Акт на состоянии 09.09.2019 00
Перейти на действующую версию
Постановление
Президента Республики Узбекистан
О мерах по дальнейшему улучшению медицинской и социальной помощи детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями
В стране реализуется ряд целевых национальных программ по укреплению репродуктивного здоровья населения, охране материнства и детства. Укрепляется материально-техническая база республиканского и региональных скрининг-центров, созданных с целью предупреждения рождения детей с наследственными и врожденными заболеваниями, а также родовспомогательных и педиатрических учреждений.
Вместе с тем имеющиеся в данном направлении проблемы показывают необходимость дальнейшего усиления мер по ранней диагностике и лечению редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний у детей, полному обеспечению больных гарантированными лекарственными средствами и медицинскими изделиями.
В целях дальнейшего улучшения системы медицинской и социальной помощи, направленной на своевременную диагностику и лечение детей с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями, всестороннего укрепления их здоровья, а также в соответствии с Концепцией развития системы здравоохранения Республики Узбекистан на 2019 — 2025 годы:
1. Определить основные приоритетные направления оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями:
совершенствование нормативно-правовой базы, регулирующей оказание медицинской и социальной помощи при редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваниях;
развитие лабораторной службы в специализированных республиканских учреждениях по диагностике редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний;
совершенствование медицинской и социальной помощи, оказываемой детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями, в том числе обеспечение их гарантированными бесплатными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специальными продуктами питания;
подготовка высококвалифицированных медицинских кадров, постоянное повышение их квалификации по оказанию медицинской помощи детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями;
проведение широкой пропагандистской и агитационной работы по профилактике редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний.
2. Утвердить Программу мер по организации оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями на 2019 — 2024 годы (далее — Программа) согласно приложению.
Принять к сведению, что согласно Программе для диагностики и лечения угрожающих жизни, а также хронически прогрессирующих редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний у детей в 2019 — 2024 годах предусмотрено выделение всего 424,6 млрд сумов и 548,0 тысяч евро за счет средств Государственного бюджета Республики Узбекистан и спонсоров.
3. Определить, что импорт медицинских изделий, используемых для лечения редких (орфанных) заболеваний осуществляется без проведения государственной регистрации согласно перечню, утвержденному Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
4. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан:
в срок до 1 января 2020 года организовать и обеспечить постоянное ведение Национального регистра больных, страдающих редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями;
в срок до 1 июля 2020 года совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами сформировать портфели проектов по закупке гарантированных лекарственных средств, медицинских изделий, а также продуктов питания для лечения больных с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями, не предусмотренных в рамках Программы, а также страдающих муковисцидозом, талассемией, гемофилией, буллезным эпидермолизом и ювенильным артритом с системным началом, включенных в Национальный регистр и предоставить их Министерству инвестиций и внешней торговли Республики Узбекистан для привлечения кредитов и грантов международных фондов и финансовых институтов в установленном порядке;
в трехмесячный срок внести в Кабинет Министров предложения по изменениям и дополнениям в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», предусматривающие импорт медицинских изделий, используемых для лечения редких (орфанных) заболеваний без проведения государственной регистрации;
в двухмесячный срок внести в Кабинет Министров Республики Узбекистан предложения об изменениях и дополнениях в законодательство, вытекающих из настоящего постановления.
5. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с Национальной телерадиокомпанией Узбекистана, Национальной палатой инновационного здравоохранения, Советом Министров Республики Каракалпакстан, хокимиятами областей и города Ташкента, негосударственными некоммерческими организациями на системной основе проводить пропагандистско-агитационную работу среди населения по профилактике редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний, формированию здоровой семьи, рождению здорового ребенка.
6. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на советника Президента Республики Узбекистан А.А. Абдувахитова и заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.А. Абдухакимова.
Президент Республики Узбекистан Ш. МИРЗИЁЕВ
г. Ташкент,
7 сентября 2019 г.,
№ ПП-4440
ПРИЛОЖЕНИЕ
к постановлению Президента Республики Узбекистан от 7 сентября 2019 года № ПП-4440
Программа мер
по организации оказания медицинской и социальной помощи детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями на 2019 — 2024 годы

№

Наименование мероприятий

Форма реализации

Сроки исполнения

Сумма

Источники финансирования

Исполнители

I. Совершенствование нормативно-правовой базы, регулирующей оказание медицинской и социальной помощи больным с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями

1.

Внесение в Кабинет Министров предложения по изменениям и дополнениям в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности», предусматривающие импорт медицинских изделий, используемых для лечения редких (орфанных) заболеваний без проведения государственной регистрации

Проект закона

1 декабря 2019 год

-

-

Минздрав

(Шадманов),

Фармагентство

(Кариев),

Минфин

(Ишметов),

Минэкономпром (Ходжаев),

ГТК (Азимов)

2.

Разработка проекта нормативно-правового акта по упрощению таможенных требований и расценок на ввоз медицинской техники, комплектующих, реагентов и расходных материалов для диагностики и мониторинга редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний, а также орфанных лекарственных средств, медицинских изделий и специальных продуктов питания для их лечения.

Проект постановления Кабинета Министров

1 марта 2020 года

-

-

Минздрав

(Шадманов),

Минфин

(Ишметов),

Минэкономпром (Ходжаев),

Мининвестиций (Умурзаков),

ГНК (Мусаев),

ГТК (Азимов)

3.

Обеспечение установления инвалидности и права на получение пенсии детям до 18 лет с хронически прогрессирующими и угрожающими жизни редкими (орфанными) заболеваниями, независимо от прогрессирования и степени заболевания.

Проект постановления Кабинета Министров

1 декабря 2019 года

-

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Минтруд

(Мухитдинов),

Минфин

(Ишметов),

Минюст

(Давлетов)

4.

Разработка и утверждение диагностики, стандартов лечения и клинических протоколов угрожающих жизни и хронически прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, включенных в Национальный регистр.

Приказ министра здравоохранения Республики Узбекистан

1 февраля 2020 года

-

-

Минздрав (Шадманов)

II. Совершенствование медицинской и социальной помощи, оказываемой детям с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями

5.

Полное оснащение лаборатории Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра педиатрии комплектом приборов для приготовления тандем масс-спектрометра и подготовки проб из биологических материалов.

Организационные меры

1 марта 2020 года

548,0 тысяч евро

Гуманитарная помощь «PriboriOy» (Финляндия)

Минздрав

(Шадманов),

Мининвестиций (Умурзаков),

Минфин

(Ишметов)

6.

Обеспечение Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра педиатрии реагентами и другими расходными материалами на постоянной основе для проведения селективного скрининга следующих редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний:

болезнь накопления гликогена (болезнь Помпе);

болезнь Гоше;

болезнь Фабри;

болезнь Краббе;

болезнь Нимана-Пика (типы А и В);

мукополисахаридоз I-типа.

Организационные меры

2019 — 2024 гг.

10,3 млрд сумов,

из них

в 2020 году — 2,1 млрд сумов

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Минфин

(Ишметов),

Минэкономпром

(Ходжаев)

7.

Бесплатное обеспечение детей с муковисцидозом орфанными лекарственными средствами (Дорназа-альфа) и специальными продуктами питания на основе Национального регистра.

Организационные меры

2019 — 2024 гг.

34,9 млрд сумов,

из них
в 2020 году — 6,1 млрд сумов

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Минфин

(Ишметов),

Мининвестиций (Умурзаков)


15,1 млрд сумов,

из них
в 2020 году — 3,0 млрд сумов


За счет грантов и благотворительных пожертвований

8.

Бесплатное обеспечение детей с гемофилией орфанными лекарственными средствами (Тренаксан) на основе Национального регистра.

Организационные меры

2019 — 2024 гг.

39,8 млрд сумов,

из них
в 2020 году — 7,0 млрд сумов

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Минфин

(Ишметов),

Мининвестиций (Умурзаков)


39,8 млрд сумов,

из них
в 2020 году — 8,0 млрд сумов


За счет грантов и благотворительных пожертвований

9.

Бесплатное обеспечение детей с талассемией орфанными лекарственными средствами (Деферозирокс) на основе Национального регистра.

Организационные меры

2019 — 2024 гг.

23,9 млрд сумов,

из них
в 2020 году — 3,8 млрд сумов

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Минфин

(Ишметов),

Мининвестиций (Умурзаков)

23,9 млрд сумов,
из них в 2020 году — 4,8 млрд сумов

За счет грантов и благотворительных пожертвований

10.

Бесплатное обеспечение детей с буллезным эпидермолизом медицинскими изделиями на основе Национального регистра.

Организационные меры

2019 — 2024 гг.

53,0 млрд сумов,

из них
в 2020 году — 10,6 млрд сумов

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Минфин

(Ишметов),

Мининвестиций (Умурзаков)


159,5 млрд сумов,

из них
в 2020 году — 31,9 млрд сумов


За счет грантов и благотворительных пожертвований

11.

Бесплатное обеспечение детей с системным началом ювенильного артрита орфанными лекарственными средствами (Тоцилизумаб) на основе Национального регистра.

Организационные меры

2019 — 2024 гг.

12,3 млрд. сумов,

из них
в 2020 году — 2,5 млрд сумов

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Минфин

(Ишметов),

Мининвестиций (Умурзаков)

12,2 млрд сумов,

из них
в 2020 году — 2,5 млрд сумов

За счет грантов и благотворительных пожертвований

12.

Организация в Республиканской детской психо-неврологической больнице отделения по лечению и реабилитации детей с нарушениями аутистического спектра.

Организационные меры

1 сентября 2020 года

-

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Минфин

(Ишметов)

III. Подготовка кадров для лечения детей с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями

13.

Разработка учебно-методических рекомендаций по профилактике, диагностике и лечению редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний и внедрение их в учебные и рабочие программы высших медицинских образовательных учреждений, а также Ташкентского института усовершенствования врачей.

Организационные меры

1 декабря 2019 года

-

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов)

14.

Проведение семинаров и конференций
по проблемам редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний для профессоров-преподавателей высших медицинских образовательных учреждений и Ташкентского института усовершенствования врачей, а также специалистов первичной медико-санитарной помощи и детских лечебных учреждений всех уровней.

Приказ

Министерства здравоохранения Республики Узбекистан

2019 — 2024 гг.

-

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Нацпалата

(Изамов)

15.

Формирование и предоставление в Министерство инновационного развития тем, направленных на выявление распространенности, профилактику, своевременную диагностику и лечение наследственно-генетических заболеваний с целью участия в конкурсе целевых фундаментальных, прикладных и инновационных исследований.

Научные проекты по результатам конкурса

Сроки проектов

-

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Мининновации (Абдурахмонов)

16.

Сотрудничество с участием ведущих мировых центров и клиник, специализирующихся на проблемах наследственных и генетических заболеваний по следующим направлениям:

организация учебных стажировок педиатров, гематологов, генетиков, иммунологов, специалистов лабораторного дела и других;

совместное проведение научных исследований;

проведение научных конференций и конгрессов.

Организационные меры

2019 — 2024 гг.

-

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

Минздрав

(Шадманов),

Мининновации (Абдурахмонов),

Нацпалата

(Изамов)

IV. Проведение широкой пропагандистско-агитационной работы по профилактике редких (орфанных) и других наследственно-генетических заболеваний

17.

Разработка информационных материалов и проведение разъяснительной работы среди населения по редким (орфанным) и другим наследственно-генетическим заболеваниям, а также их профилактике.

Приказ министра здравоохранения Республики Узбекистан

Ежеквартально

-

Средства исполнителей и спонсоров

Минздрав

(Шадманов),

Нацпалата

(Изамов)

18.

Повышение медицинской культуры населения, направленной на ведение здорового образа жизни, охрану репродуктивного здоровья, предотвращение заключения браков между родственниками.

Организационные меры

1 декабря 2019 года
(согласно плана мер)

-

Средства исполнителей и спонсоров

Минздрав

(Шадманов),

Нацпалата

(Изамов),

НТРК (Хаджаев)

19.

Широкое освещение в средствах массовой информации факторов, способствующих рождению детей с угрожающими их жизни и хронически прогрессирующими редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями, а также их профилактики и предотвращения.

Организационные меры

1 декабря 2019 года
(согласно плана мер)

-

Средства исполнителей и спонсоров

Минздрав

(Шадманов),

Нацпалата

(Изамов),

НТРК

(Хаджаев)

20.

Проведение совместно с общественными, международными и негосударственными некоммерческими организациями, а также в сотрудничестве с родителями детей с редкими (орфанными) и другими наследственно-генетическими заболеваниями мероприятий, направленных на предупреждение наследственно-генетических и врожденных заболеваний, а также социальную поддержку семей с детьми, страдающих данными заболеваниями.

Организационные меры

1 декабря 2019 год
(согласно плана мер)

-

Средства исполнителей и спонсоров

Минздрав

(Шадманов),

Нацпалата

(Изамов),

НТРК

(Хаджаев),

Мининновации

(Абдурахмонов)

Всего затрат на реализацию мероприятий, предусмотренных Программой мер на 2019 — 2024 годы 424,6 млрд сумов и 548,0 тысяч евро:

из них:

млрд сумов

тысяч евро

Средства Государственного бюджета Республики Узбекистан

174,1

-

Гуманитарная помощь компании PriboriOy (Финляндия)

-

548,0

Средства спонсоров

250,5

-

См. последующую редакцию.
(Национальная база данных законодательства, 09.09.2019 г., № 07/19/4440/3711; 11.02.2020 г., № 07/20/4592/0150)