Комментарий LexUz
Настоящее постановление утрачивает силу с 1 июля 2017 года в соответствии с постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 6 апреля 2017 года № 185 «О мерах по реализации Закона Республики Узбекистан от 4 января 2016 года № ЗРУ-399 «О внесении изменений и дополнений в Закон Республики Узбекистан «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности».
Во исполнение Указа Президента Республики Узбекистан «Об упорядочении реализации лекарственных средств в республике» от 14 июля 1994 года и в целях улучшения обеспечения населения республики медикаментами, вакцинами и изделиями медицинского назначения Кабинет Министров постановляет:
Правила реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики согласно приложению № 1;
перечень лекарственных средств первой необходимости, реализуемых по предельным розничным ценам и обязательных для всех аптечных учреждений, согласно приложению № 2.
2. Министерству юстиции Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в 15-дневный срок разработать и представить в Кабинет Министров предложения о внесении изменений и дополнений в Уголовный кодекс Республики Узбекистан и Кодекс Республики Узбекистан об административных правонарушениях в части усиления ответственности за нарушения Правил реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
в недельный срок разработать и утвердить предельные розничные цены на лекарственные средства и изделия медицинского назначения первой необходимости и довести до всех аптечных учреждений, независимо от их форм собственности;
в двухнедельный срок разработать и утвердить порядок образования и использования фонда регулирования цен при Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон» для возмещения разницы между отпускными и предельными розничными ценами на медикаменты и изделия медицинского назначения первой необходимости, включенные в приложение № 2 к настоящему постановлению.
обеспечить выпуск лекарственных средств и изделий медицинского назначения, указанных в приложении № 2, в объеме заявок Министерства здравоохранения Республики Узбекистан;
совместно с Государственным комитетом по науке и технике, Академией наук Республики Узбекистан и Международным фондом «ЭКОСАН» разработать и внести к 1 октября 1994 года в Кабинет Министров программу производства в республике лекарственных препаратов на основе местного сырья растительного происхождения.
5. Министерству внешних экономических связей, Министерству здравоохранения совместно с Национальным банком внешнеэкономической деятельности Республики Узбекистан в срок до 15 сентября 1994 года завершить оформление и последующее наполнение кредита, предоставляемого Комиссией Европейского Союза в сумме 68 млн. долларов США для закупки по импорту медикаментов и медицинского оборудования.
6. Госкомимуществу Республики Узбекистан и Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон» осуществить во втором полугодии 1994 года организационные мероприятия по разгосударствлению и приватизации аптечных учреждений согласно приложению № 3*.
7. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан преобразовать Инспекцию по контролю качества лекарственных средств Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон» в Комиссию при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан по контролю за качеством лекарственных средств.
8. Совету Министров Республики Каракалпакстан, хокимиятам областей и г. Ташкента выделять из децентрализованных источников Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон» и ее территориальным подразделениям финансовые средства, включая иностранную валюту, а также материальные ресурсы для приобретения лекарственных средств, вакцин и изделий медицинского назначения в объемах, эквивалентных сумме российских рублей, согласно приложению № 4*.
9. В Положении о порядке выдачи предприятиям (организациям) специальных разрешений (лицензий) на право занятия отдельными видами деятельности, утвержденном постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 19 апреля 1994 г. № 215, в пункте 2 (абзац двадцатый) после слова «производство» включить слова «и реализация».
См. последующую редакцию.
10. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан М.К. Карабаева.
реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях республики
1. В Республике Узбекистан реализацией лекарственных средств разрешается заниматься аптечным учреждениям Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон», а также ее территориальным подразделениям, независимо от их форм собственности, и иным аптечным учреждениям, имеющим специальное разрешение (лицензию) Министерства здравоохранения Республики Узбекистан.
Реализацию лекарственных средств разрешается осуществлять в указанных аптечных учреждениях только лицам, имеющим специальное фармацевтическое образование.
См. последующую редакцию.
2. Категорически запрещается реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения физическими и юридическими лицами вне аптечных учреждений — на рынках, на улице, в общественных местах и на дому.
3. Запрещается реализация фармацевтических препаратов, не зарегистрированных в Республике Узбекистан и не прошедших контроль качества в территориальных контрольно-аналитических службах Государственно-акционерной ассоциации «Дори-Дармон».
См. последующую редакцию.
4. Перечень и правила отпуска лекарственных средств населению по рецептам и без рецепта врача, а также лечебно-профилактическим учреждениям утверждаются Министерством здравоохранения Республики Узбекистан.
5. Юридические и физические лица, занимающиеся реализацией лекарственных средств без разрешения (лицензии), привлекаются к ответственности в соответствии с законодательством Республики Узбекистан.
См. последующую редакцию.
6. Все аптечные учреждения независимо от ведомственной принадлежности и формы собственности в обязательном порядке должны иметь в наличии лекарственные средства и изделия медицинского назначения обязательного ассортимента и обеспечивать их свободную продажу.
При отсутствии в аптечных учреждениях лекарственных средств из обязательного ассортимента разрешается замена их аналогами в установленном порядке.
7. Все лекарственные средства, за исключением разрешенных Министерством здравоохранения к отпуску без рецепта врача, отпускаются из аптек только по рецептам установленных форм.
8. На витрину отпуска готовых лекарственных средств выставляются медикаменты и изделия медицинского назначения, отпускаемые без рецепта врача, с указанием их цены.
См. последующую редакцию.
См. последующую редакцию.
9. Разрешается врачам лечебно-профилактических учреждений при отсутствии медикаментов в больнице выписывать рецепты больным, находящимся на стационарном лечении, с обязательным отражением в истории болезни данных с том, что лекарство приобретено за наличный расчет.
10. Лекарства по бесплатным и льготным рецептам отпускаются больным из аптечных учреждений, независимо от их форм собственности.
Инвалидам, участникам войны и приравненным к этой категории больным, а также больным, имеющим 100% скидку с розничных цен, указанным в приложении № 2 к постановлению Кабинета Министров Республики Узбекистан от 8 января 1993 г. № 15 «О дополнительных мерах по лекарственному обеспечению населения» и являющимся хирургическими больными, перевязочные средства отпускаются бесплатно по рецептам врача.
См. последующую редакцию.
11. Если в рецепте прописаны ядовитые, наркотические и сильнодействующие средства в смеси с другими ингредиентами, то запрещается отпускать их не в составе изготовленного лекарства.
12. В случае прописи врачом ядовитого, наркотического или сильнодействующего вещества в дозе, превышающей высший однократный прием без соответствующего оформления этого в рецепте, работник аптеки обязан отпустить лекарство в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая.
См. последующую редакцию.
13. Наркотические лекарственные средства, выписываемые на специальных рецептурных бланках розового цвета, отпускаются только из аптек, прикрепленных для этих целей к территориальным лечебно-профилактическим учреждениям.
Перечень аптечных и лечебно-профилактических учреждений на право отпуска ядовитых и наркотических препаратов устанавливается органами здравоохранения и территориальными объединениями «Дори-Дармон» на местах.
См. последующую редакцию.
Этилморфин гидрохлорид, кодеин, кодеина фосфат и этаминал натрия в смеси с другими лекарственными средствами отпускаются всеми аптеками в пределах города (городского или сельского административного района) по рецептам лечебно-профилактических учреждений, расположенных на их территории.
См. последующую редакцию.
14. Рецепты на лекарства, содержащие наркотические и ядовитые вещества, действительны в течение 10 дней, а все остальные — в течение одного месяца со дня их выписки.
См. последующую редакцию.
15. Нормы отпуска лекарственных средств из аптек по рецептам врача устанавливаются на один курс лечения.
В исключительных случаях (отъезд больного за город, невозможность регулярно посещать аптеку и т. д.) аптечным работникам разрешается производить единовременный отпуск назначенного врачом препарата по рецептам длительного действия в количествах, необходимых для лечения в течение двух месяцев.
амбулаторным больным по рецептам врача в чистом виде и по рецептам с надписью «Для наложения компрессов» (с указанием необходимого разведения) или «Для обработки кожи» в смеси с ингредиентами— не более 50 гр.;
больным с хроническим течением болезни с надписью в рецепте «По специальному назначению», скрепленной подписью и печатью лечебно-профилактического учреждения — до 100 гр.;
учреждениям и организациям для медицинских целей — по норме, устанавливаемой территориальными объединениями «Дори-Дармон».
См. последующую редакцию.
17. При отпуске экстемпорально изготовленных лекарств, содержащих ядовитые, наркотические вещества и этиловый спирт, больным взамен рецепта выдается сигнатура с желтой полосой в верхней части и надписью черным шрифтом на ней «Сигнатура». При отпуске готовых лекарств в случае необходимости прилагается этикетка с обозначением способа применения лекарства.
18. При отпуске лекарств по рецептам длительного действия рецепт возвращается больному с указанием на обороте количества отпущенного препарата и даты отпуска. При очередном обращении больного в аптеку учитываются пометки о предыдущем получении лекарства. По истечении срока действия рецепт гаcится штампом «Рецепт недействителен» и оставляется в аптеке.
19. Рецепты на лекарства, содержащие наркотические, ядовитые вещества, этиловый спирт, психотропные, снотворные, антидепрессивные, нейролептические средства, стероидные гормоны, транквилизаторы, препараты, содержащие производные 8-оксихинола, средства, обладающие анаболической активностью, клофелин в таблетках, а также рецепты, по которым лекарства отпущены на льготных условиях или бесплатно, отпускаются в аптеках.
Рецепты на лекарства, отпущенные на льготных условиях или бесплатно, хранятся в аптеках в течение трех лет, на лекарства, отпущенные по специальным розовым бланкам, — 5 лет, на лекарства, содержащие ядовитые вещества, этиловый спирт, препараты, обладающие одурманивающим действием, и анаболические средства — в течение года, на остальные лекарства — в течение одного месяца.
При истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению. Порядок уничтожения оставляемых в аптеке рецептов по истечении установленных сроков хранения определяются Государственно-акционерной ассоциацией «Дори-Дармон».
См. последующую редакцию.
20. Оплата лекарств, выданных аптекой на льготных условиях или бесплатно, осуществляется местными органами или учреждениями здравоохранения согласно договору.
См. последующую редакцию.
21. Аптекам запрещается принимать от юридических и физических лиц лекарственные средства без предварительного контроля качества.
См. последующую редакцию.
22. Контроль за соблюдением настоящих Правил во всех функционирующих на территории республики аптечных учреждениях, независимо от их форм собственности, возлагается на Комиссию при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан по контролю за качеством лекарственных средств.
См. последующую редакцию.