глава 16. Применение схем сертификации 84. Схема 1 используется для сертификации типа продукции, и предусматривает проведение испытаний обязательных показателей продукции сначала в ИЛ на безопасность. Эта схема используется даже при отсутствии четких стандартов на продукцию. 85. Схема 2 применяется при сертификации типа продукции и предусматривает проведение испытаний продукции в ИЛ по обязательным показателям. Настоящая схема предусматривает инспекционный контроль продукции путем испытания проб, отобранных в местах реализации (от потребителя). 86. Схема 3 применяется при сертификации выпускаемой продукции и предусматривает проведение испытаний продукции в ИЛ для проверки обязательных показателей и оценки продукции. Настоящий чертеж предусматривает проведение инспекционного контроля на предприятии путем испытания продукции, полученной от производителя. 87. Схема 4 применяется при сертификации выпускаемой продукции и предусматривает проведение испытаний продукции в ИЛ для проверки обязательных показателей и оценки условий производства. Настоящая схема предусматривает проверку продукции путем испытания образцов, взятых с места реализации (от потребителя) и производства. 88. Схема 5 применяется при сертификации выпускаемой продукции и предусматривает проведение испытаний продукции в ИЛ для проверки обязательных показателей и оценки условий производства или оценки системы качества. На этой схеме предусмотрен инспекционный контроль путем испытания продукции и контроля производства (или оценки системы качества). 89. Схема 6 используется при сертификации системы качества и предусматривает ее оценку и последующий инспекционный контроль. 90. Схема 7 используется при сертификации кипы продукции и предусматривает испытание продукции в ИЛ. 91. Схема 8 применяется при сертификации каждой продукции (изделий). 92. Продукция, сертифицированная по схемам 3, 4, 5, 7 и 8, может быть маркирована знаком соответствия. Глава 17. Штриховое кодирование продукции 93. Заявитель по своему усмотрению обращается в GS1 Uzbekistan для получения регистрационного номера предприятия в области классификации и кодирования GS1 и цифрового кода выпускаемого товара, который выдается в течение одного дня. Агентством «Узстандарт» в соответствии с установленным порядком изготавливается и выдается оригинал-макет штрихового кода. 94. Стоимость услуг по присвоению кода, а также размер членских взносов определяются участниками GS1 Uzbekistan. Изготовление и выдачи оригиналов макетов штрихового кода осуществляется на договорной основе. Глава 18. Информационное обеспечение 95. ОСП ведет учет оформленных, утвержденных, приостановленных или прекращенных им сертификатов, а также отказов в выдаче сертификата и ежемесячно представляет информацию о них в Агентство. ОСП информирует заинтересованные организации о своей деятельности и оформленных сертификатах. 96. Агентство: ведет Государственный реестр продукции, на которую выдан сертификат соответствия; размещает информацию о приостановленных и аннулированных сертификатах соответствия на своем веб-сайте. Глава 19. Рассмотрение апелляций 97. Заинтересованные лица имеют право обратиться в Апелляционный совет Агентства или непосредственно в суд, если они недовольны результатами оценки соответствия. 98. Апелляционный совет Агентства рассматривает недовольства по поводу решений ОСП и ИЛ (центров). Состав и порядок работы апелляционной комиссии утверждаются приказом руководителя Агентства. Апелляционная комиссия рассматривает апелляцию и письменно информирует заявителя о принятом решении. 99. Заинтересованные лица могут обжаловать решение Апелляционной коллегии Агентства в суд в порядке, установленном законом. Глава 20. Заключительные положения 100. Агентство в необходимых случаях может запросить у ОСП материалы (документы) по подтверждению соответствия. 101. Ответственность за достоверность информации, указанной в сертификате соответствия, нарушение сроков и правил сертификации возлагается на ОСП. 102. Лица, виновные в нарушении настоящего Положения, несут ответственность в порядке, установленном законом. 103. Общие сроки проведения сертификационных процедур определяются исходя из общей продолжительности испытаний данного вида продукции в соответствии с методами, определенными стандартами. ПРИЛОЖЕНИЕ № 1 к положению о порядке сертификации продукции в соответствии с требованиями стандартов СХЕМА порядка сертификации продукции
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2 к положению о порядке сертификации продукции в соответствии с требованиями стандартов ГРАФИК подтверждения соответствия продукции по сертификату соответствия
* Приложения №№ 3 — 8 привоодится на узбекском языке. |