Комментарий LexUz
Настоящее постановление утрачивает силу с 1 июля 2017 года в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ-399 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».
Во исполнение Указа Президента Республики Узбекистан «Об упорядочении реализации лекарственных средств в республике» от 14 июля 1994 года и в целях улучшения обеспечения населения республики медикаментами, вакцинами и изделиями медицинского назначения Кабинет Министров постановляет:
Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики согласно приложению № 1;
перечень лекарственных средств первой необходимости, реализуемых по предельным розничным ценам и обязательных для всех аптечных учреждений, согласно приложению № 2.
2. Министерству юстиции Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в 15-дневный срок разработать и представить в Кабинет Министров предложения о внесении изменений и дополнений в Уголовный кодекс Республики Узбекистан и Кодекс Республики Узбекистан об административных правонарушениях в части усиления ответственности за нарушения Правил реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
в недельный срок разработать и утвердить предельные розничные цены на лекарственные средства и изделия медицинского назначения первой необходимости и довести до всех аптечных учреждений, независимо от их форм собственности;
в двухнедельный срок разработать и утвердить порядок образования и использования фонда регулирования цен при Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон» для возмещения разницы между отпускными и предельными розничными ценами на медикаменты и изделия медицинского назначения первой необходимости, включенные в приложение № 2 к настоящему постановлению.
обеспечить выпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения, указанных в приложении № 2, в объеме заявок Министерства здравоохранения Республики Узбекистан;
совместно с Государственным комитетом по науке и технике, Академией наук Республики Узбекистан и Международным фондом «ЭКОСАН» разработать и внести к 1 октября 1994 года в Кабинет Министров программу производства в республике лекарственных препаратов на основе местного сырья растительного происхождения.
5. Министерству внешних экономических связей, Министерству здравоохранения совместно с Национальным банком внешнеэкономической деятельности Республики Узбекистан в срок до 15 сентября 1994 года завершить оформление и последующее наполнение кредита, предоставляемого Комиссией Европейского Союза в сумме 68 млн. долларов США для закупки по импорту медикаментов и медицинского оборудования.
6. Госкомимуществу Республики Узбекистан и Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон» осуществить во втором полугодии 1994 года организационные мероприятия по разгосударствлению и приватизации аптечных учреждений согласно приложению № 3*.
7. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан преобразовать Инспекцию по контролю качества лекарственных средств Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон» в Комиссию при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан по контролю за качеством лекарственных средств.
8. Совету Министров Республики Каракалпакстан, хокимиятам областей и г. Ташкента выделять из децентрализованных источников Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон» и ее территориальным подразделениям финансовые средства, включая иностранную валюту, а также материальные ресурсы для приобретения лекарственных средств, вакцин и изделий медицинского назначения в объемах, эквивалентных сумме российских рублей, согласно приложению № 4*.
См. предыдущую редакцию.
(пункт 9 утратил силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 28 июня 2002 г., № 236 —СЗ РУ, 2002 г., № 11-12, ст. 97)
10. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан М.К. Карабаева.
реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики
См. предыдущую редакцию.
1. В Республике Узбекистан реализацией лекарственных средств и изделий медицинского назначения разрешается заниматься аптечным учреждениям, имеющим лицензию на осуществление фармацевтической деятельности.
Реализацию лекарственных средств разрешается осуществлять в указанных аптечных учреждениях только лицам, имеющим специальное фармацевтическое образование.
(абзац первый пункта 1 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20 мая 2005 г., № 131 — СЗ РУ, 2005 г., №21, ст. 150)
2. Категорически запрещается реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения физическими и юридическими лицами вне аптечных учреждений — на рынках, на улице, в общественных местах и на дому.
См. предыдущую редакцию.
реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и либо не имеющих сертификатов соответствия;
прием лекарственных средств и изделий медицинского назначения аптечными учреждениями от юридических и физических лиц без сертификатов соответствия;
реализация фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств, а также незаконных копий зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.
(пункт 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 16 февраля 2010 года № 18 — СЗ РУ, 2010 г., № 6-7, ст. 50)
4. Перечень и правила отпуска лекарственных средств населению по рецептам и без рецепта врача, а также лечебно-профилактическим учреждениям утверждаются Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
См. предыдущую редакцию.
5. Юридические и физические лица, занимающиеся реализацией лекарственных средств без лицензии, а также реализацией недоброкачественных либо фальсифицированных лекарственных средств, привлекаются к ответственности в соответствии с законодательством Республики Узбекистан.
(пункт 5 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 16 февраля 2010 года № 18 — СЗ РУ, 2010 г., № 6-7, ст. 50)
6. Все аптечные учреждения независимо от ведомственной принадлежности и формы собственности в обязательном порядке должны иметь в наличии лекарственные средства и изделия медицинского назначения обязательного ассортимента и обеспечивать их свободную продажу.
При отсутствии в аптечных учреждениях лекарственных средств из обязательного ассортимента разрешается замена их аналогами в установленном порядке.
7. Все лекарственные средства, за исключением разрешенных Министерством здравоохранения к отпуску без рецепта врача, отпускаются из аптек только по рецептам установленных форм.
8. На витрину отпуска готовых лекарственных средств выставляются медикаменты и изделия медицинского назначения, отпускаемые без рецепта врача, с указанием их цены.
См. последующую редакцию.
См. последующую редакцию.
9. Разрешается врачам лечебно-профилактических учреждений при отсутствии медикаментов в больнице выписывать рецепты больным, находящимся на стационарном лечении, с обязательным отражением в истории болезни данных с том, что лекарство приобретено за наличный расчет.
См. предыдущую редакцию.
10. Лекарства по бесплатным рецептам отпускаются из аптечных учреждений независимо от их формы собственности больным в соответствии с перечнем заболеваний и лиц, при амбулаторном лечении которых бесплатно выдаются медикаменты согласно постановлению Кабинета Министров от 2 декабря 1997 года № 532 «О совершенствовании системы финансирования лечебно-профилактических учреждений».
(пункт 10 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 июля 2000 г., № 276)
См. последующую редакцию.
11. Если в рецепте прописаны ядовитые, наркотические и сильнодействующие средства в смеси с другими ингредиентами, то запрещается отпускать их не в составе изготовленного лекарства.
См. предыдущую редакцию.
12. В случае прописи врачом ядовитого или сильнодействующего вещества в дозе, превышающей высший однократный прием без соответствующего оформления этого в рецепте, работник аптеки обязан отпустить лекарство в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая.
(пункт 12 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 июля 2000 г., № 276)
13. Наркотические лекарственные средства, выписываемые на специальных рецептурных бланках розового цвета, отпускаются только из аптек, прикрепленных для этих целей к территориальным лечебно-профилактическим учреждениям.
См. предыдущую редакцию.
(абзац второй пункта 13 исключен в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20 мая 2005 г., № 131 — СЗ РУ, 2005 г., №21, ст. 150)
См. предыдущую редакцию.
Наркотические средства, психотропные вещества, подлежащие государственному контролю, отпускаются аптеками, имеющими лицензию на соответствующий вид деятельности, в пределах города (городского или сельского района) по рецептам лечебно-профилактических учреждений, расположенных на их территории.
(абзац третий пункта 3 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 июля 2000 г., № 276)
См. предыдущую редакцию.
14. Рецепты на лекарства, содержащие наркотические вещества, действительны в течение 7 дней, ядовитые вещества — 10 дней, а все остальные — в течение одного месяца со дня их выписки.
(пункт 14 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 июля 2000 г., № 276)
15. Нормы отпуска лекарственных средств из аптек по рецептам врача устанавливаются на один курс лечения.
В исключительных случаях (отъезд больного за город, невозможность регулярно посещать аптеку и т. д.) аптечным работникам разрешается производить единовременный отпуск назначенного врачом препарата по рецептам длительного действия в количествах, необходимых для лечения в течение двух месяцев.
См. предыдущую редакцию.
по рецептам врача в чистом виде амбулаторным больным с хроническим течением болезни с надписью в рецепте «По специальному назначению», скрепленной подписью и печатью лечебно-профилактического учреждения — до 100 граммов и по рецептам с надписью «Для наложения компрессов» (с указанием соответствующего разведения) или «Для обработки кожи» в смеси с ингредиентами — до 100 граммов;
медицинским учреждениям и организациям для медицинских целей — по нормативам, устанавливаемым Министерством здравоохранения.
(пункт 16 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 июля 2000 г., № 276)
17. При отпуске экстемпорально изготовленных лекарств, содержащих ядовитые, наркотические вещества и этиловый спирт, больным взамен рецепта выдается сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом на ней «Сигнатура». При отпуске готовых лекарств в случае необходимости прилагается этикетка с обозначением способа применения лекарства.
18. При отпуске лекарств по рецептам длительного действия рецепт возвращается больному с указанием на обороте количества отпущенного препарата и даты отпуска. При очередном обращении больного в аптеку учитываются пометки о предыдущем получении лекарства. По истечении срока действия рецепт гаcится штампом «Рецепт недействителен» и оставляется в аптеке.
См. предыдущую редакцию.
19. Рецепты на лекарства, содержащие наркотические средства, ядовитые, психотропные вещества, этиловый спирт, снотворные средства, стероидные гормоны, вещества, обладающие анаболической активностью, производные 8-оксихинола, а также рецепты, по которым лекарства отпущены на льготных условиях или бесплатно, оставляются в аптеке.
См. последующую редакцию.
Рецепты на лекарства, отпущенные на льготных условиях или бесплатно, хранятся в аптеках в течение трех лет, на лекарства, отпущенные по специальным розовым бланкам, — 5 лет, на лекарства, содержащие ядовитые вещества, этиловый спирт, препараты, обладающие одурманивающим действием, и анаболические средства — в течение года, на остальные лекарства — в течение одного месяца.
См. последующую редакцию.
(абзац третий пункта 19 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 20 мая 2005 г., № 131 — СЗ РУ, 2005 г., №21, ст. 150)
20. Оплата лекарств, выданных аптекой на льготных условиях или бесплатно, осуществляется местными органами или учреждениями здравоохранения согласно договору.
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
21. Аптечные учреждения и их работники за нарушение требований настоящих Правил привлекаются к ответственности, установленной законодательством.
(пункт 21 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 июля 2000 г., № 276)
См. последующую редакцию.
См. предыдущую редакцию.
22. Контроль за соблюдением настоящих Правил на территории республики во всех аптечных учреждениях независимо от формы собственности возлагается на Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.
(пункт 22 в редакции постановления Кабинета Министров Республики Узбекистан от 18 июля 2000 г., № 276)
См. последующую редакцию.