Tizimning ushbu imkoniyatidan foydalanish uchun Siz avtorizatsiya qilinishingiz kerak!
Ro‘yxatdan o‘tishni xohlaysizmi? Yoki tizimga o‘z loginingiz bilan kirasizmi?

Avtorizatsiya qilish Ro‘yxatdan o‘tish

×
 ×
О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка лицензирования фармацевтической деятельности

ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
ПОЛОЖЕНИЕ о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Глава 1. Общие положения

Глава 2. Лицензионные требования и условия

Глава 3. Документы, необходимые для получения лицензии

Глава 4. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче лицензии или об отказе в выдаче лицензии

Глава 5. Порядок открытия филиала аптеки

Глава 6. Переоформление лицензии, продление срока ее действия, выдача дубликата

Глава 7. Контроль за соблюдением лицензионных требований и условий

Глава 8. Приостановление, прекращение действия и аннулирование лицензии

Глава 9. Реестр лицензий

Глава 10. Реестр адресов и реестр работников

Глава 11. Порядок уплаты государственной пошлины за выдачу лицензии

Глава 12. Заключительное положение

ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
СХЕМА лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
ТРЕБОВАНИЯ к зданию (помещению), материально-технической базе для осуществления розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
ПОЛОЖЕНИЕ о территориальной комиссии по лицензированию розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Глава 1. Общие положения

Глава 2. Основные функции территориальной комиссии

Глава 3. Права и обязанности территориальной комиссии

Глава 4. Порядок работы территориальной комиссии

Глава 5. Заключительные положения

ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
ТИПОВОЙ СОСТАВ территориальной комиссии по лицензированию розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
ПОЛОЖЕНИЕ о порядке лицензирования фармацевтической деятельности, кроме розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Глава 1. Общие положения

Глава 2. Лицензионные требования и условия

Глава 3. Документы, необходимые для получения лицензии

Глава 4. Рассмотрение заявления и принятие решения о выдаче лицензии или об отказе в выдаче лицензии

Глава 5. Переоформление лицензии, продление срока ее действия, выдача дубликата

Глава 6. Порядок внесения изменений и дополнений в лицензионное соглашение или составление нового лицензионного соглашения

Глава 7. Контроль за соблюдением требований лицензионного соглашения

Глава 8. Приостановление, прекращение действия и аннулирование лицензии

Глава 9. Реестр лицензий

Глава 10. Государственная пошлина за выдачу лицензии

Глава 11. Заключительное положение

СХЕМА лицензирования фармацевтической деятельности, кроме розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ПРИЛОЖЕНИЕ № 5
СХЕМА электронного информационного взаимодействия при лицензировании фармацевтической деятельности

ПРИЛОЖЕНИЕ № 6
ПЕРЕЧЕНЬ некоторых постановлений Кабинета Министров Республики Узбекистан, признаваемых утратившими силу

Акт на состоянии 22.05.2017 00
Перейти на действующаю версию
В соответствии с постановлением Президента Республики Узбекистан от 14 февраля 2017 года № ПП-2773 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, лицензирования фармацевтической деятельности» Кабинет Министров постановляет:
5. В Перечне лицензирующих органов, осуществляющих лицензирование отдельных видов деятельности, утвержденном постановлением Кабинета Министров от 28 июня 2002 г. № 236 (СП Республики Узбекистан, 2002 г., № 6, ст. 36):
а) абзац третий раздела «Министерство здравоохранения Республики Узбекистан» изложить в следующей редакции:
б) раздел «Совет Министров Республики Каракалпакстан, хокимияты областей и г. Ташкента» дополнить абзацем следующего содержания:
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к
постановлению Кабинета Министров от 12 мая 2017 года № 284
е) наличие на праве собственности или ином вещном праве здания (помещения), соответствующего требованиям, предусмотренным в приложении № 2 к настоящему Положению, для осуществления розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, и не включенных в реестр адресов аптек и филиалов, действие лицензии которых было прекращено вследствие выявленных нарушений законодательства (далее — реестр адресов), в том числе за грубое нарушение порядка ценообразования лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
заявление о выдаче лицензии по форме согласно приложению № 4 к настоящему Положению (далее — заявление);
29. В выдаче лицензии может быть отказано по основаниям, установленным статьей 17 Закона Республики Узбекистан «О лицензировании отдельных видов деятельности».
Заявление соискателя лицензии об устранении причин отказа в выдаче лицензии и соответствующих документов, удостоверяющих устранение причин отказа, представляются в порядке, предусмотренном главой 3 настоящего Положения. При этом выполнение рабочим органом действий, предусмотренных в пункте 20 настоящего Положения, не должно превышать пяти дней.
36. Лицензия филиалу аптеки оформляется в порядке, предусмотренном пунктом 27 настоящего Положения, с учетом следующих дополнительных требований:
Лицензия, оформленная согласно пункту 27 настоящего Положения, представляется лицензиатом в центр «одно окно» явочно. Ответственный работник центра «одно окно» направляет лицензию в лицензирующий орган в трехдневный срок с даты ее получения.
Заявление о продлении срока действия лицензии должно быть подано согласно пункту 9 настоящего Положения не позднее двух месяцев до истечения срока действия лицензии. Продление срока действия лицензии осуществляется в порядке, предусмотренном для выдачи лицензии.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к
Положению о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к
Положению о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к
Положению о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

(на официальном бланке организации)

УВЕДОМЛЕНИЕ
лицензирующего органа об изменении заведующего аптекой, заведующего филиалом аптеки, закрытии филиала аптеки

I. Общие сведения о лицензиате:
1.1. Полное наименование лицензиата:
1.2. Идентификационный номер налогоплательщика лицензиата:
1.3. Местонахождение (почтовый адрес) лицензиата:
1.4. Адрес, по которому осуществляется лицензионная деятельность:
1.5. Номер выданной лицензии:
II. Уведомление о, об:
2.1.Изменении:
□заведующего аптекой;
□заведующего филиалом аптеки;
□закрытии филиала аптеки:
2.2. Фамилия, имя, отчество (при наличии) вновь назначенного работника:
2.3. Паспортные данные (серия, номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего паспорт):
2.4. Сведения о дипломе, о высшем фармацевтическом образовании (дата выдачи, кем выдан) — для заведующего аптеки, сведения о дипломе о среднем специальном профессиональном образовании ассистента (помощника) фармацевта:
2.5. Наименование специальности:
2.6. Дата принятия в штат лицензиата вновь назначенного работника:
2.7. Дата и номер приказа о принятии на работу:
2.8. Адрес, по которому осуществление лицензионной деятельность прекращается в связи с закрытием филиала:
2.9. Дата закрытия филиала аптеки, по которому лицензионная деятельность прекращена:
2.10.Даты выдачи и номер лицензии:
2.11. Причина закрытия филиала:
III. Сведения о заменяемом работнике (заведующем).
3.1. Фамилия, имя, отчество (при наличии) уволенного заведующего аптеки, филиала аптеки:
3.2. Паспортные данные (серия, номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего паспорт):
3.3. Дата увольнения заведующего аптеки, заведующего филиалом аптеки:

__________________________________

_____________________________________________

(руководитель лицензиата)

(подпись)

(фамилия, инициалы)

М.П.*

ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к
Положению о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ЗАЯВЛЕНИЕ
о выдаче лицензии на осуществление розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

I. Цель обращения:
1.1. □ выдача лицензии;
1.2. □ продление срока действия;
1.3. □ переоформление;
1.4. □ о прекращение действия лицензии.
II. Сведения о заявителе:
2.1. Полное наименование юридического лица:
2.2. Идентификационный номер налогоплательщика (ИНН):
III. Местонахождение (почтовый адрес) заявителя:
3.1. Улица:
3.1.1. Тупик номер:
3.1.2. Проезд номер:
3.1.3. Квартира номер:
3.2. Дом номер:
3.2.1. Квартира номер:
3.3. Город:
3.4. Поселок:
3.5. Кишлак (аул):
3.6. Район:
3.7. Область:
3.8. Республика:
3.9. Почтовый индекс:
IV. Контактные данные:
4.1. Номер мобильного телефона с кодом:
4.2. Номер телефона с кодом:
4.3. Адрес электронной почты:
V. Адрес (адреса) места осуществления лицензии на осуществление розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения:
□ по адресу, указанному в разделе 3 настоящего заявления;
□ иному адресу:
5.1. Улица:
5.1.1. Тупик номер:
5.1.2. Проезд номер:
5.1.3. Квартира номер:
5.2. Дом номер:
5.2.1. Квартира номер:
5.3. Город:
5.4. Поселок:
5.5. Кишлак (аул):
5.6. Район:
5.7. Область:
5.8. Республика:
5.9. Почтовый индекс:
VI. Сведения о заведующем аптекой (заведующем филиалом аптеки):
6.1. Фамилия, имя, отчество (при наличии) вновь назначенного работника:
6.2. Паспортные данные (серия, номер, дата выдачи, наименование органа, выдавшего паспорт):
6.3. Сведения о дипломе о высшем фармацевтическом образовании (дата выдачи, кем выдан) — для заведующего аптеки, сведения о дипломе о среднем специальном профессиональном образовании ассистента (помощника) фармацевта:
6.4. Наименование специальности:
6.5. Дата принятия в штат лицензиата вновь назначенного работника:
6.6. Дата и номер приказа о принятии на работу:
6.7. Сведения о сертификате о повышении квалификации заведующего аптеки, заведующего филиала аптеки (номер, дата выдачи, кем выдан):
VII. Сведения о здании (помещении) для осуществления лицензионной деятельности, расположенного по адресу, указанному в разделе 5 настоящего заявления:
□ принадлежит на праве собственности или ином вещном праве;
□ арендованное;
7.1. В случае указания на принадлежность на праве собственности или ином вещном праве указать:
7.1.1. Кадастровый номер объекта (здания, помещения):
7.2. В случае аренды здания помещения указываются сведения о заключенном договоре аренды здания (помещения):
7.2.1. Номер договора аренды:
7.2.2. Дата подписания договора аренды:
7.2.3. Срок (период) аренды
7.2.4. Наименование арендатора:
VIII. Способ уведомления лицензиата о дате и времени, фамилии и инициалах уполномоченного представителя рабочего органа, выезжающего на местонахождения помещения соискателя лицензии для изучения его соответствия лицензионным требованиям и условиям:
8.1. По мобильному телефону (указывается номер с кодом):
8.2. По смс — сообщению (указывается номер с кодом):
8.3. По электронной почте (указывается адрес):
IX. Иные сведения, указываемые в случае:
9.1. Продлении срока действия лицензии:
9.1.1. Номер лицензии:
9.1.2. Дата оказания действия лицензии:
9.2. Переоформлении лицензии:
9.2.1. Номер лицензии:
9.2.2. Новая организационно-правовая форма:
9.2.3. Новое наименование лицензиата:
9.2.4. Новый адрес местонахождения (почтовый адрес) лицензиата:
9.2.5. Дата государственной регистрации изменений:
9.3.Прекращение действия лицензии:
9.3.1. Номер лицензии:
9.3.2. Причина прекращения действия лицензии:
X. Сведения о банковских реквизитах:
10.1. Наименование обслуживающего банка:
10.2. Код банка МФО:
10.3. Номер расчетного счета:
XI. Подтверждение соблюдения лицензионных требований и условий:
□ лицензионными требованиями и условиями ознакомлен и обязуюсь соблюдать;
□ подтверждаю, что здание (помещение) полностью соответствует требованиям к помещению, материально-технической базе для осуществления розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
□ подтверждаю, что здание (помещение), указанное в разделе 5 настоящего заявления, не включено в реестр адресов аптек, действие лицензии которых было прекращено вследствие выявленных нарушений законодательства, в том числе за грубое нарушение порядка ценообразования лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
□ подтверждаю, что работник (заведующий аптекой, заведующий филиалом), указанный в разделе 6 настоящего заявления, не включен в реестр работников аптек, действие лицензии которых было прекращено вследствие выявленных нарушений законодательства, в том числе за грубое нарушение порядка ценообразования лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
□ подтверждаю, что сведения, содержащиеся в представляемых для получения лицензии на осуществление розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения (заявлении и прилагаемых документах), достоверны.
□ мне известно, что в случае представления недостоверных сведений, мне может быть отказано в выдаче лицензии и я несу ответственность, установленную законодательством.
_____________________________________________

__________________________________

(руководитель организации)

(подпись) фамилия, инициалы

М.П.*

ПРИЛОЖЕНИЕ № 5
к
Положению о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
об изучении соискателя лицензии на соответствие лицензионным требованиям и условиям

I. Общие сведения:
1.1. Дата проведения изучения:
1.2. Место проведения изучения:
II. Общие сведения об уполномоченном представителе рабочего органа:
2.1. Фамилия, инициалы лица, проведшего изучения:
2.2. Номер и дата выдачи служебного удостоверения:
2.3. Место работы:
2.4. Контактный телефон с кодом:
III. Сведения о разъяснении порядка проведения изучения:
□ соискателю лицензиата разъяснен порядок проведения изучения соответствия лицензионным требованиям и условиям.
Фамилия, инициалы лица (руководителя соискателя лицензии, заведующего аптеки, заведующего филиалом аптеки), которому разъяснён порядок проведения изучения соответствия соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям:
IV. Сведения о соискателе лицензии:
4.1. Полное наименование соискателя лицензии:
4.2. Местонахождение (почтовый адрес):
4.3. Адрес здания (помещения), где планируется осуществление лицензионной деятельности:
4.4. Лицензионная деятельность, указанная в заявлении:
4.5. Контактный телефон с кодом:
V. Сведения по итогам проведения изучения соискателя лицензии лицензионным требованиям и условиям:
5.1. Материально-техническая база аптеки (филиала аптеки):
5.1.1. Собственником здания (помещения) является:
5.1.2.Свидетельство о государственной регистрации права на здания, сооружения и многолетние насаждения Серия __ №________ от ________________
5.1.3. Помещение используется на основании договора аренды от ______ №_____ сроком с «____»________ по «___» ________ г.
5.1.4. Местонахождение здания и помещений:
5.1.5. Наличие соответствующего ремонта:
5.1.6. Санитарно-техническое состояние:
5.1.7. Водоснабжение: __________________________________________________________________________

(горячее, холодное) централизованное, автономное

5.1.8. Канализация _____________________________________________________________________________

(централизованное, автономное)

5.1.9. Отопление _______________________________________________________________________________

(централизованное, автономное)

5.1.10. Освещение: _____________________________________________________________________________

(естественное, искусственное — лампы дневного света)

5.1.11. Вентиляция: ____________________________________________________________________________

(естественное проветривание, приточно-вытяжная)

5.1.12. Телефон (городской номер с кодом):
5.2. Внешнее оформление аптеки (филиала аптеки):
5.2.1. Вывеска:
5.3. Общая площадь помещений составляет: _______ квадратных метров.
5.4. Информация о здании (помещении):

Состав помещений

Площадь помещения (кв.м)

Отделка помещений

норматив

фактически

пол

стены

потолок

1

2

3

4

5

6

7

1.

Кабинет заведующего, бухгалтерия*

6

2.

Торговый зал, в том числе:
зона обслуживания посетителей,
зона рабочих мест

16
8
8

3.

Помещение для готовых лекарственных препаратов (с холодильным оборудованием для термолябильных препаратов) и изделий медицинского назначения

12

4.

Комплектовочно-экспедиционное помещение *

14

5.

Помещение для изделий медицинского назначения*

4

6.

Подсобное помещение для хранения личных вещей и спецодежды и приема пищи

4

7.

Уборная с умывальником

2

5.5. Оснащение и оборудование:

Наименование оборудования

Количество, шт.

стол канцелярский
стул
шкаф книжный
сейф для хранения документов
шкаф для хранения верхней и спецодежды
дезсредства и хозяйственный инвентарь для обеспечения сан. режима витрина и прилавок
стеллаж
поддон и подтоварник
холодильник, марка ______________
прибор для регистрации параметров воздуха — термометр, психрометр или гигрометр (наименование, марка): __________________________
кондиционер: наименование, марка_______________
кварцевая лампа для обработки помещений________
солнцезащитные устройства (жалюзи, маркизы) ________
другие технические средства (компьютер, ксерокс, телефон/факс):___ нормативная литература по фармацевтической деятельности _________________
утвержденный перечень социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения с фиксированными ценами на государственном и русском языках, размером шрифта не менее 12_________
VI. Сведения о персонале аптеки, филиала аптеки:

Фамилия, имя, отчество

Должность

Сведения о принятии на работу (Приказ №, дата в трудовой книжке)

Образование, специальность (диплом, кем и когда выдан, №, серия)

Стаж общий

Курсы повышения квалификации (сертификат №, дата выдачи, кем выдан)

1.

2.

VII. Заключение:
7.1. Содержание помещений, оснащенность, площадь и состав, их параметры, материально-техническая база, оборудование и персонал аптеки (филиала аптеки)____________________________________________________

(соответствует /не соответствует лицензионным требованиям и условиям)

7.2. Замечания:
7.3. Предложения:
Уполномоченный представитель

(подпись)

__________________________________________

(фамилия, инициалы)

VIII. Сведения о согласии соискателя лицензии с проведенным изучением:
□ Ознакомлен и согласен: _______________________________________________________________________

(фамилия, инициалы и подпись соискателя лицензии)

□ Ознакомлен и не согласен: _____________________________________________________________________

(указываются причины несогласия) (фамилия, инициалы и подпись соискателя лицензии)

□ Отказался подписать: _________________________________________________________________________

(фамилия, инициалы и подпись уполномоченного представителя рабочего органа)

ПРИЛОЖЕНИЕ № 6
к
Положению о порядке лицензирования розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения

Серия _____ №_______

(Изображение Государственного Герба Республики Узбекистан)
_______________________________________________________
(наименование лицензирующего органа)

ЛИЦЕНЗИЯ
№__________________
(номер лицензии)

Настоящая лицензия на право осуществления розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения выдана:
____________________________________________________________________________________________

(полное фирменное наименование юридического лица, с указанием организационно-правовой формы)

Местонахождение (почтовый адрес):_________________________________
____________________________________________________________________________________________
Идентификационный номер налогоплательщика (ИНН):
Дата выдачи лицензии:«____»_______________20___г.

(число, месяц, год)

Срок действия лицензии до:

«____»_______________20___г.

(число, месяц, год)

Порядковый номер по реестру лицензии:
Местонахождение (адрес), по которому осуществляется лицензионная деятельность:
____________________________________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
Уполномоченное лицо:

_________________

_____________________________________________

(подпись)

(Ф.И.О. руководителя лицензирующего органа)

М.П.

ПРИЛОЖЕНИЕ № 2
к
постановлению Кабинета Министров от 12 мая 2017 года № 284
2. Территориальная комиссия осуществляет свою деятельность в соответствии с Конституцией Республики Узбекистан, законами Республики Узбекистан, постановлениями палат Олий Мажлиса Республики Узбекистан, указами, постановлениями и распоряжениями Президента Республики Узбекистан, постановлениями и распоряжениями Кабинета Министров Республики Узбекистан, настоящим Положением и другими актами законодательства.
содействие лицензирующему органу в реализации его полномочий, предусмотренных статьей 6 Закона Республики Узбекистан «О лицензировании отдельных видов деятельности;
7. Дополнительно к функциям, предусмотренным пунктом 6 настоящего Положения члены территориальной комиссии выполняют:
ПРИЛОЖЕНИЕ № 3
к
постановлению Кабинета Министров от 12 мая 2017 года № 284

по должности

председатель Совета Министров Республики Каракалпакстан, хокимы областей и города Ташкента, председатель территориальной Комиссии

по должности

заместитель Председателя Совета Министров Республики Каракалпакстан, заместители хокимов областей и
города Ташкента по вопросам экономики и развития предпринимательства, заместители председателя территориальной комиссии

по должности

министр здравоохранения Республики Каракалпакстан, начальники областных управлений здравоохранения, начальник Главного управления здравоохранения города Ташкента, секретарь территориальной комиссии

по должности

главные Государственные санитарные врачи Республики Каракалпакстан, областей и города Ташкента

по должности

министр юстиции Республики Каракалпакстан, начальники управлений юстиции областей и города Ташкента

по должности

начальники управлений по земельным ресурсам, геодезии, картографии и государственному кадастру Республики Каракалпакстан, областей и города Ташкента

по должности

начальники Государственных налоговых управлений Республики Каракалпакстан, областей и города Ташкента

по должности

начальники территориальных органов Государственного комитета Республики Узбекистан по содействию приватизированным предприятиям и развитию конкуренции

ПРИЛОЖЕНИЕ № 4
к
постановлению Кабинета Министров от 12 мая 2017 года № 284
Получение лицензии на направление фармацевтической деятельности, указанное в подпункте «а» пункта 1 настоящего Положения, дает лицензиатам право на осуществление оптовой реализации произведенных ими лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Получение лицензии на направление фармацевтической деятельности, указанное в подпункте «б» пункта 1 настоящего Положения, дает право лицензиатам на осуществление розничной реализации изготовленных ими лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
12. Соискатель лицензии подает заявление о выдаче лицензии с указанием сведений, предусмотренных пунктом 9 настоящего Положения, в центр «одно окно» в явочном порядке либо через Единый портал. При подаче заявления о выдаче лицензии с приложением сведений, предусмотренных пунктом 9 настоящего Положения, в электронной форме через Единый портал, заявление подтверждается электронной цифровой подписью соискателя лицензии. Соискатель лицензии указывает в заявлении форму получения уведомления о принятом решении по результатам рассмотрения поданного им заявления.
При подаче соискателем лицензии заявления с указанием необходимых сведений через центр «одно окно», работник центра «одно окно» направляет данное заявление в лицензирующий орган в порядке, установленном Положением о порядке оказания государственных услуг через единые центры по оказанию государственных услуг субъектам предпринимательства по принципу «одно окно», утвержденным постановлением Кабинета Министров от 14 декабря 2015 г. № 358.
20. В выдаче лицензии может быть отказано по основаниям, установленным статьей 17 Закона Республики Узбекистан «О лицензировании отдельных видов деятельности».
ПРИЛОЖЕНИЕ
к
Положению о порядке лицензирования фармацевтической деятельности, кроме розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения
ПРИЛОЖЕНИЕ № 5
к
постановлению Кабинета Министров от 12 мая 2017 года № 284

Наименование сведений, представляемых лицензирующему органу

Орган, ответственный за предоставление сведений

1.

В отношении соискателя лицензии — идентификационный номер налогоплательщика (ИНН), дата государственной регистрации, местонахождения (почтовый адрес), фирменное наименование, организационно-правовая форма, форма собственности.

Регистрирующий орган (единые центры по оказанию государственных услуг субъектам предпринимательства по принципу «одно окно»)

2.

В отношении заведующего аптекой, заведующего филиалом аптеки, заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — фамилия, имя, отчество, серия и номер паспорта, дата выдачи паспорта, орган выдавший паспорт, срок действия паспорта.

Министерство внутренних дел Республики Узбекистан

3.

В отношении заведующего аптекой, заведующего филиалом аптеки, заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — идентификационный номер налогоплательщика.

Государственный налоговый комитет Республики Узбекистан

4.

В отношении юридического лица-соискателя лицензии — сведения о наличии контрольно-кассовой машины, средств по выдаче товарного чека.

5.

В отношении соискателя лицензии (лицензиата) — сведения об уплаченных сборах, государственных пошлин за рассмотрение заявления, выдачу лицензии на осуществление розничной реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

Организация-оператор единой биллинговой системы учета сумм государственных пошлин и сборов, уплаченных за оказание государственных услуг.

6.

В отношении здания (помещения) соискателя лицензии — сведения о принадлежности здания соискателю лицензии, праве его пользования и необходимых сведений об эксплуатации помещений, предназначенных для осуществления лицензируемого вида деятельности.

Государственный комитет Республики Узбекистан по земельным ресурсам, геодезии, картографии и государственному кадастру.

7.

В отношении заведующего:

аптекой — сведения о наличии высшего фармацевтического образования, дата выдачи диплома и наименование учреждения его выдавшего;

филиалом аптеки — сведения о наличии фармацевтического образования, дата выдачи диплома и наименование учреждения его выдавшего;

складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — сведения о наличии фармацевтического образования, дата выдачи диплома и наименование учреждения его выдавшего

Министерство высшего, среднего специального образования Республики Узбекистан

8.

В отношении:

заведующего аптекой, филиалом аптеки — сведения о наличии свидетельства о повышении квалификации, дата выдачи и наименование учреждения его выдавшего;

заведующего складом организации оптовой реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения — сведения о наличии свидетельства о повышении квалификации, дата выдачи и наименование учреждения его выдавшего;

ответственных специалистов в сфере производства и контроля качества — сведения о наличии свидетельства о повышении квалификации, дата выдачи и наименование учреждения его выдавшего.

Министерство здравоохранения Республики Узбекистан

ПРИЛОЖЕНИЕ № 6
к
постановлению Кабинета Министров от 12 мая 2017 года № 284
1. Постановление Кабинета Министров от 13 мая 2010 г. № 91 «О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка лицензирования фармацевтической деятельности» (СП Республики Узбекистан, 2010 г., № 5, ст.21).
2. Пункт 40 приложения к постановлению Кабинета Министров от 1 февраля 2012 г. № 26 «О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан (Закон Республики Узбекистан от 7 сентября 2011 года № ЗРУ-292 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лицензировании отдельных видов деятельности»)» (СП Республики Узбекистан, 2012 г., № 2, ст. 5).
3. Пункт 103 приложения № 1 к постановлению Кабинета Министров от 1 ноября 2012 г. № 313 «О внесении изменений и дополнений, а также признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Узбекистан (Указ Президента Республики Узбекистан от 16 июля 2012 года № УП-4453 «О мерах по кардинальному сокращению статистической, налоговой, финансовой отчетности, лицензируемых видов деятельности и разрешительных процедур»)» (СП Республики Узбекистан, 2012 г., № 11, ст. 79).
4. Пункт 34 приложения № 1 к постановлению Кабинета Министров от 17 июля 2014 г. № 196 «О внесении изменений и дополнений, а также признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Узбекистан (постановление Президента Республики Узбекистан от 15 апреля 2014 г. № ПП-2164 «О мерах по дальнейшему совершенствованию процедур, связанных с осуществлением предпринимательской деятельности и предоставлением государственных услуг»)» (СП Республики Узбекистан, 2014 г., № 7, ст. 73).

При обнаружение ошибки в акте, выделите и нажмите Ctrl+Enter.

© Центр правовой информации «Адолат» Министерства юстиции Республики Узбекистан