1.09.00.00.00 Предпринимательство и хозяйственная деятельность / 09.10.00.00 Промышленность / 09.10.22.00 Пищевая промышленность / 09.10.22.01 Алкогольные напитки и табачные изделия]
[ТСЗ:
1.Социально-культурные вопросы / Здравоохранение. Санитарное законодательство]
Постановление
Кабинета Министров Республики Узбекистан
О регулировании оборота сильнодействующих веществ в Республике Узбекистан
[ОКОЗ:
1.09.00.00.00 Предпринимательство и хозяйственная деятельность / 09.10.00.00 Промышленность / 09.10.23.00 Медицинская промышленность. Микробиологическая промышленность. Фармацевтика]
В соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 6 сентября 2019 года № ПП-4438 «Об усилении мер по предотвращению незаконного оборота лекарственных средств», в целях совершенствования правового регулирования оборота сильнодействующих веществ Кабинет Министров постановляет:
1. Утвердить:
перечень сильнодействующих веществ согласно приложению № 1;
состав экспертной группы по подготовке предложений по внесению изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ при Национальном информационно-аналитическом центре по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан (далее — экспертная группа) согласно приложению № 2.
2. Определить основными задачами экспертной группы:
рассмотрение информации Министерства здравоохранения Республики Узбекистан, других заинтересованных министерств и ведомств, негосударственных некоммерческих организаций и средств массовой информации по вопросам реализации и незаконного оборота сильнодействующих веществ, в том числе результатов мониторинга потребления лекарственных средств в немедицинских целях;
изучение передового международного и зарубежного опыта в области регулирования оборота сильнодействующих веществ;
выработку предложений по внесению изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ.
3. Установить, что:
экспертная группа осуществляет свою деятельность на общественных началах и проводит свои заседания по мере необходимости, но не реже одного раза в полгода;
предложения о внесении изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ, подготовленные экспертной группой, вносятся в Кабинет Министров Министерством здравоохранения Республики Узбекистан по согласованию с заинтересованными министерствами и ведомствами.
4. Для выполнения возложенных нее задач предоставить экспертной группе право:
организовывать сбор и подготовку информационно-аналитических и методических материалов в целях мониторинга реализации и незаконного оборота сильнодействующих веществ, в том числе потребления лекарственных средств в немедицинских целях;
привлекать к работе экспертной группы специалистов министерств и ведомств;
организовывать специальные семинары и совещания в целях обмена опытом и необходимой информацией.
5. Национальному информационно-аналитическому центру по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан в двухнедельный срок утвердить положение об экспертной группе.
1.21.00.00.00 Комплексные документы по внесению изменений и дополнений / 21.03.00.00 Постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан]
6. Внести дополнения в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан согласно приложению № 3.
7. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
8. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан по вопросам социального развития А.А. Абдухакимова и министра здравоохранения Республики Узбекистан А.К. Шадманова.
Премьер-министр Республики Узбекистан А. АРИПОВ
г. Ташкент,
27 сентября 2019 г.,
№ 818
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1 к постановлению Кабинета Министров от 27 сентября 2019 года № 818
ПЕРЕЧЕНЬ
сильнодействующих веществ
№
Международное непатентованное название
Показатели крупного размера при квалификации преступного деяния
* Розничная реализация (отпуск) осуществляется исключительно социальными аптеками и аптеками, имеющими лицензию на хранение и отпуск наркотических средств и психотропных веществ.
Примечание.
Кроме того, к сильнодействующим веществам относятся:
а) соли перечисленных в настоящем перечне веществ во всех случаях, когда существование таких солей возможно;
изомеры перечисленных в настоящем перечне веществ во всех случаях, когда существование таких изомеров возможно;
эфиры сложные и простые перечисленных в настоящем перечне веществ.
Показатели крупного размера при квалификации преступного деяния для таких солей, изомеров и эфиров устанавливаются как применяемые для соответствующих сильнодействующих веществ;
б) все лекарственные формы, смеси и растворы, в состав которых входит хотя бы одно вещество, перечисленное в настоящем перечне, при этом для лекарственной формы, смеси и раствора крупный размер определяется как крупный размер сильнодействующего вещества, содержащегося в лекарственной форме, смеси или растворе, для которого установлен наименьший крупный размер, исходя из общего количества, без пересчета на действующее вещество.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2 к постановлению Кабинета Министров от 27 сентября 2019 года № 818
Состав экспертной группы по подготовке предложений по внесению изменений и дополнений в перечень сильнодействующих веществ при Национальном информационно-аналитическом центре по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан
Национальный информационно-аналитический центр по контролю за наркотиками при Кабинете Министров Республики Узбекистан
1. Директор (председатель экспертной группы)
2. Начальник Отдела координации деятельности по контролю за наркотиками
3. Ведущий эксперт Отдела координации деятельности по контролю за наркотиками
Министерство здравоохранения Республики Узбекистан
4. Специалист Главного управления организации лечебно-профилактической помощи
5. Специалист Управления регулирования обращений лекарственных средств и изделий медицинского назначения
6. Главный специалист по наркологии
7. Главный специалист по токсикологии
Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан
8. Председатель Комитета по контролю за наркотиками Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
9. Председатель Фармакологического комитета Государственного центра экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Служба государственной безопасности Республики Узбекистан
10. Ответственный сотрудник (по согласованию)
Генеральная прокуратура Республики Узбекистан
11. Ответственный сотрудник (по согласованию)
Министерство внутренних дел Республики Узбекистан
12. Ответственный сотрудник
13. Эксперт Главного экспертно-криминалистического центра
Республиканский центр судебной экспертизы имени Х. Сулеймановой при Министерстве юстиции Республики Узбекистан
14. Главный эксперт по специальности «криминалистическое исследование ядовитых веществ»
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3 к постановлению Кабинета Министров от 27 сентября 2019 года № 818
Дополнения, вносимые в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан
1. Пункт 36 Положения о порядке розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденного постановлением Кабинета Министров от 6 апреля 2017 г. № 185 (СП Республики Узбекистан, 2017 г., № 4, ст. 40), после слов «анаболические средства» дополнить словами «лекарственные средства, включенные в перечень сильнодействующих веществ,».
2. В Положении о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденном постановлением Кабинета Министров от 12 мая 2017 года № 284 (СП Республики Узбекистан, 2017 г., № 5, ст. 71):
а) пункт 8 дополнить подпунктом «к» следующего содержания:
«к) ведение бесперебойной видеофиксации и хранение в течение одного месяца видеозаписей процесса реализации (отпуска) лекарственных средств и изделий медицинского назначения (за исключением аптек и их филиалов, расположенных на территории сельских семейных поликлиник и сельских врачебных пунктов)»;
б) приложение № 2 дополнить пунктом 2.14 следующего содержания:
«2.14. Помещение реализации (торговый зал) должно быть оснащено оборудованием для бесперебойной видеофиксации и хранения в течение одного месяца видеозаписей процесса реализации (отпуска) лекарственных средств и изделий медицинского назначения (за исключением аптек и их филиалов, расположенных на территории сельских семейных поликлиник и сельских врачебных пунктов)».
